av1 genética

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Avaliação: SDE0010_AV1_201501296205 » GENÉTICA 
Tipo de Avaliação: AV1 
Aluno: 201501296205 - BRUNA ALMEIDA CASTRO 
Professor: DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9008/AH 
Nota da Prova: 8,0 de 10,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: 18/10/2016 21:44:50 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201501349762) Pontos: 0,0 / 1,0 
Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou 
menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s): 
 
 interações do genótipo com meio ambiente. 
 variabilidade das espécies. 
 
ocorrência ao acaso das mutações. 
 
ação da seleção natural sobre os genes. 
 
mutação da espécie. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502143201) Pontos: 1,0 / 1,0 
O que seria um gene híbrido? 
 
 
Heterohíbrido 
 
Heterodímero 
 
Homozigoto 
 
Homogêneo 
 Heterozigoto 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201501900513) Pontos: 0,0 / 1,0 
O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que 
ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente? 
 
 Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número 
constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido. 
 
Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido. 
 
Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. 
 Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na 
perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. 
 
Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201501396523) Pontos: 1,0 / 1,0 
O que são cromossomos homólogos? 
 
 
São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus 
genéticos 
 São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus 
genéticos 
 
São os cromossomos que se encontram em pares diferentes 
 
São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus 
genéticos 
 
São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502143185) Pontos: 1,0 / 1,0 
A molécula de DNA é formada por uma dupla hélice constituída por unidades de: 
 
 
Histonas 
 
Nucleossomos 
 Nucleotídeos 
 
Cromossomos 
 
Cromatina 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201501528426) Pontos: 1,0 / 1,0 
 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, 
desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de: 
 
 
ATP 
 
RNA 
 DNA 
 
FAD 
 
NAD 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201501564488) Pontos: 1,0 / 1,0 
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a 
doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem 
ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias 
famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na 
informação do texto é correto afirmar que: 
 
 o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente. 
 
o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação. 
 
o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação. 
 
o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente. 
 
o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201501573618) Pontos: 1,0 / 1,0 
O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou 
que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as 
gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos 
seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é: 
 
 
Autossômica recessiva 
 
Ligada ao sexo dominante 
 Autossômica dominante 
 
Limitada ao sexo 
 
Ligada ao sexo recessiva 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201501557407) Pontos: 1,0 / 1,0 
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam 
diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos 
sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente 
homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente 
homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é 
denominado de: 
 
 
heteroautossomos 
 
eucromossomos 
 
heterossomos 
 autossomos 
 
autocromossomos 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201501542487) Pontos: 1,0 / 1,0 
Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as 
mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se 
tratar de um gene: 
 
 
Ligado ao X recessivo 
 
Pseudoautossômico 
 Ligado ao X dominante 
 
Autossômico recessivo 
 
Autossômico dominante