Primeira Lei de Mendel

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Lista de Exercícios 
 
91 questões 
 
 
 
 
 
 
 
 
1. (UFC - 2005) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da 
genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de 
ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de 
vegetal porque: 
A) o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que 
facilita a ocorrência da autofecundação. 
B) a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas 
alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas. 
C) as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação 
cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas puras. 
D) os grãos de pólen são transferidos para o estigma 
de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito 
próximas umas das outras. 
E) o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são 
longas, o que facilita a observação das características da flor e da 
semente. 
2. (UFC - 2002) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, 
associando os conceitos aos respectivos termos. 
I - Genoma ( ) troca de fragmentos de cromossomos 
II - Crossing homólogos na primeira divisão da meiose. 
over ( ) conjunto de genes organizados nos 
III - cromossomos. 
Fenótipo ( ) segmento do DNA capaz de 
IV - Alelo transcrever uma molécula de RNA. 
V - Gene ( ) atuam sobre a mesma 
característica, mas não são 
obrigatoriamente iguais. 
( ) conjunto de características detectáveis de um 
indivíduo. 
A seqüência correta é: 
A) II, I, V, IV e III 
B) III, II, I, V e IV 
C) II, I, III, V e IV 
D) IV, II, I, III e V 
E) I, II, V, IV e III 
3. (UFC - 2004) Alguns estudos com gêmeos idênticos mostraram que o QI, 
a altura e os talentos artísticos podem ser diferentes entre esses indivíduos. A 
melhor explicação para essas diferenças é que: 
A) a hereditariedade e o ambiente não possuem influência sobre a 
expressão dos fenótipos. 
B) o ambiente e os genes interagem no desenvolvimento e expressão das 
características herdadas. 
C) o genótipo dos gêmeos depende da interação da dieta e do controle 
hormonal. 
D) as características QI, altura e talentos artísticos dependem 
apenas do ambiente. 
E) os alelos responsáveis por essas características possuem efeito 
fenotípico múltiplo. 
4. (UFC - 2003) No heredograma ao lado, a criança II-1 tem fibrose cística, 
uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. 
As probabilidades de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não 
carreadora da fibrose cística são, respectivamente: 
A) zero, 1/4 
B) 1/4, 1/2 
C) 2/3, 1/3 
D) 1/2, 1/4 
5. (UFC - 98) Nos seus experimentos realizados com ervilha, Mendel 
pôde: 
A) Deduzir que a transmissão de características só acontece em ervilha; 
B) Entender que a transmissão de características acontece de uma 
geração para outra, através de fatores segregantes; 
C) Compreender que os fatores hereditários transmitidos estavam 
localizados em estruturas cormossômicas homólogas. 
D) Concluir que a transmissão de características não acontece por fatores 
hereditários 
E) Concluir que cada característica é determinada por 2 (dois) ou mais 
pares de fatores. 
6. (UFC - 96.2) Os termos abaixo fazem parte da nomenclatura genética 
básica. Assinale as alternativas que trazem o significado correto de cada 
um desses termos: 
1. Gene é sinônimo de molécula de DNA. 
2. Genótipo é a constituição genética de um indivíduo. 
4. Dominante é um dos membros de um par de alelos que se manifesta 
inibindo a expressão do outro. 
8. Fenótipo é a expressão do gene em determinado ambiente. 
16. Genoma é o conjunto de todos os alelos de um indivíduo. 
7. (UFC - 94.2) Assinale a(s) alternativa(s) que melhor explica(m) a 
razão pla qual Gregório Mendel é considerado um homem à frente do seu 
tempo: 
1. Mendel fez trabalho sobre reprodução sexual de 
ervilhas. 
2. Mendel foi o pai da Genética moderna. 
4. Mendel foi um cientista famoso do século XIX. 
8. O mérito de seu trabalho, publicado em 1866 só foi reconhecido 16 
anos após sua morte (1900), quando um biólogo holandês reproduziu o 
mesmo trabalho. 
16. Sem conhecer nada sobre cromossomos ou genes, Mendel foi capaz 
de interpretar seus resultados e, a partir deles, criou as leis da Genética, 
que são válidas até hoje. 
 
 
8. (UECE - 2006.1) Se num cruzamento teste encontramos a 
proporção fenotípica 1:1, isto é 50% da progênie com fenótipo 
dominante e 50% com fenótipo recessivo, podemos concluir 
corretamente que: 
A) o genótipo do indivíduo testado era homozigoto; 
B) o genótipo do indivíduo testado era heterozigoto; 
C) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram homozigotos; 
D) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram heterozigotos. 
9. (UECE - 2005.1) Sobre o albinismo podemos afirmar 
corretamente, que se trata de uma doença de pele: 
A) causada pelo gasto de toda a melanina, ocasionada pela exposição 
contínua ao sol; 
B) de origem fúngica, resultando na despigmentação da pele, pelo 
consumo da melanina por fungos; 
C) metabólica hereditária, resultando de disfunção gênica na produção 
de melanina 
D) metabólica alimentar, resultando de uma alimentação pobre no 
aminoácido tirosina 
10. ( UECE - 2004.1) Sobre o heredograma apresentado, no qual os 
indivíduos escuros são afetados e os brancos são normais e 
considerando a geração parental pura, isto é homozigota, podemos 
afirmar corretamente: 
 
A) trata-se de uma característica dominante, sendo todos os indivíduos 
da geração F-1 homozigotos. 
B) trata-se de uma característica dominante, sendo todos os indivíduos 
da geração F-1 heterozigotos. 
C) trata-se de uma característica recessiva, reconhecida pelos fenótipos 
dos indivíduos geração F-2 iguais ao de F- 
1. 
D) trata-se de uma característica recessiva, identificada pelo fenótipo 
que desapareceu em F-1 e reapareceu em F- 
2. 
11. (UECE - 2003.1) O heredograma abaixo mostra a herança da 
poladactilia em uma família. 
Transmissão da POLIDACTILIA numa família 
 
Examinando-o podemos afirmar que: 
A) a polidactilia é um caráter recessivo, demonstrado pelos indivíduos 
marcados com a cor preta 
B) a descendente II-2 é heterozigota, já que todos os descendentes são 
polidáctilos 
C) na polidactilia observamos a ausência de dominância, uma vez que 
os indivíduos polidáctilos podem se apresentar com o dedo excedente 
maior ou menor, podendo haver somente vestígio desta anomalia 
D) o cruzamento, apresentando como descendente IV-1, é que revela a 
dominância do caráter, justificada pelo aparecimento deste descendente 
sem a anomalia, o qual apresenta genótipo homozigoto, com fenótipo 
recessivo, assegurando um genótipo heterozigoto para seus pais, sendo 
o gene determinante da polidactilia, dominante 
12. ( UECE - 97.2) Um homem e sua esposa, ambos normais, já 
tiveram um filho albino. Se eles gerarem gêmeos dizigóticos, a 
probabilidade de ambos serem albinos é: 
A) 1/4 
B) 1/16 
C) 1/32 
D) 1/64 
13. (UNIFOR - 2007.1) Uma coelha foi obtida por clonagem a partir de 
um núcleo somático de uma coelha preta inserido no óvulo anucleado 
de uma coelha branca. Ambas eram de linhagens puras para a cor de 
pelagem, sendo que a cor de pelagem preta é dominante nesta espécie. 
Se o clone cruzar com um coelho branco, espera- se, na prole resultante, 
coelhos brancos e pretos, respectivamente, na proporção de 
A) 0 e 1 B) 0,25 e 0,75 
C) 0,5 e 0,5 
D) 0,75 e 0,25 
E) 1 e 0 
14. (UNIFOR - 2005.2) No esquema abaixo, que indica diversas 
gerações de uma família, os símbolos escuros representam indivíduosportadores de uma anomalia hereditária. 
 
Analisando-se essa genealogia, conclui-se que essa anomalia é 
causada por um alelo 
A) recessivo e o individuo 1 é o único heterozigótico. 
B) dominante e os indivíduos 2 e 3 são heterozigóticos. 
C) recessivo e os indivíduos 1, 3 e 4 estão entre os 
heterozigóticos. 
D) dominante e se manifesta tanto em homens como em mulheres. 
E) recessivo e que, nessa família, NÃO há indivíduos que tenham o 
alelo dominante em homozigose. 
8. (UNIFOR - 2005.1) Em certa espécie vegetal a cor das flores é 
determinada por um par de alelos entre os quais NÃO há dominância. 
Um jardineiro fez os seguintes cruzamentos de plantas de: 
I. flor vermelha x flor rosa. 
II. flor vermelha x flor branca. 
III. flor rosa x flor rosa. 
IV. flor rosa x flor branca. 
São esperadas plantas com flores brancas SOMENTE nos cruzamentos 
A) I e I I 
B) I e I II 
C) I e IV 
D) II e III 
E) III e IV 
9. ( UNIFOR - 2004.1) Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, 
anotou o seguinte: 
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, 
como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe 
apenas um fator do par. 
II. Cada par de alelos presentes nas células diplóides separa-se na 
meiose, de modo que cada célula haplóide só recebe um alelo do par. 
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se 
duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo 
para células diferentes. 
A primeira lei de Mendel está expressa em 
A) I, somente. 
B) II, somente. 
C) I e II, somente. 
D) II e III, somente. 
E) I, II e III. 
10. ( UNIFOR - 2003.2) Para cada característica herdada, um 
organismo possui dois genes, um vindo do pai e o outro, da mãe. 
Quando os dois alelos de um par são 
diferentes, o organismo é ................. ; nesse caso, se a expressão 
de um dos alelos não puder ser notada, ele é denominado 
 ..... Para completar corretamente o texto, as lacunas 
devem ser preenchidas, respectivamente, por 
A) homólogo e dominante. 
B) heterogamético e paterno. 
C) recombinante e heterólogo. 
D) dizigótico e idêntico. 
E) heterozigótico e recessivo. 
11. (UNIFOR - 2003.1) Sementes de uma linhagem de milho, quando 
plantadas em solos diferentes, resultam em plantas com produtividades 
diferentes. Isto pode ser entendido pois 
A) o fenótipo resulta da interação entre o genótipo e o meio ambiente. 
B) o genótipo resulta da interação entre o fenótipo e o meio ambiente. 
C) o meio ambiente seleciona as sementes com maior produtividade. 
D) o solo sempre induz mutações alterando o genótipo das plantas. 
E) a produtividade das plantas depende exclusivamente do genótipo. 
12. (UNIFOR - 2003.1) Duas linhagens puras (homozigóticas) de uma 
espécie de planta com flores, respectivamente, brancas e vermelhas, 
serão cruzadas com o objetivo de verificar a relação de dominância entre 
os alelos que determinam a cor da flor. 
Para saber se o alelo responsável pela cor branca é dominante ou 
recessivo deve-se cruzar duas plantas de linhagens puras com flores 
A) brancas entre si e, se ocorrerem apenas flores brancas, o alelo é 
dominante. 
B) vermelhas entre si e, se ocorrerem apenas flores vermelhas, o alelo é 
recessivo. 
C) brancas e vermelhas e, se ocorrerem apenas flores vermelhas, o alelo 
é recessivo. 
D) brancas e vermelhas e, se ocorrerem apenas flores vermelhas, o alelo 
é dominante. 
E) brancas e vermelhas e, se ocorrerem apenas flores brancas, o alelo é 
dominante. 
13. ( UNIFOR - 2002.2) Em certa espécie vegetal, o alelo dominante S 
determina síntese de clorofila, enquanto o alelo recessivo s determina 
albinismo. Porém, as plantas SS e Ss poderão ser albinas, como as 
plantas ss, se 
crescerem no escuro. Isso porque o ..................... resulta da 
interação do ............ com o .............. Para completar essa frase 
corretamente, as lacunas devem ser preenchidas, respectivamente, por 
A) fenótipo - alelo - genótipo 
B) fenótipo - genótipo - ambiente 
C) fenótipo - alelo - ambiente 
D) genótipo - ambiente - fenótipo 
E) genótipo - fenótipo - ambiente 
14. (UNIFOR - 2002.2) A autopolinização, que ocorre em diversas 
plantas, como, por exemplo, nas ervilhas estudadas por Mendel, tende a 
A) manter constante as freqüências dos alelos recessivos e a diminuir as 
freqüências dos alelos dominantes na população. 
B) manter constante as freqüências dos alelos dominantes e a diminuir 
as freqüências dos alelos recessivos na população. 
C) aumentar as freqüências dos indivíduos recessivos na população. 
D) aumentar as freqüências dos indivíduos dominantes na população. 
E) diminuir as freqüências dos indivíduos heterozigotos na população. 
15. (UNIFOR - 2002.2) No esquema abaixo, as letras R e r representam 
um par de alelos. 
3 
Sobre eles fizeram-se as seguintes considerações: 
I. R é obrigatoriamente dominante sobre r 
II. trata-se de um caso de monoibridismo 
III. todos os indivíduos de F1 são heterozigotos É correto o que se 
afirma em 
A) somente I 
B) somente II 
C) somente I e II 
D) somente II e III 
E) I, II e III 
23. (UNIFOR - 2001.2) Um organismo adequado para estudos de 
genética mendeliana deve apresentar as seguintes características: 
A) muitas gerações ao ano, tamanho pequeno, prole numerosa. 
B) ciclo anual, tamanho pequeno, prole reduzida. 
C) ciclo bianual, tamanho grande, prole numerosa. 
D) muitas gerações ao ano, tamanho grande, prole numerosa. 
E) ciclo anual, tamanho pequeno, prole numerosa. 
24. (UNIFOR - 2001.2) Cruzamentos entre galinhas provenientes de 
linhagens puras para a cor da plumagem, respectivamente, preta e 
branca, produziram apenas descendentes com plumagem azulada. Estas 
aves cruzadas entre si geraram descendentes com plumagem preta, 
branca e azulada na proporção 1 : 2 : 1. Este exemplo é um caso de 
A) epistasia dominante. 
B) epistasia recessiva. 
C) dominância incompleta. 
D) dominância completa. 
E) pleiotropia. 
25. (UNIFOR - 2001.2) Considere o cruzamento abaixo: planta de 
semente amarela x planta de semente amarela 
Os genótipos resultantes destes cruzamentos são: 
26. ( UNIFOR - 2001.1) Suponha que o alelo P seja dominante sobre p 
e que entre os alelos R e r não haja dominância; suponha também que 
os genes considerados segreguem-se independentemente. Assinale a 
alternativa da tabela que indica corretamente o número de fenótipos e 
o número de genótipos previstos entre os descendentes do 
cruzamento entre indivíduos PpRr. 
27. (UNIFOR - 2000.2) A acondroplasia, um tipo de nanismo, é 
causada por um alelo autossômico dominante. Os indivíduos 
homozigóticos para esse alelo morrem antes de nascer e os 
heterozigóticos apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. A 
probabilidade de um casal de acondroplásicos vir a ter uma criança 
normal é 
A) 3/4 
B) 2/3 
C) / 
D) 1/3 
E) 1/4 
28. (UNIFOR - 2000.2) Na espécie humana, a polidactilia é uma 
anomalia condicionada por um alelo autossômico dominante. Um 
homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina 
com polidactilia e um menino normal. 
Sobre essa família, é correto afirmar que 
A) somente o homem é heterozigoto. 
B) somente a mulher é homozigota. 
C) somente o homem e a menina são homozigotos. 
D) somente a mulher e o menino são homozigotos. 
E) o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a menina são 
homozigotas. 
29. ( UNIFOR - 2000.2) Assinale a alternativa que representa 
corretamente a relação existente entre fenótipo, genótipo e meio 
ambiente. 
 
 
 
30. (UNIFOR - 2000.1) Em ervilhas, a cor dos cotilédones desementes é determinada por um par de alelos. O alelo que determina 
sementes amarelas V é dominante sobre o que determina sementes 
verdes v. Um pé de ervilha formou uma vagem com sementes 
amarelas e sementes verdes. Isso significa que a flor que formou essa 
vagem apresentava oosferas 
A) VV - pólen vv 
B) VV e vv - pólen vv 
C) Vv - pólen Vv e vv 
D) V e v - pólen V e v 
E) V - pólen v 
31. (UNIFOR - 2000.1) O heredograma abaixo mostra a herança de 
uma anomalia (símbolos escuros) em uma família. 
É possível deduzir que a anomalia é causada por um alelo recessivo 
tendo em vista a descendência do casal 
A) I-1 x I-2 
B) I-3 x I-4 
C) II-3 x II-4 
D) II-5 x II-6 
E) III-4 x III-5 
32. ( UFPI - 2008) Mendel escolheu a ervilha de jardim para seus 
estudos devido à facilidade de cultivo, à possibilidade da polinização 
controlada e à disponibilidade de variedades com características 
diferentes. Quando duas linhagens com características contrastantes 
cruzam-se, as suas características permanecerão misturadas para 
sempre 
nas gerações sucessivas? Marque a alternativa que responde 
corretamente à pergunta. 
A) Ervilhas lisas de genótipo indeterminado foram cruzadas com 
ervilhas rugosas que apresentavam genótipo homozigoto recessivo. A 
planta testada é homozigota. Toda sua progênie apresenta fenótipo 
dominante. 
B) Ervilhas lisas cruzadas com ervilhas rugosas deram origem a um 
fenótipo intermediário. Assim, ocorreu mistura irreversível de 
características. 
C) Pólen de uma linhagem de plantas com semente lisa foi colocado 
no estigma de flores de uma linhagem com sementes rugosas. Em F1 
todas as sementes foram lisas e em F2, após a autopolinização, % foram 
rugosas e %, lisas. Assim, uma característica pode reaparecer em 
gerações sucessivas. 
D) Ervilhas rugosas foram autopolinizadas e todas as sementes 
resultantes foram rugosas. Assim, as sementes rugosas são dominantes 
e reaparecem em outras gerações. 
E) Ervilhas com sementes lisas foram cruzadas com ervilhas de 
sementes rugosas e as sementes resultantes não foram lisas, nem 
rugosas. Assim, a herança não reaparece em outras gerações. 
33. (UFPI - 2007) O heredograma abaixo representa o cruzamento 
entre animais da mesma espécie, que apresentam fenótipos de pêlo 
curto e pêlo longo. O pêlo curto é uma característica recessiva. Os 
quadrados representam os machos e os círculos representam as fêmeas. 
 
Assinale a alternativa que contém o genótipo dos 
indivíduos I-1, II—5, III—2 e III—3, respectivamente. 
A) Cc, Cc, Cc, cc. 
B) CC, Cc, cc, Cc. 
C) CC, cc, Cc, cc. 
D) Cc, Cc, CC, cc. 
E) Cc, Cc, cc, Cc. 
34. (UFPI - 2006) Mendel estabeleceu que os genes podem existir em 
formas alternativas e identificou dois alelos, um dominante e outro 
recessivo. Entretanto, as pesquisas do início do século XX 
demonstraram que isso era uma simplificação. Sobre as interações 
alélicas, é correto afirmar: 
A) Um alelo é dito co-dominante, se tiver o mesmo efeito fenotípico 
em heterozigotos e homozigotos, isto é, os genótipos Aa e AA são 
fenotipicamente indistinguíveis. 
B) A cor das flores em boca-de-leão é um exemplo de interação 
alélica, do tipo co-dominância, pois, quando cruzamos variedades 
homozigotas brancas e vermelhas, elas produzem heterozigotos rosas. 
O alelo para a cor 
 
 
 
vermelha (V) é considerado parcialmente dominante, em relação ao 
alelo para cor branca (v). 
C) Uma exceção ao princípio da dominância simples surge quando um 
heterozigoto apresenta características encontradas em cada um dos 
homozigotos associados, sendo chamada de dominância incompleta. 
D) Um exemplo de interação alélica do tipo codominância é a herança 
dos grupos sangüíneos (sistema ABO e sistema MN). Nos 
heterozigotos, os dois alelos contribuem igualmente para o fenótipo. 
E) Conforme identificou Mendel, os genes podem existir em apenas 
duas formas alélicas, conforme identificou Mendel, um dominante e 
outro recessivo, sugerindo uma dicotomia funcional simples entre os 
alelos. 
A) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo 
fenótipo anormal. 
B) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a 
característica é dominante. 
C) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos. 
35. ( UFPI - 2001) Uma ovelha branca ao cruzar com um carneiro 
branco teve um filhote de cor preta. Quais os genótipos dos pais, se a 
cor branca é dominante? 
A) Ambos são homozigotos recessivos 
B) Ambos são brancos heterozigotos 
C) Ambos são homozigotos dominantes 
D) A mãe é Bb e o pai é BB 
E) A mãe é bb e o pai é Bb 
36. ( UFPI - 2005) Denise, de olhos escuros, é casada com Lauro, de 
olhos claros. Sr Luiz, pai de Denise, tinha olhos claros. Sabendo que os 
olhos escuros são dominantes sobre os olhos claros, pode-se afirmar 
corretamente que: 
1 ( ) a probabilidade de o casal ter filhos com olhos claros é de 25%. 
2 ( ) a probabilidade de o quarto filho do casal ter olhos claros é de 
50%. 
3 ( ) a probabilidade de o casal ter filhos com olhos escuros é de 
75%. 
4 ( ) a mãe de Denise possui olhos escuros. 
37. (UFPI - 2005) “É a manifestação, numa série de etapas do 
desenvolvimento, da interação do conjunto de instruções para o 
desenvolvimento, com fatores físicos e químicos - o ambiente, no 
sentido bem amplo - que permite que o projeto se realize’. (Futuyma, 
1995). 
A definição apresentada acima, em seu amplo contexto, refere-se ao: 
A) fenótipo. 
B) código genético. 
C) genótipo. 
D) lócus gênico. 
E) gene dominante. 
38. ( UFPI - 2003) O heredograma adiante representa a herança de um 
fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa 
correta. 
D) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a 
indivíduos anormais. 
E) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 
tiveram crianças anormais. 
39. (UFPI - 2000) Associe a coluna do nome dos cientistas com a 
coluna da área de suas contribuições e assinale a alternativa que mostra 
a seqüência correta. 
1. Linnaeus 
2. Mendel 
3. Virchow 
4. Watson 
5. Lamarck 
( ) Código genético ( ) 
Taxonomia ( ) Citologia ( ) 
Evolução biológica 
A) 4-1-3-5 
B) 5-3-1-4 
C) 4-1-5-3 
D) 4-1-2-5 
E) 5-2-1-4 
40. (UFPI - 99) Em cobaias a cor preta se deve a um alelo dominante, e 
a cor branca a um alelo recessivo do mesmo locus. Se em uma grande 
ninhada a metade dos filhotes é branca, os mais prováveis genótipos 
dos pais são: 
A) BB e Bb 
B) Bb e Bb 
C) Bb e bb 
D) bb e bb 
E) BB e bb 
41. (UFPI - 98) Em seus experimentos, Mendel estudou a transmissão 
dos “fatores hereditários”, conhecidos na linguagem atual dos 
geneticistas, como: 
A) cromossomos 
B) genes 
C) esporos 
D) gametas 
E) DNA 
42. (UFPI - 97) Considere uma família na qual apenas um homem é 
albino. Todas as demais pessoas têm fenótipo normal e todos os 
casamentos realizados foram com pessoas cujas famílias não possuíam 
o gene para albinismo. Qual a probabilidade de um bisneto desse 
homem albino ser portador do gene para essa característica? 
A) 1 
 
B) 1/2 
C) 1/4 
D) 1/8 
E) 1/16 
43. (UFPB - 2006) O heredograma, a seguir, foi 
construído, para ilustrar a relação de parentesco entre indivíduos 
de uma família da qual alguns membros são portadores de uma 
anomalia, condicionada por alelo autossômico recessivo. 
 
A partir da análise do heredograma, identifique a(s) proposição(ões) 
verdadeira(s): 
1. A probabilidade do homem 13 ser homozigoto recessivo é nula. 
2. A probabilidade do homem 13 ser heterozigoto é 2/3. 
4. A probabilidade da mulher 14 ser heterozigotaé 1/2. 
8. A probabilidade do primeiro filho do casal formado pelo homem 
13 e a mulher 14 vir a ser homozigoto recessivo é 1/12. 
16. A probabilidade do segundo filho do casal formado pelo homem 
13 e a mulher 14 vir a ser normal, caso o primeiro filho tenha nascido 
afetado, é 3/4. 
A soma dos valores atribuídos à(s) proposição(ões) verdadeira(s) é 
igual a: 
Os genótipos possíveis para os tipos de lobo da orelha são 
A) E, e, Ee. 
B) EE, ee. 
C) Ee, ee. 
D) EE, Ee, ee. 
44. (UFRN - 2004) O estudo de cruzamentos entre variedades de 
ervilha permitiu a Mendel estabelecer as bases da genética. Uma das 
conclusões obtidas por Mendel foi que 
A) o organismo herda dois alelos de cada um dos pais para cada 
característica. 
B) os alelos diferentes de cada gene contribuem para variações nos 
caracteres herdados. 
C) o fenótipo de um organismo é resultado da expressão dos alelos 
dominante e recessivo. 
D) os diferentes alelos de cada gene estão presentes após a formação 
de um gameta. 
45. (UFRN - 2008) Ao avaliar uma espécie de gramínea existente 
numa área que seria destinada a pastagem, um agrônomo observou 
que a população era constituída de 60% de plantas com folhas largas e 
que o restante eram plantas com folhas estreitas. O agrônomo 
concluiu, então, que, nessa população de gramíneas, 
A) a proporção de plantas indicava a existência de polialelia. 
B) o gene produtor de folhas largas era dominante. 
C) o mecanismo de herança não obedecia às leis de Mendel. 
D) a freqüência de genes produtores de folhas largas era maior. 
46. ( UFRN - 2007) A figura ao lado apresenta os tipos de lobo da 
orelha, uma característica que é determinada pelos alelos E (livre ou 
descolado) e e (preso ou colado). 
 
47. ( UFRN - 98) A planta “maravilha” - Mirabilis jalapa - apresenta 
duas variedades para a coloração das flores: a alba (flores brancas) e a 
rubra (flores vermelhas). Cruzando-se as duas variedades, obtêm-se, em 
F j somente flores róseas. Do cruzamento entre duas plantas 
heterozigotas, a percentagem fenotípica para a cor rósea é de: 
A) 25% 
B) 50% 
C) 75% 
D) 30% 
48. (UFRN - 98) Em ervilhas, a cor amarela é dominante em relação à 
verde. Do cruzamento de heterozigotos, nasceram 720 descendentes. 
Assinale a opção cujo número corresponde á quantidade de 
descendentes amarelos. 
A) 360 
B) 540 
C) 180 
D) 720 
49. ( UFRN - 97) O gene que condiciona sementes de milho enrugadas 
(milho doce) é recessivo em relação ao gene para sementes lisas (milho 
normal). Do cruzamento entre heterozigotos, originaram-se 840 
sementes, das quais 630 são lisas. Entre essas sementes lisas, o número 
esperado de heterozigotos é: 
A) 240 
B) 210 
C) 360 
D) 630 
E) 420 
50. (FUVEST - 2003) Em plantas de ervilha ocorre, normalmente, 
autofecundação. Para estudar os mecanismos de herança, Mendel fez 
fecundações cruzadas, removendo as anteras da flor de uma planta 
homozigótica de alta estatura e colocando, sobre seu estigma, pólen 
recolhido da flor de uma planta homozigótica de baixa estatura. Com 
esse procedimento, o pesquisador 
A) impediu o amadurecimento dos gametas femininos. 
B) trouxe gametas femininos com alelos para baixa estatura. 
C) trouxe gametas masculinos com alelos para baixa estatura. 
D) promoveu o encontro de gametas com os mesmos alelos para 
estatura. 
E) impediu o encontro de gametas com alelos diferentes para estatura. 
51. (FUVEST - 2000) Uma população experimental contém 200 
indivíduos AA, 200 aa e 200 Aa. Todos os indivíduos AA foram 
cruzados com indivíduos aa e os indivíduos Aa foram cruzados entre si. 
Considerando que cada casal produziu 2 descendentes, espera-se 
encontrar entre os filhotes: 
52. (FUVEST - 97) Um surfista que se expunha muito ao sol sofreu 
danos em seu dia em conseqüência de radiações UV, o que resultou em 
pequenos tumores na pele. Caso ele venha a ser pai de uma criança, ela: 
A) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em um gene 
dominante. 
B) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em dois genes 
recessivos. 
C) só herdará os tumores se for do sexo masculino. 
D) herdará os tumores, pois houve dano no material genético. 
E) não herdará os tumores. 
53. (FUVEST - 97) Uma mulher normal, casada com um portador de 
doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um 
par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos 
gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, 
respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos? 
A) 25% e 50% 
B) 25% e 15% 
C) 50% e 25% 
D) 50% e 50% 
E) 50% e 15% 
54. (FUVEST - 97) De uma população de 100 camundongos foi retirado 
ao acaso um indivíduo com deficiência da enzima E caráter 
condicionado por um alelo recessivo a. É correto afirmar que: 
A) seus pais podem ser fenotipicamente normais. 
B) seus pais são certamente heterozigotos. 
C) a freqüência do alelo a é 0,1. 
D) a freqüência do alelo a é 0,2. 
E) 1% dos indivíduos da população têm deficiência da enzima E. 
55. (UNESP - 2007) O diagrama representa o padrão de herança de uma 
doença genética que afeta uma determinada espécie de animal silvestre, 
observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro. 
A partir da análise da ocorrência da doença entre os indivíduos 
nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas as afirmações 
seguintes. 
I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva. 
II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente homozigotos 
dominantes. 
III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do 
cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6 apresente a doença. 
IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo II-5, uma vez 
que são nulas as possibilidades de que desse cruzamento resulte um 
filhote que apresente a doença. 
É verdadeiro o que se afirma em 
A) I, apenas. 
B) II e III, apenas. 
C) I, II e III, apenas. 
D) I e IV, apenas. 
E) III e IV, apenas. 
INSTRUÇÃO: Leia o texto seguinte e responda as questões 
de números _ e _. 
Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a 
atenção de pesquisadores da Universidade de São Paulo pela alta 
incidência de uma doença autossômica recessiva 
neurodegenerativa. As pesquisas realizadas revelaram que é 
também alto o número de casamentos consangüíneos na cidade. 
Outro dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a 
população da cidade acredita que a doença seja transmitida de uma 
geração a outra através do sangue. 
(Pesquisa FAPESP, julho de 2005.) 
56. (UNESP - 2006) Pelas informações fornecidas no texto, podemos 
afirmar que: 
A) pais saudáveis de filhos que apresentam a doença são 
necessariamente homozigotos. 
 
 
B) homens e mulheres têm a mesma probabilidade de apresentar a 
doença. 
C) em situações como a descrita, casamentos consangüíneos não 
aumentam a probabilidade de transmissão de doenças recessivas. 
D) pais heterozigotos têm 25% de probabilidade de terem filhos 
também heterozigotos. 
E) pais heterozigotos têm 50% de probabilidade de terem filhos que 
irão desenvolver a doença. 
57. (UNESP - 2006) Em relação à crença da população sobre o processo 
de transmissão de características 
hereditárias, podemos afirmar que: 
A) no século XIX, muitos cientistas também acreditavam que as 
características genéticas eram transmitidas pelo sangue. 
B) a população não está tão equivocada, pois os genes estão presentes 
apenas nas células sangüíneas e nas células germinativas. 
C) este é um exemplo claro no qual o conhecimento 
elaborado pelo senso comum coincide com os 
conhecimentos atuais dos cientistas. 
D) a crençada população pode ser explicada pelo fato de o sangue do 
feto ser fornecido pela mãe. 
E) a crença da população não faz o menor sentido, uma vez que 
células sangüíneas não apresentam as estruturas básicas que 
guardam as informações genéticas. 
A análise da tabela permite concluir que: 
A) no cruzamento I, os pais são heterozigotos. 
B) no cruzamento II, são observados dois fenótipos e três genótipos 
entre os descendentes. 
C) no cruzamento 11I, os genótipos dos pais podem ser diferentes. 
D) no cruzamento IV, os pais são heterozigotos. 
E) no cruzamento V, podem ocorrer três genótipos diferentes 
entre os descendentes. 
58. (UNESP - 2002) O esquema representa alguns passos de uma 
série de reações metabólicas, onde quatro genes, I, 
lI, III e IV, produzem quatro tipos diferentes de enzimas, 
1, 2, 3 e 4, transformando o aminoácido fenilalanina em quatro 
possíveis substâncias. 
59. ( UNESP - 2004) O filme GATTACA, direção de Andrew Niccol, 
EUA, 1997, apresenta uma sociedade na qual os indivíduos são 
identificados pelo seu DNA. Os personagens da estória não usam 
documentos ou crachás para identificação e acesso a prédios e 
repartições; apenas encostam a ponta do dedo em um equipamento que 
recolhe uma gota de sangue e a identificação é feita com um teste de 
DNA. Na vida real e cotidiana, já se utilizam equipamentos para 
identificação que dispensam a apresentação de documentos. Em 
portarias de alguns clubes, por exemplo, um aparelho acoplado ao 
computador faz a leitura de nossas impressões digitais, dispensando a 
apresentação da "carteirinha". Considerando-se dois irmãos gêmeos e a 
eficácia dos dois equipamentos citados em diferenciá-los, assinale a 
alternativa correta. 
A) Ambos os equipamentos poderão diferenciá-los, mesmo que os 
irmãos sejam gêmeos monozigóticos. 
B) Os equipamentos só poderão diferenciá-los se os irmãos forem 
gêmeos dizigóticos. 
C) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o equipamento 
do filme poderá diferenciá-los. 
D) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o equipamento 
do clube poderá diferenciá-los. 
E) Nenhum dos equipamentos poderá diferenciá-los, quer os irmãos 
sejam gêmeos dizigóticos ou monozigóticos. 
Um indivíduo tem anomalias na pigmentação do corpo e seu 
metabolismo é prejudicado pela falta do hormônio da tireóide. O 
funcionamento das glândulas supra-renais, porém, é normal. De 
acordo com o esquema, os sintomas que o indivíduo apresenta 
ocorrem devido às alterações. 
A) no gene I, somente. 
B) nos genes I e II, somente. 
C) nos genes I e III, somente. 
D) nos genes II e III, somente. 
E) nos genes III e IV, somente. 
60. (UNESP - 2003) Considerando-se que a cor da pelagem de cobaias é 
determinada por um par de alelos, que pode apresentar dominância ou 
recessividade, foram realizados cruzamentos entre esses animais, 
conforme a tabela. 
61. (UNIFESP - 2008) Uma planta A e outra B, com ervilhas 
amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C 
que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de 
plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de 
plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas 
A, B e C são, respectivamente, 
 
 
A) Vv, vv, VV. 
B) VV, vv, Vv. 
C) VV, Vv, vv. 
D) vv, VV, Vv. 
E) vv, Vv, VV. 
62. (UNIFESP - 2005) Em um cruzamento de um indivíduo AA com 
outro aa, considerando que o alelo A é dominante sobre a, a proporção 
fenotípica observada em F2 significa exatamente que: 
A) 25% da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo 
dominante e 75% não o expressam. 
B) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é mascarado pelo fenótipo 
dominante. 
C) 75% da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo A e 25% 
não o expressam. 
D) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mascarado pelo fenótipo 
recessivo. 
E) 50% da prole possuem um único tipo de alelo e 50% possuem outro 
tipo de alelo. 
63. (UNIFESP - 2002) Em genética, a dominância parcial e a 
dominância entre alelos definem-se, de forma mais precisa, 
A) nos genótipos heterozigotos. 
B) nos genótipos homozigotos. 
C) nos genótipos dominantes. 
D) nos genótipos recessivos. 
E) na ligação gênica. 
64. (UFSCAR - 2008) Suponha uma espécie de planta cujas flores 
possam ser brancas ou vermelhas. A 
determinação genética da coloração é dada por um gene, cujo alelo que 
determina a cor vermelha é dominante sobre o alelo que determina a cor 
branca. Um geneticista quer saber se um representante dessa espécie de 
planta, que produz flores vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico 
para esse caráter. Para resolver a questão, decide promover a polinização 
dessa planta com outra que produza flores brancas porque, 
A) se a planta for homozigótica, 100% da descendência será de plantas 
que produzem flores vermelhas. 
B) se a planta for heterozigótica, 75% da descendência será de 
plantas que produzem flores vermelhas e 25% de descendentes com 
flores brancas. 
C) se a planta for homozigótica, 50% da descendência será de plantas 
com flores brancas e 50% de descendentes com flores vermelhas. 
D) se a planta for heterozigótica, 100% da descendência será de plantas 
que produzem flores brancas. 
E) se a planta for homozigótica, 75% da descendência será de plantas 
com flores vermelhas e 25% de descendentes com flores brancas. 
por espiga, e a outras características de interesse do agricultor. Porém, 
quando o agricultor realiza um novo plantio com sementes produzidas 
pelas plantas C, não obtém os resultados desejados: as novas plantas são 
fenotipicamente heterogêneas e não apresentam as 
características da planta C; têm tamanhos variados e as espigas diferem 
quanto a tamanho, número e qualidade dos grãos. Para as características 
consideradas, os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente, 
A) heterozigoto, heterozigoto e homozigoto. 
B) heterozigoto, homozigoto e heterozigoto. 
C) homozigoto, heterozigoto e heterozigoto. 
D) homozigoto, homozigoto e heterozigoto. 
E) homozigoto, homozigoto e homozigoto. 
66. ( UFSCAR - 2005) A coloração vermelha da casca da maçã é 
determinada geneticamente. Um alelo mutante determina casca de 
cor amarela. Um produtor de maçãs verificou que, em uma 
determinada macieira, um dos frutos, ao invés de apresentar casca 
vermelha, apresentava casca com as duas cores, como representado 
na figura. 
Considerando-se que, na maçã, o que chamamos de fruto é um 
pseudofruto, no qual a parte comestível desenvolve-se a partir do 
receptáculo da flor, espera-se que as árvores originadas das sementes 
dessa maçã produzam frutos 
A) todos de casca amarela. 
B) todos de casca vermelha. 
C) todos de casca bicolor. 
D) alguns de casca amarela e outros de casca vermelha. 
E) alguns de casca amarela, outros de casca vermelha e outros de casca 
bicolor. 
67. ( UFSCAR - 2004) Os machos de abelha originam-se de óvulos não 
fecundados e são haplóides. As fêmeas resultam da fusão entre óvulos e 
espermatozóides, e são diplóides. 
Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos olhos é 
condicionada pelo alelo recessivo a de um determinado gene, 
enquanto a cor escura é condicionada pelo alelo dominante A. Uma 
abelha rainha de olhos escuros, heterozigótica Aa, foi inseminada 
artificialmente com espermatozóides de machos de olhos escuros. 
Espera-se que a prole dessa rainha tenha a seguinte composição: 
65. ( UFSCAR - 2005) Uma empresa agropecuária desenvolveu duas 
variedades de milho, A e B, que, quando entrecruzadas, produzem 
sementes que são vendidas aos agricultores. Essas sementes, quando 
plantadas, resultam nas plantas C, quesão fenotipicamente homogêneas: 
apresentam as mesmas características quanto à altura da planta e tamanho 
da espiga, ao tamanho e número de grãos 
 
68. ( UFF - 2002) Foi estabelecida uma linhagem de camundongos 
nocaute - esses animais se caracterizam por não expressar um 
determinado gene. Após uma infecção em que apenas uma fêmea 
nocaute sobreviveu, a linhagem pôde ser reestabelecida por meio do 
acasalamento descrito a seguir: 
Pode-se afirmar que: 
A) Por meio do acasalamento do macho 3 com a fêmea nocaute, 75% 
do filhotes nascerão normais. 
B) Em F2 , 50% dos filhotes são animais com o genótipo heterozigoto. 
C) O acasalamento do macho 3 com a fêmea 5 produzirá maior 
número de camundongos nocaute do que o acasalamento desse macho 
com a fêmea 4. 
D) O cruzamento do macho 2 com uma das fêmeas de F1 originará 
camundongos dos quais 75% serão heterozigotos. 
E) A herança do caráter nocaute é autossômica dominante. 
69. (UFF - 99) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia 
genética em um grupo familiar. 
 
A) todos osindivíduos normais são
 homozigotos 
recessivos; 
B) a anomalia é condicionada por um gene recessivo; 
C) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes; 
D) todos osindivíduos normais são
 homozigotos 
dominantes; 
E) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes ou 
heterozigotos. 
70. ( UFF - 97) Na foto vê-se um gato siamês, que difere de outras raças 
de gatos por sua pelagem característica: escura nas patas, no focinho e 
no pavilhão auditivo, contrastando com o resto do corpo, onde é clara. 
As regiões escuras são as mais frias e nelas, a substância que controla a 
produção do pigmento responsável pela 
pelagem escura é ativa, enquanto nas claras, que são quentes, essa 
substância é inativa. 
 
Pela sua ação no escurecimento da pelagem do animal, conclui-se que 
essa substância é: 
A) um glicídio 
B) um lipídio 
C) uma enzima 
D) um glicosaminoglicano 
E) uma vitamina 
71. ( UFRRJ - 2006) A matéria publicada no Jornal O GlObO, em 02 de 
julho de 1995, com o título "Teste ajuda a evitar doenças congênitas", foi 
ilustrada com o esquema a seguir, representando o mecanismo de 
transmissão da fibrose cística: 
 
Após a análise deste heredograma, pode-se afirmar: 
O esquema publicado apresenta um erro. Assinale a opção que faz 
referência a esse erro. 
A) Os indivíduos 3 a 6 são heterozigotos para a fibrose cística. 
B) A fibrose cística é causada pela presença de um par de genes 
recessivos. 
C) A doença somente se manifesta quando dois indivíduos portadores 
são cruzados. 
D) O indivíduo 8 é homozigoto dominante para a fibrose cística. 
E) O indivíduo 18 é afetado pela fibrose cística e não um portador 
desta doença. 
 
 
72. (UFRRJ - 2003) Admita que uma determinada doença 
neurodegenerativa que provoca convulsões e leve à morte 
em pouco mais de 10 meses seja determinada por um gene 
dominante. Essa doença manifesta-se tardiamente como 
representado no gráfico a seguir: 
Se um casal com 35 anos tiver um filho, a chance de a criança vir a 
manifestar a doença corresponde a 
A) 0 %. 
B) 25%. 
C) 50%. 
D) 75%. 
E) 100%. 
73. ( UERJ - 2004) Em determinado tipo de camundongo, a pelagem 
branca é condicionada pela presença do gene "A", letal em 
homozigose. Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem preta. 
Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de heterozigotos, 
esperam-se as seguintes proporções de camundongos de pelagem 
branca e preta, respectivamente: 
A) 1/2 e 1/2 
B) 1/4 e 3/4 
C) 2/3 e 1/3 
D) 3/4 e 1/4 
74. (UERJ - 98) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das 
flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana 
simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental 
de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração - F_ - 
bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos 
para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F_, os cientistas 
constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era 
homozigoto para essa característica. 
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica 
da F_ desse cruzamento experimental foi: 
A) 4 Aa 
B) 2 Aa : 2 aa 
C) 3 AA : 1 Aa 
D) 1 AA : 2 Aa : 1 aa 
75. (
UNIRIO - 2003) O popular "Teste-do-pezinho" feito em recém-nascidos 
pode detectar a doença fenilcetonúria. Tal doença deve-se à presença de 
uma enzima defeituosa que não metaboliza corretamente o aminoácido 
fenilalanina, cuja ingestão provoca retardamento mental. 
Na genealogia a seguir, os indivíduos que apresentam 
fenilcetonúria estão em negro. Sabendo-se que a 
determinação do caráter se deve apenas a um par de genes 
autossômicos, determine o cruzamento que permite 
diagnosticar a recessividade do gene que condiciona a 
fenilcetonúria e a probabilidade de nascer uma menina 
afetada a partir do cruzamento 12 X 18. 
A) C e 50% 
B) C e 25% 
C) B e 6,25% 
D) B e 8,25% 
E) C e 75% 
76. (UNIRIO - 2002) Para analisar heredogramas de famílias de seres 
humanos, os principais critérios para a identificação de um gene 
recessivo autossômico são aqueles em que o número de: 
A) homens afetados é diferente do número de mulheres afetadas; a 
característica deve aparecer em todas as gerações; o indivíduo afetado 
tem pelo menos um pai afetado 
B) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual; a 
característica deve aparecer em todas as gerações; o indivíduo afetado 
tem pelo menos um pai afetado 
C) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual; os 
indivíduos afetados têm geralmente pais normais; cerca de 25% da prole 
de pais portadores do gene deve apresentar a característica 
D) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual; os 
indivíduos afetados têm geralmente pais normais; cerca de 75% da prole 
de pais portadores do gene deve apresentar a característica 
E) homens afetados é maior do que o de mulheres afetadas; a 
característica deixa de aparecer em várias gerações; o indivíduo 
afetado tem pais afetados 
77. (UNIRIO - 2000) A mucoviscidose é uma doença genética grave 
que associa problemas digestivos e 
respiratórios. Os pulmões das pessoas afetadas apresentam um muco 
espesso que promove infecções bacterianas. Observe e analise o 
esquema a seguir, que representa a árvore genealógica de uma família 
onde alguns indivíduos são afetados pela doença. 
>2_g, 
Indiuíduos Indivíduos 
afetados normais 
Qual a probabilidade de o casal II. 1 - II.2 vir a ter uma criança com 
mucoviscidose? 
A) 1/8 
B) 1/4 
C) 1/3 
D) 1/2 
E) 2/3 
78. (UNIRIO - 99) No cruzamento de plantas verdes, normais, é 
possível o aparecimento de indivíduos albinos. Embora plantas albinas 
morram antes de produzirem sementes, a característica "albinismo" não 
desaparece entre elas. Isto se explica porque: 
A) muitas plantas verdes são heterozigóticas. 
B) plantas normais homozigóticas tornam-se albinas na ausência de 
luz. 
C) plantas albinas tornam-se verdes na presença de luz. 
D) o gene para albinismo é ativado no escuro. 
E) o albinismo impede a síntese de clorofila. 
79. (UNIRIO - 98) Fenilcetonúria é uma
 doença 
hereditária humana resultante da inabilidade do organismo de processar 
o aminoácido fenilalanina, que está presente nas proteínas da dieta 
humana, e é causada por um alelo recessivo por herança Mendeliana 
simples. Um casal decide ter um filho, mas consulta um geneticista 
porque o homem tem uma irmã com fenilcetonúria, e a mulher tem um 
irmão com esta mesma doença. Não há outros casos conhecidos nas 
famílias. A probabilidade de sua primeira criança terfenilcetonúria é 
de: 
A) 1/2. 
B) 1/4. 
C) 1/9. 
D) 2/3. 
E) 4/9. 
80. (UFMG - 2007) É CORRETO afirmar que as doenças infecciosas 
diferem das doenças genéticas porque podem 
A) atingir mais de um indivíduo de uma mesma família. 
B) manifestar-se após o nascimento. 
C) ser diagnosticadas antes de os sinais clínicos 
aparecerem. 
D) ter maior incidência em determinadas estações do ano. 
afetados são heterozigotos. Analise este gráfico, em que se mostra o 
percentual de indivíduos doentes entre aqueles que possuem genótipo 
favorável: 
 
Com base nas informações desse gráfico e em outros conhecimentos 
sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que, 
A) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivíduos heterozigotos 
já manifestaram a doença. 
B) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos portadores do 
alelo mutante podem expressar a doença. 
C) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa se 
apresentam sem os sinais clínicos da doença. 
D) aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa têm 50% de probabilidade 
de manifestar a doença. 
82. (UFMG - 2005) Analise este heredograma, que representa uma 
família em que há indivíduos afetados por um tipo de tumor de 
gengiva: 
Considerando-se as informações desse heredograma e outros 
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que 
A) os indivíduos normais, em todas as gerações, são homozigotos. 
B) a ocorrência do tumor é uma característica autossômica. 
C) o próximo filho do casal II. 1 x II.2 será normal. 
D) a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é de dois 
terços. 
83. (UFMG - 2003) Analise esta tabela: 
81. ( UFMG - 2006) O mal de Huntington é uma doença autossômica 
dominante caracterizada por deterioração mental progressiva, 
convulsões e morte. Os indivíduos 
 
 
Com base nos dados dessa tabela e em outros 
conhecimentos sobre o assunto, é 
CORRETO afirmar que 
A) o peso é a característica que apresenta maior influência genética. 
B) as diferenças entre gêmeos MZ indicam diferenças genéticas entre 
eles. 
C) a influência ambiental pode ser avaliada em gêmeos MZ. 
D) o comprimento da cabeça apresenta maior influência ambiental. 
84. (UFMG - 2002) As pessoas podem detectar a 
substância química feniltiocarbamida - PTC - como um gosto amargo ou, 
mesmo, não sentir qualquer sabor. Observe este heredograma para a 
capacidade de sentir o gosto dessa substância: Com base nesse 
heredograma e em outros conhecimentos sobre o assunto, é 
INCORRETO afirmar que 
 
fonte: SILVA JÚNIOR, César da, SASSON, Sezar. 
Biologia. 
São Paulo: Saraiva, 1995. v. 3, p. 179. 
Considerando-se a manutenção de características ou a ocorrência de 
diferenças fenotípicas dentro de uma espécie, é INCORRETO afirmar 
que 
A) a ação do ambiente promove alterações freqüentes nos genótipos, 
permitindo, por isso, a diversificação dos indivíduos. 
B) a diversificação de fenótipos se deve à função evolutiva do DNA, à 
mutação e à reprodução sexuada. 
C) a duplicação do material genético permite a transmissão de 
informações genéticas para as gerações seguintes. 
D) o número de cromossomos se mantém constante em diferentes 
gerações. 
Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o assunto, é 
CORRETO afirmar que 
A) o gene HbA é dominante sobre o gene HbS. 
B) os indivíduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar os mesmos 
níveis de hemoglobina anormal. 
C) os indivíduos que produzem só hemácias anormais podem ser 
curados por meio de transfusão sangüínea. 
D) um determinado genótipo pode produzir diferentes fenótipos. 
A) o alelo para a capacidade de sentir o gosto do PTC é dominante. 
B) o loco do gene em estudo está situado em um 
cromossomo autossômico. 
C) o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto do PTC é de 50%. 
D) os indivíduos I.1 e II. 1 são heterozigotos. 
87. ( UFMG - 99) Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo 
universal, é moreno, tem estatura mediana e pesa 85 Kg. 
Todas as alternativas apresentam características 
hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo ambiente, 
EXCETO 
A) Altura 
B) Grupo sanguíneo 
C) Cor da pele 
D) Peso 
88. ( UFMG - 97) Esta figura representa o cruzamento de drosófilas de 
asas normais com indivíduos de asas enroladas, mutantes, criadas em 
temperatura de 25 C . As moscas de genótipo igual ao do tipo III, quando 
criadas em temperatura de 16°C, apresentam asas normais. 
 
 
 
O resultado desse fenômeno ilustra 
A) a adaptação dos mutantes. 
B) a influência do ambiente na expressão do genótipo. 
C) a transmissão dos caracteres adquiridos. 
D) o processo de seleção natural. 
Com base nas informações acima, assinale a afirmativa CORRETA: 
A) As características recessivas são aquelas que não se manifestam 
na geração F1 e que permanecem ocultas na geração F2. 
B) O cruzamento de plantas com flores lilases puras resulta numa 
geração seguinte constituída somente por plantas de flores lilases. 
C) Os fatores genéticos passam de pais para filhos por meio dos 
gametas, que são formados na mitose. 
D) O cruzamento de plantas lilases heterozigóticas com plantas 
brancas pode resultar em 50% de plantas lilases puras e 50% de 
brancas. 
E) As características dominantes são aquelas que aparecem nos 
indivíduos da geração F2. 
90. ( UFV - 2005) Frutos com fenótipo “Violeta” são os únicos 
resultantes de herança do tipo dominância incompleta entre cruzamentos 
de plantas com fruto “Roxo” e plantas com fruto “Branco”. Foram 
obtidas, de um cruzamento entre heterozigotas, 48 plantas. Espera-se que 
a proporção fenotípica do fruto entre as plantas descendentes seja: 
A) Violeta ( 0 ): Roxo (36): Branco (12). 
B) Violeta (12): Roxo (24): Branco (12). 
C) Violeta (24): Roxo (12): Branco (12). 
D) Violeta (36): Roxo (12): Branco ( 0 ). 
E) Violeta (48): Roxo ( 0 ): Branco ( 0 ). 
91. (UFV - 2000) Os mecanismos da herança apresentam diferentes 
maneiras pelas quais os genes interagem entre si 
e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres 
vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade, assinale 
a alternativa CORRETA: 
A) Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo do 
que os fatores ambientais. 
B) Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são 
considerados. 
C) Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais 
para se expressarem. 
D) Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do 
efeito gênico do que o ambiental. 
E) Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental 
prevalece no fenótipo. 
A figura acima mostra parte de um processo de 
metabolismo em que o aminoácido fenilalanina é convertido no 
aminoácido tirosina. 
Crianças que não metabolizam a fenilalanina podem ser identificadas 
pelo teste do pezinho e devem ser submetidas a uma dieta pobre nesse 
aminoácido. Caso contrário, desenvolverão a fenilcetonúria, doença 
autossômica recessiva caracterizada por severo retardo mental e 
distúrbios no crescimento físico. Com base nessas 
informações, julgue os itens que se seguem ( ) Para comandar a síntese 
da enzima, o gene P é exportado do núcleo para o citoplasma. 
( ) O substrato e o produto da reação mostrada na figura podem fazer 
parte da enzima fenilalanina hidroxilase. 
( ) O uso de dieta pobre em fenilalanina pode levar à diminuição da 
freqüência do alelo p na população. 
( ) Considerando que a terapia gênica pode substituir genes no genoma, 
é possível que esse processo venha a ser usado nos fenilcetonúricos, 
liberando-os da restrição dietética de fenilalanina. 
93. (UNB - 2001) 
 
 
 
 
O gráfico acimarefere-se a resultados do teste do pezinho e indica as 
taxas de tirosina no sangue de indivíduos normais e fenilcetonúricos, 
medidas ao longo de 4 horas após a ingestão de 5 g de fenilalanina por 
cada um deles. Com referência a esse teste e ao gráfico, julgue os 
seguintes itens. 
( ) O teste evidencia a existência de três diferentes genótipos 
relacionados ao metabolismo da fenilalanina. 
( ) Nos indivíduos normais, a taxa de tirosina no plasma aumenta 
rapidamente na primeira hora após a ingestão devido à ação da 
fenilalanina hidroxilase. 
( ) A conversão fenilalanina □ tirosina apresenta velocidade semelhante 
nos indivíduos heterozigotos e homozigotos dominantes. 
( ) Pessoas com os genótipos Pp e pp, identificadas pelo teste, devem 
fazer dieta alimentar pobre em fenilalanina. 
94. (UNB - 98) No Brasil, uma lei determina que os recém-nascidos 
sejam submetidos ao teste do pezinho, por meio do qual se identifica a 
fenilcetonúria, doença hereditária que pode levar ao retardamento mental, 
com prejuízo da fala e dos movimentos. Se detectada a tempo, essa 
doença pode ser controlada ministrando-se ao recém- nascido uma dieta 
especial. O heredograma seguinte ilustra uma situação em que há 
indivíduos fenilcetonúricos. 
 
Considerando o heredograma, julgue os itens abaixo: 
( ) O caráter fenilcetonúrico apresenta herança autossômica dominante. 
( ) O cruzamento entre os indivíduos 10 e 11 ilustra como a 
consangüinidade influencia o aparecimento de doenças hereditárias. 
( ) Os homens normais representados no heredograma são 
necessariamente heterozigotos. 
( ) A probabilidade de que o casal formado pelos indivíduos 
10 e 11 tenha um descendente do sexo masculino 
fenilcetonúrico é igual a 12,5%. 
( ) A dieta especial a que devem ser submetidos os recém- nascidos 
fenilcetonúricos tende a alterar a freqüência do gene da fenilcetonúria na 
população.