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EXERCICIO DA AULA DE NUMERO – 07 – OLINE – AV2 GENETICA FUNDAMENTOS DAS TECNOLOGIAS DO DNA RECOMBINANTE ALUNO: JACILENE RIBEIRO DOS SANTOS MATRÍCULA: 201308309406 DISCIPLINA: SDE0010 - GENÉTICA PERÍODO ACAD.: 2016.2 (G) / EX DESEJA CARREGAR MAIS 3 NOVAS QUESTÕES A ESTE TESTE DE CONHECIMENTO? Prezado (a) Aluno (a), Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3). Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 1. A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são produtos desta revolução da Engenharia Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes super vegetais e animais geneticamente modificados. O que um geneticista criterioso, que é a favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar destes produtos? Os transgênicos podem ser consumidos, pois não causam nenhum mal. Os consumidores dos transgênicos devem verificar a rotulagem para decidir se vão consumi-los, mas devem saber que nunca fazem mal a saúde. Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos alérgicos como qualquer alimento não transgênico. Os transgênicos podem ser consumidos, apesar de não terem sido testados cientificamente. Os transgênicos não devem ser consumidos, pois não fazem bem para saúde. 2. (COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA. Western blot, Northern blot e Southern blot. Southern blot, Northern blot e Western blot. Western blot, Southern blot e Northern blot. Northern blot, Southern blot e Western blot. Southern blot, Western blot e Northern blot. 3. A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as): Bacteriófagos Vetores de clonagem Enzimas de restrição Cosmídeos Plasmídeos 4. Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como: Enzimas de restrição Bacteriófagos Plasmídeos Cosmídeos Vetores de clonagem 5. A tecnologia do DNA recombinante é um conjunto de técnicas de clonagem de DNA que pavimentaram o caminho para as áreas modernas da genômica e da proteômica, o estudo dos genes e das proteínas em escala das células e dos organismos inteiros. Assinale a alternativa que não apresenta uma ferramenta da tecnologia do DNA recombinante: Cromatina Enzima de restrição Vetor de clonagem Cosmídeo Plasmídeos 6. As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as enzimas de restrição é correto afirmar que: Impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante Permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular. Atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano São altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados Não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química 7. A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição? São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon 8. Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética? São proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm São filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína São cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante São filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos São fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição FINALIZAR O TESTE DE CONHECIMENTO
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