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Inflamação Aguda e crônica Inflamação definição: A inflamação é uma resposta complexa a vários agentes nocivos, como microrganismos e células danificadas. Mecanismo de defesa Está ligada ao processo de reparo OBJETIVO: Eliminação da causa inicial da lesão e das consequências de tal lesão A resposta inflamatória envolve: Tecido conjuntivo Plasma Células circulantes Vasos sanguíneos constituintes celulares e extracelulares do tecido conjuntivo Há dois tipos de inflamação Aguda Crônica AGUDA CRÔNICA Ínicio rápido Duração curta Persiste horas ou poucos dias Exsudação de fluído e proteínas do plasma (edema) Migração de leucócitos polimorfonucleares Início secundário Duração longa Está associada á presença dos linfócitos e macrófagos, proliferação de vasos sanguíneos, fibrose e destruição tecidual. Estímulos para a inflamação aguda: Infecções (bacteriana, viral, fúngica, parasitaria) e toxinas microbianas estão entre as causas mais comuns de inflamação. A necrose tecidual de qualquer causa, incluindo isquemia(como em infarto do miocárdio), trauma e injúria física ou química. (queimadura, irradiação). Corpos estranhos(lascas de madeira, sujeira) excitam a inflamação porque causam injúria tecidual traumática ou transportam microrganismo. Reações imunes(ou hipersensibilidade) são reações nas quais o sistema imune normalmente protetor causa um dano nos próprios tecidos. 1 2 4 3 Inflamação Aguda componentes 1- Alteração no calibre vascular que levam a um aumento no fluxo sanguíneo 2- Mudanças estruturais na microvasculatura que permitem que as proteínas do plasma e os leucócitos saiam da circulação 3- Emigração de leucócitos da microcirculação, e seu acumulo no local da lesão Manifestações locais da inflamação aguda comparadas ao normal Exsudato x Transudato Exsudato: ocorre quando se tem um extravasamento tanto de líquido como de outras substâncias, como proteínas e glicídios. Transudato: extravasamento caracterizado pela baixa quantidade de proteínas, causado pelo aumento da pressão hidrostática. Reconhecimento dos agressores: Acumulo de leucócitos, é uma das fases mais importantes na inflamação. DIAPEDESE: passagem de leucócitos para o tecido conjuntivo, atravessando paredes capilares até onde houve o estímulo inflamatório. LEGENDA: M=marginação leucocitária. P=pavimentação MI=migração para o interstício CI=células fora da luz vascular. Fagocitose: Envolvem três passos sequenciais: 1- reconhecimento e ligação da partícula a ser ingerida pelo leucócito. 2- sua ingestão, com subsequente formação do vacúolo fagocítico. 3- morte ou degradação do material ingerido Encerrando a inflamação: A resposta inflamatória aguda constitui um sistema de defesa potente, mas também possui uma capacidade inerente de causar dano tecidual. A inflamação declina porque os mediadores param de ser produzidos quando o estímulo é removido. Os neutrófilos sofrem apoptose dentro de poucas horas após deixarem o sangue. A medida que a inflamação se desenvolve, o processo também dispara uma variedade de sinais químicos de parada que servem para terminar ativamente a reação inflamatória. Resultados da inflamação aguda: Resolução completa Cura pela substituição do tecido conjuntivo (fibrose) Progressão da resposta para inflamação crônica Todas as reações inflamatórias podem ter um dos três resultados: Inflamação crônica De duração prolongada (semanas ou meses) Normalmente segue de uma inflamação aguda, mas pode iniciar de modo insidioso e assintomático. Se caracteriza pela presença de linfócitos, macrófagos e proliferação celular Inflamação crônica: Irritante é eliminado- macrófagos desaparecem Acúmulo de macrófagos Granulomas: Granuloma: é um acúmulo microscópico de macrófagos que se transformam em células semelhantes à epiteliais, cercadas por um colar mononucleares, principalmente linfócitos. As células epitelióides podem se fundir e formar células gigantes. Inflamações granulomatosas Bacterianas : Tuberculose, lepra, sífilis.. Parasitária : Esquistossomose Corpos estranhos. GRANULOMAS Outras células que podemos encontrar nos granulomas: Linfócitos Mastocitos Neutrófilos Plasmócitos Muito obrigado! Ana Virgínia Arlindo Felipe Nunes Fcª Louenny Ismênia Ferreira Pâmela Benício 3º período, Biomedicina/ patologia
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