Resumo sobre a estrutura da célula e matriz extracelular

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Célula
Citoesqueleto
É formado por proteínas, que têm a função de organizar e dispor as organelas, manter a forma das células, além de movimentar as células e deslocar organelas, vesículas e partículas no citoplasma.
Microtúbulos
Cilindros delgados, longos e ocos, formado pela associação de dímeros proteicos (tubulinas alfa e beta) dispostos em hélice. Tais estruturas encontram-se em constante reorganização, crescendo por uma das extremidades por polimerização (extremidade +) e diminuição por despolimerização (extremidade -). 
Funções empenhadas pelos microtúbulos:
Movimentação de cílios e flagelos
Transporte intracelular de partículas
Deslocamento de cromossomos na divisão celular: centrossomo, localizado próximo ao núcleo e ao aparelho de golgi
Estabelecimento e manutenção da forma das células
Organelas
Envoltório das organelas: bicamada lipídica, que forma também a membrana.
Retículo Endoplasmático Liso (REL)
Transporte e armazenamento de substâncias; Produção de lipídios.
Retículo Endoplasmático Rugoso (RER)
Transporte e armazenamento de substâncias; Produção de proteínas.
Ribossomo
Síntese de proteínas pela união de aminoácidos.
Complexo de Golgi
É formado por pequenas bolsas. É responsável pelo processamento de proteínas.
Lisossomos
São estruturas responsáveis pela digestão da célula.
Doenças relacionadas: 
Tay Sachs – Acúmulo de um gangliosídios (lipídios da bicamada da membrana) nos neurônios, pela ausência da enzima que leva tais lipídeos para serem degradados pelos lisossomos durante a renovação celular. Problemas na transmissão nervosa. Primeiro local a ser detectado: globo ocular, já que é usado constantemente, necessitando de maior autorrenovação. Começa por volta dos 6 meses de vida e leva a óbito com 4 anos. 
Doença Niemann-Pick – acúmulo de esfingomielina nas células pela falta de esfingomielinase, que é um produto do metabolismo de gorduras. Leva ao aumento do fígado e baço e progressiva deteorização do sistema nervoso. Presença de células imunológicas atacando o fígado.
Peroxissomos
Tem a função de degradar compostos tóxicos, como o peróxido de hidrogênio. Exemplo: 2 H2O2 + catalase → 2 H2O + O2
Doenças relacionadas:
Adrenoleucodistrofia (ALD) – Acúmulo de ácidos graxos de cadeia longa, levando a destruição da bainha de mielina dos axônios. Consequentemente, há redução da velocidade do impulso nervoso, levando a perda gradativa das atividades e de massa de substância branca. Doença genética. Mulher é apenas portadora do gene (tipo hemofilia). O nível é caracterizado pela expressão do gene. O filme óleo de Lorenzo trata da manifestação da doença e da busca pela cura por parte dos pais de Lorenzo Odone, menino portador de ALD. (o óleo criado no filme aumenta a expectativa de vida apenas. Doença ainda não tem cura).
Mitocôndria
Responsável pela respiração celular e produção de energia. Na hora de fusão da membrana, há a inserção da mitocôndria do espermatozoide, porém a proporção de mitocôndrias paternas, relacionadas a maternas, é muito menor. As mitocôndrias se fundem e multiplicam-se. Há material genético paterno, porém é muito pequena.
Doenças relacionadas:
Neuropatia Óptica de Leber - disfunção do nervo óptico por mutações no DNA mitocondrial. Doenças relacionadas à genética. Dificilmente diagnosticada devido à capacidade de replicação de DNA (durante as mitoses embrionárias) que a mitocôndria apresenta, podendo ter mutações genéticas em células de determinado órgão e em outros não. Levam à falência celular, podendo levar à falência de órgãos. Isso se deve ao fato de que a mitocôndria é responsável pela produção energética. Principais locais de deficiência: células nervosas e musculares, que têm maior necessidade energética. A perda de visão súbita ocorre geralmente num dos olhos, de forma súbita.
Síndrome de Leigh - alteração ocorre no metabolismo energético, sendo a principal causa de defeito na fosforilação oxidativa e geração de ATP celular. Causa degradação das habilidades motoras, sendo observada primeiramente nos músculos esqueléticos. Ocorre principalmente no tecido muscular. Pode atacar o diafragma, levando à insuficiência respiratória e consequente morte.
Matriz extracelular (substância amorfa fundamental)
Entre as células, encontramos a matriz extracelular, formada por tecido conjuntivo. Pode ser dividida em:
Proteínas de adesão (“gel”): fazem a adesão da célula com o tecido. Lâmina basal tem a função de organizar as moléculas de matriz para o apoio celular. Também sinaliza diferenciação celular.
Glicosaminoglicanos (“gel”): resistência à força de compressão. Interação entre células, células aderem ao seu substrato. 
Fibronectina: Adesão celular e migração.
Laminina: adesão de células epiteliais à membrana basal
Fibras proteicas (“consistência”):
Fibra elástica: formadas por elastina. Resistência à tensão. 
Fibras reticulares: formadas por colágeno tipo 1. Fazem a organização celular.
Fibras colágenas: associadas à resistência, absorvendo impactos e fixando tecidos.
Diferenciação celular: ativação de genes, causados pelos fatores de crescimento pela matriz extracelular.
Tecido conjuntivo
	Propriamente dito
	Especializado
	Denso
	Reticular Elástico
	
	Adiposo
	
	Cartilaginoso
	Frouxo
	Ósseo
	
	Sanguíneo
O tecido conjuntivo propriamente dito:
Fibras proteicas finas e frouxamente entrelaçadas
Aspecto de grande quantidade de células e fibras frouxamente entrelaçadas 
Função de preenchimento entre órgãos e nutrição
O tecido propriamente dito denso:
Possui grande quantidade de fibras colágenas 
Fibras organizadas 
Divididas em:
Modelado: resistência direcional
Não-modelado: suportam tensões em várias posições
	A estrutura da célula
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