1ª Lei de Mendel

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 1ª Lei de Mendel 
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A reunião das conclusões obtidas por Mendel é conhecida como a Primeira Lei de Mendel ou Lei da 
Pureza dos Gametas:
“As características são condicionadas por pares de fatores, que se separam na formação dos gametas, 
de tal modo que os gametas são sempre puros”.
A Primeira Lei de Mendel rege os casos de monoibridismo, situação em que, em um cruzamento, apenas 
uma característica está sendo acompanhada.
Analisando-se o resultado de um cruzamento, pode-se determinar quais são os possíveis genótipos 
que aparecem na descendência. O método habitualmente empregado é o quadrado de Punnett, 
popularmente conhecido como “jogo da velha”.
Na linha vertical, são colocados os gametas que podem ser gerados por um dos ancestrais, e na 
horizontal, colocam-se os gametas do outro ancestral.
Seguem agora os cruzamentos possíveis, de acordo com a 1ª Lei de Mendel:
Cruzando-se os indivíduos puros da geração P (AA x aa), obteremos o seguinte resultado em F2:
gametas A A
a Aa Aa
a Aa Aa
Do cruzamento entre indivíduos parentais, podemos determinar que 100% dos descendentes têm 
genótipo Aa e, portanto, fenotipicamente com ervilhas amarelas.
Cruzando-se os híbridos formados em F1 (Aa x Aa), obteremos o seguinte resultado em F2:
gametas A a
A AA Aa
a Aa aa
O genótipo se apresentou do seguinte modo: 25% AA, 50% Aa e 25% aa, sendo o fenótipo de 75% 
sementes amarelas e 25% sementes verdes ou 3 amarelas : 1 verde.
Seguem os outros cruzamentos básicos de acordo com a lei do Monoibridismo:
gametas A A
A AA AA
A AA AA
Genótipo = 100% AA
Fenótipo = 100% sementes amarelas
gametas A A
A AA AA
a Aa Aa
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Genótipo = 50% AA e 50% Aa Fenótipo = 100% sementes amarelas
gametas A a
a Aa aa
a Aa aa
Genótipo = 50% Aa e 50% aa
Fenótipo = 50% sementes amarelas e 50% sementes verdes
gametas a a
a aa aa
a aa aa
Genótipo = 100% aa
Fenótipo = 100% sementes verdes
A seguir, está uma tabela que mostra alguns focos de estudos de Mendel, indicando quais as características 
dominantes e quais as recessivas.
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Probabilidade aplicada à genética
 
Acredita-se que um dos motivos para as idéias de Mendel permanecerem incompreendidas durante mais 
de 3 décadas foi o raciocínio matemático que continham. Mendel partiu do princípio que a formação 
dos gametas seguia as leis da probabilidade.
 A probabilidade é a chance que um evento tem de ocorrer, entre dois ou mais eventos possíveis. Por 
exemplo, ao lançarmos uma moeda, qual a chance dela cair com a face “cara” voltada para cima? E em 
um baralho de 52 cartas, qual a chance de ser sorteada uma carta do naipe de espadas?
Na genética, podemos ter dois tipos de eventos: Aleatórios ou Independentes.
São denominados eventos aleatórios (do latim alea, sorte) porque cada um deles tem a mesma chance 
de ocorrer em relação a seus respectivos eventos alternativos. A formação de um determinado tipo 
de gameta, com um outro alelo de um par de genes, também é um evento aleatório. Um indivíduo 
heterozigoto Aa tem a mesma probabilidade de formar gametas portadores do alelo A do que de formar 
gametas com o alelo a (1/2 A: 1/2 a).
Quando a ocorrência de um evento não afeta a probabilidade de ocorrência de um outro, fala-se 
em eventos independentes. Por exemplo, imagine um casal que já teve dois filhos homens; qual a 
probabilidade que uma terceira criança seja do sexo feminino? Uma vez que a formação de cada filho é 
um evento independente, a chance de nascer uma menina, supondo que homens e mulheres nasçam 
com a mesma frequência, é 1/2 ou 50%, como em qualquer nascimento.
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 1ª Lei de Mendel.
 EXERCÍCIOS.
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 FÁCIL 
1. (UNISC 2015) No albinismo tirosinase-
negativo năo há produçăo da enzima tirosinase, 
participante de etapas do metabolismo que 
transforma o aminoácido tirosina em melanina. 
O lócus do gene que codifica esta enzima localiza-
se no cromossomo 11 e pode conter o alelo 
normal A ou o recessivo a. Um casal normal que 
possui quatro filhos todos normais deseja ter 
um novo filho. Sabendo-se que a herança desta 
característica é autossômica recessiva e que o 
avô paterno e a avó materna das crianças eram 
albinos, qual será a probabilidade do bebê vir a 
ser albino? 
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100% 
2. (UECE 2015) Em relaçăo à anomalia gênica 
autossômica recessiva albinismo (aa), qual será 
a proporçăo de espermatozoides que conterá o 
gene A em um homem heterozigoto? 
a) 25%
b) 75%
c) 100%
d) 50% 
3. (UECE 2015) A cada nascimento de um 
ser humano a probabilidade de ser do sexo 
feminino ou do sexo masculino é representada 
corretamente pela seguinte porcentagem: 
a) 100%
b) 75%
c) 25%
d) 50%
4. (UECE 2015) A probabilidade de heterozigotos 
a partir de um cruzamento entre indivíduos 
heterozigotos é de:
a) 100%
b) 50%
c) 25%
d) 75%
5. (G1 - COL.NAVAL 2014) O albinismo é um 
distúrbio genético humano causado por um gene 
autossômico recessivo. Indivíduos albinos săo 
caracterizados pela ausência parcial ou total de 
pigmento na pele, no cabelo e nos olhos. Essas 
características seguem os padrơes de herança 
decorrentes da 1ª lei de Mendel. Os símbolos “A” e 
“a” representam os alelos dominante e recessivo, 
respectivamente. Assinale a opçăo que apresenta 
a probabilidade de nascimento de uma criança de 
pele com pigmentaçăo normal, descendente de 
uma mulher Albina e um homem heterozigoto de 
pele com pigmentaçăo normal. Considere que o 
casal já tem um filho albino. 
a) 0%. 
b) 25%. 
c) 50%. 
d) 75%. 
e) 100% 
6. (PUCRS 2014) A doença de Gaucher, autossômica 
recessiva, afeta o metabolismo dos lipídios. O 
afetado, se năo tratado, tem aumento do fígado 
e do baço, anemia, diminuiçăo de plaquetas e de 
glóbulos brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço 
e atraso de crescimento. É correto afirmar que 
um paciente com esta doença transmite o gene 
defeituoso para:
 
Mamão com 
açúcar!
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a) seus filhos homens, apenas. 
b) suas filhas mulheres, apenas. 
c) 25% de sua descendência, apenas. 
d) 50% de sua descendência, apenas. 
e) 100% de sua descendência. 
7. (UERJ 2014) Considere o cruzamento de um 
bode sem chifres com três cabras. Em cada 
cruzamento, foi gerado apenas um filhote. 
Observe os dados na tabela:
Cabra
na cabra no filhote
1 sim não
2 sim sim
3 não sim
Admita que a ausência de chifres em caprinos seja 
uma característica monogênica dominante.
Utilizando as letras A e a para representar os genes 
envolvidos, determine os genótipos do bode e das 
três cabras. 
8. (UECE 2014) Em um aconselhamento genético, 
a chance calculada pelo cientista de um casal 
portador de uma doença recessiva ter uma 
criança afetada é de:
a) 75%. 
b) 100%. 
c) 1/8. 
d) 1/4. 
9. (UECE 2014) A fraçăo que representa a 
heterozigose no cruzamento entre monoíbridos 
do modelo mendeliano é:
 
a) 2/4. 
b) 3/4. 
c) 1/8. 
d) 1/4. 
10. (UFG 2009) Após seu retorno à Inglaterra, 
Darwin casou-se com sua prima Emma, com 
quem teve dez filhos, dos quais três morreram. 
Suponha que uma dessas mortes tenha sido 
causada por uma doença autossômica recessiva. 
Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para 
esta doença? 
a) Aa e Aa. 
b) AA e aa 
c) AA e Aa. 
d) AA e AA. 
e) aa e aa. 
MÉDIO 
11. (UECE 2016) As doenças 
ligadas à genética săo muitas 
e variadas, e algumas dessas 
patologias aparentam năo ter 
muitaimportância, uma vez 
que năo săo quantitativamente 
significantes, como é o caso 
da polidactilia. Há uma 
variaçăo muito grande em 
sua expressăo, desde a 
presença de um dedo extra, 
completamente desenvolvido, 
até a de uma simples saliência 
carnosa. Distinguem-se dois tipos de polidactilia: 
a pós–axial, do lado cubital da măo ou do lado 
peroneal do pé, e a pré–axial, do lado radial da 
măo ou tibial do pé. 
(http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/05/
polidactilia.html). 
No que concerne à polidactilia, é correto afirmar 
que:
a) se trata de uma hereditariedade autossômica 
dominante, onde somente um sexo é afetado. 
b) se trata de uma hereditariedade autossômica 
dominante, que se manifesta em 
heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do 
sexo masculino quanto do sexo feminino. 
c) os indivíduos do sexo feminino a transmitem 
em maior proporçăo do que os indivíduos do 
sexo masculino. 
d) os filhos normais de um indivíduo com 
polidactilia terăo, por sua vez, todos os seus 
filhos saudáveis. 
12. (IMED 2015) Sabe-se que determinada doença 
hereditária que afeta humanos é causada por 
uma mutaçăo de caráter dominante em um gene 
Vai em
frente, você
consegue!
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localizado em um cromossomo autossomo. Três 
indivíduos foram investigados e abaixo estăo os 
alelos encontrados para este locus:
Indivíduo Alelos encontrados 
para o lócus
Fenótipo
1 Alelo 1 e Alelo 1 Normal
2 Alelo 2 e Alelo 2 Afetado
3 Alelo 2 e Alelo 2 Afetado
Sabendo dessas informaçơes, assinale a 
alternativa correta: 
a) O alelo 1 é dominante sobre o alelo 2. 
b) O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1. 
c) Os dois alelos săo codominantes. 
d) Os indivíduos 2 e 3 săo heterozigotos. 
e) O indivíduo 3 é homozigoto. 
13. (UPF 2015) A fibrose cística é uma doença 
autossômica recessiva grave. É caracterizada 
por um distúrbio nas secreçơes das glândulas 
exócrinas que pode afetar todo o organismo, 
frequentemente levando à morte prematura. As 
pessoas nas quais o alelo recessivo é detectado 
recebem aconselhamento genético a respeito do 
risco de vir a ter um descendente com a doença. 
Paulo descobriu que é heterozigoto para essa 
característica. Ele é casado com Júlia, que năo 
apresenta a doença e é filha de pais que também 
năo apresentam a doença. No entanto, Júlia teve 
um irmăo que morreu na infância, vítima de 
fibrose cística. 
Qual a probabilidade de que Paulo e Júlia venham 
a ter um(a) filho(a) com fibrose cística? 
a) 1/6
b) 1/8
c) 1/4
d) 1/2
e) 1/3
14. (UFG 2013) Os dados a seguir relatam 
características fenotípicas e genotípicas de um 
fruto de uma determinada espécie vegetal, bem 
como o cruzamento entre os indivíduos dessa 
espécie.
I. A característica cor vermelha do fruto é 
dominante e a característica cor amarela do fruto 
é recessiva.
II. Na geraçăo parental ocorreu o cruzamento 
entre um indivíduo homozigoto de fruto vermelho 
e um homozigoto de fruto amarelo, originando a 
geraçăo F1.
III. Dois indivíduos dessa geraçăo F1 cruzaram 
entre si.
Com base nos dados apresentados, a 
probabilidade de se obter frutos vermelhos em 
heterozigose em F2 é:
 
a) 0 
b) 
1
4 
c) 
1
2 
d) 
3
4 
e) 1 
15. (UCS 2012) Alelos săo pares de genes 
responsáveis pela expressăo de determinadas 
características num organismo. Em cobaias 
de laboratório, foram identificados alelos que 
controlam a coloraçăo do pelo, seguindo o padrăo 
abaixo.
Cobaia 1: AA – coloraçăo cinza
Cobaia 2: Aa – coloraçăo cinza
Cobaia 3: aa – coloraçăo branca
A partir desse padrăo, analise as afirmaçơes 
abaixo.
— Considerando um cruzamento das cobaias 1x2, 
a chance de obtençăo de um indivíduo cinza é de 
__________.
— Considerando um cruzamento das cobaias 2x3, 
a chance de obtençăo de um indivíduo branco é de 
__________.
— A coloraçăo branca só aparece em indivíduos 
__________.
Assinale a alternativa que completa, correta e 
respectivamente, as lacunas acima. 
a) 100% – 50% – homozigóticos recessivos 
b) 50% – 50% – homozigóticos recessivos 
c) 75% – 25% – heterozigóticos dominantes 
d) 25% – 50% – heterozigóticos recessivos 
e) 100% – 50% – homozigóticos dominantes 
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16. (UFPR 2012) Em suínos, a sensibilidade ao 
anestésico halothane é de grande importância 
econômica, uma vez que os animais sensíveis 
săo altamente propensos a stress, provocando 
prejuízos por morte súbita e condenaçăo de 
carcaças. Essa sensibilidade é provocada pela 
homozigose do gene h, e os animais afetados năo 
podem ser identificados morfologicamente, até 
que a doença se manifeste, antes de atingirem 
a maturidade sexual. Um criador cruzou um 
macho e uma fêmea de genótipos desconhecidos 
e obteve um filhote que manifestou a doença. 
O mesmo casal foi cruzado mais uma vez e teve 
dois filhotes. Temeroso de perder também estes 
animais, o criador quer saber qual a probabilidade 
de ambos os filhotes serem afetados. Assinale a 
resposta correta.
a) 6,25%. 
b) 12,5%. 
c) 25%. 
d) 50%. 
e) 100%. 
17. (UFJF 2012) O casal Marcos e Rosane consulta 
um médico geneticista. Marcos, 48 anos, é calvo, 
enquanto que Rosane, 46 anos, năo é calva. O 
casal relata que tem uma filha de 20 anos, Maria, 
que é calva, e Vinícius, 17 anos, que năo é calvo.
a) Dê o genótipo do casal.
b) Qual será a probabilidade de o casal ter uma 
nova criança do sexo masculino e calva?
c) Qual será a probabilidade de o casal ter uma 
criança do sexo feminino e também calva? 
18. (G1 - IFSP 2012) As pessoas que possuem 
miopia têm dificuldades visuais e devem utilizar 
óculos ou lentes de contato corretivos para 
executar tarefas no dia a dia, como alguma 
atividade em casa ou no trabalho. Uma pessoa 
míope năo poderia dirigir ou ler a tela do monitor 
caso esteja sem óculos. Sabe-se que a miopia é 
uma doença determinada por alelo autossômico 
recessivo. Diante desse assunto, um garoto, com 
visăo normal, tinha um irmăo caçula míope e este 
era o único da família com problema de visăo. Sua 
măe estava grávida e ele concluiu que seu futuro 
irmăo seria obrigatoriamente normal. Sabendo-
se dessas informaçơes, um geneticista poderia 
afirmar que a probabilidade de esse garoto, 
com visăo normal, ser portador do gene para 
miopia e de a criança que sua măe está gerando 
desenvolver a miopia é, respectivamente, de: 
a) 
1 1e
2 2 
b) 
1 1e
2 4 
c) 
1 1e
3 2 
d) 
1 1e
3 4 
e) 
2 1e
3 4 
19. (UERJ 2011) Um par de alelos regula a cor dos 
pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante 
B produz a pelagem de cor preta e seu alelo 
recessivo b produz a pelagem de cor branca. 
Para determinar quantos tipos de gametas săo 
produzidos por um desses animais, cujo genótipo 
homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo 
do indivíduo heterozigoto, é necessário um 
cruzamento-teste.
Admita que os descendentes da primeira geraçăo 
do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem 
preta apresentem tanto pelagem preta quanto 
pelagem branca.
Descreva o cruzamento-teste realizado e 
determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos 
descendentes. 
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20. (UESC 2011) O trabalho de Mendel năo 
encontrou, em sua época, um único cientista que 
o compreendesse a ponto de nele descobrir uma 
das maiores obras de toda a ciência. Parece certo 
que o ambiente científico năo estava preparado 
para receber a grande conquista. Mendel 
constitui, por isso, um dos mais belos (e tristes) 
exemplos de homem que andou à frente de seu 
tempo, conhecendo fatos e elaborando leis que 
a sua época ainda năo podia compreender. Além 
disso,era um gênio que năo tinha condiçơes de se 
tornar um figurăo da ciência: era sacerdote, tinha 
publicado um único trabalho bom e era professor 
substituto de escola secundária. 
FREIRE-MAIA, Newton. Gregor Mendel: vida e 
obra. Săo Paulo: T. A.
Queiroz, 1995.
Considerando-se o trabalho desenvolvido por 
Mendel a partir dos cruzamentos com espécimes 
de ervilhas-de-cheiro (Pisum sativum) e a pouca 
repercussăo obtida entre os cientistas da época, 
é possível afirmar: 
a) Um dos conceitos utilizado por Mendel na 
elaboraçăo da 1ª Lei antecipava o conhecimento 
sobre meiose como um processo reducional 
de divisăo celular. 
b) A utilizaçăo de conceitos lamarckistas, em seus 
experimentos, é o principal motivo que impediu 
a compreensăo do trabalho mendeliano pela 
comunidade científica da época. 
c) A precisăo dos resultados obtidos por 
Mendel foi consequência do conhecimento 
prévio obtido por ele sobre a importância 
do DNA como molécula responsável pela 
hereditariedade. 
d) A falta de reconhecimento do trabalho de 
Mendel, à sua época, foi devido às dificuldades 
impostas pelos cientistas fixistas em năo 
aceitarem concepçơes evolucionistas como 
a transmissăo de características genéticas ao 
longo das geraçơes. 
e) O cruzamento da geraçăo parental resultava em 
uma descendência com proporçăo genotípica 
de 3:1 como consequência da segregaçăo 
independente dos fatores mendelianos. 
 DIFÍCIL 
21. (G1 - IFBA 2016) As 
pessoas com albinismo, 
infelizmente, sofrem muito 
preconceito. A reportagem 
intitulada “Violência e 
preconceito: a perseguiçăo 
aos albinos na África do Sul” 
relata a situaçăo enfrentada 
por estas pessoas e suas 
famílias, como podemos 
observar na fala da măe 
de um menino albino, 
moradores da regiăo: 
“Eu posso lidar com os 
problemas de pele, de 
visăo e até de preconceito, 
apesar de machucar. Mas me apavoro em pensar 
que meus filhos săo alvos de caçadores”. A 
representante do Departamento de Educaçăo 
Básica da África do Sul garante que o governo já 
está tentando reverter essa realidade através de 
um programa social.
Disponível em: http://operamundi.uol.com.br/ 
conteudo/noticias/29322/ 
violencia+e+preconceito+a+ 
perseguicao+aos+albinos+na+ 
africa+do+sul.shtml. Acesso em 09.09.2015.
Sobre a doença albinismo, considere as afirmativas.
I. A consaguinidade, ou seja, o cruzamento 
entre indivíduos aparentados, pode aumentar 
a probabilidade de o filho deste casal possuir o 
albinismo.
II. O albinismo é uma característica geneticamente 
determinada com padrăo de herança autossômico 
recessivo, ou seja, para portar a doença, a pessoa 
deve herdar dois alelos com mutaçăo, um do pai e 
outro da măe.
III. O albinismo é uma condiçăo cuja causa é 
uma mutaçăo genética que resulta em pouca ou 
nenhuma produçăo de colágeno, que é o pigmento 
produzido pelas células chamadas de melanócitos 
encontradas na pele e nos olhos.
Agora é
sangue no
olho!
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Dentre as afirmaçơes relativas ao albinismo, 
assinale: 
a) se somente I estiver correta. 
b) se somente I e II estiverem corretas. 
c) se somente I e III estiverem corretas. 
d) se somente II e III estiverem corretas. 
e) se I, II e III estiverem corretas. 
22. (UEPG 2015) A figura abaixo esquematiza 
um cruzamento parental entre ervilhas puras de 
formato liso e ervilhas puras de formato rugoso. 
Observe que a geraçăo 1 (F1) gerou 100% de 
descendentes que possuem o formato da ervilha 
liso. Desenvolva a geraçăo 2 (F2) e a partir dos 
resultados, assinale o que for correto.
 
01) A geraçăo F
2
 gerará 75% de ervilhas de formato 
liso e 25% de ervilhas de formato rugoso. Esse 
resultado somente é possível, pois se trata de uma 
herança monogênica com dominância completa 
do alelo liso sobre o alelo rugoso. 
02) A geraçăo F
2
 terá uma proporçăo de 9:3:3:1, 
sendo 9/16 lisas e rugosas; 3/16 lisas; 3/16 rugosas; 
1/16 rugosas e lisas, respectivamente. 
04) A proporçăo fenotípica encontrada na geraçăo 
F
2
 será de 50% de ervilhas de formato liso e 50% de 
ervilhas de formato rugoso. 
08) A geraçăo F
2
 gerará uma proporçăo 
genotípica de 25% homozigotos dominantes, 50% 
heterozigotos e 25% de homozigotos recessivos. 
Total: _____
23. (UNESP 2015) Observe as cenas do filme A 
perigosa ideia de Charles Darwin.
Neste trecho do filme, Darwin, desolado com a 
doença de sua filha Annie, desabafa com o médico:
“– É minha culpa! Casamentos entre primos-
irmăos sempre produzem filhos fracos.”
Na sequência, Darwin e sua esposa Emma choram 
a morte prematura de Annie. Darwin e Emma 
eram primos-irmăos: a măe de Darwin era irmă do 
pai de Emma.
Explique por que os filhos de primos-irmăos têm 
maior probabilidade de vir a ter uma doença 
genética que năo se manifestou em seus pais ou 
avós.
Supondo que a măe de Darwin e o pai de 
Emma fossem heterozigotos para uma doença 
determinada por alelo autossômico recessivo, 
e que o pai de Darwin e a măe de Emma 
fossem homozigotos dominantes, determine a 
probabilidade de o primeiro filho de Darwin e 
Emma ter a doença. 
24. (FUVEST 2014) A fenilcetonúria é uma 
doença que tem herança autossômica recessiva. 
Considere a prole de um casal de heterozigóticos 
quanto à mutaçăo que causa a doença. 
 
a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira 
criança ser igual ao de seus genitores? 
 
b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras 
crianças apresentarem fenilcetonúria? 
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c) Se as duas primeiras crianças forem meninos 
que têm a doença, qual é a probabilidade de uma 
terceira criança ser uma menina saudável? 
 
d) Se a primeira criança for clinicamente normal, 
qual é a probabilidade de ela năo possuir a 
mutaçăo que causa a fenilcetonúria? 
25. (UEM-PAS 2014) A doença conhecida como 
coreia de Huntington, que afeta o sistema 
nervoso, é produzida por um gene dominante e 
atinge diversas pessoas no Brasil. Se um casal de 
heterozigotos para essa doença tiver três filhos, é 
correto afirmar que:
01) a probabilidade de o primeiro filho 
(independentemente do sexo) ser normal e os 
demais afetados pela coreia de Huntington é de 
9/64. 
02) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo 
masculino é de 1/8. 
04) a probabilidade de o casal ter filhos afetados 
pela coreia de Huntington é de 1/2. 
08) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo 
masculino e afetado pela coreia de Huntington é 
de 9/32. 
16) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo 
feminino e năo afetado pela coreia de Huntington 
é de 1/4. 
Total: _____
26. (UFRGS 2013) O estudo de gêmeos é utilizado 
para a análise de características genéticas 
humanas. Gêmeos monozigóticos, exceto por 
raras mutaçơes somáticas, săo geneticamente 
idênticos. Os gêmeos dizigóticos, por outro lado, 
têm, em média, 50% de seus alelos em comum. 
O quadro abaixo apresenta a concordância obtida 
para gêmeos mono e dizigóticos em um estudo 
relacionado a três diferentes características. 
Característica
Concordância 
em 
monozigóticos
Concordância 
em 
dizigóticos
Cor dos olhos 100% 40%
Tuberculose 5% 5%
Pressăo alta 70% 40%
Adaptado de: PIERCE, B.A. (cd.) Genética um 
enfoque conceitual. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2004. 
Com base no quadro acima e em seus 
conhecimentos de genética, assinale com V 
(verdadeiro) ou F (falso) as afirmaçơes abaixo. 
(XXX) A cor dos olhos parece ter influência 
ambiental, uma vez que a concordância em 
gêmeos dizigóticos é baixa. 
(XXX) A tuberculose năo tem influência genética, 
já que apresenta o mesmo baixo grau de 
concordância nos doistipos de gêmeos. 
(XXX) A pressăo alta parece ser influenciada 
tanto por fatores genéticos, quanto por fatores 
ambientais. 
(XXX) A cor dos olhos e a pressăo alta apresentam o 
mesmo grau de influência ambiental, uma vez que 
compartilham uma concordância de 40% entre os 
gêmeos dizigóticos. 
A sequência correta de preenchimento dos 
parênteses, de cima para baixo, é:
 
a) V – V – F – V. 
b) V – F – V – F. 
c) F – F – V – V. 
d) V – F – F – V. 
e) F – V – V – F. 
27. (UEM 2012) Joăo e Roberta se casaram. Ambos 
săo normais e têm casos de albinismo na família. 
Como planejam ter filhos, resolveram procurar 
um geneticista para tirarem suas dúvidas. Joăo 
informou que sua măe era homozigota dominante 
e seu pai era normal, porém seu avô paterno era 
albino. Roberta informou que seus pais eram 
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normais, porém tem uma irmă albina.
Considerando essas informaçơes e que o albinismo 
tipo 1, na espécie humana, é condicionado por 
um alelo recessivo, assinale o que for correto. 
01) Joăo e Roberta apresentam a mesma 
probabilidade de serem portadores do alelo para 
o albinismo. 
02) A probabilidade de Joăo ser portador do alelo 
para o albinismo é de 50%. 
04) A probabilidade de o avô e de a avó paternos 
de Roberta serem homozigotos dominantes é de 
25%. 
08) Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade 
de o segundo filho ser albino será de 1/4. 
16) Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade 
de o segundo filho ser homozigoto é a mesma de 
ele ser heterozigoto. 
Total: _____
28. (UEM 2012) Com base nos fundamentos da 
primeira lei de Mendel e nos conceitos comumente 
usados em genética, é correto afirmar: 
01) Cruzamentos onde há ausência de dominância, 
o híbrido apresentará fenótipo diferente dos 
dois indivíduos puros, sendo em F2 a proporçăo 
fenotípica igual à proporçăo genotípica. 
02) Um caráter é considerado congênito se estiver 
presente no indivíduo desde o nascimento, 
independente de sua causa ser genética ou 
ambiental. 
04) O cruzamento entre um coelho albino e um 
coelho cinza, de linhagens puras, irá formar na 
geraçăo F1 1 4 de descendentes cinza e 1 4 de 
descendentes albinos. 
08) Herança monogênica ocorre em casos em que 
mais do que um par de alelos de um gene estăo 
envolvidos na herança da característica F. 
16) O cruzamento de um indivíduo heterozigoto 
dominante com outro recessivo, para um caráter, 
resultará em 75% de indivíduos com genótipo 
dominante e 25% com genótipo recessivo. 
Total: _____
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: 
A partir da tabela que contém os resultados da 
autogamia de um parental heterozigoto e dos 
indivíduos obtidos em F
1
, responda as questões. 
Admita que o número de descendentes originados 
em cada cruzamento seja estatisticamente igual.
A
ut
og
am
ia
 d
e 
pa
re
nt
al
 
he
te
ro
zi
go
to
F 1 Re
su
lt
ad
os
 e
 a
ut
og
am
ia
s
%
 d
e
ho
m
oz
ig
os
e 
em
 F
1
F 2 Re
su
lt
ad
os
 d
as
 a
ut
og
am
ia
s 
de
 F
1
%
 d
e 
ho
m
oz
ig
os
e 
em
 F
2
Aa x Aa
1. AA x 
AA
2. Aa x 
Aa
3. Aa x 
Aa
4. aa x 
aa
50
1. AA AA 
AA AA
2. AA Aa 
Aa aa
3. AA Aa 
Aa aa
4. aa aa aa 
aa
75
 
29. (FGV 2012) A tendência do percentual 
de homozigose para as próximas geraçơes 
autogâmicas é:
a) aumentar e, a partir de F
3
, manter-se constante. 
b) diminuir e, a partir de F
3
, manter-se constante. 
c) aumentar em menor proporçăo a cada geraçăo. 
d) diminuir em maior proporçăo a cada geraçăo. 
e) manter-se constante. 
30. (UEPG 2011) Uma criança nasce com olhos 
azuis, sendo seu pai e sua măe portadores de 
olhos castanhos. Nesse contexto, considerando 
experimentalmente esse cruzamento, assinale ao 
que for correto.
 
01) O pai ou a măe é com certeza homozigoto 
recessivo. 
02) O filho homozigoto nasce de pais heterozigotos. 
04) Os pais săo ambos homozigotos. 
08) Os olhos de cor castanho săo dominantes 
sobre o azul. 
Total: _____
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 gabarito.
Resposta da Questão 1: [B]
Pais: Aa x Aa
Filhos: 25% AA; 50% Aa e 25% aa
P(criança aa)=25%
Resposta da Questão 2: [D]
Um homem heterozigoto para o gene recessivo 
determinante do albinismo (Aa) produzirá 50% de 
espermatozoides portadores do gene A e 50% de 
gametas com o gene a.
Resposta da Questão 3: [A]
P(homem) = 
1
2
P(mulher) = 
1
2
P(homem ou mulher) = 
1 1 1
2 2
+ =
 ou 100X.
Resposta da Questão 4: [B]
Pais: Aa x Aa
Filhos: 25% AA; 50% Aa e 25% aa
P(Aa)=50%
Resposta da Questão 5: [C]
Alelos: a (albinismo) e A (pigmentação normal)
Pais: aa X Aa
Filhos: 50% aa (albinos) e 50% Aa (normais)
P (criança Aa)=50%
Resposta da Questão 6: [E]
Por se tratar de doença genética autossômica 
e recessiva, o portador de duas cópias do gene 
mutante terá 100% de chance de transmitir o gene 
à sua descendência.
Resposta da Questão 7: 
Alelos: a (chifres) e A (sem chifres)
macho sem chifres: Aa
cabra 1 com chifres: aa
cabra 2 com chifres: aa
cabra 3 sem chifres: Aa
Resposta da Questão 8: [D]
Supondo-se que o casal portador seja formado 
por indivíduos normais e heterozigotos (AaxAa), a 
probabilidade de terem um descendente afetado 
pela doença recessiva (aa) é 1/4 ou 25%.
Resposta da Questão 9: [A]
De acordo com o modelo mendeliano, o cruzamento 
de heterozigotos (Aa x Aa) produzirá descendência 
com as seguintes proporções probabilísticas: 1/4 
AA, 2/4 Aa e 1/4 aa.
Resposta da Questão 10: [A]
A doença autossômica recessiva ocorre quando um 
descendente de pais normais (Aa x Aa) apresenta 
genótipo aa.
Resposta da Questão 11: [B]
A polidactilia é uma condição hereditária 
determinada por um gene autossômico e 
dominante. A expressividade do gene é variável. O 
gene determinante se expressa em homozigose e 
heterozigose em homens e mulheres.
Resposta da Questão 12: [B]
O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1, porque 
ele determina a doença em homozigose e em 
hteterozigose.
Resposta da Questão 13: [A]
Alelos: f (fibrose cística) e F (normalidade)
pais: Paulo (Ff) e Júlia (F_)
P (Júlia ser Ff)= 2/3
P (criança ff)= 1/4
P (Paulo Ff e Júlia Ff e criança ff)=
2 1 2 1ff ) 1
3 4 12 6
= × × = =
 
Resposta da Questão 14: [C]
Com base nos dados fornecidos pelo exercício 
temos o seguinte cruzamento:
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P fruto vermelho (homozigoto) X fruto amarelo (homozigoto)
 AA aa
F1 100% fruto vermelho heterozigoto X fruto vermelho heterozigoto
 Aa Aa
F2 1/4 frutos vermelhos AA
 1/2 frutos vermelhos Aa (em heterozigose)
 1/4 frutos amarelos aa
Resposta da Questão 15: [A]
Pais: AA x Aa
Filhos: 50% Aa e 50% AA (100% cinzas)
Pais: Aa x aa
Filhos: 50% Aa e 50% aa (50% cinzas e 50% brancos)
O branco é uma condição determinada por 
gene recessivo, que somente se expressa em 
homozigose (dose dupla).
Resposta da Questão 16: [A]
Alelos: h (afetado) e H (normalidade).
Pais: Hh x Hh;
Filhos: 1/4 HH; 2/4 Hh; 1/4 hh;
P (2 filhotes hh) = 
1 1 1 6,25%
4 4 16
⋅ = =
.
Resposta da Questão 17: 
a) O genótipo do casal é Cc (Heterozigoto).
b) 
3 .
8
c) 
1.
8 
Resposta da Questão 18: [E]
Alelos: m (miopia) e M (normalidade). A 
probabilidade do garoto com visão normal ser 
portador do gene para a miopia (Mm) é condicional 
e vale 2/3, pois o menino não pode ser míope 
(mm). A probabilidade de a criança ainda não 
nascida ser míope (mm) é 1/4.
Resposta da Questão 19: 
Cruzamento-teste: a fêmea com pelagem preta foi 
cruzada comindivíduo de genótipo
homozigoto recessivo, ou seja, com pelagem de 
cor branca.
Fêmea: Bb (heterozigoto)
pelagem preta : Bb
Descendentes :
pelagem branca : bb



O cruzamento-teste permite a determinação do 
genótipo de um indivíduo que expressa o fenótipo 
dominante.
Resposta da Questão 20: [A]
O princípio da segregação dos fatores hereditários 
durante a formação dos gametas, proposto 
por Mendel, é confirmado pela disjunção dos 
cromossomos homólogos durante a meiose.
Resposta da Questão 21: [B]
[III] Incorreta: O albinismo é uma condição cuja 
causa é uma mutação gênica que resulta em pouca 
ou nenhuma produção de melanina, o pigmento 
produzido pelos melanócitos encontrados na pele 
e nos olhos.
Resposta da Questão 22: 01 + 08 = 09.
[02] Falsa: A geração F
2
 terá uma proporção de 3:1, 
sendo 3/4 lisas e 1/4 rugosas, respectivamente.
[04] Falsa: A proporção fenotípica na geração F
2
 
será de 75% de ervilhas de formato liso e 25% de 
ervilhas de formato rugoso.
Resposta da Questão 23: 
As doenças genéticas são, geralmente, recessivas 
e raras. O casamento consanguíneo aumenta a 
probabilidade de homozigose recessiva (aa) em 
seus filhos, quando algum ancestral comum seja 
portador do gene recessivo.
Pais de Darwin: mãe Aa e pai AA
Pais de Emma: mãe AA e pai Aa
P (Darwin ser Aa) = 
1
2
P (Emma ser Aa) = 
1
2
P (criança aa) = 
1
4
P (Darwin e Emma serem Aa e filho aa) = 
1 1 1 1
2 2 4 16
× × =
Resposta da Questão 24: 
Alelos: f (fenilcetonúria) e F (normalidade)
14
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Pais: Ff Ff
Filhos: 
1 2 1FF : Ff : ff
4 4 4
a) P (criança Ff) = 
2 1
4 2
=
b) P (criança Ff) =
1
4
 P (2 crianças ff) =
1 1 1
4 4 16
× =
 
c) P (menina F_) = 
1
3
d) P (criança normal e FF) = 
1
3 
Resposta da Questão 25: 01.
Alelos: A (afetado) e a (normal)
Pais: Aa x Aa
Filhos: 
3
4 A_ (afetados) e 
1
4 aa (normais)
P (1º filho aa e 2º filho A_ e 3º filho A_) =
1 3 3 9
4 4 4 64
= × × =
Resposta da Questão 26: [E]
A cor dos olhos é geneticamente determinada uma 
vez que a concordância em gêmeos monozigóticos 
é de 100% e a concordância em dizigóticos está 
muito próxima à esperada para quaisquer dos 
irmãos. Já a tuberculose, ao contrário, apresenta 
concordância igualmente baixa para os dois tipos 
de gêmeos e é dependente de fatores ambientais. 
A pressão alta caracteriza-se pela concordância 
maior em gêmeos monozigóticos do que em 
dizigóticos, o que aponta para a existência de 
fatores genéticos e ambientais.
Resposta da Questão 27: 02 + 08 + 16 = 26.
A probabilidade de Roberta ser heterozigota (Aa) 
e, portanto, ser portadora do alelo recessivo (a) 
para o albinismo é 
1
2 . A probabilidade de João 
ser heterozigoto é 
1
2 . Nada se pode afirmar a 
respeito das probabilidades genotípicas para os 
avós paternos de Roberta.
Resposta da Questão 28: 01 + 02 = 03.
[04] Incorreto: O cruzamento entre um coelho 
albino (aa) com um coelho cinza (AA) formará, na 
F1, apenas coelhos cinza (Aa).
[08] Incorreto: A herança monogênica envolve a 
determinação do caráter hereditário por um gene 
com dois alelos.
[16] Incorreto: O cruzamento Aa x aa resultará em 
50% de indivíduos com genótipo Aa (dominante) 
e 50% de indivíduos com genótipo aa (recessivo). 
Resposta da Questão 29: [C]
A tendência do percentual da formação de 
indivíduos puros nas próximas gerações 
autogâmicas é aumentar em menor proporção. 
Tal fato ocorre devido ao aumento percentual 
do número de heterozigotos (Aa) nas gerações 
autogâmicas sucessivas.
Resposta da Questão 30: 02 + 08 = 10.
Os pais são heterozigotos (Aa) com olhos 
castanhos; o filho, com olhos azuis, é homozigoto 
recessivo com genótipo aa.