Síndrome de Klinerfelter

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O que é a síndrome de klinerfelter
Klinefelter- hipogonadismo, síndrome 47, xxy
 É chamado dessa maneira devido ao pesquisador Dr. Harry F. Klenefelter, que atendeu um paciente com um caso raro no qual o homem desenvolveu seios ‘’Ginecomastia’’. A síndrome de klimefelter ocorre quando uma pessoa do sexo masculino apresenta um cromossomo X a mais. Pode parecer pouco, mas a alteração da genética clássica desses indivíduos, que é formada por um cromossomo X e um Y, pode levar a alguns problemas, por causa da presença de um X a mais na genética sexual, a síndrome de Klinefelter é, muitas vezes, designada como síndrome 47 ou XXY. Pessoas que nascem com vagina normalmente possuem dois cromossomos X (XX). Já pessoas que nascem com pênis normalmente possuem um X e um Y (XY). Essa síndrome é uma das condições genéticas mais comuns do mundo. Aproximadamente 1 em cada 660 pessoas do sexo masculino apresenta a doença.
Causas da síndrome
A síndrome de Klinefelter é um distúrbio genético cromossômico, faz com que uma pessoa do sexo masculino nasça com um cromossomo sexual extra. Nesse caso, o indivíduo portador apresenta no seu cariótipo (conjunto
(Cromossômico) um cromossomo X a mais. Dessa maneira, o cariótipo do indivíduo com a referida síndrome é 47, XXY ou 44 AA286 + XXY.
Algumas pessoas com síndrome de Klinefelter têm o cromossomo X adicional apenas em algumas de suas células, e não em todas. A síndrome de Klinefelter não é uma doença hereditária. A falha genética que leva à doença ocorre durante a formação do ovo, esperma ou, ainda, após a fecundação. Geralmente causada por aquilo que é chamado de não-disjunção. A disjunção acontece quando um par de cromossomos sexuais não se separa durante a formação do óvulo ou do esperma.
Sintomas 
Apresentam sinais distintos e característicos para cada fase da vida. Variam de acordo com a idade e podem incluir:
Primeira infância
Músculos fracos