Avaliando o Aprendizado 3 Organica III

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Avaliando o Aprendizado 3 Organica III 
	 1a Questão (Ref.: 201513246185)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção FALSA, de acordo com as reações de oxidação e redução com aldeídos e cetonas.
		
	
	Oxidação é a reação inversa à redução.
	
	Álcoois primários são inicialmente oxidados a aldeídos, mas pode não parar, sendo novamente oxidado a ácido carboxílico.
	 
	Aldeídos e cetonas são geralmente oxidados usando-se boro-hidreto de sódio (NaBH4) como fonte de íons hidreto.
	
	Uma substância orgânica é reduzida quando sofre adição de hidrogênio (H2). Aldeídos e cetonas sofrem redução pela adição de um íon hidreto (H- ) seguida da adição de um próton (H+).
	
	O ácido crômico e outros reagentes oxidantes que contêm cromo oxidam um álcool primeiramente formando um éster cromato. A substância carbonilada é formada quando o éster cromato sofre uma eliminação.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512656249)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o benzino podemos afirmar que :
 
 
		
	
	Possui ligação tripla sendo incomum na natureza dos compostos chamados aromáticos;
	 
	Todas as afirmativas estão corretas;
	
	Tem algumas aplicações industriais como síntese de algumas aminas e fenóis;
	
	Precisa de um bom grupo de saída para ser formado, de preferência um haleto;
	
	Para ser produzido precisa de altas temperaturas;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513178601)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa que não contem um derivado de ácido carboxílico.
		
	
	Etanoato de etila
	 
	Etilamina
	
	Anidrido etanóico;
	
	Cloreto de etanoila
	
	Etanoato de metila
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513518895)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O cinamaldeído é uma molécula orgânica presente no óleo essencial da canela e responsável pelo seu sabor e aroma. É um líquido viscoso e de cor amarelo pálida que ocorre naturalmente na casca das árvores da canela e também em outras espécies do gênero Cinnamomum. O óleo essencial das cascas da canela possui cerca de 70% de cinamaldeído. Esse óleo é muito utilizado como agente de sabor e em velas aromáticas. Não é uma substância tóxica, mas pode irritar a pele se ficar em contato por muito tempo. O nome oficial (IUPAC) do cinamaldeido é:
 
 
		
	
	Trans-4-fenil-2-butenal
	 
	(E)-3-fenilprop-2-enal
	
	(Z)-3-fenilprop-2-enal
	
	(E)-3-fenilpropenona
	
	(Z)-4-fenil-2-butenal
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513263804)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como você poderia usar a reação de Grignard sobre um aldeído ou cetona para sintetizar o 2-butanol? Assinale a alternativa que contém os reagentes necessários.
		
	 
	CH3CH2CHO e CH3MgBr.
	
	CH3CH2CH2CHO e CH3MgBr.
	
	CH3CH2COCH3 e CH3MgBr.
	
	CH2O e CH3CH2CH2MgBr.
	
	CH3COCH3 e CH3CH2MgBr.