Lista de Exercicios I QF1.1

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Lista de Exercícios I–QF1 ROBERTA revisão de Química orgânica
A fenilefrina, cuja estrutura está representada abaixo, é usada como descongestionante nasal por inalação.
Estrutura da fenilefrina
Sobre a fenilefrina, é correto afirmar que:
na sua estrutura existem duas hidroxilas.
R:verdade o fenol e o álcool. 
Lembrete: hidroxila é um grupo funcional presente nas bases dos hidroxidos, representado pelo radical OH e formado por um atomo de hidrogenio e um de oxigenio.Obtidas geralmente atraves da dissociação de uma base, as hidroxílas também determinam o carater ácido-basico (ph) de uma solução, sendo que quanto maior sua concentração, maior é o carater básico e menor o ácido
Grupos inorganicos que contem hidroxilas sao denominadas hidróxidos, e alguns exemplos são: Hidroxido de sodio,soda caustica (NaOH)/ Hidroxido de potassio, (KOH) / Hidroxido de calcio , (Ca(OH)2)
substancias organicas cujas moleculas contem hidroxila
-alcoois e fenois
as funções existentes nesse composto são fenol, álcool e amina.
R: sim. fenol e o álcool. amina 
Lembrete: Os compostos orgânicos se diferenciam dos inorgânicos por apresentarem átomos de carbono distribuídos em cadeias e/ou átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio. Assim, o metano (CH4) é um composto orgânico, mas o ácido carbônico (H2CO3) não. Os compostos orgânicos podem ser classificados conforme os átomos constituintes, radicais ligantes ou natureza das ligações. Portanto essas características agrupam os compostos por semelhança que formam, assim, as funções orgânicas:
Hidrocarbonetos:São compostos constituídos por, apenas, átomos de carbono e hidrogênio. (metano, propano, acetileno). 
Alcoóis: são constituídos por radicais de hidrocarbonetos ligados a uma ou mais hidroxilas
Fenóis:São cadeias aromáticas (hidrocarbonetos) ligados a uma ou mais hidroxilas. Diferindo-se dos alcoóis, portanto, por apresentarem estrutura em anéis rodeados por grupos OH.
Éteres: São compostos por um átomo de oxigênio entre duas cadeias carbônicas. Sendo estas cadeias também de hidrocarbonetos (radicais alquila ou arila).
Ésteres: São semelhantes aos éteres por possuírem átomos de oxigênio entre as cadeias carbônicas (radicais). Porém, diferem-se destes por possuírem um grupo carbonilo (CO) também entre os carbonos. Assim, a molécula é estruturada por: radical – carbonilo – oxigênio – radical.
Aldeídos: São formados por um radical orgânico (alifático ou aromático) ligado a um ou mais grupos formilo (HCO).
Cetonas:São compostas por dois radicais orgânicos (alifáticos ou aromáticos) ligados entre si pelo grupo carbonilo (CO)
Ácidos carboxílicos: São radicais alquila, alquenila, arila ou hidrogênio ligados a pelo menos um grupo carboxílico (COOH). E, geralmente, são ácidos fracos (liberam poucos íons H+ em meio aquoso).
Aminas:São compostos nitrogenados onde até três radicais orgânicos (arila ou alquila) se ligam a um átomo de nitrogênio pela substituição de átomos de hidrogênio da molécula de amônia. De modo que um radical liga-se ao -NH2, dois radicais a -NH e três radicais a -N.
Amidas:São bem parecidas com as aminas, exceto pela presença do grupo carbonilo. Assim, até três radicais acila (RCO) se ligam a um átomo de nitrogênio pela substituição de átomos de hidrogênio doamoníaco. Ou seja, as amidas possíveis são: RCONH2, (RCO)2NH, e (RCO)3N.
Haletos orgânicos: São compostos formados por halogênios (com NOx -1) que substituem átomos de hidrogênio pela reação de halogenação. É nessa função orgânica que se encontram os CFC (clorofluorcarbonetos).
1 2 3 4 5
1Hidrocarboneto(Metano) 2 Álcool(Etanol) 3 Fenol 4 Éter 5 Éster 
 6 7 8 9 1011
 6 Aldeído 7 Cetona 8 Ác. Carboxílico 9Amina 10 Amida 11 haletos
a função amina presente caracteriza uma amina primária, porque só tem um nitrogênio.
R: Não, o que caracteriza a amina em primaria, secundaria, ou terciaria não é a quantidade de nitrogênios e sim a quantidade de carboxilas ligadas a ele. 
Lembrete: As aminas são compostos orgânicos derivados da amônia (NH3), onde os hidrogênios são substituídos por radicais orgânicos. Elas são classificadas em primárias quando há apenas um radical orgânico preso ao nitrogênio; secundárias se forem 2 radicais; e terciárias se forem 3 radicais.
Amina-primária:CH3-NH2 (metanoamina) 
Amina-secundária:CH3-NH-CH3 (dimetanoamina) 
08. a função amina presente é classificada como secundária.
R: sim. Pos tem dois grupos etil ligadas a ele.
16. os substituintes do anel aromático estão localizados em posição meta.
R:verdade
Lembrete:
Alguns compostos são muito utilizados para intensificar o sabor de carnes enlatadas, frangos, carnes congeladas e alimentos ricos em proteínas. Por exemplo:
Ester?
 ?//
Amina primaria
 AC. 
carboxilico
Composto orgânico em exercício sobre funções
Esse composto não contribui, por si só, com o sabor. Sua função é explicada por duas teorias:
• estimula a atividade das papilas do gosto;
• aumenta a secreção celular.
Quais as funções orgânicas existentes no composto acima?
a) Amida, amina e ácido.
b) Anidrido de ácido e sal orgânico.
Xc) Amina, ácido carboxílico e sal orgânico.
d) Amida, ácido carboxílico e sal orgânico.
e) Amido, ácido orgânico e éster de ácido.
substâncias a seguir:
a
d
b
c
e
A seguir são apresentadas as fórmulas estruturais de algumas substâncias que, de alguma forma, fazem parte do nosso cotidiano.
alcool
ester
cetona
AC. 
carboxilico
Compostos orgânicos presentes no cotidiano
Identifique as funções a que cada uma das substâncias citadas pertence:
a) Éster, éter, cetona, álcool.
b) Ácido carboxílico, éter, cetona, álcool.
c) Ácido carboxílico, éster, aldeído, álcool.
d) Ácido carboxílico, éster, cetona, álcool. X
e) Ácido carboxílico, éter, aldeído, álcool.
Qual das afirmativas a seguir sobre funções orgânicas está incorreta?
a) Todo hidrocarboneto possui apenas carbono e hidrogênio.
b) Os haletos orgânicos são derivados da substituição de um ou mais hidrogênios por átomos de halogênios.
Xc) Os aldeídos possuem o grupo carbonila entre dois átomos de carbono.
d) Tanto as cetonas quanto os aldeídos possuem o grupo carbonila.
e) As aminas são derivadas da amônia pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por cadeias carbônicas.
O oseltamivir, representado na figura ao lado, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do oseltamivir.
	A) 
	Amina primária.
	B) 
	Éter.
	C) 
	Éster.
	D) 
	Amida.
	E) 
	Aldeído.
Fluorquinolonas constituem uma classe de antibióticos capazes de combater diferentes tipos de bactérias. A norfloxacina, a esparfloxacina e a levofloxacina são alguns dos membros da família das fluorquinolonas.
De acordo com as informações acima, é incorreto afirmar que:
	A) 
	a norfloxacina apresenta um grupo funcional cetona em sua estrutura.
	B) 
	a norfloxacina e a esparfloxacina apresentam os grupos funcionais amina e ácido carboxílico em comum.
	C) 
	a esparfloxacina apresenta cadeia carbônica insaturada.
Lembrete: Insaturadas:
Quando há pelo menos uma ligação DUPLA ou TRIPLA entre CARBONOS.
	D) 
	a norfloxacina e a levofloxacina apresentam grupo funcional amida.
	E) 
	a levofloxacina apresenta anel aromático.