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MEUS SIMULADOS DE FARMACOLOGIA

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MEUS SIMULADOS DE FARMACOLOGIA APLICADA A NUTRIÇÃO 5ª fase
	1a Questão (Ref.: 201505355285)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa INCORRETA:
		
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral é sempre menor que 100%.
	 
	Para uma dose intravenosa de uma droga, a biodisponibilidade é de 100%.
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via dérmica é menor do que por via intravenosa.
	 
	Rápidos efeitos terapêuticos são conseguidos através da via intravenosa.
	
	Uma droga administrada por via sublingual sofre efeito de primeira passagem.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505354063)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
		
	 
	absorção e resposta rápida do fármaco
	
	favorece à automedicação
	
	requer cooperação / consciência do paciente
	
	sofre eliminação pré-sistêmica
	
	está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505356148)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
		
	
	A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
	
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
	
	A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
	
	A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505363941)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As membranas celulares são compostas de:
		
	 
	fosfolipídeos e proteínas
	
	oligoelementos
	
	DNA
	
	carboidratos e proteínas
	
	fosfato e globulinas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505356139)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
	
	A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
	
	A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
	 
	A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
	
	A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
		
		1a Questão (Ref.: 201505354085)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais são as condições / características que um fármaco deve ter para sofrer o processo de filtração glomerular?
		
	 
	deve estar livre, não ligado à albumina e possuir baixo peso molecular.
	
	deve possuir peso molecular compatível com o carreador que irá transportá-lo para dentro dos glomérulos.
	
	deve apresentar um baixo grau de ionização.
	
	deve ter um alto coeficiente de partição O/A.
	
	deve estar ligado à albumina e apresentar pH neutro.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505355295)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que:
		
	 
	O mecanismo mais eficaz de eliminação das drogas consiste na secreção tubular ativa por sistemas transportadores independentes.
	
	Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular.
	
	Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que não afeta sua eliminação renal.
	
	As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins.
	
	Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505354078)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505354081)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adição de ácido glicurônico a um fármaco durante a fase de biotransformação:
		
	
	envolve o citocromo P-450.
	
	diminui a hidrossolubilidade do fármaco.
	
	não causa inativação do fármaco.
	 
	facilita a eliminação do fármaco.
	
	ocorre na mesma velocidade tanto em adultos quanto em recém-nascidos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505355302)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	
	Oral
	 
	Sublingual
	
	Subcutânea
	
	Transdérmica
	
	Intramuscular
		1a Questão (Ref.: 201505354071)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Apesar da excelência do leite materno, existem ocasiões em que o profissional de saúde deve analisar se a terapia medicamentosa prescrita à mãe que amamenta poderá trazer prejuízos ao lactente. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	a amamentação deve ser interrompida sempre que a lactante necessitar fazer uso de medicamentos.
	
	se um medicamento pode ser usado sem risco pela mãe, ele não fará mal ao lactente.
	
	a amamentação nunca deve ser interrompida, pois seus benefícios ao bebê, são superiores aos possíveis riscos advindos dos medicamentos.
	 
	o princípio fundamental da prescrição de medicamentos para as mães lactantes baseia-se, sobretudo na relação risco versus benefício.
	
	a maioria dos medicamentos passa para o leite materno em grandes quantidades, sendo absorvidos no trato gastrintestinal do lactente.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505363934)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
		
	
	Potência
	
	Dose efetiva
	 
	Índice terapêutico
	
	DE 50
	
	Efeito placebo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505354084)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados.
		
	
	III está correta.
	
	I, II e III estão corretas.
	
	II e III estão corretas.
	 
	I e III estão corretas.
	 
	I e II estão corretas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505356130)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas:
		
	
	Via de administração da droga
	 
	Apresentação farmacêutica da droga
	
	Biotransformação de primeira passagem
	
	Forma farmacêutica da droga
	
	Solubilidade da droga
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505354079)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	 
	menoslipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original
		
	1a Questão (Ref.: 201505355297)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dona Smith apresentou sintomas de disfagia sendo diagnosticado a presença de Helicobacter pylori. Além do uso de antibióticos, foi prescrito o omeprazol. Qual o mecanismo de ação deste fármaco?
		
	
	Ativação da bomba de H+ / K+ - ATPase
	
	Inibição da síntese de prostaglandinas
	
	Neutralização dos ácidos gástricos por reação com uma base
	
	Antagonismo de receptores H2
	 
	Inibição da bomba de H+ / K+ - ATPase
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505365676)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O agente hipolipidêmico capaz de reduzir os níveis circulantes de colesterol ao ligar-se ao colesterol no trato gastrintestinal é a (o):
		
	
	Genfibrozila.
	
	Ácido nicotínico.
	 
	Colestiramina.
	
	Clofibrato.
	
	Lovastatina.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505358493)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a prescrição fitoterápica realizada pelo nutricionista, leia as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:
I- O nutricionista não poderá prescrever aqueles produtos cuja legislação vigente exija prescrição médica.
II- O nutricionista somente poderá prescrever aqueles produtos que tenham indicações terapêuticas relacionadas ao seu campo de conhecimento específico.
III- O nutricionista somente poderá prescrever plantas in natura frescas, ou como droga vegetal.
IV- O nutricionista terá total autonomia para prescrever os produtos fitoterápicos quando julgar conveniente a necessidade de complementação de dieta de seus pacientes.
V- O nutricionista poderá prescrever, sem restrição, qualquer forma farmacêutica aos seus pacientes.
		
	
	II e III.
	 
	I, II, III e IV.
	
	II, IV e V.
	
	I e V.
	
	I, II, III e V.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505355264)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
		
	
	Vias de administração
	
	Excreção
	 
	Fator de Biodisponibilidade
	
	Absorção
	
	Tempo de meia-vida
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505356165)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
		
	 
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
	
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina.
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes.
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade.

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