Apresentação SUB, VAGINAL E RETAL (1) corrigido

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DISCENTES: CLAUDIA LEÃO, GRAZIELE SANTOS, IVIS CRISTINA, JAMES WIVIANE, KAREN ARAÚJO, MARIVONE MONTEIRO
Salvador 
2017
DOCENTE: Ms. IAN BLANCO
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO SUBLINGUAL, VAGINAL E RETAL
 
FACULDADE MAURÍCIO DE NASSAU-MERCÊS
FACULDADE DE FARMÁCIA
DISCIPLINA: FARMACOTECNICA I
SUBLINGUAL (SL)
REGIÃO MUITO VASCULARIZADA E FINA
EVITAR:
 - QUANDO HOUVER FERIMENTOS NA MUCOSA
 - NÃO DEVE COMER OU FUMAR
FARMACOS LIPOSSOLUVEIS E NÃO IÔNICOS
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SUBLINGUAL (SL)
RÁPIDA ABSORÇÃO
NÃO PODE SER UTILIZADO EM PACIENTES DESACORDADOS
RESPOSTA RÁPIDA
NÃO PODE SER USADO QUANDO HÁ IRRITAÇÃO NA MUCOSA DA BOCA
EVITA INATIVAÇÃO PELO SUCO GÁSTRICO
ABSORÇÃO DE PEQUENAS QUANTIDADES
NÃO SOFRE METABOLISMO DE 1ª PASSAGEM
EXIGE COLABORAÇÃO DO PACIENTE
CIRCULAÇÃO SISTÊMICA
MAIOR ADEQUAÇÃO PARA DROGAS LIPOSSOLÚVEIS E NÃO IÔNICA
ABSORÇÃO É INCOMPLETA E ERRÁTICA EM ALGUNS MEDICAMENTOS
SUBLINGUAL (SL)
COMPRIMIDOS ORODISPERSIVEIS
PREPARADOS POR GRANULAÇÃO ÚMIDA E COMPRESSÃO, O SANDO O GRAU MÍNIMO DE DUREZA
EX: Isordil 5mg
5 mg de dinitrato de isossorbida
Excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, amido, celulose microcristalina e corante alumínio laca vermelho 40.
INTRAVAGINAL
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RÁPIDA ABSORÇÃO
SOFRE INFLUÊNCIA DO CICLO MENSTRUAL E SECREÇÕES LOCAIS
EVITA METABOLISMO DE 1ª PASSAGEM
NÃO É INDICADO PARA USO SISTÊMICO
EVITA BIOTRANSFORMAÇÃO
INCOMODO DURANTE A APLICAÇÃO
DOSAGENS MENORES
 
AUTOAPLICÁVEL
 
AÇÃO EXCLUSIVAMNETE LOCAL, PODENDO SOFREM INFLUENCIA DO CICLO MENSTRUAL E/OU SECREÇOES NORMALMENTE PRESENTES NA REGÃO
INTRAVAGINAL
LIQUIDOS
EMULSÃO
SOLUÇÃO
SOLUÇÃODE IRRIGAÇÃO
SOLIDOS
COMPRIMIDOS
ANEIS
ÓVULOS
SEMI-SOLIDOS
GEL
POMADAS
CREMES
FORMAS E FÁRMACOS
INTRAVAGINAL
Nistatina
Composição de Nistatina
Cada 4 g (um aplicador cheio) de creme vaginal 
contêm: 
nistatina .............. 100.000 UI 
veículo q.s.p. ............... 4,0 g 
(metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, cera emulsificante não iônica, edetato de sódio, petrolato branco, água purificada). 
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EMULSÃO
 Sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis, normalmente é estabilizada por meio de um ou mais agentes emulsificantes. 
INTRAVAGINAL
SOLUÇÃO
 Límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. 
EXEMPLO: LACTO-VAGIN
Cada ml da solução contém: Tirotricina .................... 0,25 mg
Hidroxiquinolina .................... 10 mg
Ácido lático .................... 0,04 ml
Ácido tânico .................... 2 mg
Ácido .................... 0,04 ml
Cânfora .................... 20 mg
Veículo* q.s.p. .................... 1 ml
*(edetato dissódico, etanol, essência natural de alecrim, essência artificial de alfazema, água purificada)
INTRAVAGINAL
SOLUÇÃO DE IRRIGAÇÃO
EXEMPLO - BETADINE
COMPOSIÇÃO: 
A substância activa é a Iodopovidona 10g/100ml (correspondente a 1g de iodo activo) 1ml de solução contém 0,01g de iodo activo. Os outros componentes são: Nonilfenoxipolietilenoxietanol, perfume (A 402.580), água purificada.
INTRAVAGINAL
COMPRIMIDO
 A liberação do princípio ativo é feita por desagregação do veículo que é constituído por um pó higroscópico. 
EXEMPLO - VAGI C
Cada comprimido vaginal contém:
Ácidoascórbico..............................250 mg Excipientes q.s.p 1 comprimido vaginal: hidroxipropilmetilcelulose, lactose monoidratada, álcool etílico, estearato de magnésio.
INTRAVAGINAL
ANEIS
 
EXEMPLO – NUVARING
NUVARING 11,7 mg + 2,7 mg, cada anel vaginal contém: 
etonogestrel ................................ 11,7 mg etinilestradiol................................2,7 mg Excipientes: copolímero de etileno vinil acetato e estearato de magnésio.
INTRAVAGINAL
ÓVULOS
 Sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis, normalmente é estabilizada por meio de um ou mais agentes emulsificantes. 
EXEMPLO - GINO-TRALEN 
COMPOSIÇÃO: 
Cada óvulo vaginal de Gino-Tralen contém o equivalente a 300 mg de tioconazol. Excipientes: cera de abelha, glicina, gordura vegetal hidrogenada, parafina líquida, polissorbato 80 e lecitina.
INTRAVAGINAL
GEL
EXEMPLO – FLAGIMAX
Cada g de gel contém: 
Metronidazol ............................... 100 mg Excipiente q.s.p. ................................ 1 g Excipientes: (propilenoglicol, carboximetilcelulose sódica, hietelose, polissorbato 80, álcool etílico, metilparabeno, propilparabeno, citrato de sódio diidratado, ácido cítrico, água purificada).
INTRAVAGINAL
POMADA
 
EXEMPLO – GINO-TRALEN
COMPOSIÇÃO:
6,5% de tioconazol, e apresenta-se em embalagem contendo um aplicador com 4,62g de pomada para uso único. O Gino-Tralen pomada vaginal contém o equivalente a 300 mg de tioconazol. Excipientes: vaselina branca e veegum F.
INTRAVAGINAL
CREME
 
EXEMPLO - MICOSTATIN CREME VAGINAL
COMPOSIÇÃO:
Cada 4 g de MICOSTATIN creme vaginal contêm 100.000 U.I. de nistatina. Ingredientes inativos: petrolato branco, propilenoglicol, Cosmowax pastilhas ou Promulgen D, sorbitol, hidróxido de alumínio, metilparabeno, propilparabeno, simeticona, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, e água purificada.
RETAL
APRESENTA MECANISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM PARA MEDICAMENTOS DE AÇÃO SISTEMICA, POREM MENOS INTENSO QUE DE UM MEDICAMENTO DEGLUTIDO
ATUAÇÃO LOCAL E SISTEMICA
NÃO ACEITAÇÃO DOS PACIENTES
SUBSTITUI A VIA ORAL
PODE HAVER ABSORÇÃO ERRATICA E IRREGULAR
EVITA PARTE METABOLISMO DE 1ª PASSAGEM
IRRITABILIDADE DA MUCOSA
RAPIDA AÇÃO
PODE DESENCADEAR REFLEXO DE DEFECAÇÃO
BOA OPÇÃO PARA USO PEDIATRICO
 
NÃO PRODUZ IRRITAÇÃO GASTRICA
 
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RETAL
SUPOSITORIO
 
EXEMPLO - TRANSPULMIN SUPOSITÓRIO
COMPOSIÇÃO 
Cada supositório de Transpulmin contém: 
cânfora ..........................................2,5 mg 
eucaliptol.......................................30 mg 
mentol ...........................................4 mg 
guaiacol .........................................12,5 mg 
Excipientes: dióxido de silício, massa para supositório tipo E 75 e massa para supositório tipo W 45 (ambas constituídas por glicerídeos de coco hidrogenados). 
RETAL
POMADA
 
EXEMPLO - HEMOVIRTUS
COMPOSIÇÃO 
Cada grama da pomada contém:
Extrato mole de Hamamelis virginiana L. ..... 6,66mg
Extrato mole de Davilla rugosa P. ............ 6,66mg
Extrato mole de Atropa belladonna L. ............. 40,00mg
Mentol .......................... 4,00mg
Cloridrato de lidocaína (equivalente a 15mg de lidocaína base) ... 17,33mg
Excipiente q.s.p. ............................................ 1g
(metilparabeno, lanolina, petrolato branco, álcool etílico, propilenoglicol e água).
REFERÊNCIAS
CASSIANE SHB. Administração de medicamentos. 2ª ed. EPU: 2010.
COIMBRA, Jorséli Angela Henriques e CASSIANI, Silvia Helena De Bortoli. Responsabilidade da enfermagem na administração de medicamentos: algumas reflexões para uma prática segura com qualidade de assistência. Rev. Latino-Am. Enfermagem [online]. 2001, vol.9, n.2.
 
FARMACOPÉIA BRASILEIRA. 5 ed, Ministério da Saúde, Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Brasília: ANVISA, 2010.
 
FORMULÁRIO NACIONAL. 2 ed. Ministério da Saúde, Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Brasília: ANVISA, 2012.
 
Goodman LS, Gilman AG. As bases farmacológicas da terapêutica.  Rio de Janeiro: Guanabara; 1987.
 
Howland RD, Mycek MJ. Farmacologia Ilustrada 3ª edição. Rio Grande do Sul: Artmed Editora S.A; 2007.
 
PORTAL EDUCAÇÃO. Curso de Farmacologia, 2011.
 
Schellack G. Farmacologia – Uma abordagem didática. São Paulo: Fundamento; 2008.
 
TRIPATHI, KD. Farmacologia Médica. 5ª Ed. Editora Guanabara Koogan. Rio de Janeiro, 2006. 
 
FORMULÁRIO NACIONAL. 2 ed. Ministério da Saúde,
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Brasília: ANVISA, 2012.