avaliando farmacologia para enfermagem 3

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15/11/2016 BDQ Prova
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   FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
Simulado: SDE0286_SM_201504280881 V.1 
Aluno(a): MICHELLE BRAGA DA SILVA Matrícula: 201504280881
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 14/09/2016 10:26:22 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201504903074) Pontos: 0,1  / 0,1
Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco, pode ser obtida através
do (a):
Dose letal
  Índice terapêutico
Nenhuma das alternativas
Índice de tratamento
Dose tóxica
  2a Questão (Ref.: 201505024402) Pontos: 0,1  / 0,1
O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da
natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem­se dividir as vias em
Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose
precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta:
Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado;
Mascarar o sabor desagradável de um fármaco;
Nenhuma das alternativas
Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade;
  Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração;
  3a Questão (Ref.: 201505024367) Pontos: 0,1  / 0,1
No século XIX ocorreu um grande desenvolvimento da ciência da farmacologia, com a padronização e
aperfeiçoamento dos medicamentos vendidos com receita médica através da Lei de 1906 que definiu
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genericamente o que era medicamento e regulava a rotulagem. E a Lei de 1938 foi interpretada como um meio
de impedir a comercialização de medicamentos não­testados e potencialmente lesivos. Porém a eficácia só
passou a ser um requisito para comercialização a partir de 1962 com uma emenda de Kefauver­Harris. Essas
evoluções se fizeram necessárias para determinar as fases de investigação clínica dos fármacos. Assim assinale
à alternativa correta:
Fase I ¿ Verificar a eficácia para comercialização e possíveis efeitos adversos; Fase II ¿ Determinar a
segurança; Fase III ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase IV ¿ Obter dados adicionais para aprovação;
Fase I ¿ Obter dados adicionais após a aprovação; Fase II ¿ Verificar a eficácia para comercialização e
possíveis efeitos adversos; Fase III ¿ Determinar a segurança; Fase IV ¿ Determinar a eficácia e a dose.
  Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Verificar a eficácia
e detectar efeitos adversos; Fase IV ¿ Obter dados adicionais após a aprovação;
Fase I ¿ Determinar a segurança; Fase II ¿ Determinar a eficácia e a dose; Fase III ¿ Obter dados
adicionais para aprovação; Fase IV­ Verificar a eficácia e detectar efeitos adversos;
  4a Questão (Ref.: 201504498915) Pontos: 0,1  / 0,1
Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos para lidar com
as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado e eliminado. Marque a opção que corresponde a principal
via de eliminação de fármacos.
  Urina
Leite materno
Ar expirado
Fezes
Suor
  5a Questão (Ref.: 201504968267) Pontos: 0,1  / 0,1
Com relação a Farmacocinética, assinale a alternativa correta:
Meia Vida (t ½) é tempo necessário para mudar a quantidade de um fármaco em cerca 70% durante a
eliminação.
Drogas na forma ionizada tem grande possibilidade de atravessar as barreiras orgânicas, membranas
plasmáticas
Bioequivalência é fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração
por qualquer via
Fármacos são moléculas hidrossolúveis sendo consideradas ácidos ou bases Fracas;
  Coeficiente ou Constante de Ionização (Ka ou Kb) traduz a forma com que os fármacos se apresentam
na forma neutra e ionizada;