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ANÁLISE ORGÂNICA Exercício: SDE0043_EX_A1_201202438164 Voltar Aluno(a): LARISSA DE MELO POUBEL GOMES Matrícula: 201202438164 Data: 11/08/2014 14:04:58 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201202592569) O espectro de luz visível é uma pequena parte do Espectro Eletromagnético. Esta luz visível é uma forma de energia, que pode ser descrita por duas teorias: teoria de hibridização e teoria cinética teoria de transferência de massas e teoria vibracional a teoria ondulatória e a teoria corpuscular teroia de 1 ordem e princípio de Chatelier teoria atômica e regra de hund 2a Questão (Ref.: 201202585125) O espectro abaixo trata-se do método de : Fluormetria Massas Ressonância magnética nuclaer de hidrogênio Ultravioleta Infravermelho 3a Questão (Ref.: 201202585579) ___________é o registro das características espectrais de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético de acordo com a sua absorção de luz e a impressão registrada. A espectroscopia O espectro O fóton A constante de Planck A transição eletrônica 4a Questão (Ref.: 201202591803) Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s): apenas II I e II apenas I I, II e III II e III 5a Questão (Ref.: 201202585574) A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 X1010 cm/s. Estes pacotes são chamados de : número de onda Constante de Panck transições eletrônicas fótons frequencia 6a Questão (Ref.: 201202607510) O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais : éter e éster fenol e éter fenol e ester aldeido e álco 1a Questão (Ref.: 201202592570) A espectroscopia____________nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em uma área diferente no espectro. do infravermelho de massas de ultravioleta de carbono treze de RMN 2a Questão (Ref.: 201202585120) Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C6H12O2 irá apresentar um IDH de : 1 3 0 0,5 4 3a Questão (Ref.: 201202584872) O método que identifica grupos funcionais é: Ionização de chama Infravermelho espectrometria de massas RMN de carbono RMN de hidrogênio 4a Questão (Ref.: 201202585686) Podemos afirmar que o IDH desta molécula é: 3 1 2 4 5 5a Questão (Ref.: 201202585688) Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de : fenol, aminas e ácido carboxílico apenas fenol álccol e éster fenol, éter e ácido carboxílico apenas éter e éster 6a Questão (Ref.: 201202585116) Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica : cetona amida álcool ácido carboxílico amina 1a Questão (Ref.: 201202585129) O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de : deformação de NH Deformação de C=C de aromáticos deformação de OH deformação de CO da carbonila Deformação de CH2 2a Questão (Ref.: 201202592572) As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia : de ultravioleta de absorção atômica de massas de RMN de infraverrnelho 3a Questão (Ref.: 201202591986) O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de : Infravermelho nenhuma das alternativas anteriores massas RMN Ultravioleta 4a Questão (Ref.: 201202585685) No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N entre outras. de ultra-violeta de Infravermelho de massas de RMN-1H de RMN-13C 5a Questão (Ref.: 201202591794) Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando: pela ausencia de frequencia da ligação C-O pela presença de C-H alifático Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-3100cm -1 pela ausencia nenhuma das resposta acima pela presença da carbonila 6a Questão (Ref.: 201202585683) O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de : RMN-13C massas RMN-1H ultra-violeta Infravermelho 1a Questão (Ref.: 201202591982) O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de: 2 6 7 5 4 2a Questão (Ref.: 201202585118) O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de : de CH de alifático de uma função carbonilada de CH2 de um composto alifático de OH de um álcool de CH3 de um composto alifático 3a Questão (Ref.: 201202591983) O IDH da molécula abaixo é de : 1 3 4 5 8 4a Questão (Ref.: 201202724190) UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA? AMINA ÁCIDO CARBOXÍLICO CETONA ÉSTER ÉTER 5a Questão (Ref.: 201202592580) A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho : O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo; O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO; O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO; O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de CO; O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO; 6a Questão(Ref.: 201202607462) analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro d e a b c 1a Questão (Ref.: 201202585122) O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete assinalado no mesmo corresponde a : deformação de NH de uma amida secundária deformação de NH de uma amina primária deformação de NH de uma amida primária deformação de NH de uma amina secundária deformação de NH de uma amina terciária 2a Questão (Ref.: 201202592591) A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecualr C4 H11N é indicativo de : de uma cetona de uma amina terciária de uma amina primária de uma amina secundária de uma amida 3a Questão (Ref.: 201202592584) A presença de dois sinais entre 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecular C4H11N sugere a presença de : amina terciária amina secundária de uma amida de um composto nitro amina primária 4a Questão (Ref.: 201202592588) A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 e outro em 1675 cm-1 de uma fórmula molecular C8H9NO indica a presença de : uma amida de um composto nitro uma amina primária uma amina terciária uma amina secundária 5a Questão (Ref.: 201202592593) A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma fórmula molecular C3H9N podemos então pensar em : amina primária de uma amida amina terciária amina secundária de uma cetona 6a Questão (Ref.: 201202607293) Qual o próton mais desblindado na estrutura abaixo? d b a c e 1a Questão (Ref.: 201202602647) Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)? b c d todos são blindados a 2a Questão (Ref.: 201202602645) A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de : infravermelho ultravioleta RMN massas titulometria 3a Questão (Ref.: 201203054116) Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em: 5 1 4 3 2 4a Questão (Ref.: 201202724913) A radiação electromagnética viaja no vácuo a uma velocidade de: 3 x 108 m/s Dpende do comprimento de onda. 10.000 m/s 186.000 m/s 125 m/s 5a Questão (Ref.: 201203054085) Qual (quais) composto(s) abaixo apresenta apenas um sinal no seu espectro de 1H-RMN? Os compostos A e B Todos os compostos Os compostos B e C Somente o composto A Somente o composto C 6a Questão (Ref.: 201202602648) Observando o composto abaixo qual o próton mais desblindado (a,b,c e d)? a c d todos são blindados b 1a Questão (Ref.: 201202724670) RMN de hidrogênio é útil para investigar a estrutura de compostos orgânicos, porque... Os compostos orgânicos têm pontos de ebulição baixos Os átomos de hidrogênio são encontrados em quase todos os compostos orgânicos Os compostos orgânicos são na sua maioria covalentes Todos os compostos orgânicos são polares Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono 2a Questão (Ref.: 201202608521) Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 2 5 4 6 3 3a Questão (Ref.: 201202724738) O RMN de hidrogênio do 2-bromopropano (CH3CHBrCH3) será composto de... um dubleto e um septeto um singleto, um dubleto e um tripleto dois dubletos e um sexteto um dubleto e um tripleto um tripleto e um singleto, 4a Questão (Ref.: 201202608193) Qual o éter abaixo de acordo com o espectro abaixo? A B E D C 5a Questão (Ref.: 201202724706) O espectro de RMN de hidrogênio do propano (CH3CH2CH3) será composto de... um dubleto e um sexteto um octeto e um quinteto um tripleto e um septeto um tripleto e um singleto um tripleto e um quarteto 6a Questão (Ref.: 201202608519) Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 1 4 5 2 3 1a Questão (Ref.: 201202607341) Possuem efeito de anisotropia exceto; aromáticos álcool alcinos alcenos cetonas 2a Questão (Ref.: 201202584961) Qual a multiplicidade dos sinais a e b respectivamente da molécula abaixo? a =singleto e b = tripleto ambos tripleto a= quarteto e b = singleto a =dubleto e b = dubleto a = tripleto e b = dubleto 3a Questão (Ref.: 201202608523) Qual o próton mais desblindado da molécula abaixo? a d c b a e c 4a Questão (Ref.: 201202607350) Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo (oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ; anisotropia desblindagem integração multiplicidade blindagem 5a Questão (Ref.: 201202608530) Uma outra ferramenta de RMN - 1H é a possibilidade da medida da intensidade relativa de cada sinal uma grandeza proporcional ao número relativo dos núcleos que dão origem a absorção. O nome desta ferramenta é: deslocamento químico desblindagem integração blindagem multiplicidade 6a Questão (Ref.: 201202607305) Qual o nome deste efeito na figura abaixo? blindagem integração anisotropia desblindagem equivalência magnética 1a Questão (Ref.: 201202608561) As equações 1 e 2 São exemplos de quebras respectivamente : Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra homolítica Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra heterolítica Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra homolítica Equação 1 quebra heterolíticaEquação 2 quebra heterolítica Todas as alternativas estão incorretas 2a Questão (Ref.: 201202607413) Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? m/z 71 m/z 120 m/z 77 m/z 105 m/z 91 3a Questão (Ref.: 201202607399) Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? m/z 112 m/z 91 m/z 43 m/z 77 m/z 105 4a Questão (Ref.: 201203054143) A fragmentação da cetona abaixo é comumente chamada de: quebra alfa rearranjo Mclafferfy quebra beta clivagem alfa, beta heterólise 5a Questão (Ref.: 201202608542) Qual o íon molecular da molécula abaixo (m/z)? m/z 71 m/z 120 m/z 90 m/z 100 m/z 86 6a Questão (Ref.: 201203054138) A fragmentação do éter abaixo é um exemplo de: fragmentólise hidrólise heterólise homólise ozonólise 1a Questão (Ref.: 201202608192) Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert? D B Nenhuma das alternativas acima A C 2a Questão (Ref.: 201202584874) Quando uma molécula é introduzida na câmara de ionização a mesma é bombardeada transformando as moléculas em íons. Este método refere-se a: Infravermelho Ultravioleta Ionização de chama Ressonância magnética de hidrogênio espectrometria de massas 3a Questão (Ref.: 201202608537) O fragmento de massa resultante da quebra abaixo é (m/z) : 86 58 72 43 71 4a Questão (Ref.: 201202584889) O íon molecular da molécula abaixo ou seja sua massa é de : 98 128 140 120 100 5a Questão (Ref.: 201202597037) O espectro de RMN de H1 representa o composto: Ácido acético Benzeno 2-Butanona Fenol Propanona 6a Questão (Ref.: 201202608189) A fragmentação do composto abaixo dará em m/z: 30 60 57 43 45
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