Resumo Pontos Importantes Sangue

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Resumo Pontos Importantes Sangue 
Células 
Eritrócitos – Glóbulos vermelhos, fazem o transporte de O² dos pulmões para os tecidos. 
Leucócitos – Glóbulos Brancos, atuam na defesa do organismo. 
Plaquetas – participam da coagulação sanguínea. São fragmentos de megacariócitos 
 
Hipóxia - Quanto menos oxigênio + hemácias 
 
Vitaminas necessárias para formação das hemácias 
 
Vitamina B12 e Ácido Fólico. Ambos síntese do DNA, e o acido fólico faz parte do 
complexo B. 
A vitamina B12, ajuda na digestão das secreções gástricas. 
 
Formação da Hemoglobina 
A hemoglobina é formada a partir de 4 grupos hemes e uma globina. 
Pode ter oxigênio também. 
A ligação porém é bem frouxa, podendo assim a liberação rápida nos tecidos além da 
captação nos pulmões. 
 
Metabolismo do Ferro 
A hemácia é morta, os leucócitos fazem a digestão e então liberam ferro que pode ser 
agrupado com a ferrina ou ser utilizado na síntese de outra hemoglobina. 
 
Fatores de destruição das Hemáceas 
- falta de núcleo 
- membranas frágeis (muitas ao passar no baço são rompidas pois são espremidas). 
 
Destruição da Hemoglobina 
 
A hemácia morre, o leucócito digere, libera ferro e grupo heme, o ferro como dito 
anteriormente pode ser reutilizado para outra hemoglobina ou se aliar a ferrina para ir 
para qlqr parte do corpo. Já o grupo heme podeser usado na bilirrubina (?) 
 
Anemia 
Deficiencia de glóbulos vermelho.s 
CAUSAS: 
Pode ser causada por diversos fatorescomo: deficiência de maturação, rompimento de 
membrana das hemácias, perda de sangue e por destruição da medula óssea (por 
radiação, envenenamento). 
 
HEMORRAGIA RAPIDA E CRONICA 
Rapida é aquela q o corpo perde o sangue mas consegue repor em alguns dias. 
Já a crônica é aquela que n consegue absorver ferro suficiente para formar 
hemoglobina.celilas são menores. 
 
Anemia Aplasica 
Fiquei aplasica com o ocorrido kk 
Quando ocorre destruição da medula óssea por envenenamento ou por radiaçãoo. 
 
Anemia Hemolítica 
Ocorre hemólise, rompimento das hemasseas.hemáceas são pequenas e esféricas 
 
Anemia Fusiforme 
Ocorre a criação de cristais, confere a hemácia o formato fusiforme, não consegue 
passar pelos vasos direito. Ocorre mais na população negra. 
 
Fluxo Sanguíneo 
Anemia aumenta o fluxo sanguíneo, diminui a viscosidade. DA SOBRECARGA NO 
CORAÇÃO 
Policetimia diminui o fluxo sanguíneo e aumenta a viscosidade. Forma coágulos. 
 
Leucócitos 
Unidades móveis do sistema protetor. São divididos em granulocitos e agranulócitos. 
 Os com poder fagocitários são so granulócitos e os monócitos. 
Formados na medula óssea e no tecido linfoide. 
 
Propriedades dos Glóbulos Brancos 
Mov Ameboide 
Quimeotaxia 
Fagocitose 
Sistem ReticuloEndotelial 
 
Mas Que Fagocitários Simpáticos! 
 
Mov. Ameboide 
É a capacidade de formar pseudópodes. 
Quimeotaxia 
É a sinalização. Ocorre uma infecão e fazem os leucócitos mover em direão ou se afastar. 
Fagocitose 
Anticorpo sinaliza para fagocitar. sUPERFÍCIES ásperar são mais suscetíveis à 
fagocitação. 
Sistema RetículoEndotelial 
Macrófagos do tecido, dos linfonodos, dos alvéolos, células de kupfer. Recebem vários 
nomes dependendo de onde estão. 
 
 
Linhas de defesa da Inflamação 
1º - macrófagos locais 
2º - neutrófilos 
Aumento da quimeotaxiados netroiflos da circulação para o local inflamado 
3º - monócitos 
Monócitos do sangue vao parao tecido e la se diferem em macrófagos 
4º - + granulócitos e + monócitos 
 
Leucemia 
Linfogênica – aumento exaberbado de células do tecido linfoide 
Mielogênico – aumento exaberbado de células mielogenicas imaturas (neutrófilos, 
monócitos) na medula óssea 
 
Imunidade Inata e Adquirida 
Inata  parte de processos gerais. Torna o corpo humano resistente a doenças. Tem 
lizoensima, sistema complemento e natural killer. 
Adquirida  não se desenvolve até que o organismo seja atacado por bactérias, vírus. 
Causada por um sistema imune especial que forma anticorpos. 
 
Imunidade celular e humoral 
Celular  formação de um grande número de linfócitos altamente especializados que 
são sensibilizados, se ficam e o destroe. Rejeição de órgãos transplantados. 
Humoral  linfoctos b, aparece um antígeno, liforcitos b almentam e viram plasmocitos, 
eles plasmocitos lançam anticorps no antígeno 
 
Ação direta dos anticorpos 
Aglutinação 
Precipitação 
Lise 
Neutralização 
 
Sistema complemento (EFEITOS) 
Lise 
Aglutinação 
Fagocitose 
Quimeotaxia 
Neutralização de vírus 
Efeitos inflamatórios 
 
Tipos de células T 
Auxiliares – liberam LINFOQUINAS que estimulam a criação de T citotóxicos e 
supressoras e ativam macrófagos 
Citotóxicos – killer cell, fixamse nos organismo matam. 
Supressoras – regulam as atividades das demais células 
Mecanismos de Hemostasia 
Espasmo vascular – contração do vaso 
Tampão de plaquetas – plaquetas recobrem tampar o buraco 
Coagulação do sangue 
Crescimento do tecido fibroso (invasão de fibroblastos o coágulo) 
 
ETCC 
Hemostasia – emos e etccc!!! OIOIOIAISA 
 
Mecanismo de Coagulaçao 
Rompe o vaso, ativador de protrombina pega a trombina e transforma em trombina, a 
trombina então pega o fibrinogênio e transforma em fibrina, que então enreda hemaseas 
e plasmas e forma o coágulo. 
 
Vias de formação do ativador de protrombina 
 
Intrinsica 
Ativa todos os gatores em cascata e com o fim tem o ativador de protrombina. 
Intrínseca – dele próprio! Pega os fatores de coagulaçãoo (formar coagulo) e no fim tem 
o ativdador 
 
Extrinsica 
Trauma do vaso e do tecido, libera fator tecidual e esse reage com os fatores de 
coagulação e faz o ativador de protombrina.