Fisiologia 1 01

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Fisiologia 
 
 
Fisiologia Básica 
-Introdução 
Quatro humores: sangue – quente e úmido 
 fleuma – fria e úmida 
 bile amarela – quente e seca 
 bile negra – fria e seca 
Historia da fisiologia: 
 -Claudio Galeno: pai da fisiologia experimental 
 -Andreas Vesalius: Livro – a estrutura do corpo humano 
 -Willian Harvey: estudo anatômico sobre o movimento do coração e do sangue 
em animais. Fisiologia comparada. 
 -Luigi Galvani: poder da eletricidade no movimento muscular (eletrofisiologia). 
 -Alessandro Volta: contração observada em patas seria resultado de eletricidade 
gerada pelos materiais utilizados para conectar nervos e músculos de rãs nas 
preparações. 
 -Antonie Lavoisier: verificou que o principio de conservação de energia 
aplicava-se também aos seres vivos. Metabolismo 
 -Johannes Müller: teoria celular, unidade fundamental dos seres vivos. 
 -Carl Ludwig: invenção do quimógrafo. 
 
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 -Claude Bernard: introdução ao estudo da medicina experimental, liquido 
intersticial. 
 -Walter B. Cannon: homeostasia 
Membrana celular 
É uma estrutura elástica delgada e deformável. É composta, quase inteiramente, 
por proteínas e lipídios. Sua composição aproximada é de: 
 55% proteínas 
 25% fosfolipídios 
 13% colesterol 
 4% outros lipídios 
 3% carboidratos 
A estrutura básica é a bicamada lipídica, que é uma fina película de lipídios, com 
apenas duas moléculas de espessura. Grandes moléculas de proteínas globulares estão 
inseridas, a intervalos irregulares, nessa película lipídica. 
Os constituintes mais abundantes das membranas celulares são proteínas e 
fosfolipídios. A molécula de fosfolipídio consiste de um grupo terminal polar e de duas 
cadeias não-polares, hidrofóbicas, ac. graxos. 
A bicamada lipídica básica é composta por moléculas de fosfolipídios. Uma 
extremidade de cada molécula de fosfolipídio é solúvel em água, isto é, hidrofílica. A 
outra extremidade só é solúvel em gorduras, isto é, é hidrofóbica. É a extremidade 
fosfatídica que é hidrofílica, enquanto a extremidade de AG é hidrofóbica. 
A característica especial da bicamada lipídica é a de que ela é um fluido, e não 
um sólido. Por conseguinte, partes da membrana podem, literalmente, fluir de um ponto 
para outro, ao longo da superfície da membrana. As proteínas, ou outras substâncias 
dissolvidas ou que flutuam na bicamada lipídica, se difundem para todas as áreas da 
membrana celular. As moléculas ajudam a determinar o grau de permeabilidade da 
bicamada aos constituintes hidrossolúveis dos líquidos corporais, e também é 
responsável pela fluidez da membrana. 
Proteínas da membrana celular: a maioria são glicoproteínas. São divididas em 
2 porções: 
 -Integrais: (intrínsecas) que atravessam a membrana, de um lado a outro. 
 -Periféricas: (extrínsecas) que ficam presas a uma das superfícies da 
membrana, não penetrando no seu interior. 
 
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Muitas das proteínas integrais formam canais (ou poros) estruturais pelos quais 
as moléculas de água e das substâncias hidrossolúveis, especialmente íons, podem se 
difundir entre os líquidos extracelulares e intracelulares. Outras proteínas integrais 
atuam como proteínas carreadoras para o transporte de substâncias que, de outro modo, 
não conseguiriam atravessar a membrana. Por vezes, chegam a transportar substâncias 
na direção oposta à sua direção natural de difusão, o que é chamado de ‘transporte 
ativo’, outras ainda atuam como enzimas. 
As proteínas periféricas atuam quase que inteiramente, como enzimas ou outros 
tipos de controladores do funcionamento celular. 
*Quando a composição iônica do meio é alterada, as proteínas periféricas são muitas 
vezes removidas da membrana. As proteínas integrais da membrana estão embebidas na 
membrana por intermédio de interações hidrofóbicas com o interior da membrana. Essas 
interações hidrofóbicas podem ser rompidas por detergentes. 
Modelo Mosaico-Fluido: muitos dos componentes moleculares de membranas 
celulares estão livres para se difundirem no plano da membrana. A maioria dos lipídios 
e proteínas se movem livremente no plano da dupla camada, mas eles saltam de uma 
monocamada fosfolipídica para outra em freqüências muito baixas. 
Composição lipídica: -fosfolipídios principais (fosfolipídios que contém colina 
,lecitinas e esfingomielinas) são responsáveis pelas propriedades de permeabilidade 
passiva das membranas; 
 -aminofosfolipídios; 
 -fosfatidilglicerol, fosfatidilinositol e cardiolipina; 
*O bifosfato de fosfatidilinositol, quando clivado pela fosfatase C, libera Trifosfato de 
Inositol (IP3) e diacilglicerol. O IP3 é liberado no citossol, onde atua em receptores do 
retículo endoplasmático causando liberação de Ca
2+
. 
Colesterol: é o principal componente da membrana. Funciona como um 
‘tampão’ de fluidez. Ele tende a manter a fluidez. 
Glicolipídios: os domínios de CHO dos glicolipídeos funcionam como 
receptores de antígenos. 
Composição protéica: variável com a função da membrana. Atuam como 
enzimas, proteínas de transporte, receptores para hormônios e neurotransmissores. 
Glicoproteínas: as cadeiras de CHO das glicoproteínas estão localizadas na 
superfície externa das membranas plasmáticas. 
Fibronectina: é uma glicoproteína, que contribui para a adesão das células. 
*Aquaporinas: canais de água na membrana. 
 
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*Soro caseiro: transporte ativo secundário, com a entrada de 1 glicose e 1 Na há entrada 
de 250 moléculas de água (por isso hidrata). 
Líquido extracelular Líquido intracelular 
Na
+
 142 mEq/l 10 mEq/l 
K
+ 
 4 mEq/l 140 mEq/l 
Ca
++
 2,4 mEq/l 0,0001 mEq/l 
Cl
-
 103 mEq/l 4 mEq/l 
Glicose 90 mg/dl 0 a 20 mg/dl 
 
 
Transporte pelas membranas, mas não através delas 
Endocitose: É o processo que permite ao material penetrar na célula, mas sem passar 
através da membrana plasmática. 
 -Fagocitose: captação de moléculas 
 -Pinocitose: captação de moléculas solúveis. 
*Depressões Revestidas: são regiões cobertas por uma proteína (Clatrina). Essas 
depressões revestidas estão envolvidas na endocitose mediada por receptor. 
Exocitose: é um processo que se assemelha ao reverso da endocitose. A liberação de 
neutrotransmissores pelas terminações nervosas pré-sinápticas é feita por exocitose. 
Fusão das vesículas de membrana: os conteúdos de um tipo de organela podem ser 
transferidos para outra organela pela fusão das membranas dessas organelas. Em 
algumas células, os produtos de secreção são transferidos do retículo endoplasmático 
para o aparelho de Golgi. A liberação de proteínas e neurotransmissores por exocitose 
requer a fusão de vesículas contendo as moléculas a serem liberadas com a membrana 
plasmática. 
Transporte de moléculas através das membranas 
Difusão: 2 tipos (facilitada e simples) 
-Difusão simples: o movimento cinético molecular das moléculas, ou dos íons, ocorre 
através da abertura da membrana, ou através dos espaços intermoleculares, sem 
necessidade da ligação com proteínas transportadoras na membrana. A velocidade da 
difusão é determinada pela quantidade de substância disponível, pela velocidade do 
movimento cinético e pelo nº e tamanho das aberturas na membrana celular. 
 
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Ocorre por causa do movimento térmico aleatório, também denominado Movimento 
Browniano. A difusão resulta na distribuição uniforme de átomos ou moléculas.Difusão facilitada: necessita da interação com uma proteína transportadora das 
moléculas ou dos íons. A proteínas transportadora facilita a passagem das moléculas, ou 
dos íons, através da membrana por unir-se com eles quimicamente e lançá-los, através 
da membrana. 
*A difusão é rápida para distâncias pequenas. A regra do polegar é que uma molécula 
típica demora 1 ms para se difundir 1 μm. Entretanto, o tempo necessário para a difusão 
aumenta com o quadrado da distância na qual ela acontece. 
 Ex.: o aumento da distância de difusão de 10x significa que será necessário 
tempo 100x mais longo para que ela se complete. 
Coeficiente de difusão (d): é proporcional à velocidade com que a molécula em difusão 
pode se mover no meio circundante. Quanto maior for a molécula, e mais viscoso o 
meio, menor é a D. O D é inversamente proporcional ao peso molecular. 
D = k.T/п.r.n 
 K = constante de Boltzmann 
 T = temperatura absoluta 
 r = raio da macromolécula 
 n = viscosidade do meio 
Permeabilidade à moléculas hidrossolúveis: as moléculas hidrossolúveis muito 
pequenas e sem carga atravessam as membranas celulares muito mais prontamente do 
que o previsto pela sua solubilidade lipídica. A água penetra nas membranas 
plasmáticas, cerca de 100x mais rapidamente do que o previsto pelo seu raio molecular. 
Há 2 razões para a alta e incomum permeabilidade à água: 
 -moléculas pequenas e hidrossolúveis podem passar entre 2 moléculas 
adjacentes de fosfolipídios. 
 -a existência de proteínas na membrana chamadas aquaporinas, que formam 
canais que permitem o fluxo elevado de água. 
*A permeabilidade das membranas para as moléculas hidrossolúveis e sem carga 
diminui à medida que aumenta o tamanho das moléculas. 
 Os íons, devido à carga, são relativamente insolúveis em solventes lipídicos e as 
membranas não são muito permeáveis à maioria dos íons. A difusão iônica através da 
membrana ocorre principalmente através dos canais iônicos protéicos, que atravessam a 
membrana. 
 
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 As membranas plasmáticas têm proteínas específicas que permitem a 
transferência de metabólitos vitais para dentro e fora da célula. 
Osmose: é o fluxo de água que ocorre através de membrana ‘semipermeável’, do 
compartimento onde a concentração do soluto é menor para o compartimento onde a 
concentração é maior. A membrana semipermeável é definida como sendo uma 
membrana permeável à água, mas impermeável à solutos. A osmose acontece porque a 
presença de soluto diminui o potencial químico da água. A água tende a fluir de onde 
seu potencial químico é maior para onde seu potencial químico é menor. 
 A diminuição do potencial químico da água em uma solução também reduz a 
pressão de vapor, abaixa o ponto de congelamento e aumenta o ponto de ebulição da 
solução, comparada com a água pura. 
Movimento efetivo de água através da membrana celular, fazendo com que a 
célula fique inchada ou murcha, dependendo da direção do movimento efetivo. 
*pressão de vapor: é a pressão exercida por um vapor quando este está 
em equilíbrio dinâmico com o líquido que lhe deu origem, ou seja, a quantidade de 
líquido (solução) que evapora é a mesma que se condensa. 
 
Permeabilidade dos canais protéicos: muitos dos canais protéicos são altamente 
seletivos para o transporte de um ou mais íons ou moléculas específicos. Isso resulta das 
características do próprio canal, como o diâmetro, o formato e a natureza das cargas 
elétricas ao longo das superfícies internas. 
 Ex.: canais de sódio. As superfícies internas do canal têm cargas fortemente 
negativas. Essas potentes cargas negativas atraem os pequenos íons desidratados de 
sódio (Na) para dentro desses canais, na verdade, conduzindo o sódio para longe de suas 
moléculas hidratantes de água. Uma vez dentro do canal, os íons sódio se difundem em 
qualquer direção. Assim, o canal de sódio é especificamente seletivo para a passagem 
dos íons sódio. Os canais de potássio são menores que os de sódio e não estão 
carregados negativamente. Portanto, não existe qualquer força atrativa poderosa 
atraindo os íons para o interior do canal, razão pela qual os íons não são afastados das 
moléculas de água que irão hidratá-los. 
*a forma hidratada do potássio é menos que a do sódio. Pois o sódio atrai muito mais 
moléculas de água que o potássio. 
Sódio (Na): fora da célula Potássio (K): dentro da célula 
Comportas dos canais protéicos: controlam a permeabilidade iônica dos canais. 
A abertura e o fechamento são controlados por 2 mecanismos principais: 
 
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 -Comportas por voltagem: as comportas se abrem quando há uma perda de carga 
no interior da célula, e as comportas se abrem para que entre íons. 
 Ex.: sódio, potássio 
 -Comportas químicas: são controladas por ligações de substâncias químicas às 
proteínas, acarretando alteração conformacional. 
 Ex.: acetilcolina. 
Difusão facilitada: também denominada Difusão mediada por carreador. 
A difusão facilitada difere da difusão simples através de um canal aberto da 
seguinte maneira: apesar de a velocidade de difusão através do canal aberto aumentar 
proporcionalmente com a concentração da substância a ser difundida, na difusão 
facilitada a velocidade de difusão aproxima-se do valor máximo, quando a concentração 
aumenta. 
*A velocidade de difusão da difusão facilitada é limitada. O motivo por essa 
velocidade ser limitada é pelo motivo de a proteína carreadora ter em seu interior 
receptor específico para a substância a ser carregada. A proteínas recebe a substância, 
há alterações conformacionais, e depois a substância é liberada para o interior da célula. 
E assim não há como aumentar a velocidade de difusão, se há só um receptor por 
proteína. 
Fatores que afetam a velocidade efetiva de difusão 
 1-Efeito da diferença de concentração sobre a difusão efetiva através da 
membrana: a velocidade efetiva de difusão para dentro da célula é proporcionalmente à 
concentração no exterior menos a concentração interna. 
 2-Efeito do potencial elétrico da membrana sobre a difusão de íons – equação 
de Nernst: os íons se movimentarão através da membrana mesmo quando não existe 
qualquer diferença de concentração capaz de causar sua movimentação efetiva. 
 
Equação de nernst: a equação é usada para computar a diferença de potencial elétrico 
necessária para produzir uma força elétrica, que é igual e oposta a força de 
concentração. 
 FEM = ± 61 log C1 FEM: força eletromotriz 
 C2 C1: concentração 1 
 C2: concentração 2 
 Efeito da diferença de pressão através da membrana: quando a pressão é mais 
alta em um dos lados da membrana que no outro, significa que a soma de todas as 
 
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forças das moléculas que golpeiam os canais nesse lado da membrana é maior que o 
outro lado. 
1- Se a diferença de potencial medida através da membrana é igual à diferença 
de potencial calculada pela equação de Nernst, este está em equilíbrio 
eletroquímico através da membrana, e não haverá fluxo. 
2- Se o potencial elétrico tem o mesmo sinal daquele calculado pela equação de 
Nernst, mas é maior em módulo do que o valor calculado, a força elétrica é 
maior que a força de concentração. Portanto, o movimento resultante tende a 
ocorrer na direção da força elétrica. 
3- Quando a diferença de potencial elétrico é do mesmo sinal, mas é 
numericamente menor que a calculada menor do que o calculado pela 
equação de Nersnt, a força de concentração é maior que a elétrica. Por isso, o 
movimento resultante tende a ocorrer na direção da força de concentração. 
 
Osmolalidade 
Servepara enunciar a concentração de uma solução em termos de número de 
partículas. 
 1 molécula de glicose com PM= 180g é igual à 1 osmol de glicose 
Porque a molécula de glicose não se dissocia em meio aquoso. 
 1 molécula de cloreto de sódio com PM= 58,5g é igual à 2 osmois de NaCl. 
Porque a molécula de NaCl se dissocia em 2, e o nº de moléculas osmoticamente ativas 
é 2x maior que a do soluto não dissociado. 
Transporte ativo: Os sistemas de transporte ativo permitem o transporte de seus 
substratos contra gradientes de concentração ou de potencial eletroquímico. Como estes 
processos requerem energia, os processos ativos devem estar ligados ao metabolismo 
energético de alguma maneira.Os transportadores ativos utilizam ATP. Às vezes é 
necessária a grande concentração de substância no líquido intracelular, apesar do líquido 
extracelular conter apenas pequena concentração. 
 -Primário: quando a energia deriva diretamente do fracionamento do ATP 
 -Secundário: quando a energia deriva da que foi armazenada na forma de 
diferença de concentração iônica entre os 2 lados da membrana, geradas inicialmente 
pelo transporte ativo primário. 
Bomba de sódio-potássio: um processo que bombeia Na para fora da célula e K para 
dentro da célula. Essa bomba é responsável pela manutenção das diferenças de 
 
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concentração do sódio e do potássio e também pelo estabelecimento da voltagem 
negativa dentro das células. 
-Componentes Físicos da Bomba: a proteína carreadora é um complexo de duas 
proteínas globulares separadas, uma maior denominada subunidade α e a menor 
subunidade denominada β. A proteína maior tem 3 funções: 
 -tem 3 locais receptores para a fixação dos íons sódio na porção da proteína que 
protrude no interior da célula. 
 -tem 2 locais receptores para íons potássio no exterior. 
 -a porção interna dessa proteína, perto dos locais de fixação do sódio, tem 
atividade ATPase. 
-Como ocorre: quando 2 íons K fixam-se no exterior da proteína carreadora, 3 íons Na 
fixam-se na parte interna, a função da ATPase é ativada. A seguir ocorre a clivagem de 
uma molécula de ATP, que será fracionada à ADP, com liberação de energia contida em 
uma ligação fosfato de alta energia. E assim ocorre uma transformação conformacional 
na proteína, fazendo com que os 3 Na saiam e os 2 K entrem. 
-Importância: consiste em controlar o volume das células. Sem o funcionamento desta, 
a maioria das células do corpo sofreria tumefação. 
 Como: dentro da célula existe grande nº de proteínas e de outros compostos 
orgânicos que não conseguem sair da célula. A maioria deles tem carga negativa e, 
portanto, coleta também, ao seu redor, inúmeros íons positivos. E assim, todas essas 
substâncias tendem a causar osmose da água para dentro da célula. Se isso não for 
impedido, a célula incha até explodir. Pelo motivo de saírem 3 Na e entrarem 2 K, há 
uma perda de íons para fora da célula e assim também mandando água para fora da 
célula. Se a célula percebe que está ‘inchando’ (entrando água), ativa o mecanismo de 
bomba de sódio-potássio. 
*A bomba de sódio-potássio é considerada ‘eletrogênica’, porque define uma diferença 
de cargas fora e dentro da célula (potencial elétrico). 
Transporte ativo primário de cálcio: 
O transportador tem duas formas básicas denominadas E1 e E2. Os 2 sítios de 
ligação do Ca
2+
 na conformação E1 tem alta afinidade pelo Ca e são acessíveis pelo lado 
do citossol. Na conformação E2 os sítios de ligação de Ca tem afinidade muito baixa e 
são acessíveis na luz do Retículo Sarcoplasmático. Existe 2 bombas de cálcio. Uma que 
fica na membrana e bombeia o cálcio para fora da célula e outra que fica dentro do 
citoplasma e bombeia Ca
++
 para organelas vesiculares internas. A proteínas carreadora 
funciona como ATPase, clivando o ATP à ADP. 
 Como o Ca
++
 é um segundo mensageiro importante, o nível citossólico para o 
Ca
++
 está sujeito a complexa regulação. Entre as proteínas transportadoras da membrana 
 
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que participam na regulação do nível citossólico de Ca
++
 estão as Ca
++
 - ATPases 
localizadas nas membranas plasmáticas. 
 A Ca
++
 - ATPase da membrana plasmática é regulada pela calmodulina. Na 
presença de Ca
++
 em concentração submicromolar, o complexo Ca
++
 com a calmodulina 
liga-se a sítio específico da Ca
++
 - ATPase da membrana plasmática. Esta ligação causa 
a dissociação do peptídeo auto-inibitório do domínio de ligação do ATP e, assim, ativa 
a Ca
++
 - ATPase. 
 A maioria das células armazena Ca
++
 no retículo endoplasmático ou em outra 
vesículas de armazenamento intracelular, tal com o retículo sarcoplasmático das células 
musculares. O Ca
++
 é concentrado nessa vesículas pelas Ca
++
 - ATPases. 
*SERCA: Ca
++
 - ATPases dos retículos sarcoplasmáticos e endoplasmáticos. 
 
Troca de Na
+
 e Ca
++
: 
Certas células eletricamente excitáveis, como as cardíacas, têm mais um 
mecanismo adicional para controlar o nível intracelular de Ca
++
. Nas células cardíacas, a 
diminuição do Ca
++
 intracelular, que ocorre em cada diástole, é causada pela proteína 
trocadora de sódio/cálcio e pela Ca
++
 - ATPase do RS. O trocador de Na/Ca é 
estimulado em níveis micromolares de Ca
++
, pela ligação do complexo Ca
++
-
calmodulina, a um local específico da proteína trocadora. 
Co-transporte de Na
+
, K
+
 e Cl
-
: 
Muitas células, epiteliais e não-epiteliais, contêm uma proteína de membrana 
plasmática que medeia o transporte simultâneo (co-transporte) de Na
+
, K
+
 e Cl
-
 do 
fluído extracelular para o citossol. O co-tranportador é ativado pelo murchamento da 
célula, o que leva a um influxo de Na
+
, K
+
 e Cl
-
 e estes geram uma força osmótica para 
restaurar o volume celular. 
*O transportador Na
+
, K
+
 e Cl
-
 é especificamente inibido por drogas como furosemida e 
bumetanida (diuréticos de alça). 
Transporte facilitado de glicose: A glicose difunde muito pouco pela membrana 
plasmática. As membranas plasmáticas de diferentes tipos de células contêm proteínas 
transportadoras, que medeiam o transporte facilitado de glicose e de monossacarídeos 
relacionados. Eritrócitos, hepatócitos, adipócitos e células musculares possuem 
transportadores de glicose. 
 -Em adipócitos e células musculares, a taxa de transporte de glicose através da 
membrana plasmática é aumentada pela insulina. 
 -Nos eritrócitos e em certos neurônios o transporte de glicose é estimulado por 
níveis reduzidos de ATP, e por níveis aumentados de ADP e AMP. A anóxia no 
 
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músculo cardíaco e o exercício no músculo esquelético estimulam o transporte de 
glicose. 
Co-transporte de glicose juntamente com íons sódio: 
 A proteína carreadora tem 2 locais de fixação externamente, um para o sódio 
outro para a glicose. Além disso a concentração de Na é muito alta fora da célula, o que 
proporciona a energia para o transporte. O Na e a glicose são transportados juntamente 
nesse mecanismo. 
Transporte Facilitado: ocorre via um transportador que não necessita de energia. 
*não é deprimido pelos inibidores metabólicos. 
*eles não podem transportar substâncias contra seu gradiente de concentração. 
 Ex.: monossacarídeos 
 
Propriedades Coligativas 
1-Pressão Osmótica: a pressão do lado A que é suficiente para anular a entrada 
de água pura é denominada Pressão Osmótica da solução do lado A. uma pressão no 
sentido inverso ao da osmose ou no mínimo com a mesma intensidade daquele que o 
solvente faz para atravessar a membrana semipermeável. A essa pressão,capaz de 
impedir o fenômeno da osmose. 
 П = RT (фic) 
П: pressão osmótica 
R: constante de gás ideal 
T: temperatura absoluta 
Ф: coeficiente osmótico 
i: numero de íons formados pela dissociação de uma molécula de soluto. 
c: concentração molar do soluto 
 
Transporte através da membrana mediado por proteína: algumas substâncias 
entram e saem da célula via proteínas intrínsecas (transportadores) ou canais. Os 
processos de transporte mediados por proteína são capazes de transportar substâncias 
através das membranas muito mais rapidamente que a difusão simples. 
Um transportador liga-se ao soluto a ser transportado em um lado da membrana, 
e então o transportador sofre mudanças conformacionais que permitem ao soluto ser 
liberado no outro lado da membrana. Se o transportador não tem ligação com energia 
metabólica, o soluto transportado irá fluir do lado da membrana onde é mais 
concentrado para o lado onde é menos concentrado, constituindo o denominado 
 
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Transporte Facilitado. Certos transportadores estão acoplados à energia metabólica, e 
podem usar a energia para transportar o soluto contra seu gradiente de energia, de onde 
ele é menos concentrado para onde é mais concentrado. Este é chamado Transporte 
Ativo. 
As duas classes mais importantes de canais iônicos são os controlados por 
voltagem e os controlados por ligantes. A probabilidade de um canal controlado por 
voltagem estar aberto depende do valor da diferença de voltagem transmembranosa e a 
probabilidade de um canal controlado por ligante estar aberto depende da concentração 
da substância (ligante), como acetilcolina, que regula o canal. 
Propriedades do transporte mediado: 
1- Uma substância é transportada muito mais rapidamente por transporte 
mediado do que as outras moléculas que têm o mesmo peso molecular e 
mesma solubilidade lipídica, mas atravessam a membrana por difusão 
simples. 
2- O transporte mostra a cinética de saturação. Quando a concentração do 
composto transportado é aumentada, a taxa de transporte primeiramente 
aumenta, mas há uma concentração acima da qual a taxa de transporte não 
aumenta mais. Nesse ponto, o sistema de transporte está saturado com o 
composto transportado. 
3- A proteína mediadora apresenta especificidade química: somente as 
moléculas com a estrutura química requerida são transportadas. A 
especificidade da maioria dos sistemas de transporte não é absoluta, e em 
geral é mais ampla do que a especificidade da maioria da enzimas. Todavia, 
a relação chave-fechadura entre uma enzima e seu substrato também pode 
ser aplicada às proteínas transportadoras. 
Na
+
, K
+
 - ATPase: 
Oscila entre 2 estados (E1 e E2). Na conformação E1 os sítios de ligação dos íons 
estão voltados para o citossol, e têm alta afinidade pelo Na
+
 e baixa afinidade pelo K
+
. 
O Na
+
 do citossol é liberado para no líquido extracelular. E o K
+
 é liberado no citossol. 
Em cada ciclo da bomba, uma molécula de ATP é hidrolisada, três Na
+
 são ejetados do 
citossol e dois K
+
 são captados pelo citossol. Devido aos gradientes iônicos criados pela 
bomba, o Na
+
 tende a se difundir passivamente de volta para o citossol e o K
+
 tende a se 
difundir para fora da célula. Para o fluido extracelular. Uma vez criado, um gradiente de 
concentração, representa uma forma de energia potencial química que pode ser utilizada 
para realizar trabalho. 
*No intestino delgado, a glicose e a galactose são absorvidas por transporte ativo 
secundário acoplado ao Na
+
. A presença de Na
+
 no lúmen aumenta a absorção de 
glicose, e vice-versa. A terapia de reidratação oral é freqüentemente empregada nas 
diarréias graves. Os pacientes ingerem uma solução contendo NaCl, glicose, K
+
 e 
 
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HCO3
-
. A absorção de Na
+
 e glicose no intestino delgado promove a absorção osmótica 
de água, o que facilita a reidratação do paciente. 
Potenciais de membrana e potenciais de ação: 
Equação de Goldman-Hodgkin-Kartz: permite o cálculo do potencial de 
membrana no interior da membrana, quando dois íons positivos univalentes (Na, K) e 
um íon negativo (Cl) estão envolvidos. 
 FEM(mV)= - 61.log. CNai.PNa + CKi.Pk + CClo.PCl 
 CNao.PNa + Cko.Pk + CCli.PCl 
Ci: concentração interna do íon 
Co: concentração externa do íon 
P: permeabilidade do íon 
*Se a membrana tem permeabilidade zero para os íons potássio e cloreto, o potencial da 
membrana passa a ser determinado exclusivamente pelo Na. Ficando assim a Equação 
de Nernst. 
*As variações nas permeabilidades do sódio e potássio são as principais responsáveis 
pela condução dos sinais nos nervos. 
Equilíbrios iônicos e potenciais de repouso: 
 O citoplasma em geral é eletricamente negativo em relação ao fluido 
extracelular. Essa diferença de potencial elétrico através da membrana plasmática em 
uma célula em repouso é denominada potencial de repouso de uma membrana. O 
potencial de repouso da membrana tem papel central na excitabilidade de células 
musculares e neurais, e em outras respostas celulares. 
Equilíbrio iônico: a grandeza que permite comparar as contribuições relativas da 
concentração iônica e do potencial elétrico ao movimento de um íon é denominada 
Potencial Eletroquímico de um íon. 
 μA(X
+
) – μb (X
+
) = R.T.ln[X
+
]A + zF (EA + EB) 
 [X
+
]B 
Δμ= diferença de potencial eletroquímico 
R= constante dos gases idéias 
T= temperatura absoluta 
ln[X
+
]A = logaritimo natural da razão das concentrações de X
+
 
 [X
+
]B 
z= valência (2+ para o Ca, -1 para o Cl) 
 
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F= número de Faraday 
(EA – EB)= diferença de potencial elétrico 
 O 1º termo da equação R.T.ln[X
+
]A /[X
+
]B é a tendência de X
+
 se mover de A 
para B por causa da diferença de concentração 
 O 2º termo zF (EA + EB) é a tendência de os íons se moverem de A para B por 
causa da diferença de potencial elétrico. 
 Δμ descreve a diferença de energia potencial que existe entre um mol de íon X 
do lado A e um mol de íons X do lado B, que resulta tanto da diferença de concentração 
quanto da diferença de potencial elétrico. 
 *Os íons X tendem a se mover espontaneamente de um maior potencial 
eletroquímico para um menor. 
 Se Δμ é positivo, os íons tendem a se mover de A para B. 
 Se Δμ é negativo, os íons tendem a se mover do lado B para A. 
 Se μA > μb, os íons tendem a fluir espontaneamente do lado A para o B. 
Equilíbrio de gibbs-donnan: O citoplasma contém proteínas, polifosfatos, ac. nucléicos 
e outras substâncias que não podem atravessar a membrana. As propriedades 
estacionárias dessa mistura de íons permanentes e não permanentes são descritas pelo 
Equilíbrio de Gibbs-Donnan. 
Equação de condutância de corda: Especifica que o potencial da membrana é uma 
média ponderada dos potenciais de equilíbrio de todos os íons para os quais a 
membrana é permeável. A maneira pela qual a interação de gradientes de íons cria um 
potencial de repouso na membrana. Considerando a concentração de K
+
, Na
+
 e Cl
-
 na 
membrana plasmática de uma célula: 
 Em= gk Ek + gNa ENa + gCl ECl 
 Σg Σg Σg 
g= condutâncias da membrana para os íons indicados 
E= potencial de equilíbrio 
*Quanto mais permeável a membrana é a um íon, maior é a condutância da membrana 
para aquele íon. 
Potencial de repouso: 
O potencial de repouso da membrana das fibras nervosas de grande diâmetro, 
quando não estão transmitindo sinais nervosos, é cerca de 90 mV. Isto é, o potencial no 
interior da fibra é 90 mV mais negativoque o potencial no líquido extracelular. 
 
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*Transporte Ativo de Íons Sódio e Potássio, através da membrana: Bomba de Sódio e 
Potássio. 
 -Todas as membranas celulares apresentam bomba de sódio-potássio. 
Origem do potencial de repouso normal de membrana: 
 1-Contribuição do Potencial de Difusão do Potássio: usando a fórmula de Nernst 
o potencial seria de -94 mV. Portanto, se os íons potássio fossem o único causador do 
potencial de repouso, esse potencial de repouso no interior da fibra também seria igual à 
– 94 mV. 
 2-Contribuição da Difusão de Sódio através da membrana neural: usando a 
fórmula de Nernst o potencial seria de + 61 mV. Como interagir os 2 potenciais? 
Usando a equação de Goldman.Sendo que o K é mais permeável que o Na, lógico que o 
K contribui muito mais para o potencial da membrana. Usando-se a equação de 
Goldman, obtem-se um potencial interno da membrana de – 86 mV. 
 3-Contribuição da Bomba de Na
+
 e K
+
: O fato de mais íons sódio serem 
bombeados para o exterior do que mais potássio para o interior produz uma perda 
contínua de cargas positivas do interior da membrana, isso cria um adicional de 
negatividade (cerca de – 4 mV) no interior. 
Portanto o verdadeiro potencial de membrana, com o qual todos esses fatores operam ao 
mesmo tempo é cerca de – 90 mV. 
Potencial de ação: é uma rápida alteração no potencial da membrana seguida por um 
retorno ao potencial de repouso da membrana. 
 -Se propaga com a mesma forma e tamanho ao longo de todo o comprimento de 
um nervo ou célula muscular. 
 -É a base da capacidade de transmissão de sinais das células nervosas. 
 -Permite que todo o comprimento destas longas células se contraia quase 
simultaneamente. 
 -As proteínas dos canais para íons dependentes de voltagem na membrana 
plasmática são as responsáveis pelos potenciais de ação. 
-Respostas Sublimiares: a Resposta Local 
 Uma alteração do potencial da membrana de -90 mV para –70 mV é uma 
despolarização porque diminui a diferença de potencial. 
 Uma alteração do potencial da membrana de -90 mV para -110 mV é uma 
hiperpolarização. 
 
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*Diz-se que a mudança de potencial é conduzida com atenuação. (o tamanho da 
alteração de potencial depende da distância entre o eletrodo e o ponto de injeção da 
corrente. O tamanho da modificação do potencial diminui exponencialmente com a 
distância do local de injeção da corrente). 
 Se pulsos de corrente despolarizante progressivamente maiores são aplicados à 
membrana plasmática, um potencial de membrana limiar pode ser atingido no qual um 
tipo diferente de resposta, o potencial de ação, ocorre. 
 O potencial de ação difere das respostas locais em dois importantes aspectos: 
1- Ele é uma resposta muito maior, na qual a polaridade do potencial de 
membrana reverte (o interior fica + e o exterior -). 
2- O potencial de ação se propaga sem atenuação por todo o 
comprimento do nervo ou fibra nervosa. 
*Ao contrário de uma resposta local, seu tamanho não diminui com a distância. 
-Tudo-ou-nada: quando se aplica um estímulo superior ao estímulo do limiar, o 
tamanho e a forma do potencial de ação não se alteram, o tamanho do potencial de ação 
não aumenta com estímulos de maiores intensidades. Um estímulo, ou não deflagra um 
potencial de ação ou produz um potencial de ação completo. 
 
Mecanismos iônicos dos potenciais de ação 
O potencial de membrana finalmente retorna ao valor de repouso quase tão 
rapidamente quanto se despolarizou. Após a repolarização, observa-se uma 
hiperpolarização transiente que é conhecida como ‘pós-potencial hiperpolarizante’. 
Mecanismos iônicos do potencial de ação em um axônio gigante de lula: 
O potencial de repouso da membrana (Em) é aproximadamente -70 mV. O 
potencial de equilíbrio do K
+
 (Ek) é aproximadamente -100 mV. Uma elevação na gk 
hiperpolariza e uma diminuição na gk despolariza a membrana. 
 Uma elevação na gNa despolariza e causa reversão da polaridade da membrana. 
 O potencial de ação é causado por elevações sucessivas na condutância da 
membrana plasmática para os íons de sódio e potássio. A condutância para o Na
+
, gNa, 
aumenta muito rapidamente durante a parte inicial do potencial de ação. A condutância 
ao potássio, gK, aumenta mais lentamente, atinge seu pico por volta do meio da fase de 
repolarização e depois retorna mais lentamente para os níveis de repouso. 
 *A elevação da condutância a cada um dos íons irá aumentar sua capacidade de 
trazer o potencial de membrana para o seu potencial de equilíbrio. A rápida elevação na 
 
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gNa durante a fase inicial do potencial de ação faz com que o potencial de membrana se 
mova para o potencial de equilíbrio do Na
+
. 
 O rápido retorno do potencial de membrana para valores de repouso é causado 
pela rápida redução de gNa e pela elevação progressiva de gK. 
Canais para íons e Comportas: 
 Hodgkin e Huxley propuseram que as correntes dos íons Na e K passam por 
canais distintos, cada um deles com características próprias. 
 Canal para Na
+
: várias α-hélices que atravessam completamente a membrana e 
provavelmente circundam o canal para o íon. O canal para Na possui tanto comporta de 
ativação como a comporta de inativação, que são responsáveis pelas alterações na gNa 
durante o potencial de ação. 
 Para atravessar a parte mais estreita do canal, conhecida como ‘filtro de 
seletividade’, um íon deve eliminar a maior parte da água de hidratação substituindo a 
interação com a água por interação com resíduos de aminoácidos. 
Comportamento unitário dos canais para íons: 
 Os canais para íons oscilam espontaneamente entre dois estados de condutância, 
em um estado aberto e outro fechado. 
 A probabilidade de cada canal estar no estado aberto é maior quando a 
membrana está despolarizada. 
Potenciais de ação em músculo cardíaco e liso 
 M.Cardíaco: a rápida despolarização inicial e reversão da polaridade são 
causadas pela entrada rápida de Na no meio intracelular, através de canais para Na que 
são semelhantes aos canais para Na dos nervos e músculos. Os canais para Na são 
chamados de canais rápidos. 
 Canais lentos: pertencem a uma classe particular de canais para Ca, chamados de 
canais para Ca de tipo L. O Ca penetra na célula e é essencial para a concentração 
celular, pois estimula a liberação de mais Ca do RS. A repolarização da célula 
ventricular ocorre pelo fechamento dos canais para Ca de tipo L e pela abertura muito 
mais tardia de canais para K. 
Acomodação: 
 Quando um nervo ou célula muscular são lentamente despolarizados, o limiar 
normal pode ser ultrapassado sem que um potencial de ação seja disparado. 
Velocidade de condução: 
 
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 A velocidade da condução eletrônica em um nervo ou fibra muscular é 
determinada pelas propriedades elétricas do citoplasma e da membrana plasmática da 
célula. 
 Efeito do diâmetro da fibra: maior diâmetro apresenta maior velocidade, por 
causa da diminuição da resistência. 
 Efeito da mielinização: a mielina consiste da membrana plasmática da células de 
Schwann, que se enrola ao redor da fibra nervosa, isolando-a. Interrupções na bainha de 
mielina ocorrem a cada intervalo. Estas regiões são conhecidas como Nós de Ranvier. A 
mielina aumenta a condução da fibra. 
 A mielina aumenta a velocidade por: 
 -eleva a constante de comprimento do axônio 
 -diminui a capacitância do axônio 
 -restringi a geração de potenciais de ação dos nós de ranvier. 
*Os canais para Na e para K que participam do potencial de ação são altamente 
concentrados nos nós de Ranvier. Portanto, o potencialde ação é regenerado somente 
nos nós de Ranvier. – Condução Saltarória 
Transmissão sináptica: 
 Sinapse: estrutura especializada que permite comunicação elétrica entre as 
células. Existem dois tipos: elétrica e química. Em uma sinapse elétrica as duas células 
estão conectadas por ‘canal juncional’. E em uma sinapse química o neurônio pré-
sináptico libera substâncias neurotransmissoras que se liga a receptores protéicos 
específicos na membrana plasmática das células pós-sinápticas para alterar o potencial 
de membrana destas. 
Junção neuromuscular: (placa motoras terminais) São as sinapses entre os axônios de 
neurônios motores e fibras musculares esqueléticas. 
Estrutura da junção neuromuscular: 
Fendas Sinápticas: onde situam-se as terminações do axônio motor, na 
superfície das células musculares. 
Dobras Juncionais: membrana plasmática que reveste as células musculares, 
formando dobras. 
Nas terminações do axônio há muitas vesículas sinápticas, de superfícies lisas, que 
contêm acetilcolina. 
 Fenda Juncional: contém material amorfo rico em CHO, separa a terminação do 
axônio e a célula muscular. 
 
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As moléculas do receptor para Acetilcolina estão concentradas nas aberturas das dobras 
juncionais. As vesículas sinápticas nas terminações neurais e os sítios especializados 
são chamados de ‘Zonas Ativas’ 
 Acetilcolinesterase: enzima que cliva acetilcolina em acetato e colina, é 
distribuída na superfície externa da membrana pós-juncional. 
Sinapse da trasmissão neuromuscular: 
 Potencial de ação no terminal do axônio motor pré-sináptico, aumentando a 
permeabilidade e influxo de Ca
2+
 no terminal axônio. Liberação de acetilcolina da 
vesícula sináptica na fenda sináptica e difusão de acetilcolina para a membrana pós-
juncional. Ligação da acetilcolina com receptores específicos na membrana pós-
juncional. Aumento da permeabilidade da membrana pós-juncional a Na
+
 e K
+
 causa 
PPM (potencial de placa motora). Despolarização de áreas de membrana muscular 
adjacente à placa motora e disparo de um potencial de ação. 
*PPM: é transitório porque a acetilcolina é rapidamente hidrolisada em colina e acetato. 
Sinapse de acetilcolina: acetilcolina é produzida por condensação de acetil coenzima A 
e colina. Neurônios motores e seus axônios estão entre as poucas células capazes de 
sintetizar acetilcolina. Embora acetil-CoA seja produzida por neurônios, a colina não é 
sintetizada por neurônios motores. A colina é obtida por captação ativa do fluido 
extracelular. 
Liberação quântica de transmissor: Acetilcolina não é liberada continuamente por 
terminais nervosos pré-juncionais, é liberado em pacotes. A quantidade de acetilcolina 
contida em uma vesícula é chamada de ‘Quantum’ de acetilcolina. 
*PPMMs: potenciais de placa motora em miniatura – ocorrem mesmo que os neurônios 
motores não sejam estimulados. Cada PPMM despolariza a membrana pós-juncional em 
aproximadamente 0,4 mV. Esta despolarização não é suficiente para desencadear um 
potencial na membrana muscular. 
Ação da colinesterase e recaptação da colina: 
 A acetilcolinesterase está concentrada na superfície externa da membrana pós-
juncional e na lâmina externa. Drogas que inibem esta enzima são chamadas de Anti-
colinesterase. 
 O neurônio motor não pode sintetizar colina. Portanto, a recaptação das fendas 
sinápticas fornece a colina necessária para a ressíntese de acetilcolina. 
Mecanismo iônico do potencial de placa motora: 
 Os canais para cátions que a acetilcolina abre na membrana pós-sináptica 
diferem dos canais para cátions dependentes de voltagem dos nervos e músculos pelo 
 
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fato de operarem independentemente do potencial de membrana. Os canais pós-
juncionais são ativados pela ação da acetilcolina e não pelo potencial de membrana. 
Sinápses elétricas: 
 Canais juncionais: conectam as duas células que fazem uma sinapse elétrica. 
*Uma mudança do potencial de membrana de uma célula é transmitida para a outra 
célula por fluxo direto de corrente através dos canais juncionais. Geralmente sinapses 
elétricas permitem condução em ambas as direções. Neste aspecto diferem das sinapses 
químicas. Certas sinapses elétricas conduzem com menor resistência em uma direção do 
que em outra, isso chama-se de ‘Retificação’. 
Conéxon: arranjo hexagonal – canal juncional 
Conexina: cada uma das subunidades é uma proteína única. 
*Os canais podem se fechar em resposta ao aumento da concentração intracelular de 
Ca
2+
 ou H
+
 em uma das células. 
 Sinapses elétricas ocorrem por todo o sistema nervoso central e periférico de 
vertebrados. São úteis em vias reflexas, nas quais há transmissão rápida entre células. 
Sinapses químicas: 
 Quando um neurônio faz uma sinapse química com outro, o terminal nervoso 
pré-sináptico se alarga para formar um ‘botão terminal’. Por causa da estrutura e 
organização da sinapse química, a condução é unidirecional. A condução unidirecional 
nas sinapses químicas contribui para a organização do sistema nervoso central dos 
vertebrados. 
 Nas sinapses químicas, o transmissor liberado pelos neurônios pré-sinápticos 
altera a condutância da membrana plasmática pós-sináptica a um ou mais íons. 
 *Potenciais de ação NÃO são produzidos na sinapse. 
 Eventualmente, a despolarização ou hiperpolarização é conduzida ao cone de 
inserção do axônio, região do neurônio onde o axônio se origina. 
 *A região do cone de inserção-segmento inicial tem limiar mais baixo que a 
membrana plasmática. 
Relações de entrada e saída: Sinapses podem ser classificadas em um-para-um, um-
para-muitos ou muito-para-um com base na relação entre entrada e saída. 
 Um-Para-Um: como na junção neuromuscular, a entrada e a saída são as 
mesmas. 
 Um-Para-Muitos: um potencial de ação único na célula pré-sináptica provoca 
vários potenciais de ação na célula pós-sináptica. 
 
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 Muitos- Para-Um: um potencial de ação em uma célula pré-sináptica, não é 
suficiente para estimular a célula pós-sináptica a disparar um potencial de ação. Então 
necessita de vários potenciais de ação de diferentes neurônios em uma única célula, para 
estimulá-la. 
Potenciais pós-sinápticos inibitórios e excitatórios: 
 Um neurônio motor espinhal responde de duas maneiras ao potencial de ação 
dos neurônios que fazem sinapse com ele. A resposta pós-sináptica é uma 
despolarização transitória ou uma hiperpolarização transitória. 
 PPSE: (potencial pós-sináptico excitatório) = despolarização, levando o 
neurônio próximo ao limiar. 
 PPSI: (potencial pós-sináptico inibitório) = hiperpolarização, levando o neurônio 
longe do limiar. 
Somação das entradas sinápticas: 
 Somação Espacial: ocorre quando duas entradas separadas chegam quase 
simultaneamente. Os dois potenciais pós-sinápticos são então adicionados. 
 Se: 
 PPSE + PPSE = despolarização 
 PPSE + PPSI = uma cancela a outra 
 Somação Temporal: ocorre quando dois ou mais potenciais de ação em um 
neurônio pré-sináptico ocorrem em rápida sucessão. 
Modulação da atividade sináptica: 
 Quando um axônio pré-sináptico é estimulado repetidamente, a resposta pós-
sináptica pode aumentar a cada estimulo. Este fenômeno é chamado ‘Facilitação’. 
 Quando um neurônio pré-sináptico é estimulado tetanicamente (muitos 
estímulos em freqüência alta) por vários segundos, ocorre uma ‘Potenciação Pós-
Tetânica’, que é um aumento da resposta pós-sináptica. 
 Fadiga Sináptica: depressão neuromuscular na junção neuromuscular. Em 
alguns casos, um decréscimo no conteúdo quântico (a quantidade de transmissor por 
vesícula sináptica) contribuipara a fadiga sináptica. 
 
 
 
 
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Mecanismos iônicos de potenciais pós-sinápticos em neurônio motor espinhal: 
 PPSE: é causado por um aumento transitório na condutância da membrana pós-
sináptica ao Na
+
 e ao K
+
 em resposta ao neurotransmissor. 
 PPSI: aumento da concentração de Cl
-
 na membrana pós-juncional. Que resulta 
da liberação de transmissores na sinapse inibitória, permite a entrada de Cl
-
 na célula 
pós-sináptica, o que a hiperpolariza. 
Neutrotransmissores 
 Acetilcolina: é o transmissor usado por todos os axônios motores que emergem 
da espinha dorsal. 
 Aminas Biogênicas Transmissoras: nerepinefrina, epinefrina, dopamina, 
serotonina e histamina. 
 *Dopamina, norepinefrina e epinefrina são Catecolaminas. 
 Aminoácidos Transmissores – Glicina: o aminoácido mais simples. É um 
neurotransmissor inibitório liberado por certos interneurônios espinhais. 
 Ácido γ-aminobutítico (GABA): presente somente em certos neurônios no SNC. 
Funciona como um transmissor inibitório. 
*Os receptores pós-sinápticos para a glicina e GABA são ambos canais de Cl
-
 ativados 
por ligantes, que permitem o influxo de Cl
-
 para hiperpolarizar o neurônio pós-
sináptico. 
 Oxido Nítrico – NO: é um transmissor entre neurônios inibitórios dos sistema 
nervoso entérico. 
Peptídeos Neuroativos 
 Certas células liberam peptídeos que atuam em baixas concentrações para 
excitar ou inibir neurônios. Afetam os neurônios em concentrações mais baixas e a ação 
perdura mais que os neurotransmissores. 
 São sintetizados nos corpos celulares dos neurônios. 
 Neuropeptídeos podem atuar como hormônios, como neurotransmissores ou 
como neuromoduladores. 
*Neurotransmissor: muda a condutância da célula-alvo a um ou mais íons. 
*Neuromodulador: modula a transmissão sináptica. Pode atuar prés-sinapticamente para 
mudar a quantidade de transmissor liberado em resposta a um potencial de ação. 
 Peptídeos Opióides: 3 classes 
 
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 -encefalinas 
 -endorfinas 
 -dinorfinas 
 Opióides inibem os neurônios no cérebro envolvidos na percepção da dor. 
Peptídeos opióides estão entre os analgésicos mais potentes conhecidos. 
Outros neuromoduladores: ATP e adenosina funcionam como neuromoduladores no 
SNC, autônomo e periférico. 
Receptores para Neutransmissores 
 Receptores Ionotrópicos: são canais para íons ativados por ligantes. 
 Receptores Metabotrópicos: não são canais para íons ativados por ligantes, mas 
participam do 1º passo de uma cascata de sinalização. 
Receptores inibitórios: Receptores para GABA e Glicina 
 A sinapse inibitória mais comum no SNC usa a glicina ou GABA como 
transmissor. 
 Glicina: na medula espinhal 
 GABA: no cérebro 
Receptores para GABA e glicina são canais para Cl
-
 ativados por ligantes que medeiam 
o influxo de Cl
-
 nos neurônios. A corrente de Cl hiperpolariza e, assim, inibe o 
neurônio. 
*Barbitúricos são usados como sedativos e anticonbulsivantes. Se liga a distintos sítios 
nos receptores para GABA e aumentam a probabilidade de abertura de canais de Cl, em 
resposta ao GABA. 
Mecanismo molecular e celular de liberação de neutransmissor: 
 As vesículas sinápticas menores, que contêm as pequenas moléculas clássicas de 
neurotransmissores, são carregadas com o transmissor nas terminações nervosas. 
 O neurotransmissor clássico é sintetizado nas terminações nervosas e acumulado 
nas vesículas sinápticas por transporte ativo secundário que catalisa a troca de 
neurotransmissores por H. 
 As vesículas grandes que liberam neuropeptídeos podem fundir-se com a 
membrana pré-sináptica em múltiplos locais para liberar seu conteúdo. Devido à entrada 
de Ca nos terminais nervosos, através de canais para cálcio dependentes de voltagem, a 
concentração local de Ca nos terminais nervosos eleva-se e desencadeia a fusão de uma 
pequena fração das vesículas ancoradas. As vesículas fundidas liberam o transmissor na 
 
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fenda sináptica. As vesículas vazias, envolvidas por clatrina, são rapidamente 
recolhidas. 
 *Clatrina: proteína que desempenha um importante papel no processo de 
formação de vesículas membranares no interior das células eucariontes. 
Músculo estriado esquelético: 
 As células musculares são altamente especializadas na conversão de energia 
química em energia mecânica. O músculo esquelético é um músculo estriado que está 
sob controle voluntário. As estriações das células musculares esqueléticas resultam do 
arranjo altamente ordenado das moléculas de actina e miosina. A força é gerada pela 
interação de actina e miosina musculares, um processo que requer elevação transitória 
do Ca intracelular. 
Organização do músculo esquelético: 
 Fibras musculares: cada músculo é composto de numerosas células chamadas 
fibras musculares. 
 Endomísio: envolve cada uma dessas fibras 
As fibras musculares individuais estão agrupadas em Fascículos. 
 Perimísio: envolve cada fascículo. 
*Dentro do perimísio estão os vasos sanguíneos e nervos. 
Finalmente, fascículos são agrupados para formara o músculo 
 Epimísio: envolve o músculo. 
Cada fibra de músculo esquelético contém feixes de filamentos chamados 
Miofibrilas, correndo ao longo do eixo da célula. O padrão estriado das células resulta 
de um padrão repetitivo nas miofibrilas. 
 A miofibrila pode ser subdividida longituninalmente em sarcômeros. O 
sarcômero é demarcado por duas linhas escuras, chamadas linhas Z, e é unidade 
contrátil no músculo. Em cada lado da linha Z existe uma linha clara (banda I), que 
contém filamentos finos, composto de actina. A área entre as duas bandas I, dentro do 
sarcômero, é a banda A, que contém proteínas Miosina. Uma área clara está presente no 
centro do sarcômero, e é chamada banda H. Os filamentos finos de actina se estendem 
da linha Z ao limite da banda H. Cada miofibrila na fibra muscular é envolvida por 
retículo sarcoplasmático (RS). 
 Túbulos T: invaginações no sarcolema, estendem-se para o interior da fibra 
muscular até próximo dos limites da banda A. 
 
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A porção do RS próxima aos túbulos T é chamada cisterna terminal, e é o local de 
liberação de Ca. 
*Os dímeros da proteína tropomiosina se estendem por todo o filamento de actina, 
cobrindo os sítios de ligações da miosina nas moléculas de actina. 
 Um complexo de troponina constituído de três subunidades (troponina T, 
troponina I e troponina C). 
 A tropomiosina tem possibilidade de inibir ligações da miosina ao filamento de 
actina. A troponina T liga-se à troponina, a troponina I facilita a inibição da ligação 
actina-miosina e a troponina C liga p Ca
++
. A ligação da troponina C com o Ca
++
 
promove o movimento da tropomiosina sobre o filamento de actina, expondo os sítios 
de ligações de miosina, e, desse modo, ocorre a interação entre filamentos de actina e 
miosina e a contração do sarcômero. 
 A miosina é uma proteína grande. A região da cabeça se estende do filamento 
grosso em direção ao filamento fino de actina, e é a porção de molécula que pode se 
ligar à actina. A atividade de ATPase da miosina reside na cabeça globular. 
Controle da atividade do músculo esquelético: 
 Nervos motores e unidades motoras; 
Especificamente, cada músculo esquelético é invervado por um motoneurônio α. 
Os nervos motores se ramificam no músculo, cada ramos inervando uma única fibra 
muscular. Uma unidade motora consiste de um motoneurônio e todas as fibras 
musculares inervadas por ele. 
A junção neuromuscular formada por um motoneurônio α é chamada placa 
terminal. A acetilcolina liberada pelomotoneurônio na junção neuromuscular inicia um 
potencial de ação na fibra muscular, que rapidamente se propaga ao longo de seu 
comprimento. 
Acoplamento excitação-contração: 
 Quando um potencial de ação é transmitido ao longo do sarcolema da fibra 
muscular e então para os túbulos T, Ca
++
 é liberado pelas cisternas terminais do RS para 
o sarcoplasma. Esta liberação de Ca
++
 do RS eleva a concentração intracelular de Ca
++
 
que, por sua vez, promove a interação actina-miosina e contração. 
 Este aumento no Ca
++
 inicia uma contração chamada ‘Abalo’. 
 O mecanismo de elevação do Ca
++
 intracelular envolve uma interação entre 
proteínas no túbulo T e na cisterna terminal do RS adjacente. O túbulo T é uma 
invaginação do sarcolema, que se estende para dentro da fibra muscular. 
 Há uma ligação entre os túbulos T e as cisternas terminais, chamados de pés. 
Como este se liga à droga rianodina, ele é chamado de Receptor Rianodina (RYR). 
 
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 Na membrana do túbulo T supõe-se que o RYR interaja com uma proteína 
chamada receptor para Diidropiridina (RDHP). O RDHP é um canal para Ca
++
 
controlado por voltagem. Entretanto o influxo de Ca
++
 para dentro da célula, através do 
RDHP não é necessário para liberação do Ca do RS. Em vez disso, a liberação do Ca da 
cisterna terminal RS resulta da mudança conformacional do RDHP, por meio de uma 
interação proteína-proteína, abre o RYR liberando Ca
++
 no mioplasma. 
 O relaxamento do músculo ocorre à medida que o Ca intracelular é seqüestrado 
de novo pelo RS. A captação do Ca pelo Rs é devida a ação da bomba de Ca
++
 (Ca
2+
 
ATPase). 
Interação actina-miosina: Formação de Ponte 
 O processo de contração é regulado pelos filamentos finos. O Ca
++
 liberado do 
RS liga-se a troponina C. Uma vez ligada ao Ca
++
, a troponina C facilita o movimento 
da molécula associada de tropomiosina em direção à depressão de actina. Esse 
movimento da tropomiosina expõe o sítio de ligação da miosina no filamento de actina, 
permitindo a formação de uma ponte e desse modo a geração de tensão; 
Ciclo da formação de pontes – encurtamento do sarcômero 
 Uma vez que a miosina e actina estejam ligadas, a mudança da conformação na 
molécula de miosina, dependente de ATP, provoca movimento dos filamentos de actina 
em direção ao centro do sarcômero. Isto reduz o comprimento do sarcômero e contrai a 
fibra muscular. 
 No estado de repouso, a miosina hidrolizou parcialmente o ATP. Quando o Ca
++
 
é liberado da cisterna terminal do RS, ele se liga a tropomiosina C, que por sua vez 
promove movimento de tropomiosina sobre o filamento de actina. Isso então permite 
que a cabeça ‘energizada’ da miosina se ligue à actina adjacente. A miosina sofre então 
uma mudança de conformação, denominada ‘ação de engrenagem’,que puxa o filamento 
de actina em direção ao centro do sarcômero. A miosina, então, liga um novo ATP e 
parte da energia é utilizada para recolocar a cabeça na posição inicial e retornar ao 
estado de repouso. Se o Ca
++
 intracelular estiver ainda elevado, a miosina produzirá um 
outro ciclo de formação. 
 O ciclo continuará até a bomba SERCA transportar o Ca
++ 
de volta para o RS. À 
medida que o nível de Ca
++
 cai, o íon se dissocia da tropomiosina C, o complexo 
troponina-tropomiosina se movimenta e bloqueia os sítios de ligação da miosina no 
filamento de actina. 
 Rigor Mortis: músculo fica rígido. 
Tipos de músculos esqueléticos: 
 Tipicamente, os músculos de contração lenta são recrutados antes das fibras de 
contração rápida, devido a maior excitabilidade dos motoneurônios que inervam os 
 
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músculos de contração lenta. A alta capacidade oxidativa das fibras musculares de 
contração lenta suporta a atividade contrátil mantida. As fibras musculares de contração 
rápida, por outro lado, tendem a ser grandes e tipicamente têm baixa capacidade 
oxidativa e alta capacidade glicolítica. As unidades motoras de contração rápida estão 
assim mais bem adaptadas a curtos períodos de atividade quando altos níveis de força 
são exigidos. 
 As fibras de contração rápida podem ser convertidas em fibras musculares de 
contração lenta (e vice-versa)m dependendo do padrão de estimulação. A estimulação 
elétrica crônica do músculo de contração rápida resulta na expressão da miosina de 
contração lenta e diminui a expressão da miosina de contração rápida, com o aumento 
da capacidade oxidativa. Essas características se correlacionam com o nº de 
mitocôndrias presentes na fibra. O mecanismo desta mudança na expressão gênica é 
desconhecido, mas pode ser secundário a uma elevação da concentração intracelular de 
Ca
++
 de repouso. 
 Como as fibras rápidas dependem do metabolismo glicolítico elas entram em 
fadiga rapidamente. Conseqüentemente, elas são usadas apenas ocasionalmente e por 
breves períodos de tempo. E as fibras lentas satisfazem as demandas metabólicas com a 
fosforilação oxidativa. Conseqüentemente, esses músculos entram em fadiga mais 
lentamente, e por isso, são usados mais para atividades de sustentação (postura). 
 SERCA 1 no músculo de contração rápida. 
 SERCA 2 no músculo de contração lenta. 
A atividade da SERCA 1 é maior que da SERCA 2. Portanto a recaptação de Ca
++
 pelo 
RS ocorre mais rapidamente em músculos rápidos. 
Modulação da força de contração: 
 Recrutamento: Um meio simples de aumentar a força de contração de um 
músculo é recrutar mais fibras musculares. As unidades motoras de contração lenta 
tendem a ser pequenas e são inervadas por um motoneurônio α, que é facilmente 
excitado. As unidades motoras de contração rápida, tendem a ser grandes e são 
inervadas por motoneurônios α que são mais difíceis de excitar. As unidades motoras 
lentas são recrutadas primeiro que as rápidas. A vantagem dessa estratégia de 
recrutamento é que as primeiras fibras musculares recrutadas são as que têm alta 
resistência à fadiga. Além disso, o pequeno tamanho das unidades motoras de contração 
lenta permite um controle fino em baixos níveis de força. 
 Tetania: Um único potencial de ação libera Ca
++
 suficiente para causar um abalo 
muscular. Porém, a duração desta contração é muito curta porque o Ca
++
 é muito 
rapidamente bombeado e volta para dentro do RS. Se o músculo é estimulado uma 
segunda vez antes do completo relaxamento, a força de contração aumenta. A 
freqüência de estímulos necessária para produzir tetania depende do tipo de fibra, lenta 
ou rápida, da unidade motora. 
 
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Tônus do músculo esquelético: 
 Mesmo em repouso os músculos normalmente exibem algum nível de atividade 
contrátil. Esta firmeza ou tônus é causada por um baixo nível de atividade contrátil em 
algumas unidades motoras que se deve a arcos reflexos dependentes do fuso muscular. 
 O tônus no músculo esquelético é distinto do ‘tônus’ do músculo liso. 
Fonte de energia durante a contração: 
 ATP: o músculo tem pequenos estoque de ATP, capaz de suportar algumas 
contrações somente. 
 Fosfato de Creatina: é utilizada para converter ADP em ATP e assim repor o 
estoque de ATP. As enzimas CPK catalisa a reação. A fadiga do m. esquelético durante 
o exercício intenso está associada à depleção do estoque de fosfato de creatina. 
 Carboidratos: as células musculares contêm glicogênio que fornece glicose para 
a fosforilação oxidativa e glicólise. As células musculares podem obter glicose do 
sangue, através da insulina. 
 Ácidos Graxos e Triacilgliceróis: importante fonte de energia durante períodos 
prolongados. Os A.G. são submetidos à β-oxidação dentro da mitocôndria.Fadiga: 
 NÃO é o resultado da depleção dos estoques de energia. Produtos metabólicos 
parecem ser importantes fatores no inicio da fadiga. Durante exercícios intensos, o 
acúmulo de fosfato inorgânico e ácido lático no citoplasma causa fadiga muscular. O 
acúmulo de ácido lático reduz o pH citoplasmático e inibe a alteração actina-miosina. 
Este declínio no pH reduz a sensibilidade do Ca
++
 da interação actina-miosina por 
alteração da ligação do Ca
++
. O fosfato inorgânico tem sido também implicado como 
um importante fator no desenvolvimento da fadiga durante o exercício intenso. 
 O músculo esquelético exibe considerável plasticidade fenotípica. O crescimento 
anormal está associado a hipertrofia celular causada pela adição de mais miofibrilas e 
mais sarcômeros nas extremidades da célula para igualar o crescimento do esqueleto. 
Treinamento de força induz a hipertrofia muscular, enquanto o treinamento de 
resistência aumenta a capacidade oxidativa de todas as unidades motoras envolvidas. Os 
regimes de treinamento não são capazes de alterar o tipo de fibra ou a expressão das 
isoformas de miosina. 
Músculo liso: 
 Também deve ser capaz de realizar contrações econômicas (consumindo o 
mínimo de ATP). 
 Tipos: 
 
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 -Unitário: as células são acopladas eletricamente, de modo que a 
estimulação elétrica de uma é seguida pelo estímulo das células musculares lisas 
adjacentes. Isto resulta numa onda de contração como a observada na peristalse. 
 -Multiunitário: as células não são acopladas eletricamente, de modo que 
a estimulação de uma célula não resulta necessariamente na ativação da célula muscular 
lisa adjacente. 
 -Músculo Liso Fásico: que exibe uma atividade rítmica ou intermitente 
 -Músculo Liso Tônico: que está constantemente ativo. 
Contatos célula a célula: 
 Existe uma variedade de contatos especializados entre as células do m. liso. 
Estes contatos permitem a ligação mecânica e a comunicação entre as células. 
 Vários tipos de junções são encontrados no M. liso. A ligação funcional das 
células é proporcionada pelos canais juncionais (gap junctions). Os canais juncionais 
formam vias de baixa resistência entre as células. 
 Junções aderentes (placas densas ou placas de fixação) fazem a ligação mecânica 
entre as células do m. liso. 
 Cavéolas: representam invaginações na membrana do m. liso (análogas Túbulos 
T). O RS se estende por toda a célula do M. liso, apesar de haver regiões juncionais 
onde ele toca regiões do sarcolema e/ou cavéolas. 
Células e membranas: 
 Núcleo único, localizado centralmente. 
 As células do m.liso não possuem túbulos T, as invaginações do sarcolema do 
m. esquelético que fazem as conecções elétricas para o RS. Entretanto, o sarcolema do 
m. liso possui fileiras longitudinais de pequenas bolsas, tipo saco, denominadas 
Cavéolas, que aumentam a superfície-volume das células. 
 De importância, os canais intracelulares para Ca
++
 no RS do m. liso incluem o 
Receptor de Rianodina RYR que é similar ao encontrado no RS do m. esquelético e o 
canal para Ca
++
 dependente do IP3. 
Aparelho contrátil: 
 A ausência de estriações no m. liso não implica em ausência de ordem. Os 
filamentos grossos e finos são organizados em unidades contráteis que são análogas aos 
sarcômeros. Os filamentos finos do m. liso possuem composição de actina e 
tropomiosina e estrutura similar ao m. esquelético. 
 
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 O conteúdo de miosina do m. liso é somente um quarto do encontrado no m. 
estriado. Estes grupos de filamentos grossos, interdigitados com os filamentos finos, se 
conectam a corpúsculos ou áreas densas, e representam o equivalente ao sarcômero. 
Citoesqueleto: 
 O citoesqueleto nas células do m. liso serve de ponto de fixação para os 
filamentos finos e permite a transmissão da força para a extremidade da célula. O 
aparatil contrátil do m. liso não é organizado em miofibrilas e não existem linhas Z. Os 
equivalentes funcionais das linhas Z nas células do m. liso são os corpúsculos densos e 
áreas densas que formam a banda ao longo do sarcolema. 
Controle da atividade do m. Liso: 
 A atividade contrátil do m. liso pode ser controlada por inúmeros fatores, 
incluindo hormônios, nervos autonômicos, atividade de marcapassos e uma variedade 
de drogas. Os potenciais de ação no m. liso são altamente variáveis e nem sempre 
necessários para iniciar uma contração. 
Regulação da contração: 
 Contração do m. liso ocorre em resposta a uma elevação de Ca
++
. 
No m. esquelético: a elevação de Ca
++
 afeta a actina (contração regulada pela actina) 
No m. liso: a elevação de Ca
++
 afeta a miosina (contração regulada pela miosina) 
 Especificamente, um aumento na concentração intracelular de Ca
++
 ativa uma 
cinase protéica dependente de Ca
++
-calmodulina, que fosforila a cadeia regulatória da 
miosina, permitindo que ela interaja com a actina. 
 O ciclo de formação das pontes de miosina no m. liso é similar ao m. estriado, 
no qual após a fixação ao filamento de actina a ponte sofre uma ação de alavanca 
tracionando o filamento fino em direção ao centro do filamento grosso, gerando força. 
O ADP e o Pi são liberados pela cabeça da miosina neste momento, permitindo que o 
ATP se ligue. O ciclo de formação das pontes continua enquanto a ponte de miosina 
permanecer fosforilada. 
 A ciclagem de formação das pontes continua com a hidrólise de um ATP por 
ciclo, até que a concentração de Ca
++
 caia. 
Contração fásica x tônica: 
 Durante uma contração fásica, a concentração de Ca
++
 citoplasmática, a 
fosforilação das pontes e a força atingem um pico de depois retornam a um valor basal. 
Durante uma contração tônica, a concentração de Ca
++
 citoplasmática e a fosforilação 
das pontes declinam após uma rápida elevação inicial, ma não retornam aos níveis 
basais. 
 
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 Quando a concentração de Ca
++
 citoplasmática cai durante contrações tônicas, a 
probabilidade de uma ponte ser desfosforilada aumenta. O músculo se relaxará se a 
concentração de Ca
++
 cair abaixo do necessário para a ligação à calmodulina e a 
ativação da cinase da cadeia leve da miosina. 
Energia e metabolismo: 
 O músculo liso utiliza uma quantidade 300 vezes menor de ATP. Todas as 
necessidades metabólicas são prontamente atendidas pela fosforilação oxidativa. A 
fadiga do m. liso não ocorre, a menos que a célula seja privada de suprimento de O2. 
O RS também regula a concentração de Ca
++
 do citoplasma. Os canais para o Ca
++
 no 
retículo sarcoplasmático se abrem em resposta a sinais químicos em vez de sinais 
elétricos. Neurotransmissores ou hormônios que atuam através de receptores no 
sarcolema podem ativar a fosfolipase C, seguida da geração do 2º mensageiro. IP3. O 
IP3 ativa o canal para o Ca
++
 dependente de IP3 no RS. O RS do m. liso também contém 
canais para Ca dependentes de Ca (RYR). O Ca
++
 é reacumulado no retículo 
sarcoplasmático pela SERCA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Referências Bibliográficas 
DUKES. Fisiologia dos Animais Domésticos. 12 a ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2006. 
BERNE, R.M.; LEVY, M.N. Fisiologia. 5 a ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2004.