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1S12 06 Sexo

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Lista de Exercícios de Genética Básica – Tema: sexo: determinação e herança
1) Em cães, um defeito ectodérmico congênito consiste na ausência bilateral e simétrica de pêlos em cerca de dois terços do corpo. Sabendo que esta anomalia obedece ao padrão de herança recessiva ligada ao sexo, responda ( e justifique):
a) Um casal sem pêlos pode ter um filhote macho normal?
b) Um casal sem pêlos pode ter uma filhote fêmea normal?
c) Um casal de cães normais pode ter um filhote macho sem pêlos?
d) Um casal de cães normais pode ter uma filhote fêmea sem pêlos?
e) Um irmão e uma irmã sem pêlos podem ter uma irmã normal?
f) Um irmão e uma irmã sem pêlos podem ter um irmão normal?
g) Um irmão e uma irmã sem pêlos podem ser filhotes de um casal onde somente um dos genitores é sem pêlos?
2) A determinação do sexo em gafanhotos obedece ao sistema de cariótipos distintos XO. Foram analisadas as células somáticas de um gafanhoto e concluiu-se que contêm 23 cromossomos.
a) De que sexo é este indivíduo? Por quê?
b) Determine a freqüência com que os diferentes tipos de gametas podem ser formados neste indivíduo. Indique também o número de autossomos e de cromossomos sexuais nestes diferentes tipos de gametas.
c) Qual é o número diplóide do sexo oposto?
d) Cite outros dois sistemas de cariótipos distintos para a determinação sexual encontrados em animais.
3) Sexo: Determinação e Herança
a) Cite uma vantagem e uma desvantagem da reprodução sexuada.
b) Como o sexo é determinado em mamíferos e em aves? Cite outros três modos de determinação sexual em animais.
c) Qual a diferença entre um caráter ter um padrão de herança ligado ao sexo ou ter um padrão de herança restrito ao sexo?
d) Qual proporção entre os dois sexos você esperaria que ocorresse na progênie de um cruzamento entre um rato macho normal e uma fêmea heterozigota para um alelo recessivo ligado ao sexo e letal?
e) E se o modelo biológico fosse um casal de aves com a fêmea normal e o macho heterozigoto para o alelo recessivo ligado ao sexo e letal?
4) A hemofilia é determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. Em uma família, o pai e a mãe são normais, mas dois filhos homens apresentam a doença. Responda:
a) Esta doença ligada ao sexo está relacionada com o cromossomo X ou Y? Explique.
b) Quais os genótipos dos pais?
c) Qual a probabilidade do próximo filho homem ter a doença?
d) É possível que uma filha do casal seja doente? Explique.
e) Se o pai tivesse a doença e a mãe fosse normal não portadora, os filhos homens herdariam o gene defeituoso? Explique
5) O heredograma abaixo se refere a uma rara doença humana. 
a) Qual seria o modo mais provável de herança desta doença?
b) Apresente duas evidências no heredograma que justifiquem sua resposta.
c) O tipo de herança autosômico recessivo seria possível mas é improvável. Por quê?

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