Simulado aula de 1-10.pdf

Prévia do material em texto

Disciplina:​ ​SDE0043 -​ ANÁLISE ORGÂNICA​ Período Acad.:​ 2016.2 (G)​ /​ EX 
 
 
 
1. 
 
 
A luz visível é uma forma de energia que pode ser descrita por duas teorias, quais sejam: 
 
 
 
 
 
 A teoria energética e a teoria luminosa 
 A teoria atômica e a teoria gravitacional 
 
 
A teoria ondulatória e a teoria corpuscular 
 A teoria gravitacional e a teoria corpuscular 
 A teoria ondulatória e a teoria atômica 
 
 
 
 
2. 
 
 
O método de espectroscopia abaixo é : 
 
 
 
 
 
 
 
 Massas 
 Fluormetria 
 
 
Ressonância magnética nuclaer 
 Ultravioleta 
 Infravermelho 
 
 
 
 
3. 
 
 
_________ é o registro das características de uma substância, mostrando a quantidade de 
energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro 
eletromagnético na qual podemos interpretar para determinar a sua possível estrutura. 
 
 
 
 
 
 A frequencia 
 
 
A luz 
 
 
O espectro 
 A radiação eletromagnética 
 O comprimento de onda 
 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Uma conveniência da espectroscopia é que a maior parte dos tipos de partículas de 
transição (rotacional, vibracional, eletrônica e assim por diante) ocorre em regiões 
características do espectro eletromagnético. A maioria das transições puramente 
rotacionais ocorre pela absorção ou emissão de micro-ondas. A grande maioria das 
transições puramente vibracionais ocorre pela absorção ou emissão da radiação: 
 
 
 
 
 
 Cósmica 
 Magnética 
 
 
Ultravioleta 
 
 
Infravermelha 
 Nuclear 
 
 
 
 
5. 
 
 
A teoria ondulatória mostra que a propagação de luz através da onda luminosa envolve forças 
magnéticas e forças elétricas. Estas duas forças formam o que chamamos de: 
 
 
 
 
 
 Radiação luminosa 
 Radiação cósmica 
 
 
Radiação corpuscular 
 
 
Radiação eletromagnética 
 Radiação gama 
 
 
 
 
6. 
 
 
Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como 
ferramenta na identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões 
industriais como a verificação da identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui 
uma caraterísitca peculiar como o infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) 
correta(s) a(s) alternativa(s): 
 
 
 
 
 
 II e III 
 
 
I, II e III 
 apenas II 
 
 
I e II 
 apenas I 
 
 
 
 
7. 
 
 
O espectro de luz visível é uma pequena parte do Espectro Eletromagnético. Esta luz visível é uma 
forma de energia, que pode ser descrita por duas teorias: 
 
 
 
 
 
 teoria de transferência de massas e teoria vibracional 
 
 
a teoria ondulatória e a teoria corpuscular 
 
 
teoria de hibridização e teoria cinética 
 teoria atômica e regra de hund 
 teroia de 1 ordem e princípio de Chatelier 
 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
___________ é a ciência que estuda as interações entre a luz e moléculas. 
 
 
 
 
 
 A análise 
 A densitometria 
 A espectrosocpia 
 A cromatografia 
 A química forense 
 
 SDE0043_A2_201408148854 
 
 
 
 
Lup
a 
 
 
 
Disciplina:​ ​SDE0043 -​ ANÁLISE ORGÂNICA​ Período Acad.:​ 2016.2 (G)​ /​ EX 
 
 
 
1. 
Os IDHs das substâncias C8H7NO, C3H7NO3, C4H4BrNO2, C5H3ClN4 e C21H22N2O2, são respectivamente: 
 
 
 
 
 6, 3, 12, 1, 11 
 1, 6, 3, 12, 6 
 
 
6, 1, 3, 6, 12 
 
 
1, 6, 12, 3, 6 
 6, 1, 4, 5, 12 
 
2. 
Transições nas quais os núcleos dos átomos mudam de posição constante devido às mudanças das distâncias de 
ligação ou nos ângulos de ligação são chamadas de: 
 
 
 
 
 
 
Gravitacionais 
 Rotacionais 
 Nucleares 
 Translacionais 
 
 
Vibracionais 
 
3. 
Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C​6​H​12​O​2 ​irá apresentar um IDH de : 
 
 
 
 
 3 
 4 
 0,5 
 0 
 1 
 
 
4. 
 
 
O IDH do composto C​5​H​10​O será de : 
 
 
 
 
 
 3 
 
 
1 
 0,5 
 zero 
 2 
 
5. 
A espectroscopia____________nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em 
uma área diferente no espectro. 
 
 
 
 
 
 
de RMN 
 de massas 
 
 
do infravermelho 
 de carbono treze 
 de ultravioleta 
 
6. 
O IDH do composto C​4​H​10​O será de : 
 
 
 
 
 
 
3 
 1 
 
 
zero 
 2 
 0,5 
 
7. 
O IDH da fórmula C​7​H​5​N​3​O​6​ é : 
 
 
 
 
 4 
 
 
7 
 5 
 3 
 6 
 
8. 
Provavelmente um composto com uma fórmula molecular de C​6​H​12​ O​2​ deverá ter como função orgânica um: 
 
 
 
 
 amida 
 
 
amina 
 cetona 
 
 
ácido carboxílico 
 aldeído 
 
 
 SDE0043_A3_201408148854 
 
 
 
 
Lup
a 
 
 
 
 Disciplina:​ ​SDE0043 -​ ANÁLISE ORGÂNICA​ Período Acad.:​ 2016.2 (G)​ /​ EX 
 
 
 
 
1. 
 
 
Os sinais assinalados do espectro de infravermelho (C​7​H​8​) abaixo correspondem a : 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
C=C de um composto aromático 
 CH de alifático 
 
 
OH de hidroxila 
 CO de carbonila 
 N-H de uma amina 
 
 
 
 
2. 
 
 
As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia : 
 
 
 
 
 
 de ultravioleta 
 de massas 
 de RMN 
 
 
de infraverrnelho 
 de absorção atômica 
 
 
 
 
3. 
 
 
O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de : 
 
 
 
 
 
 
 
Infravermelho 
 Ultravioleta 
 RMN 
 nenhuma das alternativas anteriores 
 
 
massas 
 
 
 
 
4. 
 
 
O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de 
molas ligados refere-se a espetroscopia de : 
 
 
 
 
 
 
 
 
ultravioleta 
 
 
Infravermelho 
 RMN- ​
13​C 
 RMN -​
1​H 
 massas 
 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C​8​H​10 ​e os sinais marcados no 
espectros trata-se de : 
 
 
 
 
 
 
 Deformação de CH2 
 deformação de OH 
 
 
deformação de NH 
 deformação de CO da carbonila 
 
 
Deformação de C=C de aromáticos 
 
 
 
 
6. 
 
 
O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de : 
 
 
 
 
 
 RMN-​
1​H 
 massas 
 Infravermelho 
 ultra-violeta 
 RMN-​
13​C 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes 
níveis de energia vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas 
onde a ligação química é baseada no modelo harmônico de Hooke, onde temos as 
deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N entre outras. 
 
 
 
 
 
 de Infravermelho 
 de massas 
 de RMN-​
1​H 
 de ultra-violeta 
 de RMN-​
13​C 
 
 
8. 
 
 
Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando: 
 
 
 
 
 
 pela ausencia nenhuma das resposta acima 
 
 
Pela ausencia do produto final a hidroxila que 
deveria aparecer no infravermelho entre 
3500-3100cm ​-1 
 pela ausencia de frequencia da ligação C-O 
 pela presença de C-H alifático 
 pela presença da carbonila 
 SDE0043_A4_201408148854 
 
 
 
 
Lup
aDisciplina:​ ​SDE0043 -​ ANÁLISE ORGÂNICA​ Período Acad.:​ 2016.2 (G)​ /​ EX 
 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A 
~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 
CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA? 
 
 
 
 
 
 ÁCIDO CARBOXÍLICO 
 
 
CETONA 
 AMINA 
 ÉSTER 
 ÉTER 
 
 
 
 
2. 
 
 
O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de : 
 
 
 
 
 
 de CH2 de um composto alifático 
 
 
de OH de um álcool 
 de CH de alifático 
 de CH3 de um composto alifático 
 
 
de uma função carbonilada 
 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
O IDH da fórmula C​7​H​5​N​3​O​6​ é de: 
 
 
 
 
 
 4 
 2 
 5 
 
 
7 
 
 
6 
 
 
 
 
4. 
 
 
O IDH da molécula abaixo é de : 
 
 
 
 
 
 
 
 
5 
 
 
3 
 4 
 8 
 1 
 
 
 
 
5. 
 
 
Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda: 
 
 
 
 
 
 A deformação de C-H 
 A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter 
 A deformação de C-O 
 A deformação de CH​3 
 A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho : 
 
 
 
 
 
 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da 
ligação dupla CO; 
 O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo; 
 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da 
ligação dupla de CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da 
ligação dupla CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da 
ligação dupla de CO; 
 
 
 
 
8. 
 
 
O espectro de infravermelho da substância ​X​, de fórmula molecular C​4​H​8​O, é 
mostrado a seguir? Qual das cinco estruturas abaixo corresponde a substância 
X? 
 
 
 
 
 
 
 
 
 C 
 
 
A 
 E 
 
 
B 
 D 
 
 
 SDE0043_A5_201408148854 
 
 
 
Lup
a 
 
 
 Disciplina:​ ​SDE0043 -​ ANÁLISE ORGÂNICA​ Período Acad.:​ 2016.2 (G)​ /​ EX 
 
 
 
 
1. 
 
 
O espectro de infravermelho a seguir corresponde a qual das cinco 
substâncias abaixo? 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
A 
 C 
 
 
D 
 E 
 B 
 
 
 
 
2. 
 
 
A fórmula molecular das amidas deverá apresentar um átomo de oxigênio e um nitrogênio, 
confirmando a função amídica, e o seu IDH deve ser igual a: 
 
 
 
 
 
 0,5 
 3 
 
 
1 
 0 
 2 
 
 
 
 
3. 
 
 
O espectro a seguir é provavelmente de uma amida primária e não de uma amina 
secundária, basicamente porque são observadas as seguintes características: 
a. ​ ​O IDH da fórmula molecular é 1 
b.​ ​São observadas duas bandas próximas de 3350-3100 cm-1 
c.​ ​A presença da banda de carbonila por volta de 1680 cm-1 
 
 
 
 
 
 
 
 Somente a afirmação a é verdadeira 
 Somente as afirmações a e b são verdadeiras 
 Somente as afirmações a e c são verdadeiras 
 a, b e c são afirmações verdadeiras 
 Somente as afirmações b e c são verdadeiras 
 
 
4. 
 
 
O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C​4​ H​11​N. O sinal na forma 
de dublete assinalado no mesmo corresponde a : 
 
 
 
 
 
 
 
 deformação de NH de uma amida secundária 
 deformação de NH de uma amida primária 
 deformação de NH de uma amina secundária 
 deformação de NH de uma amina terciária 
 deformação de NH de uma amina primária 
 
 
5. 
 
 
As estrtuturas abaixo possui o IDH de :
 
 
 
 
 
 A =1 B= 1 C= 1 
 A = 0 B= 3 C=1 
 A = 2 B=1 C=2 
 A = 2 B= 1 C=0 
 A = 0 B = 0 C= 0 
 
 
6. 
 
 
Qual o próton mais desblindado na estrutura abaixo? 
 
 
 
 
 
 
 e 
 c 
 
 
a 
 
 
d 
 b 
 
 
 
 
7. 
 
 
As amidas possuem a carbonila adjacente ao grupo NH2 e esta carbonila apresenta um 
deslocamento para uma frequência mais baixa devido: 
 
 
 
 
 
 ao efeito anisotrópico 
 
 
ao efeito indutivo 
 ao efeito alfa-halo 
 ao efeito estérico 
 
 
ao efeito de ressonância 
 
 
 
 
8. 
 
 
A presença de dois sinais entre 3500-3100 cm​-1​ de uma fórmula molecular C​4​H​11​N sugere a 
presença de : 
 
 
 
 
 
 
 de um composto nitro 
 
 
amina terciária 
 de uma amida 
 amina secundária 
 
 
amina primária 
 
 
 
SDE0043_A6_201408148854 
 
 
 
 
Lup
a 
 
 ​SDE0043 -​ ANÁLISE ORGÂNICA​ Período Acad.:​ 2016.2 (G)​ /​ EX 
Qual (quais) composto(s) abaixo apresenta apenas um sinal no seu espectro de 1H-RMN? 
 
 
 
 Os compostos A e B 
 Somente o composto A 
 Os compostos B e C 
 Todos os compostos 
 Somente o composto C 
 
Em RMN, quando dividimos o deslocamento de um próton em hertz pela frequência do espectrômetro em
mega-hertz, obtemos uma medida independente do campo chamada de: 
 
 Deslocamento magnético 
 Deslocamento físico 
 Deslocamento virtual 
 Deslocamento químico 
 Deslocamento mínimo 
 
Quantos sinais diferentes podemos esperar no espectro de RMN 1H para o seguinte composto?
 
 
 
 6 
 8 
 2 
 4 
 3 
 
A radiação electromagnética viaja no vácuo a uma velocidade de: 
 
 
 186.000 m/s 
 Dpende do comprimento de onda. 
 3 x 108 m/s 
 10.000 m/s 
 125 m/s 
 
Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)? 
 
 
 c 
 b 
 
todos são
blindados
 a 
 d 
No aparelho de RMN 1H, os prótons possuem uma carga positiva, e consequentemente tem um 
pequeno magneto, e este, quando colocado frente a um campo magnético externo, pode assumir duas
orientações: 
 Ambas contra o campo (energia mais alta) 
 Ambas a favor do campo (energia mais baixa) 
 A favor do campo (energia mais alta); contra o campo (energia mais baixa) 
 A favor do campo (energia mais baixa); contra o campo (energia mais alta) 
 Uma ao norte (menor energia); outra a oeste (maior energia) 
Normalmente a frequência de ressonância de cada próton da amostra é medida em 
relação a frequência de ressonância dos prótons de uma substância de referência 
chamada de TMS, que significa: 
 
 
 Tetra-metil-silano 
 Tri-metil-silazano Tetra-metil-sulfóxido 
 Tetra-metil-sulfeto 
 Tri-metil-sulfato 
 Tetra-metil-sulfóxido 
 
Em RMN, os prótons do hidrogênio irão se alinhar com um campo magnético externo. Estes alinhamentos
serão em uma direção ou na direção oposta, cancelando-se uns aos outros. Porém, haverá sempre 
alguns prótons extras alinhados em uma das duas direções. No caso, temos que pensar que o campo
magnético irá se comportar como se fosse um imã enorme, fazendo com que os prótons se alinhem a
favor ou contra o campo magnético. Os prótons irão se movimentar em função do campo magnético
aplicado externamente em movimento. Este movimento é chamado de: 
 
 
 Procissão 
 Recessão 
 Pretensão 
 Precessão 
 Sucessão 
 
 
 SDE0043_A7_201408148854 
 
 
 
 
Lup
a 
 
 
 
 
Disciplina:​ ​SDE0043 -​ ANÁLISE ORGÂNICA​ Período Acad.:​ 2016.2 (G)​ /​ EX 
 
 
 
 
1. 
 
 
A multiplicidade dos sinaispara os hidrogênios Ha e Hb na substância abaixo é 
respectivamente: 
 
 
 
 
 
 
 
 1 e 3 
 
 
2 e 2 
 
 
1 e 2 
 2 e 1 
 1 e 1 
 
 
 
 
2. 
 
 
A multiplicidade dos sinais para os hidrogênios Ha e Hb na substância abaixo é 
respectivamente: 
 
 
 
 
 
 
 
 5 e 7 
 
 
2 e 7 
 
 
4 e 3 
 6 e 8 
 7 e 3 
 
 
 
 
3. 
 
 
O espectro de RMN de hidrogênio do propano (CH3CH2CH3) será composto de... 
 
 
 
 
 
 um dubleto e um sexteto 
 um tripleto e um quarteto 
 um octeto e um quinteto 
 
 
um tripleto e um septeto 
 um tripleto e um singleto 
 
 
 
 
4. 
 
 
RMN de hidrogênio é útil para investigar a estrutura de compostos orgânicos, porque... 
 
 
 
 
 
 Todos os compostos orgânicos são polares 
 Os compostos orgânicos têm pontos de ebulição baixos 
 Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono 
 
 
Os compostos orgânicos são na sua maioria covalentes 
 
 
Os átomos de hidrogênio são encontrados em quase todos os compostos orgânicos 
 
 
 
 
5. 
 
 
Qual a multiplicidade do próton a e c da molécula abaixo? 
 
 
 
 
 
 
 a e c = ambos quarteto 
 
 
a = tripleto c= singleto 
 a e c = ambos dubleto 
 a = dubleto c = tripleto 
 
 
a = singleto c = quarteto 
 
 
 
 
6. 
 
 
Quantos sinais possuem esta molécula? 
 
 
 
 
 
 3 
 7 
 5 
 4 
 6 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Todos os núcleos dos átomos possuem carga e esta gira em torno do eixo nuclear, 
gerando um dipolo magnético ao longo do eixo. O momento angular da carga em 
movimento pode ser descrito através do: 
 
 
 
 
 
 
 
Número de spin I 
 Número de onda 
 Número de nêutrons 
 
 
Comprimento de onda 
 Número de elétrons 
 
 
 
 
8. 
 
 
Qual composto tem um íon molecular em m/z = 58, uma absorção no espectro de infravermelho 
em 1700 cm​-1​ e um singleto no espectro RMN H? 
 
 
 
 
 
 
 
Propanal (CH​3​CH​2​CHO) 
 Butano (CH​3​CH​2​CH​2​CH​3​) 
 2-metilpropano (CH​3​CH(CH​3​)CH​3​) 
 
 
Acetona (CH​3​COCH​3​) 
 1-propanol (CH​3​CH​2​CH​2​OH) 
 
 
 SDE0043_A8_201408148854 
 
 
 
 
Lup
a 
 
 
 
 
Disciplina:​ ​SDE0043 -​ ANÁLISE ORGÂNICA​ Período Acad.:​ 2016.2 (G)​ /​ EX 
 
 
 
 
1. 
 
 
Das substância abaixo qual que não deve apresentar efeito anisotrópico? 
 
 
 
 
 
 
 
 A 
 B 
 
 
E 
 D 
 
 
C 
 
 
 
 
2. 
 
 
O ácido piválico apresenta a multiplicidade de : 
 
 
 
 
 
 
 dois multipletos 
 um singlete e um multipleto 
 um tripleto e um dublete 
 
 
Dois dubletes 
 
 
dois singletes 
 
 
 
 
3. 
 
 
Qual o nome deste efeito na figura abaixo? 
 
 
 
 
 
 
 blindagem 
 integração 
 desblindagem 
 
 
equivalência magnética 
 
 
anisotropia 
 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Das substância abaixo qual que ​NÃO ​ deve apresentar efeito anisotrópico? 
 
 
 
 
 
 
 
 E 
 D 
 
 
C 
 A 
 B 
 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Das substância abaixo qual a ​única ​ que deve apresentar efeito anisotrópico? 
 
 
 
 
 
 
 
 A 
 B 
 E 
 
 
D 
 
 
C 
 
 
 
 
6. 
 
 
Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo 
gerando um campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de 
maneira a minimizar o efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de 
alguma maneira blindam (protegem o núcleo). A direção do campo magnético gerado pela 
movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo (oposta a B0 ¿ força magnética do 
aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A consequência é os elétrons do 
benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro exemplo deste efeito 
é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ; 
 
 
 
 
 
 multiplicidade 
 desblindagem 
 
 
anisotropia 
 
 
blindagem 
 integração 
 
 
 
 
7. 
 
 
Possuem efeito de anisotropia: 
 
 
 
 
 
 álcool 
 haletos orgânicos 
 
 
aldeídos 
 alcanos 
 cicloalcanos 
 
 
 
 
8. 
 
 
Possuem efeito de anisotropia exceto; 
 
 
 
 
 
 cetonas 
 alcenos 
 
 
alcinos 
 aromáticos 
 
 
álcool 
 
 
 SDE0043_A9_201408148854 
 
 
 
 
Lup
a 
 
 
 
 
Disciplina:​ ​SDE0043 -​ ANÁLISE ORGÂNICA​ Período Acad.:​ 2016.2 (G)​ /​ EX 
 
 
 
 
1. 
 
 
A fragmentação do éter abaixo é um exemplo de: 
 
 
 
 
 
 
 
 
hidrólise 
 fragmentólise 
 ozonólise 
 
 
heterólise 
 homólise 
 
 
 
 
2. 
 
 
No espectro de massas o eixo y, chamado de intensidade relativa, indica a porcentagem do íon 
correspondente. Estes valores são proporcionais a(ao): 
 
 
 
 
 
 Tamanho do íon 
 Força do íon 
 
 
Volume do íon 
 Velocidade do íon 
 
 
Estabilidade do íon 
 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Qual o íon molecular da molécula abaixo (m/z)? 
 
 
 
 
 
 m/z 120 
 
 
m/z 86 
 m/z 71 
 
 
m/z 100 
 m/z 90 
 
 
 
 
4. 
 
 
Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? 
 
 
 
 
 
 m/z 43 
 
 
m/z 91 
 m/z 112 
 m/z 77 
 
 
m/z 105 
 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? 
 
 
 
 
 
 m/z 91 
 m/z 105 
 m/z 77 
 m/z 120 
 
 
m/z 71 
 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
A fragmentação da cetona abaixo é comumente chamada de: 
 
 
 
 
 
 
 clivagem alfa, beta 
 quebra beta 
 heterólise 
 rearranjo Mclafferfy 
 quebra alfa 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
No espectro de massas, o eixo x expressa a grandeza de m/z, ou seja, o peso molecular 
do íon, e o eixo y é a indicação da porcentagem do íon correspondente e neste caso 
quanto maior esta grandeza: 
 
 
 
 
 
 
 
mais estável é íon 
 
 
mais leve é o íon 
 menos estável é o íon 
 mais denso é o íon 
 mais pesado é o íon 
 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
O íon molecular do éter abaixo possui um peso molecular de 60 (m/z 60). Na 
quebra homolítica houve a perda de um radical fornecendo o fragmento com 
uma m/z 45. O radical formado nesta fragmentação é o: 
 
 
 
 
 
 
 C​2​H​6 
 CH​2 
 
 
CH​2 ​CH​3 
 
 
CH​3 
 CH 
 
 
 
 
 
 SDE0043_A10_201408148854 
 
 
 
 
Lup
a 
 
 
 
Aluno: ​GRAZIELLE SANTA CRUZ COSTA Matrícula:​ ​201408148854 
Disciplina:​ ​SDE0043 -​ ANÁLISE ORGÂNICA​ Período Acad.:​ 2016.2 (G)​ / ​ EX 
Deseja carregar mais 3 novas questões a este teste de conhecimento? 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu ​EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO​! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O 
mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3). 
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será 
usado na sua AV e AVS. 
 
 
1. 
O espectro de RMN de H​1​ representa o composto: 
 
 
 
 
 
 FenolBenzeno 
 Propanona 
 2-Butanona 
 
 
Ácido acético 
 
 
 
2. 
Qual o valor da fragmentação (m/z) do composto abaixo? 
 
 
 
 
 
 71 
 
 
60 
 43 
 55 
 
 
59 
 
 
 
3. 
Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert? 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
D 
 
 
C 
 B 
 A 
 Nenhuma das alternativas acima 
 
 
 
4. 
A fragmentação do composto abaixo dará em m/z: 
 
 
 
 
 
 
 57 
 
 
43 
 60 
 
 
30 
 45 
 
 
 
5. 
A massa do fragmento abaixo resultante da quebra heterolítica é: 
 
 
 
 
 
 
 111 
 
 
43 
 
 
77 
 90 
 120 
 
 
 
6. 
O fragmento de massa resultante da quebra abaixo é (m/z) : 
 
 
 
 
 
 
 72 
 86 
 
 
43 
 
 
58 
 71 
 
 
 
7. 
Qual o íon molecular do composto abaixo ​? 
 
 
 
 
 
 
 
100 
 110 
 105 
 
 
90 
 85 
 
 
 
8. 
Quando uma molécula é introduzida na câmara de ionização a mesma é bombardeada transformando as 
moléculas em íons. Este método refere-se a: 
 
 
 
 
 Ionização de chama 
 Ressonância magnética de hidrogênio 
 
 
Ultravioleta 
 
 
espectrometria de massas 
 Infravermelho