FARMACODINÂMICA

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IG
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 13/04/2017 21:17:29 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502440169)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
		
	 
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
	
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502423541)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502423532)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
	 
	O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
	
	A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
	 
	A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
	 
	 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502440186)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	 
	Aumento da atividade farmacológica
	
	Diminuição da metabolização
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	
	Diminuição da atividade farmacológica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502438407)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
	 
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática
		
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 13/04/2017 21:10:32 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502573878)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Lipossolubilidade
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Motilidade Intestinal
	
	Forma farmaceutica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502423528)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502423658)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	
	Apenas animais não-roedores.
	 
	Seres humanos saudáveis.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502440056)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Inalatória
	 
	Oral
	
	Intramuscular
	
	Sublingual
	
	Intravenosa
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502440150)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
	 1a Questão (Ref.: 201502420677)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502420807)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503181639)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer qued. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
	 
	c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
	
	e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	
	a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas.
	
	b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502437212)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	1%
	
	99%
	 
	50%
	
	90%
	
	100%
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502435747)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 15/04/2017 18:51:28 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201503199046)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a via intramuscular podemos afirmar que:
		
	
	É classificada como uma via tópica.
	
	Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento.
	 
	Todas estão incorretas.
	
	Não sofre processo de absorção.
	 
	Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503199043)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual:
		
	
	A baixa absorção
	
	O efeito prolongado
	
	A ação localizada
	 
	O rápido início de ação
	
	A elevada taxa de eliminação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503181477)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos
		
	
	A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição
	 
	Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação.
	
	Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal
	
	Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica.
	
	Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502435571)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é:
		
	
	8 a 9
	 
	4 a 5
	
	6 a 7
	
	10 ou mais
	
	2 a 3
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502435645)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.