Apostila de BBC

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CÉLULA E NÚCLEO CELULAR
Átomo moléculas célula tecido órgão sistema organismo
A psicologia é uma área a parte que investiga o funcionamento de apenas um sistema: Sistema nervoso e os Comportamentos que dele derivam.
[Célula “Tijolo”]- Descoberta com microscópios
-Unidade fundamental do corpo: corpo começa com uma célula (zigoto) (construção e degradação de moléculas=METABOLISMO)
Possui: 
*membrana plasmática (“parede” que delimita e protege a célula); possui poros que possibilitam a entrada e saída de substâncias (permeabilidade seletiva). 
*organelas (diferentes “maquininhas” com diversas funções). 
*citoplasma (liquido onde o conteúdo da célula fica). 
  #Toda célula armazena informação hereditária na molécula de DNA (física, predisposição a doença e caracteristicas comportamentais)- Esbolço humano
*Esbolço humano+ eventos ambientais sofridos= cópia perfeita do ser;
- Existe morte celular, até mesmo morte celular programada.
-Formação de novas células não ocorre no sangue e sim na medula óssea (usadas quando necessárias)
*Leucemia: problemas na formação de novas células (formação acelerada de um tipo de célula); Amenia: Reduz celulas
Imensa maioria das células do nosso corpo é somática: (2n=46)
-Celulas diplóides (compõe tecido e órgãos 2n) e haplóides (gametas n) 
Excessão: Celula germinativa (esperm. e ovulo) 23 cromossomos não pareados (ajuntados na fecundação) e célula do sangue (não tem núcleo)
 [DNA- ácido desoxirribonucleico] estrutura química: formado por nucleotídeos: açúcar (desoxirribonucleico) e fosfato [esqueleto] e bases nitrogenadas (tinina, guanina, citosina e adenina); A-T		C-G
[RNA- ácido ribonucleico] estrutura química: mesma coisa de DNA, porém o açúcar é diferente (5 carbonos: ribonucléico), não tem tinina e sim uracina.	A-U	C-G
DNA humano: Fatores de Mendel é o DNA 
* diz de que espécie é e se tem ou não parentesco
* 3 bilhões de pares de base nitrogenadas (seq. da fita/ temos várias)
* 46 fitas (tamanhos diferentes) de DNA dentro do núcleo celular
*46 cromossomos: 
(44) 22 pares “identicos” (tamanho = , diferença no alelo)
(2) 1 par de cromossomo sexual (xx ou xy)
- Estável na forma de uma fita dupla (as duas fitas são ligadas pelas bases nitrogenadas).
[Núcleo Celular] 
DNA no núcleo associado sempre a proteína (dar suporte para o DNA (não se perder/ não se quebrar).
Ex. Volume livros (23 pares de cromossomos: info toda do corpo humano). Sou um olho, logo preciso do livro (info) que fala sobre íris e o resto dobra (fica enrolado em proteínas para não ocupar espaço) e deixa em um canto. Se tivesse defeito e não fosse extremamente organizado teríamos bocas cabeluda
 Cromatina (DNA+ proteína): constituições:
-Eurocromatina: (verdadeiro DNA em uso): compreende DNA, regulatório.
-Heterocromatina: (diferente): DNA compactado, que não serve à célula
Ex. Celula de cabelo não precisa de enzimas que quebra álcool, diferente do fígado que precisa.
Celula sabe o que precisa usar e o que compactar através do DNA reguladores. Pode ser influenciada pelas vizinhas (células) que diz o que ela precisa. Ex. hormônios.
#Cromossomo: cromatina no máximo de condensação 
#Cariótipo: conjunto de cromossomos contidos nas células de um organismo  
CICLO CELULAR (se dividem para criar mais células)
2 etapas consideradas: mitose e meiose:
-Mitose (ocorre o tempo todo/ machucar/ escamação (queimadura sol) da pele)
*Equacional (células filhas formadas com a MESMA quantidade de DNA que a célula original)
 [Intérfase] 
- Fase entre uma divisão e outra (“onde a célula faz o que tem de fazer”)  
-Fase G1: síntese (produção/ construir) de macromoléculas [cumprimento das funções da célula];
Ex. Celula defensora para combater um vírus, ela não é renovada e sim destruída após cumprir seu papel.
-Fase G0: células que caem fora do ciclo. Exemplo: neurônios, que não fazem divisão celular; 
-Fase S: duplicação do DNA [preparação para a divisão];
(copiar o DNA/ cada célula filha terá 1 copia/ semi conservativa)
-Fase G2: preparação para a mitose (checagem para a célula saber se está tudo certo se tem tudo que precisa);
* As células que chegaram até aqui farão uma nova célula, exceto músculos e neurônios.
[Mitose] (processo continuo): Essa divisão leva em conta a organização dos cromossomos (DNA compactado, ex. cebola)
- Fase de divisão celular: (PRoMETo a ANA TELefonar)
1.Prófase: membrana nuclear desconstituída (DNA fica solto), cromossomos [máximo de compactação], formam-se cordas protéicas que irão organizar os cromossomos ao longo de todo o processo.
2.Metáfase: alinhamento(centro/celula) de todos os cromossomos (duplicados)
3.Anáfase: separação das cromátides irmãs;
*Os pares de cromossomos “são perninhas que parecem um X”, as cromátides irmãs são “as perninhas”. Ou seja, na Anáfase os pares de cromossomos são separados.  
4.Telófase: separação das células e reconstrução do envoltório (diminui sua membrana para dividir em 2 celulas filhas)
Toda célula não são iguais a nossa é mais evoluída, diferente da bactéria que só tem ribossomo e o DNA é solto na membrana (desorganizado)
[Meiose]- Outro processo de divisão celular que forma celulas filhas com metade do numero de cromossomos da célula original [p/ recombinação genética (óvulo(gameta)+espermatozóide (gameta)= 46 cromossomos];
#Recombinação genética:reprodução sexuada: “mistura” de informações genéticas:aumento da variabilidade. 
- Divide-se em duas etapas [Meiose I (reducional), meiose II (equacional)]; 
*Meiose I - Reducional 
1.Prófase I: [etapa mais longa] condensação máxima da cromatina (formação dos Cromossomos), desaparecimento do núcleo, recombinação genética chamada de crossing-over (troca de “partes” dos cromossomos homólogos entre os do pai e mãe, formando uma fita de DNA diferente dos pais, aumentando a variabilidade)
2.Metáfase I: alinhamento de todos os cromossomos homologos; 
3.Anáfase I: separação dos cromossomos homólogos (aos pares, ou seja, cromátides irmãs continuam unidas); 
4.Telófase I: separação das células (NÃO ocorre a reconstrução do envoltório nuclear, pois em seguida se começa a meiose II). 
*Meiose II – Equacional (reduz) = Mitose
1.Prófase II: (vêm da meiose I); 
2.3.Metáfase II e Anáfase II: (igual ao da mitose)
4.Telófase II: separação das células e reconstrução do envoltório nuclear. 
#Ao final da mitose o produto são duas células idênticas (mesmo número de cromossomos) a célula da qual foi originada.  
#Ao final da meiose o produto são quatro células diferentes (metade do número de cromossomos) a célula da qual foi originada. 
REPLICAÇÃO (DUPLICAÇÃO) DO DNA
-Replicação do DNA: dividir células. Quando? Sempre (ex. pele sempre formando novas células/ 1 celula dura +/- 3 meses.
- Processo de construção de cópias do DNA  
*É semi conversativo, ou seja, novas fitas de DNA são criadas a partir de uma das fitas (metade)  do DNA original 
*Realizado por proteínas: 
-DNA Primase: é a proteína iniciadora (colocará alguns nucleotídeos [os “tijolinhos”] para iniciar o processo); 
-DNA Helicase: responsável por abrir a fita de DNA; 
-DNA Topoisomerase: responsável por quebrar a fita que o DNA Helicase abriu; 
-DNA Polimerase: (5’-3’ se junta no 3’-5’/ PRIMER RNA voltar no outro) proteína replicadora, continuará o processo iniciado pelo DNA Primase. Responsável por ler a fita e escrever as bases. 
* Enzima mais perfeita que já existiu, eficaz alta 1 erro a cada 1 bilhão de pares de base, se errar ocorre a mutação (ex. câncer), é bom se for útil, mas não tem essa de ser bom ou ruim.
*Processo de mutação pode ser aleatório (troca uma base na hora de escrever o DNA), agora o processo de evolução caminha para algo que é mais estável, favorável, mais adaptável, logo não é de qualquer jeito (direcionado por aquilo que funciona dentro do ambiente). Portanto não pode ser aleatória. 
#DNA Helicase + DNA Topoisomerase = Garfo de replicação (abertura da fita) 
#Fitas simples de DNA têm polaridade (5’→3’), ou seja, o processo de construçãoda fita, somente ocorre neste sentido de 5’→3’.  
TRANSCRIÇÃO DO DNA
Toda informação de DNA permanece protegida no núcleo celular, e quando alguma nova característica precisa se expressar (fenótipo), tais informações são TRANSCRITAS para uma molécula de RNA, que será TRADUZIDA em uma proteína (macromoléculas que atuam para estruturação do corpo e execução das reações químicas que constituem nosso metabolismo).
Ex. Fazer um bolo e não pode ter a receita, logo vc copia ela (célula faz a mesma coisa, a info. Está no núcleo e precisa ser trazida para o citoplasma onde esta outras organelas).
Processo pelo qual a instrução leva ao fenótipo é copiada do DNA para uma molécula de RNA, depende de: 
1.Complexo enzimático (várias proteínas tem que se ajuntar); 
*Sendo a principal o RNA Polimerase, que é quem constrói de fato a fita de RNA.
2.Região promotora (marca o ponto de início do gene, ou seja, o “local” onde o processo deve começar a ocorrer); 
*Mais comum sequência T-A-T-A (TATA Box¹ - timina-adenina)
¹TATA Box: uma proteína feita para reconhecer está região, irá ligar-se a ela. Posteriormente outras proteínas irão ligar-se também (complexo enzimático), após todas as proteínas necessárias estarem ligadas é que o processo tem seu início. 
3.Região de término (marca o final dos genes), sequência AAUAAA (obs. Esta no RNA pois contem uracila)
*Quando o RNA Polimerase (II) “constrói” esta sequência, automaticamente ele encerra o processo, formando o RNA primário.
Como achar um gene em um DNA ? Precisa-se de uma região promotora (marco de onde começa) e para isto precisa de uma proteína e quem indica o final é a região de termino.
Proteina que tem sequencia de aminoácidos encontra o TATA Box no DNA ae gruda (liga) todas as proteínas fazendo um complexo de enzimas até chegar uma que da inicio para fazer o processo de TRANSCRIÇÃO.
 [RNA Splicing (corte)]  Ex. Musculo file mion é diferente do músculo do bucho (proteínas diferentes a partir do mesmo gene)
- Modificação do RNA formado (RNA Primário), pelo recorte de regiões de interesse, ou seja, partes deste RNA Primário que não são do interesse (introns) são recortadas (não sabemos que parte é recortada). Enquanto a outra parte (éxons) forma o RNA mensageiro
#Assim que transcreve a 1ª fita que forma é o RNA primário, passa pelo splicing e o produto final deste corte é o RNA Mensageiro, que será levado para o citoplasma juntamente com a informação do que será produzido (qual proteína será feita).
TRADUÇÃO DO DNA-No processo de tradução, a informação transcrita (que está no RNA Mensageiro) é transformada (traduzida) numa proteína.
Para acontecer depende de: 
*RNAr - RNA Ribossômico: produz ribossomos que é o responsável pela tradução; 
-a formação do ribossomo ocorre antes do processo de formação da proteína que interessa; 
-ribossomo (organela) seria como o “forno” da tradução; é formado por subunidades grandes e pequenas;
*RNAm - RNA Mensageiro: contém o código genético- informação a ser traduzida (originalmente do DNA); 
-o código genético se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, codifica (representa) um determinado aminoácido; 
-ribossomo correrá a fita do RNAm até encontrar o códon AUG (que codifica o aminoácido metionina) que é o códon iniciador; 
*AUG e UGG são os unicos para fazer 1 tipo de aminoacido.
-processo contínuo até um dos códons de parada (UAA, UAG, UGA). Os códons de parada não codificam aminoácidos. 
*RNAt - RNA Transportador: transporta os aminoácidos para formar a estrutura primária da proteína (contém anticódons que são pareados aos códons do RNAm). 
*Aminoácidos - a.a: são os “tijolinhos” do processo. 
#Para o ínicio do processo é necessário: RNAm + RNAt + subunidade pequena do ribossomo. 
#O processo pode acontecer livre no citoplasma ou associado ao retículo endoplasmático, formando assim o retículo endoplasmático rugoso. 
PROTEÍNAS: Instrumento pelo qual uma expressão gênica é expressa (Dar estrutura, catalisar (acelerar) reações químicas; Sinalizar informações; Transportar moléculas através da membrana; Reveste o corpo.
 EMBRIOLOGIA - Campo de estudo que investiga o processo de formação e desenvolvimento de um novo organismo a partir de uma única célula (zigoto). 
Embrião (8 semanas)	Feto (9 semana até o nasc.)	Bebe (dps nasc)
*Desenvolvimento Embrionário 
Periodo mestrual:Proliferativa (celula primitiva que desenvolve para formar o ovulo), ( estradiol) dps ovulação (após liberar o ovulo faz uma cicatriz no ovário que esta se regenerando). No ovulo existe uma estrutura chamada corpo lúteo (no lugar onde existia o folículo dominante), que será responsável pela produção do segundo hormônio importante para a gravidez: a progesterona. Ela será fundamental para o amadurecimento do endométrio. Se não houver gravidez, o corpo lúteo terá uma duração limitada de 14 dias. Com a sua regressão, os níveis de estradiol e de progesterona diminuirão, o que fará com que descame aquele endométrio que havia sido preparado para receber um embrião: mestruação.
Fertilização: primeira fase do desenvolvimento, caracterizada pelo encontro de gametas (óvulo e espermatozóide)- Meiose
* Formação do zigoto (2n-46):inicio de um ser humano
* Fecundação precisa ocorrer na tuba uterina e o espermatozoide não entra dentro do ovulo, ele abre um buraco e joga seu DNA dentro.
Clivagem: segunda fase, caracterizada por mitoses sucessivas do zigoto: células em formação são chamadas de blastômeros.
* A partir que se ajuntam os 46 crom. (zigoto: não ocorre G1) começa as instruções para divisão celular (cortar o zigoto em partes) 
-as células se agrupam formando uma massa uniforma e compacta que denomina-se de Mórula (6 a 8 celulas) parece uma amora (tamanho=); 
-o processo mitótico continua acontecendo e uma estrutura chamada blastocisto é formada e que é responsável por se implantar no endométrio (camada mais interna do útero). A parte externa do blastocisto (trofoblasto) irá se proliferar (quantidad de células) em invasão ao endométrio e posteriormente dará origem a placenta (troca de gases, respiração, e nutrientes). A massa interna ao blastocisto (embrioblasto) dará origem ao embrião. 
*O processo de implantação no endométrio deve ocorrer em uma parte mais ampla em até 2 semanas (10 dias), dps disso a mulher mestrua jogando-o fora. * Antes da implantação não há contato com a mãe, depois que implanta o trofoblasto dá origem a tecidos que produzirão o hormonio HCG (teste de gravidez) que induz o corpo lúteo a manter a liberação de PROGESTERONA e consequentemente, impedirem a mestruação.
O embrioblasto também se altera ao longo da clivagem de forma que as suas células organizam-se em um DISCO BILAMINAR no meio do blastocisto: 2 camadas de células: Epiblasto (cima) e hipoblasto (baixo). Deste disco bilaminar, o epiblasto é o conjunto de células que de fato formara o embrião.
*O desenvolvimento das células do epiblasto já compreende eventos da próxima fase. A clivagem se completa até o final da 2° semana após a fecundação. Partindo para o próximo passo: Gatrulação e neurulação (sistema nervoso: vai até o fim da gestação) 
Gastrulação:Inicia-se o tubo digestivo (estomago), mas não se completa.
Até aqui estamos em forma de disco, a partir da 3ª semana ocorre um dobramento de celulas (aparecimento da linha primitiva por invaginação(célula de cima entra por baixo do epiblasto)
* Nunca para a divisão celular, neste momento é mais rápido.
E cria um disco trilaminar (3 camadas) no qual formam todos os tecidos órgãos germinativos do embrião. As camadas celulares são: 
ectoderme( fora): pele e todo SN (cérebro e medula espinhal)
mesoderme (meio): Resto (tecido conj., muscular, reprodutor, osso,exct)
endoderme (dentro): epitélio intestinal e órgãos da digestão (fígado)
(Mesoderme e endoderme são celulas que envaginam para dentro)
*Blatocisto é a primeira difrenciação celular (o que faz daqui para frente é modificação celular)
A partir de modificações das células das 3camadas forma-se nós.
-Início da formação de protótipos de órgãos; 
-formação da notocorda (diferenciação de células da mesoderme);
* Bastão (cresce em tamanho/ celulas mais rigidas) de sustentação do embrião que induz a formação do sistema nervoso (dps some/cartilagem)
#Erros na formação da notocorda podem levar a formação de fetos com ausência total ou parcial do encéfalo (cérebro), Anencefalia.
Imediatamente após a formação da notocorda ocorre uma nova formação de outro tubo de célula que forma o tubo neural.
Neurulação: quarta fase, caracterizada pela formação do SNC (encéfalo (dentro do crânio) + medúla espinhal (dentro da coluna vertebral)) 
-Alteração de células da ectoderme forma o tubo neural que dá origem ao SNC;
-Acontece na 3° semana, porém só termina na 4° semana (tubo)
- Defeito do tubo neural é comum (16/10.000): Alcool e drogas
* Encefalo como um todo termina só perto do nasc. Ele fecha, mas ocorrem modificações até o nasc.
Parte anterior (cabeça) começa a formar vesículas que vão se modificando: 
Prosencefalo (cérebro):
-Telencéfalo (giros e sulcos): parte pensante
-Diencéfalo (hipotálamo): inconsciente (funções vitais/ sem controle)
* Mesmo em coma funciona
Mesencéfalo (prazer depende dela): não se modifica
Romboencefalo (controle das funções básicas) divide-se em 2:
-Metencéfalo (ponte- controle cardiovascular)
-Mielencefalo (bulbo- centro respiratório)
*Cerebelo (equilíbrio e motricidade fina)
Mesoderma começa a sofrer diferenciações alem do tubo neural lá, começa a se formar os somitos (bolinhas): darão origem ao corpo todo: vértebras, costelas, músculos axiais e alguns órgãos (excretor e reprodutor)
*Em volta do tubo neural que dps dará a origem a coluna vertebral.
Organogênese: protótipos de órgãos começam a surgir; (4ª- 8ª semana)
-processo de diferenciação mais intenso das células (o que elas vão ser e formar); 
-tecidos embrionários formarão todos os tecidos definitivos de um adulto até o final da 8° semana (epitelial, conjuntivo, muscular, nervoso); 
Eventos importantes:
-Dobramentos
- Coração primitivo começa a pulsar e promove circulação sanguínea (c/oxigênio captado pela mãe) ao embrião; 
6ª semana: capaz de reproduzir respostas reflexas (42º dias)
- Somitos não são mais visíveis / cordão umbilical bem definido
Período fetal: 8° semana até o nascimento (feto)
-nesta fase ocorre o amadurecimento dos esboços de órgãos formados na organogênese;
-sinalizações hormonais, como a presença de testosterona para a formação de um feto masculino;
-calcificação óssea (início na 12° semana); 
-processo de maturação de alguns órgãos, como o pulmão, termina somente próximo ao nascimento (ao longo do oitavo mês) o que leva a risco de nascimento precoce; 
-o cérebro produzirá novos neurônios até o nascimento. Até os 10 anos ligações entre estes neurônios ocorrem de forma intensa. 
#amadurecimento completo do cérebro prossegue até 20 anos.  
CÉLULAS SOMÁTICAS E GERMINATIVAS 
Células somáticas = células típicas do corpo (2n=46; 23 pares de cromossomos; chama-se célula diplóide) 
[44 XX ou 44 XY] 
Células germinativas = óvulo/espermatozóide (gametas); (n=23; cromossomos não pareados; célula haplóide) 
[22 X ou 22 Y] 
TERATOLOGIA: anormalidades estruturais, funcionais e cognitivas (tratáveis)
-presentes no nascimento [fatores genéticos ou ambientais/herança multifatorial]; 
-grandes defeitos (ex:falta de coração) correspondem por 10% a 15% dos abortos em até 6 semanas (organogênese - protótipo de órgãos); 
Fatores genéticos (⅓ de todas as anomalias congênitas). 
-erros de disjunção (falha na separação dos cromossomos homologos- anáfase1/meiose). 
-Pode acontecer com cromossomos autossomaticos ou sexuais.
Síndrome de Turner (44 X0): espermatozóide fecunda um óvulo com 22 cromossomos autossômicos s/ cromossomo sexual. 
-sobrevida de 1% 
-características: pescoço alado (mais largo que o normal), baixa estatura, leve retardo mental, 10% férteis; 
*Não existe Y0
Trissomia das autossomas (3 cromossomos autossômicos). 
-trissomia do 21 (Síndrome de Down); 
*Mais chance de sobrevida; 
*retardo mental, defeitos cardíacos congênitos, obesidade, alzheimer precoce;
*Correlaciona-se com a idade da mãe (acima de 45 anos)
-trissomia do 18 (Síndrome de Edwards); 
-trissomia do 13 (Síndrome de Patau); 
*má-formações graves, retardo mental, (sobrevida baixa); 
Trissomia dos cromossomos sexuais (normalmente detectado na puberdade, pois são crianças normais); 
-44 XXY – Síndrome de Klinefelter; (homem) 
*testículo pequeno, s/ espermatogênese (formação do espermatozóide);
* Sem caractecteristicas secudarias (barba, voz grossa, musculatura) 
*40% tem inteligência inferior ao irmão (mesmo tendo o mesmo ambiente e estímulo); 
*ginecomastia (formação de mamas) 
-44 XXX – Síndrome do Triplo X; (mulher) 
*usualmente normais (pode passar despercebido); 
*até 15% de retardo mental;
-44 XYY – Síndrome de Jacobs; (homem) 
*mais testosterona que o normal; 
*mais altos e uma agressividade incomum; 
(Exame de cariótipo: justifica ser agressivo, mas existe outros fatores)
- Não existe síndrome do YYY 
-Síndrome do X frágil 
*Alterações físicas características/comportamentais; 
*Aumento do tamanho do gene FMR1 no cromossomo X realizando a formação de sinapses- conexões entre neurônios.
*Pesquisas recentes relatam que pode estar relacionado com o autismo. 
Fatores Ambientais (uso de drogas/adoecer) 
-Consequências mais graves dependendo do período do desenvolvimento; 
[até as duas primeiras semanas não há troca de substâncias entre mãe e embrião, pois o mesmo ainda não está implantado] 
Ex. Usou drogas quando estava formando o coração, logo tudo se formara certo exceto o coração.
*Cigarro 
-baixo peso no feto; 
-retardos no desenvolvimento (em geral, devido a diminuição da oxigenação da placenta); 
-grandes fumantes 2x mais chance de parto prematuro; 
*Álcool 
-causa mais comum de retardo mental (droga mais usada); 
-microcefalia/doença cardíaca; 
-depende de tempo e quantidade de exposição; 
-sindrome do alcoolismo fetal; 
 *Vírus, fármacos (ex. ruacotan), drogas e cafeína (3 -4/dia)