tecido osseo

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Tecido Ósseo 
 
Profa. Marta G. Amaral, Dra. 
Histofisiologia 
Funções 
• Suporte 
• Proteção 
• Depósito de íons 
O esqueleto humano tem 206 a 207 ossos 
 
Tipos de ossos 
Longos 
 Chatos 
 Curtos 
Irregular 
Etmóide anterior 
posterior 
Estrutura macroscópica 
 diáfise 
 epífise 
 epífise 
Estrutura macroscópica 
COMPACTO 
ESPONJOSO 
Osso = Matriz óssea + 
células 
Classificação Histológica 
Osso primário ou imaturo 
Osso secundário ou maduro 
Classificação Histológica 
• Tecido ósseo primário: 
fibras desorganizadas, 
matriz pouco mineralizada, 
maior número células 
Osso primário 
Classificação Histológica 
• Tecido ósseo secundário 
ou lamelar: 
fibras organizadas em 
lamelas 
matriz mineralizada 
menor número de células 
 
Osso secundário 
Membranas 
Periósteo: 
Tecido conjuntivo denso não modelado com duas 
camadas, externa com fibroblastos, interna com 
osteoblastos, entremeados de fibras colágenas. 
Fibras de Sharpey: fibras do periósteo que se inserem na 
matriz óssea , fazem a ancoragem do periósteo ao 
tecido ósseo. 
 
Endósteo: 
Uma camada de células osteoprogenitoras achatadas, 
sem componente fibroso, de difícil visualização no MO 
 
Membranas 
Matriz óssea 
Orgânica 35% e Inorgânica 65% 
Matriz cartilaginosa 
Orgânica: 40% fibrilas colágeno II, 
proteoglicanas e íons 
+ 
60% água 
Matriz óssea 
Orgânica 35%: dá flexibilidade ao osso 
CQ: colágeno I + SFA 
Colágeno 90% = colágeno I, raramente V 
 O colágeno é altamente organizado nas 
lamelas do tecido ósseo secundário, 
dando resistência ao osso. 
 
SFA 10%= condroitin 4 sulfato 
 condroitin 6 sulfato 
 queratan sulfato 
 ácido hialurônico 
 
 
 
 
 
 
 
H2O 
Matriz óssea 
Inorgânica 65%: dá resistência ao osso. 
CQ: íons. 
 Em maior quantidade é o fosfato de 
cálcio, que precipita e forma a 
Hidróxiapatita (Ca10[PO4]6[OH]2) 
 
Íons: citrato, bicarbonato, magnésio, 
sódio, potássio, etc... 
Matriz óssea 
 A interação da matriz orgânica e 
inorgânica é feita por glicoproteínas: 
 
• Osteonectina: ancora o colágeno da 
matriz aos minerais/hidroxiapatita 
 
• Osteocalcina: liga o cálcio 
 
Matriz óssea 
 
• Sialoproteínas: 
osteopontina: liga as células 
ao colágeno 
 
sialoproteínas I e II: medeiam a fixação 
celular e iniciam a formação de Ca3(PO4)2 
durante a mineralização 
Matriz óssea 
• Fatores de crescimento e citocinas: reguladores 
 
Fator de crescimento à insulina (IGF) 
Fator β transformador do crescimento (TGF-β) 
Fator do crescimento derivado das plaquetas 
(PDGF) 
Proteínas morfogênicas ósseas (BMP) 
Interleucinas (IL-1, IL-6) 
 
 
Células 
Osteoprogenitoras: célula indiferenciada, plana, 
presente no endósteo e dá origem ao osteoblasto 
Osteoblastos: sintetizam a matriz orgânica, ficam 
na superfície da matriz, citoplasma basófilo, 
forma variada (cúbica a cilíndrica) e lembra um 
arranjo epitelióide 
Osteócitos: ocupam as lacunas da matriz 
calcificada, corpo oval com prolongamentos 
Osteoclasto: célula gigante multinucleada (até 50 
núcleos), citoplasma eosinófilo, ocupam as 
lacunas de Howship fazem reabsorção óssea. 
 
 
Célula osteoprogenitora 
 
 
Osteoblasto 
 
 
Osteócito 
Organização do tecido 
ósseo secundário 
OSTEÓCITO PROLONGAMENTOS CELULARES 
CANAL DE 
HAVERS 
LAMELAS LACUNA LINHA CIMENTANTE 
Sistema de Havers 
de segunda geração 
Sistema de Havers 
de terceira geração 
Sistema de Havers 
de terceira geração 
Lamelas intermediárias 
OSTEÓIDE 
OSTEOBLASTO 
Lacuna de Howship 
osteócito 
osteoclasto 
osteoblasto 
osteócito 
Osteoclastos 
• Célula gigante (150 µm) multinucleada (até 
50 núcleos), citoplasma eosinófilo, sem 
forma definida 
• Móveis 
• Originam da fusão de macrófagos ou da 
célula precursora na medula óssea do 
SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITÁRIO 
• Os OSTEOBLASTOS liberam moléculas de 
sinalização que regulam a diferenciação dos 
OSTEOCLASTOS a partir dos monócitos ou do 
Sist. Mononuclear Fagocitário 
Hidrolases lisossômicas, 
colagenase e gelatinase 
degradam a M Orgânica 
em AA e sacarídeos 
Ácido carbônico degrada a matriz 
mineral e anidrase carbônica 
catalisa o ácido carbônico 
 HCO-3 + íons (Ca
++) capilar 
1.Zona 
Basal 
2. Zona pregueada 
3.Zona clara 
ou vedação: 
filamentos 
actina 
3. Zona clara 
ou vedação: 
filamentos 
actina 
4. Zona vesicular 
Compartimento 
subosteoclástico 
Zonas do osteoclasto 
Ossificação 
ou 
Osteogênese 
INTRAMEMBRANOSA 
• No embrião humano ocorre no final do 2º 
mês de gestação 
• Formação do osso a partir do mesênquima, 
periósteo e endósteo 
• Ossos chatos: frontal, parietal, partes do 
occipital, temporal, mandíbula e maxilar 
• Ossos curtos e espessura dos ossos longos 
por toda a vida 
 
 
Proteína morfogênica óssea (BMP) 
+ Fatores de crescimento + citocinas 
 
Espícula óssea 
Espículas que se anastomosam 
Trabécula óssea 
Esponjoso Compacto 
 O tecido ósseo primário, segue se 
organizando e forma o tecido ósseo 
secundário. Este pode ser: 
Endocondral 
• A partir de um modelo de cartilagem pré-existente. 
• Na 5º semana o mesênquima começa a formar o 
esqueleto cartilaginoso dos membros . 
• Na 8º semana começa a ossificação endocondral 
• Ocorre nos ossos longos, coluna vertebral, costelas, 
pelve, esterno, ossículos do ouvido, ossos da base do 
crânio. 
• Clavícula: início da ossificação é intramembranosa 
na diáfise, mais tarde se formam as cartilagem nas 
extremidades para a ossificação endocondral 
 
Molde de 
Cartilagem 
Hialina 
Broto vascular 
osteogênico 
Centro de 
Ossificação 
Primário ou 
Diafisário 
(8ª semana) 
5ª semana 
Ossificação 
endocondral 
Disco 
epifisário 
Cartilagem articular 
Epífise 
Cartilagem 
epifisária 
Diáfise 
Centro de 
Ossificação 
Primário e 
Medula óssea 
Centro de 
Ossificação 
Secundária e 
Medula óssea 
Espículas com: 
 
Cartilagem calcificada 
 
Tecido ósseo 
 
Esqueleto de recém-nascido 
Disco epifisário 
Zona de cartilagem em repouso 
Zona de cartilagem seriada ou 
de multiplicação 
Zona de cartilagem hipertrófica 
Zona de calcificação 
Zona de ossificação 
Remodelação óssea 
Aparelho ortodôntico 
A: dentina 
B: conjuntivo da gengiva 
C: osso alveolar 
D: ligamentos periodontais 
Pressão 
Tração 
Reabsorção 
óssea 
Neoformação 
óssea 
Paratormônio 
Fibrodisplasia ossificante 
progressiva (FOP) 
OCORRE OSSIFICAÇÃO DISSEMINADA EM 
TECIDOS MOLES E NAS EXTREMIDADES. 
Mutação do gene activin que controla as 
proteínas ósseas morfogenéticas ou BMPs. 
Na FOP o gene é ativo mas as BMPs são 
inativas. Osteoclasto reabsorve muito menos 
o osso e ele perde a forma. 
 
Existe várias BMPs (1-7). Clinicamente a 
BMP7 humana recombinante atualmente é a 
mais usada, conhecida como proteína 
osteogênica OP-1), usada para induzir o 
crescimento ósseo, depois de cirurgias que 
envolvem grandes perdas ósseas, defeitos 
ósseos ou implantes de materiais de 
enxerto. 
Reparação 
Osteócitos mortos 
e lacunas vazias 
Hemorragia e 
inflamação 
Elementos 
medulares 
desvitalizados 
Proliferação celular 
do periósteo 
Início da formação 
docalo 
 Reabsorção do coágulo 
 Células mortas e 
Matriz óssea 
Início da formação 
do calo 
cartilaginoso 
O calo pode ser: tecido 
 cartilaginoso ou ósseo. 
Depende da vascularização 
local, imobilização e do 
tamanho da lesão 
 
Osso primário 
recém formado 
Calo cartilaginoso 
ou ósseo 
Osso secundário 
recém formado 
Geralmente no lado 
 externo é cartilaginoso 
 e internamente é ósseo 
Transplante ósseo 
Enxertos ósseos ou transplantes são usados: 
1. Reparar os defeitos da fratura 
2. Cicatrização de regiões extensas de osso 
destruída por lesão ou doença. 
Tipos de transplante: 
a) Autogênico ou auto-enxerto: usa osso do 
mesmo indivíduo de um local diferente, dão 
preferência a osso esponjoso. 
b) Alogênico ou aloenxerto: osso de indivíduos 
diferentes 
Histofisiologia 
Histofisiologia 
1. Cálcio: 
1.1- Mecanismo físico: há intercambio contínuo 
entre o cálcio do plasma e o cálcio dos ossos 
 
1.2- Mecanismo hormonal: 
 
1.2.1- PARATORMÔNIO: secretado pelas células 
principais da paratireóide 
-estimula os osteoclastos a reabsorverem o cálcio da 
matriz óssea, [Ca++] no sangue. 
 
-estimula os osteoblastos a liberar moléculas de 
sinalização que regulam a diferenciação dos 
osteoclastos 
-aumenta a reabsorção de cálcio no filtrado 
glomerular 
-aumenta a absorção do cálcio no intestino, através 
da síntese de um derivado da vitamina D3 
1.2.2- CALCITONINA: secretada pelas células 
parafoliculares da Tireóide 
-estimula a deposição de cálcio na matriz óssea , 
 [ Ca++] no sangue. 
 
2. Proteínas: entram na síntese do colágeno 
 
 
 
3. Vitamina C: participa da composição química do 
colágeno 
 
4. Vitamina D: estimula a síntese da proteína 
transportadora de cálcio pelas células absortivas 
do intestino delgado. 
 
5. Vitamina A: 
-deficiência: osteoblastos não sintetizam 
normalmente a matriz, causa baixa estatura. 
-excesso: acelera a ossificação do disco epifisário, 
 causa baixa estatura. 
 
6. Hormônio do crescimento: células α da adenohipófise. 
Na criança: estimula o crescimento do disco epifisário. 
-excesso gigantismo hipofisário 
 
 
 
 
deficiência nanismo hipofisário 
 
 
 
- 
 
No adulto: excesso: acromegalia 
 
 
 
 
 
7.Raquitismo: deficiência de cálcio na criança, causa deformidade 
óssea e atraso no crescimento 
 
8. Osteomalácea: deficiência de cálcio no adulto, 
causa fragilidade óssea e fraturas. 
9. Osteopretrose: doença genética, os osteoclastos 
não possuem borda pregueada, não reabsorvem a 
matriz e há aumento da densidade óssea, causa 
anemia pela diminuição do espaço medular, 
cegueira e surdez porque comprime os nervos 
cranianos 
 
 
normal 
Osteopetrose jovem 
Osteopetrose adulto 
10. Cretinismo: a deficiência de hormônio da tireóide 
em crianças causa retardo mental e provoca 
diminuição do hormônio do crescimento e 
consequentemente o nanismo hipofisário. 
 
11. Hormônio sexual: testosterona e estrógeno 
estimulam os osteoblastos 
 
12. Osteoporose: deficiência de matriz orgânica. Há 
cálcio na matriz óssea, mas a matriz orgânica é 
pouca então, o cálcio não tem onde se fixar. Ocorre 
em mulheres após a menopausa e em idosos 
 
Articulações 
• Sinartroses: imóveis ou pouco movimento 
1. Sinostoses: pouco ou nenhum movimento 
-unidas por tecido ósseo, ocorre nos 
 ossos chatos do crânio. 
2. Sincondroses: pouco movimento 
- unidas por tecido cartilaginoso hialino, 
ocorre na articulação da primeira costela 
com o esterno 
3. Sindesmoses: movimento limitado 
-unidas por tecido conjuntivo denso, 
na articulação tíbiofibular anterior, 
 ligamento periodontal. 
• Diartroses: móveis, os ossos são cobertos por 
cartilagem hialina 
a)Cápsula articular: que liga as extremidades ósseas e 
delimita a cavidade articular, onde está o líquido 
sinovial 
 
b)Camada fibrosa: externa de tec. Conj. Denso, contínua 
com o periósteo, envolve os ligamentos, articulações e 
tendões 
 
c)Camada ou membrana sinovial: tecido conjuntivo frouxo 
que cobre as superfícies não-articulares internas, 
produz o líquido sinovial pelas células planas que 
lembram fribroblastos. 
Membrana sinovial ao ME tem 2 tipos de células 
A parece ser macrófago 
B parece ser fibroblasto 
 
 
OBRIGADA!