Av2 Genética

Prévia do material em texto

Disciplina:  GENÉTICA
	Avaliação:  SDE0010_AV2_201502004917      Data: 05/12/2016 20:59:20 (F)      Critério: AV2 
	Aluno: 201502004917 - KATIANE TEIXEIRA SANTOS 
	Nota da Prova: 8,0 de 10,0      Nota de Partic.: 
	
	 1a Questão (Ref.: 231554)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças. 
		
	
	somente a alternativa II está correta
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	as alternativas I e II estão corretas 
	
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	somente a alternativa I está correta
		Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 780517)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções?
		
	
	25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
	
	25% AA, 50% ab e 25% BB
	
	75% AB e 25% ab
	
	25% aa, 50% AB e 25% bb
	
	50% Aa e 50% Bb
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 247792)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d) 
		
	
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G). 
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos. 
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose. 
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral. 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 785451)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 27 animais de coloração escura para 9 de coloração clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene recessivo, qual o genótipo dos animais, respectivamente para machos e fêmeas? 
		
	
	CC x cc 
	
	Cc x Cc
	
	Cc x CC 
	
	cc x cc 
	
	CC x CC 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 221267)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	25%
	
	50%
	
	75%
	
	100%
	
	0%
		Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 231585)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	monossomia do cromossomo 21
	
	trissomia do cromossomo 21
	
	trissomia de um cromossomo sexual 
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	ausência de um cromossomo sexual
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 574192)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	Inativado
	
	Apenas transcrito
	
	Apenas traduzido
	
	Transcrito e traduzido
	
	Apenas replicado
		Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 578566)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	(UFPR 2006) Todas as células contêm proto-oncogenes que podem ser alterados e se transformar em genes causadores de câncer. Por que as células possuem tais genes? 
		
	
	Proto-oncogenes são carcinógenos ambientais inevitáveis. 
	
	Proto-oncogenes são ¿lixo¿ genético sem função conhecida. 
	
	Vírus infectam células com proto-oncogenes. 
	
	Proto-oncogenes são necessários para o controle normal da divisão celular.
	
	As células produzem os proto-oncogenes como um resultado da mitose. 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 64283)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
		
	
	Clonagem gênica.
	
	Isolamento de genes. 
	
	Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas. 
	
	Avaliação do cariótipo com banda G. 
	
	Sequenciamento de DNA. 
		Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 622173)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene defeituoso estamos realizando:
		
	
	Farmacogenética
	
	Terapia gênica
	
	Clonagem
	
	Farmacogenômica
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
		Gabarito Comentado.