Lista de exercícios (espectros de RMN)

Prévia do material em texto

1. Os espectros dos compostos abaixo são de três ésteres isoméricos com a fórmula C7H14O, todos 
derivados do ácido propanóico. Deduza a estrutura compatível com os espectros. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. Dois ácidos carboxílicos isoméricos possuem os espectros de RMN abaixo. Ambos possuem a 
fórmula C3H5ClO2. Desenhe suas estruturas. 
 
 
 
3. O composto abaixo é um ácido carboxílico que contém um átomo de bromo cuja fórmula molecular 
é C4H7O2Br. Qual a estrutura do composto? 
 
 
4. Observe os espectros abaixo: calcule o IDH, a integração dos sinais para os hidrogênios, 
determine a estrutura do composto e atribua os valores de deslocamento químico para hidrogênios e 
carbonos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
5. Observe os espectros abaixo, determine a estrutura do composto e atribua os valores de 
deslocamento químico para hidrogênios e carbonos. 
 
 
 
 
 
6. O composto a seguir é um éster com fórmula molecular C4H8O2. Proponha uma estrutura 
para o composto e assinale o valor de deslocamento químico para cada hidrogênio. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7. O composto com fórmula C3H6O2 apresenta os espectros desacoplado e com 
desacoplamento fora de ressonância mostrados abaixo. Determine a estrutura do composto 
e atribua valores de deslocamento químico para cada carbono.