AV1 - GENÉTICA

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Avaliação: SDE0010_AV1_201407238302 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201407238302 - GUILHERMINA BRITES
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9039/AB
	Nota da Prova: 7,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 07/10/2014 18:23:10
	
	 1a Questão (Ref.: 201407478673)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	 
	Herança e variação.
	
	Mitose e meiose.
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407332828)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	75%
	
	100%
	
	50%
	 
	25%
	
	0,0(zero)
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407332830)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407501373)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407286069)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	mutação da espécie.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	
	variabilidade das espécies.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407840677)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	 
	DNA Polimerase
	
	Ligase
	
	Topoisomerase
	
	RNA polimerase
	
	Girase
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407478814)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	 
	Autossômica recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407478811)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	
	Autossômica dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201407500804)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201407509926)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	 
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas