Buscar

Questões sobre Fisioterapia na Saúde da Criança

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Prévia do material em texto

2017­5­23 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/alunos/ 1/2
  KASSIA SEMEDO RABITE201403468001       RIO BRANCO (MG) Voltar  
 
    FISIOTERAPIA NA SAÚDE DA CRIANÇA
Simulado: SDE0105_SM_201403468001 V.1 
Aluno(a): KASSIA SEMEDO RABITE Matrícula: 201403468001
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 23/05/2017 00:19:20 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201404198477) Pontos: 0,1  / 0,1
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma miopatia geneticamente determinada, de herança recessiva ligada ao
sexo. Caracteriza­se por fraqueza muscular simétrica e progressiva, observada clinicamente a partir do terceiro
ou quarto ano de vida. Isto ocorre devido ao defeito no gene Xp21, que é responsável pela produção da
proteína distrofina, que exerce fundamentalmente o papel de estabilização do sarcolema, iniciando uma cadeia
de conexões entre a F­actina e a matriz extracelular, cujas alterações levam à apoptose da fibra muscular.
Sobre sinais e sintomas iniciais da DMD, assinale a alternativa INCORRETA. (Secad Modificada)
A debilidade dos extensores da coluna é responsável pela acentuação da lordose lombar;
A fraqueza dos glúteos médio e mínimo, dos extensores da coluna e da musculatura paravertebral leva
à marcha anserina ou miopática;
A fraqueza da musculatura proximal de membros inferiores faz surgir o sinal de Gowers, ou fenômeno
do levantar miopático;
  A debilidade dos músculos dorsiflexores do pé leva ao surgimento da marcha digitígrada;
Nenhuma das alternativas.
 
  2a Questão (Ref.: 201403627089) Pontos: 0,1  / 0,1
B. F, 4 anos caminha com auxílio do andador em casa e na escola. Ainda que com utilização de calhas bilateral
caminha na ponta de pé. A mãe disse que B. já fez uso da toxina botulínica, mas que os efeitos somente se
prolongaram por 2 meses. B. senta preferencialmente sobre os joelhos, com as pernas para fora. Semi­
ajoelhado não extende totalmente coxo­femurais, e apresenta reações de equilíbrio precárias. Engatinha sem
dissociação de membros , praticamente arrastando os membros inferiores. Durante a avaliação da amplitude
articular das articulações ,em especial, de membros inferiores verifica­se aumento do tônus extensor, sendo
difícil movimentá­las. B. apresenta o que chamamos padrão em tesoura de pernas. B. é uma criança alegre,
que gosta de brincar, e que utiliza seus braços frequentemente como auxílio para realização das suas peripécias
motoras. B. F. é portador de ECI do tipo..........................
Rígida
Hemiplegia Atetósica
Quadriplegia Espástica
Hemiplegia Espástica
  Diplegia Espástica
 
  3a Questão (Ref.: 201404124817) Pontos: 0,1  / 0,1
A leucomalácia periventricular refere­se a necrose da substancia branca em áreas próximas aos ventrículos
laterais, em crianças que sofreram encefalopatia hipóxico isquêmica. Sabendo disso, qual a forma de paralisia
2017­5­23 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/alunos/ 2/2
cerebral mais comumente associada a esse quadro neurológico?
Ataxia
  Diplegia.
Quadriplegia.
Atetose.
Hemiplegia.
 
  4a Questão (Ref.: 201403627748) Pontos: 0,1  / 0,1
Paciente E.R.O., 3 anos de idade, sexo masculino, No primeiro mês de vida começou a apresentar espasmos em
flexão dos membros superiores e musculatura cervical, com freqüência de 3 a 5 vezes por dia. Ao exame
neurológico, hipotonia dos membros superiores e inferiores. O EEG mostrou padrão de hipsarritmia. O provável
diagnóstico deste paciente é:
  Síndrome de West
Cardiopatia congênita
Retinopatia da infância
Síndrome alcoólica fetal
Paralisia cerebral
 
  5a Questão (Ref.: 201403623787) Pontos: 0,1  / 0,1
"O torcicolo muscular congênito é a terceira causa mais frequente de anomalia musculo­esquelética congênita.
O diagnóstico e tratamento precoces assim como a participação activa dos pais são fundamentais para o
sucesso terapêutico." LOPES, Isabel, ALVES, Ana, CUNHA, Ana et al. Torcicolo Muscular Congénito: A Propósito
de Um Caso Clínico. Arq Med, 2009, vol.23, no.1, p.7­9. ISSN 0871­3413
Considerando que o fisioterapeuta irá atender uma criança de 2 meses com o diagnóstico de Torcicolo Muscular
Congênito, marque a alternativa que corresponda ao que o fisioterapeuta deverá saber durante a avaliação e a
elaboração do programa de tratamento.
Indica­se a órtese do modelo Pavlik para tratar e manter a cervical do lactente no correto
posicionamento para dormir.
  A criança apresenta inclinação lateral da cervical para o mesmo lado do músculo
Esternocleiodocciptomastoideo comprometido com rotação da face para o lado oposto.
O tratamento de eleição neste caso deve ser cirúrgico acompanhado da intervenção fisioterapêutica 24
hs após a alta hospitalar.
comprometimento de caráter neurológico periférico do VI par craniano, que privilegia mais as meninas
do que os meninos.
O prognóstico fisioterapêutico é desfavorável devido a idade da criança, pois quanto mais velha for,
melhor será a resposta.

Outros materiais