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EXERCICIO DA AULA DE NUMERO – 04 – PADRÕES DE HERANÇA MONOGENICA PARTE 01 – AV1 OLINE ALUNO: JACILENE RIBEIRO DOS SANTOS MATRÍCULA: 201308309406 DISCIPLINA: SDE0010 - GENÉTICA PERÍODO ACAD.: 2016.2 (G) / EX Deseja carregar mais 3 novas questões a este teste de conhecimento? Prezado (a) Aluno (a), Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3). Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 1. Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por: Distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y) Distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y) Distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos Distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos 2. O albinismo é condicionado por um alelo recessivo e o sistema ABO de grupos sangüíneos por uma série de três alelos. Os genes para essas características são autossômicos e segregam-se independentemente. Um homem com pigmentação normal e do grupo A é casado com uma mulher albina e do grupo B. Esse casal, que já tem um filho albino e do grupo O, quer saber a probabilidade de vir a ter uma criança com pigmentação normal e do grupo AB. Essa probabilidade é: 3/16. 1/16. 3/4. 1/4. 1/8. 3. A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a chance de nascer outra criança com fibrose cística? 100% 25% 0% 75% 50% 4. A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como: Limitada ao sexo Autossômica dominante Ligada ao sexo dominante Ligada ao sexo recessiva Autossômica recessiva 5. Usando seus conhecimentos de probabilidade, Mendel chegou às seguintes conclusões, com exceção de uma delas. Indique-a: Os fatores (genes) responsáveis pela herança dos caracteres estão localizados no interior do núcleo, em estruturas chamadas cromossomos. Uma planta possui dois alelos para cada caráter os quais podem ser iguais ou diferentes. Os alelos se distribuem nos gametas sem se modificarem e com igual probabilidade. Há fatores definidos (mais tarde chamados genes) que determinam as características hereditárias. Na fecundação, a união dos gametas se dá ao acaso, podendo-se prever as proporções dos vários tipos de descendentes. 6. Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony estão em cromossomos não homólogos. Do cruzamento entre indivíduos duplamente heterozigotos, a proporção de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony é: 1/32. 1/2. 1/4. 1/16. 1/8. 7. De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta: As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos. Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele. Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole. Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes. Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X. 8. O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"? Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante. FINALIZAR O TESTE DE CONHECIMENTO
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