AV1 Gentica

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AV1 Genética
	Questão: AV120102SDE00100071 (112036)
1 - Quantos cromossomos autossomais existem no espermatozóide humano?  Pontos da Questão: 0,5 
	23 
	1 
	22 
	46 
	Questão: AV120102SDE00100143 (113327)
2 - O processo de meiose permite:  Pontos da Questão: 1 
	prevenir que mutações prejudiciais dos pais possam ser transferidas aos descendentes. 
	aumentar as chances de transferir mutações benéficas aos descendentes. 
	reduzir o número total de cromossomos presentes nos descendentes. 
	aos pais contribuírem com genes, para os descendentes, em igualdade de condições. 
	Questão: AV120102SDE00100116 (112805)
3 - A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):  Pontos da Questão: 0,5 
	Vetores de clonagem 
	Plasmídeos 
	Bacteriófagos 
	Enzimas de restrição 
	Questão: AV120102SDE00100108 (112196)
4 - Analise as proposições abaixo. 
I. A duplicação do DNA é do tipo semi-conservativa. 
II. O RNA ribossômico traduz a mensagem genética em seqüências de aminoácidos. 
III. A mensagem genética é codificada na seqüência de nucleotídeos que compõem a molécula de DNA. 
Deve-se afirmar que estão corretas:  Pontos da Questão: 1 
	somente as proposições II e III. 
	todas as proposições. 
	somente as proposições I e III. 
	somente as proposições I e II. 
	Questão: AV120102SDE00100100 (112154)
5 - Os erros que ocorrem durante o processo normal de replicação do DNA ou as mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA são conhecidas como:  Pontos da Questão: 0,5 
	Cromossômicas 
	Cromatídicas 
	Genômicas 
	Gênicas 
	Questão: AV120102SDE00100160 (113428)
6 - Os distúrbios monogênicos são estudados através da análise do padrão de transmissão da característica monogênica entre os indivíduos de uma família. Para isso são construídas uma representação gráfica da árvore genealógica da família, conhecida como:  Pontos da Questão: 0,5 
	Clonagem molecular. 
	Cariótipo. 
	Sequenciamento gênico. 
	Heredograma. 
	Questão: AV120102SDE00100025 (111692)
7 - Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:  Pontos da Questão: 1 
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1. 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P. 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2. 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1. 
	Questão: AV120102SDE00100014 (111399)
8 - Na espécie humana o alelo dominante A determina a cor castanha dos olhos, enquanto que o alelo recessivo a determina cor azul dos olhos. De um casal de indivíduos de olhos castanhos, ambos heterizogotos, podemos esperar que na descendência existam filhos:  Pontos da Questão: 1 
	homozigotos dominantes na proporção de 50%. 
	de olhos castanhos na proporção de 50% 
	de olhos azuis na proporção de 25%. 
	heterozigotos na proporção de 25%. 
	Questão: AV120102SDE00100030 (113434)
9 - Durante uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana com padrão autossômico recessivo, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Neste caso o genótipo dos pais é:  Pontos da Questão: 1 
	Pai homozigoto dominante e mãe homozigota recessiva. 
	Pai e mãe heterozigotos 
	Pai e mãe homozigotos dominantes 
	Pai e mãe homozigotos recessivos 
	Questão: AV120102SDE00100120 (112832)
10 - A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível porque:  Pontos da Questão: 1 
	os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina. 
	o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante. 
	as bactérias possuem plasmídeos que podem ser incorporar genes estranhos a elas. 
	as bactérias são seres eucariontes. 
AV2 Genética
	Questão: AV220102SDE08100025 (120598)
1 - Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma incorreta com a alteração cromossômica é:  Pontos da Questão: 1 
	Síndrome de Eduards ¿ Trissomia do 18 
	Síndrome de Turner ¿ Trissomia do X 
	Síndrome de Patau ¿ Trissomia do 13 
	Síndrome de Down ¿ Trissomia do 21 
	Questão: AV220102SDE08100013 (120499)
2 - Para que uma doença ligada ao X recessiva se manifeste em uma mulher, ela terá que ser geneticamente:  Pontos da Questão: 1 
	Heterozigota 
	Monozigota 
	Hemizigota 
	Homozigota 
	Questão: AV220102SDE08100029 (120611)
3 - Mulheres com monossomia do cromossomo X possuem o cariótipo 45, X e exibem geralmente características em comum. Elas são portadoras da:  Pontos da Questão: 0,5 
	Síndrome de Turner 
	Síndrome de Patau 
	Síndrome de Klinefelter 
	Síndrome de Down 
	Questão: AV220102SDE00100005 (120020)
4 - As doenças causadas por genes localizados no cromossomo X exibem um padrão de herança denominado:  Pontos da Questão: 0,5 
	Autossômica. 
	Limitada ao sexo. 
	Autossômica dominante. 
	Ligada ao sexo. 
	
Questão: AV220102SDE08100063 (120785)
5 - As principais categorias de superfície celular de moléculas estudadas por métodos imunogenéticos:  Pontos da Questão: 0,5 
	são antígenos do grupo sanguíneo, os antígenos de histocompatibilidade, antígenos restrito ao tecido e os receptores. 
	são anticorpos dos microrganismos, os anticorpos de histocompatibilidade, anticorpos restrito ao tecido e os receptores. 
	são anticorpos do grupo sanguíneo, os anticorpos de histocompatibilidade, anticorpos restrito ao tecido e os receptores. 
	são antígenos de microrganismos, os antígenos de histocompatibilidade, antígenos restrito ao tecido e os receptores. 
	Questão: AV220102SDE08100040 (120643)
6 - O termo oncogene é utilizado para designar:  Pontos da Questão: 1 
	Genes que estimulam a morte celular. 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor. 
	Genes que reparam o DNA. 
	Genes que suprimem os tumores. 
	Questão: AV220102SDE08100054 (120729)
7 - A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto trata-se de:  Pontos da Questão: 1 
	Terapia celular 
	Terapia farmacológica 
	Terapia gênica 
	Terapia holística 
	Questão: AV220102SDE08100046 (120685)
8 - Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se:  Pontos da Questão: 0,5 
	Iniciação 
	Extensão 
	Anelamento 
	Desnaturação 
	Questão: AV220102SDE08100064 (120790)
9 - O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos:  Pontos da Questão: 1 
	na Proteína. 
	no DNA. 
	no RNA. 
	em todos: DNA, RNA e proteína. 
	Questão: AV220102SDE08100009 (120053)
10 - De acordo com as teorias de Mary Lion, logo no começo do desenvolvimento embrionário ocorre a inativação de um dos cromossomos X de todas as células, de forma aleatória, portanto: 
I – Em todas as suas células o cromossomo X recebido de seu pai é inativado. 
II – Existirão células em que o cromossomo X recebido do pai foi inativado e outras em que o cromossomo X recebidoda mãe foi inativado. 
III – A inativação dos dois cromossomos X ocorre em algumas células e em outras os dois permanecem ativados. 
A análise das afirmativas acima permite dizer que: 
  Pontos da Questão: 1 
	As afirmativas I e III estão corretas. 
	A afirmativa III está correta. 
	A afirmativa II está correta. 
	A afirmativa I está correta.