Avaliando o Aprendizado - 20 Questões de Farmacologia para Enfermagem

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   FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
Simulado: SDE0286_SM_201502258579 V.1 
Aluno(a): MIRIAN DA SILVA RODRIGUES DE SOUZA Matrícula: 201502258579
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 16/09/2016 18:37:42 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201502465446) Pontos: 0,1  / 0,1
Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por
__________ .
Abertura de canais de Na+
  Abertura de canais de K+
Fechamento de canais de Cl­
Abertura de canais de Ca+2
Fechamento de canais de K+
 
  2a Questão (Ref.: 201502878541) Pontos: 0,1  / 0,1
Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco, pode ser obtida através
do (a):
Dose letal
Nenhuma das alternativas
  Índice terapêutico
Índice de tratamento
Dose tóxica
 
  3a Questão (Ref.: 201502465369) Pontos: 0,1  / 0,1
Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
  Antagonista
Agonista total
Antagonista inverso
Agonista inverso
Agonista parcial
 
  4a Questão (Ref.: 201502999876) Pontos: 0,1  / 0,1
Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito
numa célula, precisa combinar­se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula.
Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
Ocorrem apenas no interior das células
São resistentes a antagonistas
São apenas encontrados na superfície externa das células
  Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
Têm por função atrair drogas
 
  5a Questão (Ref.: 201502365795) Pontos: 0,1  / 0,1
Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos
de  receptores  estudados,  pode­se  dizer  que  as  moléculas  transportadoras  são  definidas  como
responsáveis por promover qual das seguintes ações?
Catálise de reações orgânicas
Passagem apenas de íons e água.
  Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
Funcionam acoplados a proteína G
Síntese e degradação de substâncias
 
 
 
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   FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
Simulado: SDE0286_SM_201502258579 V.1 
Aluno(a): MIRIAN DA SILVA RODRIGUES DE SOUZA Matrícula: 201502258579
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 05/10/2016 20:09:43 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201502465433) Pontos: 0,1  / 0,1
Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem promovem qual
dos seguintes efeitos?
Inibem o potencial de ação.
Diminuem a excitabilidade da célula.
Repolarizam a célula.
  Aumentam a excitabilidade da célula.
Promovem ação antiarrítmica.
 
  2a Questão (Ref.: 201502370108) Pontos: 0,1  / 0,1
Já  foram  desenvolvidos  várias  classes  de  fármacos  para  o  tratamento  da  depressão.  Uma  destas
classes  é  a  dos  antidepressivos  tricíclicos  e  tetracíclicos  (TCA),  os  medicamentos  Amitril
(amitriptilina)  e  Imipra  (imipramina)  pertencem  a  este  grupo  de  antidepressivos,  seus  efeitos
benéficos estão envolvidos com qual dos seguintes neuroransmissores?
Apenas dopamina
Apenas serotonina
Apenas noradrenalina
Apenas GABA
  Noradrenalina e serotonina
 
  3a Questão (Ref.: 201502867123) Pontos: 0,1  / 0,1
Ocorre interação medicamentosa quando os efeitos de uma droga são alterados pelos efeitos de outra droga. A
interação medicamentosa pode resultar em aumento ou diminuição do efeito da droga¿. São processos de
interações medicamentosas, EXCETO:
Interações que modificam a excreção.
Interações que modificam a absorção;
  Interações que modificam a fala;
Interações que modificam a metabolização;
Interações que modificam a distribuição;
 
  4a Questão (Ref.: 201502465439) Pontos: 0,1  / 0,1
Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior?
Mesma concentração de íons sódio e íons potássio.
Alta concentração de íons sódio e íons potássio.
  Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio.
Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
 
  5a Questão (Ref.: 201502465419) Pontos: 0,1  / 0,1
A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana
plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
Difusão por transportadores
  Exocitose
Difusão simples
Endocitose
Fagocitose
 
 
 
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   FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
Simulado: SDE0286_SM_201502258579 V.1 
Aluno(a): MIRIAN DA SILVA RODRIGUES DE SOUZA Matrícula: 201502258579
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 03/11/2016 20:45:08 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201502374079) Pontos: 0,1  / 0,1
Os principais usos clínicos dos diuréticos são no tratamento de alterações que envolvem a retenção
anormal  de  líquidos  (edema)  ou  no  tratamento  da  hipertensão.  Há  vários  tipos  diferentes  de
diuréticos  que  se  distinguem na  sua  potência  e  efeitos  colaterais. Um dos  diuréticos  potentes  é  o
Lasix (furosemida) que é classificado como um diurético de Alça. Este fármaco manifesta qual dos
efeitos colaterais apresentados?
Hipercalcemia
Hipervolemia
Hipermagnesemia
Hipercalemia
  Hipocalemia
 
  2a Questão (Ref.: 201502371111) Pontos: 0,1  / 0,1
O uso do fármaco conhecido como Viagra (sildenafil/tadalafil) vem ocorrendo indiscriminadamente,
inclusive entre jovens. Entretanto sua interação com vários medicamentos podem levar a disfunções
cardiovasculares que levariam o paciente a morte. Dos medicamentos abaixo relacionados marque a
opção que corresponde ao fármaco que não deve ser utilizado em associação com o fármaco Viagra
Antak (ranitidina)
Losec (omeprazol)
  Isordil (nitrato de isossorbida)
Diovan (valssartana)
Naprix (ramipril)
 
  3a Questão (Ref.: 201503006290) Pontos: 0,1  / 0,1
O processo inflamatório é uma resposta dos organismos vivos homeotérmicos a uma agressão sofrida.
Entende­se como agressão qualquer processo capaz de causar lesão celular ou tecidual. Esta resposta padrão é
comum a vários tipos de tecidos e é mediada por diversas substâncias produzidas pelas células danificadas e
células do sistema imunitário que se encontram eventualmente nas proximidades da lesão. Que classe de
drogas suprime a resposta imune e reduz a inflamação?
Imunossupressores
Opióides
  Corticosteróides
Anti histamínicos
Uricosúricos
 
  4a Questão (Ref.: 201502374032) Pontos: 0,1  / 0,1
Os anestésicos locais são fármacos usados primariamente para inibir a dor, evitando­se a condução
do impulso ao longo dos nervos sensitivos. A cocaína foi o primeiro anestésico local a ser utilizado,
mas  atualmente  possui  poucos  usos  clínicos  devido  as  suas  ações  simpaticomiméticas.  Alguns
exemplos  de  anestésicos  locais  muito  utilizados  atualmente  são  a  lidocaína  e  tetracaína.  Estes
fármacos atuam através de qual dos mecanismos de ação descritos?
Antagonistas de canais de Cl­
Antagonistas de canais de Ca+2
Agonistas de canais de Cl­
  Antagonistas de canais de Na+
Agonistas de canais de Na+
 
  5a Questão (Ref.: 201503018304) Pontos: 0,1  / 0,1
Acredita­se que a ação terapêutica dos beta­bloqueadores como propanolol na angina de peito seja
primariamente resultado de:
redução na produção de catecolaminas
aumento da sensibilidade às catecolaminas
dilatação da vasculatura coronariana
aumento da resistência periférica
  diminuição na exigência de oxigênio no miocárdio
 
 
 
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   FARMACOLOGIA PARA ENFERMAGEM
Simulado: SDE0286_SM_201502258579V.1 
Aluno(a): MIRIAN DA SILVA RODRIGUES DE SOUZA Matrícula: 201502258579
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 15/11/2016 01:35:55 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201502370268) Pontos: 0,1  / 0,1
Os  fármacos  tranqüilizantes  benzodiazepínicos  são  os  mais  utilizados  clinicamente  na  insônia  e
ansiedade,  apresentam  início  de  ação  geralmente  rápida  e  a  escolha  é  feita  principalmente  pela
duração  do  efeito  depressor  do  SNC.  O  mecanismo  proposto  de  depressão  do  SNC  pelos
benzodiazepínicos é:
Atividade antagonista dos receptores dopaminérgicos
Diminuição de influxo de Na+
Diminuição de liberação de acetilcolina nos neurônios
Atividade agonista de receptores adrenérgicos
  Atividade facilitada dos receptores gabaérgicos
 
  2a Questão (Ref.: 201502465369) Pontos: 0,1  / 0,1
Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
Agonista inverso
Agonista parcial
Agonista total
Antagonista inverso
  Antagonista
 
  3a Questão (Ref.: 201502369497) Pontos: 0,1  / 0,1
Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na analgesia, na
dor músculo esquelética, dor pós­operatória, analgesia de curta duração, dor não inflamatória e na
dor  crônica.  Principalmente  na  dor  crônica  utiliza­se  o  fármaco  AINES  Feldene  (Piroxican),
sabendo­se  que  ele  possui  potente  ação  antiinflamatória  e  risco  hemorrágico  e  conhecendo  as
enzimas da cascata do ácido araquidônico marque a opção que descreve seu mecanismo de ação.
Inibição seletiva da COX­2
Inibição da enzima fosfolipase A2
  Inibição das enzimas COX­1 e COX­2
Inibição seletiva da COX­1
Inibição da interleucina (IL­2)
 
  4a Questão (Ref.: 201502465419) Pontos: 0,1  / 0,1
A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana
plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
Difusão simples
Difusão por transportadores
Fagocitose
  Exocitose
Endocitose
 
  5a Questão (Ref.: 201502370153) Pontos: 0,1  / 0,1
A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A
terapia  padrão  permite  controlar  as  crises  convulsivas  em  até  80%  dos  pacientes,  as  drogas
antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas
que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos
utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes
seletiva  Hidantal  (fenitoína)  e  anticonvulsivante  tranqüilizante  Gardenal  (fenobarbital)
respectivamente.
Abertura de canais de Cl­ e Diminuição de GABA
Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
  Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA
Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA
Inibição de canais de Cl­ e Aumento de GABA