TESTE DE CONHECIMENTO - GENÉTICA

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GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: GDU0138_EX_A1_2015XXX  R9 ­ Taquara
Aluno(a): IGOR FIRMIANO Data: 05/07/2016 19:28:02 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201509895355)  Fórum de Dúvidas (6 de 20)       Saiba   (2 de 2)
Que é fenótipo?
  É o conjunto de características de um indivíduo.
É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
 
 Gabarito Comentado
 
  2a Questão (Ref.: 201509893005)  Fórum de Dúvidas (6 de 20)       Saiba   (2 de 2)
Resultam das modificações produzidas pelo meio ambientes, que não chegam a atingir os gametas, não sendo
por isso transmissível. O texto acima se refere aos caracteres:
  adquiridos
herdados
dominantes
genotípicos
hereditários
 
 Gabarito Comentado  Gabarito Comentado  Gabarito Comentado
 
  3a Questão (Ref.: 201509966327)  Fórum de Dúvidas (6 de 20)       Saiba   (2 de 2)
A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera­se que essa ciência tenha iniciado seu
desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:
Lamarck.
Morgan.
Dawkins.
  Mendel.
Darwin.
 
 
  4a Questão (Ref.: 201509088501)  Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba   (2)
Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi
obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
Cc x cc
CC x Cc
CC x cc
cc x cc
  Cc x Cc
 
 Gabarito Comentado
 
  5a Questão (Ref.: 201509964775)  Fórum de Dúvidas (9 de 20)       Saiba   (2)
Quando se trabalha com um tipo de herança de dominância e se realiza um cruzamento entre indivíduos
heterozigotos, as proporções genotípicas e fenotípicas esperadas são respectivamente:
3:1 e 1:2:1
9:3:3:1 e 1:2:1
  1:2:1 e 1:2:1
1:2:1 e 9:3:3:1
  1:2:1 e 3:1
 
 
  6a Questão (Ref.: 201509966961)  Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba   (2)
Sobre a segunda lei de Mendel, marque a afirmativa correta.
lei da segregação competitiva
lei dos cromossomos dependentes
lei dos cromossomos independentes
  lei da segregação independente
lei da segregação dependentes
 
 
  7a Questão (Ref.: 201509966559)  Fórum de Dúvidas (9 de 20)       Saiba   (2)
Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o
ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios básicos da
hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA:
Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo do que os fatores ambientais.
  Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico do que o ambiental.
Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são considerados.
Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais para se expressarem.
Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fenótipo.
 
 
  8a Questão (Ref.: 201509937078)  Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba   (2)
Leia as afirmações abaixo relativas as leis de Mendel e marque a alternativa correta:
I ­ A primeira lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores ou di­hibridismo.
II ­ A segunda lei de Mendel pode ser chamada de lei de segregação dos fatores independentes ou di­
hibridismo, onde é realizado o cruzamento de apenas um fenótipo.
III ­ O cruzamento entre sementes amarelas (heterozigotas) da geração F1 gera uma geração F2 com 75% de
sementes amarelas e 25% de sementes verdes.
  Apenas II e III são verdadeiras.
Apenas I e III são verdadeiras.
Apenas I é verdadeira
Apenas II é verdadeira
  Apenas III é verdadeira
 
 
 
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     GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: GDU0138_EX_A2_2015XXX  R9 ­ Taquara
Aluno(a): IGOR FIRMIANO Data: 06/07/2016 09:24:33 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201509886572)  Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba   (5)
Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
A duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
A formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
A menor variabilidade dos gametas.
  A possibilidade de permuta gênica.
A separação dos cromossomos não homólogos.
 
 
  2a Questão (Ref.: 201509919263)  Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba   (2 de 5)
Quanto as duas divisões celulares que acontecem nas células podemos afirmar que:
Existe somente a divisão celular chamada mitose para todas as células do corpo humano.
A mitose ocorre para formar gametas e a meiose somente para renovação celular.
  A meiose ocorre para formar gametas e a mitose para crescimento, reparo de tecidos e renovação
celular.
Nenhuma das alternativas anteriores.
A mitose ocorre para formar gametas e a meiose para crescimento, reparo de tecidos e renovação
celualar.
 
 
  3a Questão (Ref.: 201509933227)  Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba   (5)
Certos fármacos, como a colchicina, ligam­se às moléculas de tubulina e impedem que elas se associem para
formar microtúbulos. Quando células em divisão são tratadas com essas substâncias, a mitose é interrompida
na metáfase. Células contendo dois pares de cromossomos homólogos foram tratadas com colchicina, durante
um ciclo celular. Após o tratamento, essas células ficaram com:
  Oito cromossomos.
Dois cromossomos.
Seis cromossomos.
Quatro cromossomos.
Dez cromossomos.
 
 
  4a Questão (Ref.: 201509939213)  Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba   (5)
Assinale a alternativa que representa a fase da mitose usada para estudar o cariótipo:
telófase
prófase
intérfase
anáfase
  metáfase
 
 
  5a Questão (Ref.: 201509639259)  Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba   (5)
O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que
ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
  Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número
constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
  Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na
perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
 
 Gabarito Comentado
 
  6a Questão (Ref.: 201509754301)  Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba   (5)
As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos
homólogos. Esse indivíduo é denominado:
Heterozigoto.
Hemizigoto.
Haplóide.
  Homozigoto.
Heterogamético.
 
 Gabarito Comentado
 
  7a Questão (Ref.: 201509312362)  Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba   (2 de 5)
O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa
molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que
constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
Nucleossomos
  Cromossomos
Centrossomos
Peroxissomos
Lisossomos
 
 
  8a Questão (Ref.: 201509945656)  Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba   (2 de 5)
Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre meiose.
Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo indivíduo entra em divisão mitótica. Aofinal da interfase
que precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, respectivamente, a seguinte constituição
genética:
AB e AaBb
AAaaBBbb e AaBb
AaBb e AAaaBBbb.
  AAaaBBbb e AAaaBBbb.
AaBb e AaBb.
 
 
 
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     GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: GDU0138_EX_A3_2015XXX  R9 ­ Taquara
Aluno(a): IGOR FIRMIANO Data: 06/07/2016 09:49:52 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201509938786)  Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba   (0)
As bases nitrogenadas encontradas na fita de DNA são:
  Adenina, Timina, Citosina e Guanina
Adenina, Fenina, Citosina e Guanina
Guanina, Citosina, Uracila, Ribose
Uracila, adenina, Citosina e Gunina
Citosina, Uracila, Timina e Adenina
 
 
  2a Questão (Ref.: 201509919965)  Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba   (0)
A partir da informação contida nos códons do _______________, os ________________ sintetizam as proteínas
em um processo chamado de _______________ que se caracteriza pela união de aminoácidos, cada qual
trazido pelo seu _______________ com anticódon complementar
RNA transportador, ribossomos, tradução, RNA mensageiro
RNA ribossômico, ribossomos, tradução, RNA transportador
  RNA mensageiro, ribossomos, tradução, RNA transportador
  RNA mensageiro, ribossomos, transcrição, RNA ribossômico
todas as alternativas estão corretas
 
 
  3a Questão (Ref.: 201509954435)  Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba   (0)
Leia a reportagem a seguir :Diretora da agência da ONU destaca que microcefalia é apenas uma das várias
anormalidades associadas à infecção durante a gravidez; Margaret Chan também revela que transmissão
sexual é mais comum do que se pensava; Comitê recomenda que grávidas não viajem a países afetados.
Matéria de Leda Letra, da Rádio ONU em Nova York.A diretora­geral da Organização Mundial da Saúde (OMS)
apresentou em Genebra as conclusões da reunião realizada esta terça­feira (8) pelo Comitê de Emergência
sobre o zika e condições associadas ao vírus. Margaret Chan foi clara: mais pesquisas foram realizadas desde
1o de fevereiro e, agora, é possível concluir que o vírus afeta tecidos no cérebro e também o tronco cerebral de
fetos. Chan confirmou que o zika foi detectado no líquido amniótico e ¿evidências mostram que o vírus pode
atravessar a placenta e infectar o feto¿. Segundo ela, desde que o Comitê de Emergência foi criado, várias
pesquisas reforçaram a ¿associação entre a infecção de zika e a ocorrência de malformação congênita e de
desordens neurológicas¿. fonte https://nacoesunidas.org/oms­virus­zika­afeta­tecidos­nos­cerebros­de­fetos­e­
de­humanos­apontam­novas­evidencias/. Com base nessa informação escolha a alternativa que define o que é
agente mutagênico:
  É qualquer fator físico, orgânico ou químico que pode alterar o código genético de um indivíduo.
Mostra que a ideia mendeliana, de que cada gene afeta apenas uma característica, nem sempre é valida
É uma alteração no gene devido a mudanças na frequência das bases nitrogenadas do DNA.
A influência da idade materna leva a supor que a participação feminina é maior do que a masculina.
  Incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana.
 
 
  4a Questão (Ref.: 201509898657)  Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba   (0)
Sobre a síntese do DNA marque a alternativa verdadeira.
Primers são as proteínas que sintetizam a fita do DNA.
  A síntese do DNA é semiconservativa.
As proteínas estabilizadoras das fitas do DNA são chamadas de helicases.
As topoisomerases são as sequencias iniciais de nucleotídeos adicionadas à fita molde do DNA para
iniciar a síntese da fita nova do DNA.
As RNA polimerases são as responsáveis por cortar a fita do DNA.
 
 
  5a Questão (Ref.: 201509919980)  Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba   (0)
A replicação do DNA acontece:
na fase de G1 da intérfase
Na fase G1 e G2 da intérfase
  na fase S da intérfase
Durante o momento da divisão celular (Fase M do ciclo celular)
na fase de G2 da intérfase
 
 
  6a Questão (Ref.: 201509952684)  Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba   (0)
O esquema seguinte representa duas cadeias de ácidos nucléicos. Podemos concluir que:
Nenhuma das respostas anteriores.
I corresponde a uma cadeia de RNA e II a uma cadeia de DNA.
  I corresponde a uma cadeia de DNA e II a uma cadeia de RNA.
I e II correspondem a duas cadeias de RNA.
I e II correspondem a duas cadeias de DNA.
 
 
  7a Questão (Ref.: 201509933012)  Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba   (0)
O código genético é a relação entre a seqüência de bases no DNA e a seqüência de aminoácidos na
proteína.Esse código é formado por códons que são responsáveis por codificar um aminoácido específico.
Quantos códons apresenta o RNA que codifica uma proteína com 9 ligações peptídicas?
  10
11
9
27
30
 
 
  8a Questão (Ref.: 201509933029)  Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba   (0)
Um pesquisador que pretende estudar comparativamente a síntese de DNA e RNA em uma célula deve usar
nucleotídeos radioativos contendo:
  timina e uracila
citosina e guanina
adenina e timina
citosina e uracila
guanina e timina
 
 
 
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     GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: GDU0138_EX_A4_2015XXX  R9 ­ Taquara
Aluno(a): IGOR FIRMIANO Data: 06/07/2016 10:11:47 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201509850015)  Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba   (0)
Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que houve:
mutação reversa
recessividade
polialelia
dominância
  não­dominância ou co­dominância
 
 
  2a Questão (Ref.: 201509945647)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, aonde é possível
identificar na prole os fenótipos do pai e da mãe, chamamos de:
mutação reversa
dominância completa
polialelia
recessividade
  não­dominância ou co­dominância
 
 
  3a Questão (Ref.: 201509850016)  Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba   (0)
Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária.
cor dos cabelos.
conformação dos olhos, nariz e boca..
cor dos olhos.
  deformidade física acidental.
hemofilia
 
 
  4a Questão (Ref.: 201509952631)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam
se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se ( a ) embora
ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; ( b ) o homem é um albino, a mulher é
normal mas o pai dela é albino. As respostas para estas duas questões, na seqüência em que foram pedidas,
são:
  25%; 50%.
100%; 0%.
50%; 50%.
  0%; 25%.
50%; 25%.
 
 
  5a Questão (Ref.: 201509850011)  Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba   (0)
Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
unicamente morfológicas.
morfológicas e fisiológicas apenas.
herdáveis e não herdáveis.
  estruturais, funcionais e comportamentais.
hereditárias
 
 Gabarito Comentado
 
  6a Questão (Ref.: 201509281249)  Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba   (0)
As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo
com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também
chamadas de:
Cromossômicas
Mutagênicas
Moleculares
Gregorianas
  Mendelianas
 
 Gabarito Comentado
 
  7a Questão (Ref.: 201509850007)  Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba   (0)
De um cruzamento de boninas, obteve­se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e
50 % com floresvermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais?
VV x BB
VB x VB
BB x BB
  VB x VV
VB x BB
 
 
  8a Questão (Ref.: 201509637816)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas
normais e duas hemofílicas. Considerando­se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é
INCORRETO afirmar que:
a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
  o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
 
 Gabarito Comentado
 
 
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     GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: GDU0138_EX_A5_2015XXX  R9 ­ Taquara
Aluno(a): IGOR FIRMIANO Data: 06/07/2016 10:52:59 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201509638643)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo
por que:
Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
  O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
 
 Gabarito Comentado
 
  2a Questão (Ref.: 201509638622)  Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba   (0)
Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o
sexo feminino é chamado de:
Heterogamético
Mesogemético
Monogamético
Isogamético
  Homogamético
 
 Gabarito Comentado
 
  3a Questão (Ref.: 201509281233)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as
mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se
tratar de um gene:
Ligado ao X recessivo
Autossômico recessivo
Pseudoautossômico
Autossômico dominante
  Ligado ao X dominante
 
 Gabarito Comentado
 
  4a Questão (Ref.: 201509850058)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e
hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode­se afirmar corretamente que:
o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
  apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
 
 
  5a Questão (Ref.: 201509942189)  Fórum de Dúvidas (5)       Saiba   (0)
O que é uma herança pseudo­autossômica?
É uma característica expressa por genes presentes nos cromossomos autossômicos.
  É uma característica expressa por genes presentes na região homóloga dos cromossomos sexuais.
  É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo y somente.
É uma característica expressa por genes presentes na região não homóloga dos cromossomos sexuais.
É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo X somente.
 
 
  6a Questão (Ref.: 201509850053)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um
menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue
tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva­nos a concluir que:
0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice­
versa.
0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
  A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue
tipo B ou vice­versa.
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe
sangue tipo 0 ou vice­versa.
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe
sangue tipo A ou vice­versa.
 
 Gabarito Comentado
 
  7a Questão (Ref.: 201509929057)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
A Fibrose Cística é uma doença autossômica recessiva. Das afirmativas abaixo relacionadas a essa doença,
assinale a incorreta:
Nesta doença ocorre um transporte iônico defeituoso que resulta em desequilíbrio salino. Ocorre
acúmulo de secreções nas vias aéreas produzindo secreções obstrutivas nos pulmões.
  As glândulas sudoríparas dos pacientes com Fibrose Cística são anormais, resultando em elevados níveis
de cloreto no suor.
Os principais órgãos afetados são o pâncreas e os pulmões, os quais sofrem lesões fibróticas.
O gene responsável pela Fibrose Cística codifica o produto protéico denominado Regulador
Transmembranar da Fibrose Cística.
  O canal de sódio pode estar ausente, deficiente ou em menor quantidade nas células de vários órgãos
do corpo da pessoa acometidapor fibrose cística.
 
 
  8a Questão (Ref.: 201509910423)  Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba   (0)
A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três
cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto,
olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
Euploidia.
Duplicação.
Deleção.
  Aneuploidia.
Translocação.
 
 
 
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     GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: GDU0138_EX_A6_2015XXX  R9 ­ Taquara
Aluno(a): IGOR FIRMIANO Data: 06/07/2016 11:45:32 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201509307748)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos
específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do
cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como?
  Citogenética clínica.
Tecnologia do DNA recombinante.
Reação em cadeia da polimerase.
Imunogenética.
Variabilidade genética.
 
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  2a Questão (Ref.: 201509737557)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode­se afirmar que
indica:
  euplodia
poliploidia
trissomia
tetraploidia
aneuploidia
 
 Gabarito Comentado
 
  3a Questão (Ref.: 201509737549)  Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba   (0)
Uma variedade de doenças genéticas é caracterizada por uma grande proporção de abortos, malformações
congênitas e retardos do desenvolvimento. A maioria dessas anomalias é baseada em mudanças do número de
genes ou da posição dos mesmos. Estas doenças genéticas são denominadas de:
  distúrbios cromossômicos
herança gênica
herança autossômica recessiva
herança genômica
herança autossômica dominante
 
 Gabarito Comentado
 
  4a Questão (Ref.: 201509918313)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
A amniocentese, procedimento em que células do líquido amniótico são colhidas para análise cromossômica,
indicou que um feto tem a constituição cromossômica 46, XXY. Este resultado significa que:
O feto apresenta uma alteração estrutural conhecida como Síndrome de Cri­du­chat.
O feto apresenta uma alteração cromossômica estrutural conhecida como Síndrome de Klinefelter.
  O feto apresenta uma alteração cromossômicanumérica conhecida como Síndrome de Klinefelter.
O feto apresenta uma alteração cromossômica numérica conhecida como Síndrome de Down.
O feto apresenta uma alteração numérica conhecida como Síndrome de Turner.
 
 
  5a Questão (Ref.: 201509281211)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na
estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos
cromossomos da célula são chamados de:
Mutações gênicas estruturais
Mutações gênicas recessivas
  Mutações cromossômicas estruturais
Mutações cromossômicas numéricas
Mutações gênicas dominantes
 
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  6a Questão (Ref.: 201509941732)  Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba   (0)
Sabemos que as aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Marque a alternativa que
indica corretamente os processos que levam a alterações estruturais:
  Euploidia, aneuploidia e duplicação.
Duplicação, transcrição e tradução.
Deleção, translocação e transcrição.
Inversão, deleção e transcrição.
  Deleção, inversão e translocação.
 
 
  7a Questão (Ref.: 201509927100)  Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba   (0)
A trissomia consiste na presença de três cromossomos, no qual um dos pares de cromossomos homólogos
apresenta um cromossomo a mais. Esta alteração genética pode causar algumas síndromes. Marque a
alternativa onde todas as anomalias genéticas tem como causa comum a trissomia.
  Síndrome de Down, Edward e Triplo X
  Síndrome de Down, Edward e Anemia falciforme
Síndrome de Down, Edward e Albinismo
Síndrome de Turner, Edward e Triplo X
Microcefalia, Edward e Triplo X
 
 
  8a Questão (Ref.: 201509312456)  Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba   (0)
Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas
numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de
Patau possui cariótipo:
47, XX, +21
  47, XX, +13
47, XY, +13
47, XY, +21
47, XY, +18
 
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     GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: GDU0138_EX_A7_2015XXX  R9 ­ Taquara
Aluno(a): IGOR FIRMIANO Data: 06/07/2016 15:56:21 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201509294096)  Fórum de Dúvidas (4 de 7)       Saiba   (0)
Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I­ Unir os dois fragmentos de
DNA de maneira covalente. II­Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA
recombinante. III­ Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV­ Cortar o DNA em
localizações específicas. V­ Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas
indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
  IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
 
 Gabarito Comentado
 
  2a Questão (Ref.: 201509868142)  Fórum de Dúvidas (7)       Saiba   (0)
A tecnologia do DNA recombinante é um conjunto de técnicas de clonagem de DNA que pavimentaram o
caminho para as áreas modernas da genômica e da proteômica, o estudo dos genes e das proteínas em escala
das células e dos organismos inteiros. Assinale a alternativa que não apresenta uma ferramenta da tecnologia
do DNA recombinante:
plasmídeos
enzima de restrição
cosmídeo
vetor de clonagem
  cromatina
 
 
  3a Questão (Ref.: 201509638785)  Fórum de Dúvidas (7)       Saiba   (0)
Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é:
Desnaturar o DNA
Introduzir novos nucleotídeos no DNA
Inativar o DNA
Promover a hibridização do DNA
  Cortar o DNA em locais específicos
 
 Gabarito Comentado
 
  4a Questão (Ref.: 201509941697)  Fórum de Dúvidas (4 de 7)       Saiba   (0)
Leia atentamente as informações a seguir: "O processo de clonagem em seres como bactérias e outros
organismos unicelulares que realizam sua reprodução através do processo de bipartição ou cissiparidade pode
ser frequentemente observado na natureza. No caso dos seres humanos, podemos considerar gêmeos
univitelinos como clones naturais, pois esses indivíduos compartilham as mesmas características genéticas,
originárias da divisão do óvulo fecundado. Porém, foi somente no ano de 1996 que a comunidade científica
demonstrou ser possível produzir clones de animais em laboratório, quando o embriologista Ian Wilmut, do
Instituto de Embriologia Roslin, na Escócia, conseguiu clonar uma ovelha, batizada de Dolly. Após esta
experiência, vários animais, como bois, cavalos, ratos e porcos, foram clonados". É correto considerar que a
clonagem artificial de animais consiste em:
  Retirar e descartar o núcleo do óvulo de uma fêmea de determinada espécie e injetar, neste óvulo
anucleado, o núcleo de uma célula somática de um indivíduo da mesma espécie.
Introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma fêmea dentro de um óvulo retirado dessa
mesma fêmea.
Introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma fêmea dentro de um espermatozoide
retirado dessa mesma fêmea.
Retirar e descartar o núcleo de uma célula somática de uma fêmea de determinada espécie e injetar,
nesta célula anucleada, o núcleo de uma célula ovo da mesma espécie.
  Introduzir, dentro do óvulo de uma fêmea de determinada espécie, um espermatozoide de um macho
da mesma espécie.
 
 
  5a Questão (Ref.: 201509638707)  Fórum de Dúvidas (7)       Saiba   (0)
A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais
específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
Plasmídeos
  Enzimas de restrição
Cosmídeos
Vetores de clonagem
Bacteriófagos
 
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  6a Questão (Ref.: 201509941675)  Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba   (0)
A tecnologia do DNA recombinante utiliza algumas técnicas como a marcação de sequências de DNA e
hibridização, bem como teste sorológico que envolve reações de microrganismos com anticorpos específicos,
ambos são úteis na determinação da identidade de linhagens e espécies. O enunciado se refere a quais
técnicas, respectivamente:
Gel de agarose e Western blotting.
  Southern blotting e Western blotting.
ELISA e Southern blotting.
Fagotipagem e citometria de fluxo.
Fagotipagem e reação em cadeia da polimerase.
 
 
  7a Questão (Ref.: 201509643135)  Fórum de Dúvidas (7)       Saiba   (0)
(COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia
molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de
biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
Western blot, Northern blot e Southern blot.
Northern blot, Southern blot e Western blot.
  Western blot, Southern blot e Northern blot.
Southern blot, Northern blot e Western blot.
Southern blot, Western blot e Northern blot.
 
 Gabarito Comentado
 
  8a Questão (Ref.: 201509969311)  Fórum de Dúvidas (7)       Saiba   (0)
________________é o nome dado ao conjunto de cromossomos contantes em uma célula.
alelos
genótipo
genes
cromossomos
  cariótipo
 
 
 
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     GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: GDU0138_EX_A8_2015XXX  R9 ­ Taquara
Aluno(a): IGOR FIRMIANO Data: 06/07/2016 16:29:41 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201509850034)  Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba   (0)
Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém­nascido) é preciso que o
pai, a mãe e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguíneos:
Rh+, Rh+, Rh+
Rh+, Rh+, Rh
Rh­, Rh+, Rh+
  Rh+,Rh­, Rh+
Rh+, Rh­, Rh
 
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  2a Questão (Ref.: 201509145600)  Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba   (0)
Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis
pela regulação do crescimento da célula. Mas sabe­se que a freqüência e as conseqüências dessas mutações
podem ser alteradas por um grande número de fatores ambientais De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres
estão associados a fatores ambientais. Entre os fatores ambientais carcinogênicos MAIS CONHECIDOS é:
o refrigerante.
o agrotóxico.
o sol.
  o cigarro.
o amianto.
 
 Gabarito Comentado
 
  3a Questão (Ref.: 201509737609)  Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba   (0)
O estudo da genética do sistema imunológico é conhecido como:
genética dos tumores
  imunogenética
farmacodinâmica
farmacogenética
genética do desenvolvimento
 
 Gabarito Comentado
 
  4a Questão (Ref.: 201509850036)  Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba   (0)
O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a
probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?
100%
50%
75%
  nula
25%
 
 Gabarito Comentado
 
  5a Questão (Ref.: 201509938847)  Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba   (0)
Uma pessoa desenvolveu um câncer de pele em suas células somáticas decorrente da exposição diária à
radiação solar no período das dez horas da manha até às quinze horas da tarde. Esse tumor:
apenas os homens herdarão.
apenas as mulheres herdarão.
  não será herdado por seus descendentes.
será herdado por todos seus descendentes.
apenas 50% dos descendentes herdarão.
 
 
  6a Questão (Ref.: 201509128838)  Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba   (0)
Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a
substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece­se o código oncogênico. O
termo oncogene é utilizado para designar:
Genes que suprimem os tumores.
Genes que estimulam a morte celular.
Genes que reparam o RNA.
Genes que reparam o DNA.
  Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
 
 Gabarito Comentado
 
  7a Questão (Ref.: 201509128823)  Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba   (0)
A _________________________________ é a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas
quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de
seus genes. Graças a ela pôde­se conhecer melhor grande parte dos processos que têm lugar no
desenvolvimento de um zigoto até o estado adulto. A lacuna pode ser substituída por:
Genética clínica.
Genética molecular.
Farmacogenética.
  Genética do desenvolvimento.
Imunogenética.
 
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  8a Questão (Ref.: 201509933791)  Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba   (0)
Durante anos após a descoberta dos oncogênes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a
substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece­se o código oncogênico. O
termo oncogêne é utilizado para designar:
Genes que reparam o RNA
Genes que estimulam a apoptose
Genes que reparam o DNA
  Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor
Genes que estimulam a síntese protéica
 
 
 
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     GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: GDU0138_EX_A9_2015XXX  R9 ­ Taquara
Aluno(a): IGOR FIRMIANO Data: 07/07/2016 10:05:35 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201509329467)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em
seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através
da técnica de:
PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
Isolamento de genes
Sequenciamento de DNA
  Eletroforese de DNA em gel de agarose
RFLP
 
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  2a Questão (Ref.: 201509686728)  Fórum de Dúvidas (5)       Saiba   (0)
A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
Técnica de RFLP
  Detecção de anticorpos
Isolamento de genes
Sequenciamento de DNA
Análise da estrutura dos cromossomos
 
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  3a Questão (Ref.: 201509845094)  Fórum de Dúvidas (5)       Saiba   (0)
O cariótipo está relacionado com:
  número de cromossomos
tamanho dos cromossomos
  todas as anteriores estão corretas
forma dos cromossomos
pareamento dos cromossomos
 
 
  4a Questão (Ref.: 201509737627)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre:
a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos.
a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA.
a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A­T e G­C).
  a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA.
a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA.
 
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  5a Questão (Ref.: 201509128846)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na
década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou
poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
  PCR
AUP
FISH
PAE
IEA
 
 
  6a Questão (Ref.: 201509128852)  Fórum de Dúvidas (5)       Saiba   (0)
As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em
sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases
nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser
completada por:
Tranferases
Polimerases
Enzimas de reconhecimento
Peroxidases
  Enzimas de restrição
 
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  7a Questão (Ref.: 201509130224)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises
clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR
se baseia no seguinte processo biológico:
Morte celular
  Replicação do DNA.
Tradução de proteínas.
Reparo do DNA.
Transcrição gênica.
 
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  8a Questão (Ref.: 201509303869)  Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba   (0)
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente,
uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de
minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em
tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de
outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é
a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a
DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
ela não precisa de magnésio como cofator.
  ela é termoestável a 90oC.
ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
 
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     GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: GDU0138_EX_A10_2015XXX  R9 ­ Taquara
Aluno(a): IGOR FIRMIANO Data: 07/07/2016 10:43:16 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201509686750)  Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba   (0)
Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma soluçãocontendo genes normais
que não causam esta doença. Espera­se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do
seu organismo. Este procedimento se chama:
Terapia gênica ex vivo
Replicação gênica
Sequenciamento gênico
Clonagem gênica
  Terapia gênica in vivo
 
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  2a Questão (Ref.: 201509306822)  Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba   (0)
Farmacogenética e Farmacogenômica buscam identificar genes que, EXCETO:
Predisponham a doenças.
Modulem respostas aos medicamentos.
Estejam associados à reações adversas à medicação.
Afetem a farmacodinâmica dos medicamentos.
  São oriundos apenas do pai.
 
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  3a Questão (Ref.: 201509297488)  Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba   (0)
A farmacogené莃ca e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores gené莃cos na resposta aos medicamentos. Ambas buscam iden莃ficar
genes que:
I)                    Não estejam relacionados a doenças.
II)                  Modulem respostas aos medicamentos.
III)                Afetem a farmacociné莃ca e farmacodinâmica de medicamentos.
IV)               Estejam associados a reações adversas à medicação.
A par莃r das alterna莃vas acima iden莃fique as que estejam corretas:
Apenas as alterna莃vas I e II.
Apenas as alterna莃vas II e III.
Apenas as alterna莃vas I, II e III.
Apenas as alterna莃vas I e IV.
  Apenas as alterna莃vas II, III e IV.
 
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  4a Questão (Ref.: 201509296178)  Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba   (0)
Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo nascem com
uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver
doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUE O diagnóstico genético
está baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de
determinados genes. No entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto
pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo
produto.
as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa.
as duas afirmações são falsas
a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa
  as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira.
 
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  5a Questão (Ref.: 201509128858)  Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba   (0)
Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de
resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas
diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
Descobrir a resistência às drogas
  Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
Criar novas drogas
Identificar genes que regulam o metabolismo
Desenvolver a terapia gênica
 
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  6a Questão (Ref.: 201509145564)  Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba   (0)
8­ Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos
de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita
das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros
que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de
estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer
que:
As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja
retirado.
Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
  As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o
indivíduo.
  Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o
indivíduo.
 
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  7a Questão (Ref.: 201509686744)  Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba   (0)
Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene defeituoso estamos realizando:
Diagnóstico de doenças genéticas
Farmacogenética
  Terapia gênica
Clonagem
Farmacogenômica
 
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  8a Questão (Ref.: 201509737642)  Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba   (0)
Surge com a demonstração de associações entre alterações genéticas e a metabolização de medicamentos pelo
organismo, estando baseada nos princípios da:
imunogenética
farmacogenômica
terapia gênica
  farmacogenética
neuroendocrinologia
 
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