Estudo Dirigido - Processo biologico

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CURSO: Enfermagem
	
DOCENTE: 
Normando Carvalhal de Oliveira
	
	
Unidade Curricular :Processos Biológicos II
	
	
	DADOS DA ATIVIDADE
	 ESTUDO DIRIGIDO 1	
	
	
	
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	TURMA:
	
	
	DISCENTE: 
	
01. Com relação à primeira lei de Mendel, analise as proposições abaixo.
1. Cada característica de um organismo é condicionada por dois fatores (genes alelos), um proveniente do pai e outro da mãe.
2. Os dois fatores do par (ou alelos) são transmitidos para cada gameta, no momento da sua formação.
3. Com a união dos gametas na fecundação, o par de alelos para cada característica é reconstituído.
4. No momento da formação dos gametas, os alelos se separam indo apenas um para cada gameta.
5. Um alelo do par é transmitido, dependente da sua manifestação.
Estão corretas, apenas:
a) 2, 3 e 4.
b) 3, 4 e 5.
c) 1, 3 e 4.
d) 1, 4 e 5.
e) 1, 2 e 3.
02. Os seres vivos são acometidos por várias doenças, que podem ter diversas origens. A exostose múltipla é uma anomalia que se caracteriza por lesões nos ossos e ocorre tanto em seres humanos quanto em cavalos. Segundo os pesquisadores que a estudaram, é determinada por um gene autossômico dominante. Considere um macho afetado, filho de uma fêmea normal, que seja cruzado com uma fêmea também normal. A probabilidade desse cruzamento produzir um descendente (macho ou fêmea) normal é de:
a) 100%.
b) 75%.
c) 50%.
d) 25%.
e) 0%.
03. Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A análise desses resultados permite concluir que:
a) A cor preta é dominante, A e C são homozigotos.
b) A cor preta é dominante, A e B são homozigotos.
c) A cor preta é dominante, A e C são heterozigotos.
d) A cor preta é recessiva, A e C são homozigotos.
e) A cor preta é recessiva, B e C são heterozigotos.
04. Observando a genealogia abaixo e sabendo que os indivíduos marcados são albinos, quais deles são obrigatoriamente heterozigotos?
 
a) F1 1 e 4.
b) F2 2 e 3.
c) Todos da F2 e 1 da F3.
d) F1 1 e 4; F2 2 e 3; F3
e) Todos da F2.
05. Na árvore genealógica abaixo, está representado um caráter autossômico recessivo. A probabilidade de o indivíduo 11 ser heterozigoto é:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 3/4.
d) 1/8.
e) 2/3.
06. Estudos genéticos recentes mostram que famílias tendem a “agrupar” incapacidades ou talentos relacionados a arte, como surdez para tons ou ouvido absoluto (reconhecem distintos tons musicais). No entanto, alguns indivíduos são surdos devido à herança autossômica recessiva. Observando o heredograma abaixo, que representa um caso de surdez recessiva, é correto afirmar:
 
a) Os pais são homozigotos recessivos.
b) Os indivíduos afetados II-1 e II-3 são heterozigotos.
c) Os pais são homozigotos dominantes.
d) O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto.
e) Os indivíduos I-2 e II-2 são homens obrigatoriamente heterozigotos.
07. Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo manifesta a característica.
 
Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada.
a) As informações disponíveis para a família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou dominância da doença.
b) A família 2 apresenta uma doença dominante.
c) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto.
d) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.
08. O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes e, os claros, os indivíduos de visão normal.
 
A probabilidade do casal I x II, indicado no heredograma, ter uma criança míope é:
a) Imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.
b) Nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.
d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.
09. Observe a genealogia apresentada na figura e analise as proposições apresentadas, colocando V se for Verdadeira e F se for Falsa
( ) – Quando, numa genealogia, encontramos um traço duplo unindo o casal, como ocorre entre III.4 e III.5, significa a ocorrência de casamento consanguíneo.
( ) – A representação dada no heredograma ao indivíduo II.3 indica que o mesmo é portador de alguma anomalia genética grave que poderá levá-lo à morte antes da puberdade.
( ) – Os indivíduos 1 e 2 da geração III são gêmeos fraternos ou dizigóticos.
( ) – III.2 e III.3  são gêmeos oriundos de zigotos diferentes e portadores de uma doença genética autossômica, sendo o indivíduo III.2 homozigoto para o alelo recessivo.
( ) – Podemos afirmar, com base no heredograma mostrado que I.2 não é portadora do gene determinante do fenótipo em questão.
10. “Casamentos entre parentes próximos, como primos, aumentam as chances de as uniões ciganas gerarem crianças com problemas genéticos, a exemplo da surdez. – O preço de manter a tradição”
Jornal do Commercio, Recife, maio de 2010.
Sob esse título, o jornal apresenta uma matéria sobre as formas com que grupos ciganos, que vivem no interior nordestino, preservam sua identidade e se mantêm isolados das influências de outras culturas, explicitando interessantes costumes bem como aspectos sociais e de saúde. Analise as afirmativas abaixo que abordam questões genéticas relacionadas com o tema.
I. O aconselhamento genético, realizado por geneticistas especializados, é especialmente indicado nos casos de casamentos consanguíneos ou não em que há histórico de doenças hereditárias na família.
II. Em casamentos consanguíneos, há aumento da probabilidade de alelos deletérios recessivos encontrarem-se dando origem a pessoas homozigotas doentes.
III. Os filhos dos casamentos endogâmicos têm graves problemas genéticos, causados pela autofecundação, com maior número de alelos em homozigose.
IV. Populações isoladas geram mutações de más formações orgânicas e mentais, a exemplo da surdez.
V. Nas populações pequenas, como no caso dos ciganos, em que os grupos se mantêm isolados por muitas gerações, há uma grande tendência de haver maior variabilidade genética.
Em relação aos problemas genéticos citados, estão corretas as afirmativas:
a) I e II.
b) II e III.
c) III e IV.
d) IV e V.
e) I, III, IV e V.
11.“Quando não há relação de dominância e recessividade entre alelos de um gene responsável por uma característica, surge, no heterozigoto, um fenótipo intermediário. Esses são os casos de ausência de dominância.”
As flores brancas e vermelhas da especie Mirabilis jalapa, durante o cruzamento entre a geração parental, resultam em flores róseas (F1). O resultado obtido do cruzamento desses indivíduos descendentes (F1) com um indivíduo da geração parental, branca ou vermelha, é:
a) Proporção fenotípica 2 : 2 e genotípica 2 : 2.
b) Proporção fenotípica 3 : 1 e genotípica 2 : 2.
c) Proporção fenotípica 3 : 1 e genotípica 1 : 2 : 1.
d) Proporção fenotípica 1 . 2 . 1 e genotípica 1 . 2 . 1.
12. As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
a) Duas plantas de flores rosas.
b) Uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
c) Uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
d) Uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
e) Duas plantas de flores vermelhas.
13. Em algumas variedades de plantas, a cor das flores é condicionada por um par de genes e podem ter cor vermelha,laranja ou amarela. De um cruzamento de flores amarelas com flores vermelhas, nascem apenas flores laranja. A porcentagem de flores amarelas esperada do cruzamento entre flores laranjadas com flores vermelhas é:
a) 0%.
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
14. Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm cor clara e 4%, cor escura. Indivíduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes claros e escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos claros produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas mariposas é condicionada por:
a) Um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que condiciona cor escura.
b) Um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor clara.
c) Um par de alelos, que não apresentam dominância um sobre o outro.
d) Dois genes ligados com alta taxa de recombinação entre si.
e) Fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde elas pousam.
15. O heredograma abaixo representa o padrão de segregação para Acondroplasia, uma das formas de nanismo humano, condicionada por um gene, que prejudica o crescimento dos ossos durante o desenvolvimento. Essa doença genética humana apresenta letalidade, se ocorre em homozigose (AA).
Com relação à ao heredograma assinale (V) se for verdadeira ou (F) se for falsa as afirmativas.
( ) – O padrão de herança do caráter em estudo é autossômico dominante.
( ) – Os indivíduos I1 e II2 são homozigotos dominantes para o caráter.
( ) – O casal III3 e III4 possui a probabilidade de que, independente do sexo, 1/2 de seus filhos
nascidos vivos possam ser normais e 1/2 portadores da doença.
( ) – O indivíduo IV1 representa um aborto, e seu genótipo é AA, que, em condição  homozigótica, tem efeito tão severo que causa a morte do portador ainda durante o  desenvolvimento embrionário.
( ) – Todos os acondroplásicos nascidos vivos desta genealogia são heterozigotos.
16. Em camundongos, o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela?
a) 1/2 amarelos; 1/2 cinzentos.
b) 2/3 amarelos; 1/3 cinzentos.
c) 3/4 amarelos; 1/4 cinzentos.
d) 2/3 cinzentos; 1/3 amarelos.
e) Apenas amarelos.
17. A anemia falciforme é causada pela presença de uma hemoglobina anormal. Essa doença é herdada com autossômica recessiva.
 
Considerando que no heredograma apresentado acima, os indivíduos I-2 e I-3 são heterozigotos e os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos normais, quem poderá ser afetado pela doença?
a) Apenas III-1 e III-2.
b) Apenas II-1 e II-3.
c) Apenas II-2 e II-4.
d) II-1, II-2, II-3 e II-4.
e) II-1, II-3, III-1 e III-2.
18. Observe a genealogia abaixo:
Sabendo-se que a polidactilia é uma anomalia dominante e que o homem 4 casou-se com uma mulher polidáctila filha de mãe normal, a probabilidade desse último casal ter um filho homem e polidáctilo é:
a) 1/16.
b) 1/2.
c) 1/32.
d) 1/4.
e) 1/8.