Alcanos: Nomenclatura e Reações

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

*
Alcanos 
Nomenclatura IUPAC
Selecionar a maior cadeia e numerar os C no sentido
 em que os grupos substituintes fiquem com a menor numeração.
2. Se necessário indique o número do C onde está ligado o grupo substituinte
 
Metilpropano 2-metilpentano 3-metilpentano
*
Alcanos 
Nomenclatura IUPAC
3. Usar os prefixos: di, tri, tetra, etc. quando houver ocorrência do mesmo grupo substituinte.
2,2,4-trimetilpentano
4. Colocar os nomes dos grupos substituintes na ordem alfabética ou de tamanho desses grupos
3,3-dietil-5-isopropil-4-metiloctano
*
Alcanos 
Nomenclatura IUPAC
Grupos substituintes:
*
Nomes comuns
*
Nomes comuns
*
Etano
Projeção de Newman
*
Conformações do Etano
Energia potencial
Rotação
eclipsada
estrelada
estrelada
*
Conformações do n-Butano
*
Fonte industrial dos Alcanos
Petróleo
*
Preparação dos alcanos
1. Hidrogenação de alcenos
2. Hidrólise do reagente de Grignard
*
Preparação dos alcanos
3. Acoplamento de haleto primário com compostos organometálicos
*
Reações de alcanos
1. Halogenação de alcanos
2. Combustão
3. Pirólisis (craqueamento)
*
Halogenação de alcanos
Reatividade
Mecanismo radicalar
(4) R. + R. RR
(5) X. + X. X2
(6) R. + X. RX 
Etapa de iniciação
Etapa de propagação
Etapa de finalização
*
Cloração de alcanos
Progresso da reação
Energia Potencial
Etapa determinante da velocidade de reação
Estabilidade de R.
3º > 2º > 1º > CH3.
*
Estrutura do radical: C hibridizado sp2 
Três orbitais sp2
Um orbitral p
Cada orbital com um elétron
planar
*
Cloração de alcanos
64%
36%
OBS: razão
 
*
Bromação de alcanos
OBS: razão