avaliando o aprendizado bioquimica

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A água é a substância mais abundante na constituição dos mamíferos. Desempenha inúmeras e essenciais e vitais funçoes no nosso organismo, sendo encontrada nos compartimentos extracelulares como no líquido intersticial, nos compartimentos intracelulares, o citoplasma e intracelulares . Sobre a água assinale a alternativa VERDADEIRA:
		
	 
	participa da constituição dos fluidos orgânicos que transportam substâncias dissolvidas por todo o corpo
	 
	em tecidos metabolicamente ativos é encontrada em menor quantidade.
	 
	com passar dos anos, existe uma tendência de aumentar seu percentual em um determinado tecido.
	 
	constitui meio dispersante para facilitar a realização das reações químicas
	 
	a quantidade em que é encontrada nos organismos é invariável de espécie para espécie.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603863459)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A diferença na concentração de íons H+ entre soluções com pH 3 e pH 5, é que a solução com pH 3 possui __________________ íons H+.
		
	
	2 vezes mais
	 
	100 vezes mais
	
	100 vezes menos
	 
	2 vezes menos
	
	10 vezes mais
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603897152)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A cetoacidose diabética e o estado hiperglicêmico são complicações agudas e graves que podem ocorrer durante a evolução do diabetes mellitus tipos 1 e 2. Sobre essa condição analise as frases a seguir e marque a alternativa INCORRETA.
		
	 
	O pH sanguíneo nesta situação encontra-se abaixo de 7,35.
	 
	Boca seca, confusão mental e hálito com odor acentuado de acetona são sintomas comuns a essa condição patológica.
	 
	As moléculas responsáveis pela alteração do pH são os corpos cetônicos.
	 
	O pH sanguíneo nesta condição encontra-se acima de 7,45.
	 
	O metabolismo geral do corpo pode ser afetado pela desnaturação de enzimas através da modificação do pH normal do sangue.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603988951)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As células são compostas por diferentes biomoléculas, solventes, sais e outros. Qual é a o tipo de biomolécula com maior proporção na massa de uma célula humana?
		
	
	RNA.
	
	Lipídeos.
	
	Carboidratos.
	 
	Proteínas.
	
	DNA
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603805652)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fenilcetonúria ou PKU é uma doença metabólica, transmitida geneticamente de forma autossômica recessiva sendo causada por uma mutação no gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase, ativa no fígado e responsável pela transformação do aminoácido fenilalanina (PHE) em tirosina. Atualmente esta doença pode ser detectada logo após o nascimento através da triagem neonatal (teste do pezinho - cuja obrigatoriedade, para todo o território brasileiro, consta no Estatuto da Criança e do Adolescente, inciso III do Artigo 10 da Lei nº 8069, de 13/07/1990); evitando-se suas possíveis complicações. Uma vez diagnosticada, os portadores desta patologia devem ser submetidos a um tratamento dietético que inclui alimentos com baixo teor de fenilalanina (zero a 20mg de PHE/ 100g de alimento) pois em excesso, este aminoácido e seus catabólitos podem provocar:
		
	
	c) Aumento da diurese.
	
	e) Obesidade e hipertensão.
	 
	d) Irritabilidade e crises convulsivas.
	
	b) Aumento na pigmentação do tecido epitelial.
	
	a) Aumento na síntese dos hormônios tireoidianos.