AV2 - Genética

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1a Questão (Ref.: 201201856386)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
		
	
	25%
	
	0,0 (zero)%
	
	50%
	
	75%
	 
	100%
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201988290)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201849958)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
		
	 
	Genes que reparam o DNA.
	
	Genes que suprimem os tumores.
	
	Genes que estimulam a morte celular.
	
	Genes que reparam o RNA.
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201851341)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos:
		
	
	Na Proteína.
	
	No RNA.
	 
	No DNA.
	
	No DNA e no RNA.
	
	No RNA e na proteína.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201804298)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUE
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201804289)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	 
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201202002268)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA mensageiro é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	 
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201824466)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	Um homem normal para albinismo, filho de pai normal e mãe albina, casou-se com uma mulher normal heterozigota. Qual a probabilidade de nascerem filhos albinos nesse casamento?
		
	
Resposta: 25% de nascer filhos albinos
	
Gabarito: Fazendo o gráfico de punnet temos: A a A AA Aa a Aa aa Portanto o casla tem 25% de probabilidade de nascerem filhos albinos
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201823277)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Doenças dominantes ligadas ao X são menores em número e prevalência do que as doenças recessivas ligadas ao X. Quando analisamos um heredograma podemos saber se a doença é dominante ligada ao X ou não. Com base no que foi estudado, como podemos chegar a esta conclusão?
		
	
Resposta: Porque podemos analizar a herança genetica de determinada caracteristica do individuo.
	
Gabarito: Em um heredograma dominante ligado ao X podemos observar que todas as mulheres são afetadas e nenhum dos filhos dos homens é afetado; se qualquer das filhas não for afetada ou qualquer filho estiver afetado, a doença deverá ser autossômica, e não ligada ao sexo.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201202002237)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA mensageiro.
	
	RNA ribossomal.
	
	Monofilamento.
	 
	Cromossomo.