Exercício Genetica

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1a Questão (Ref.: 201602317892)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Três pessoas possuem os seguintes genótipos para o albinismo: Pessoa 1 (aa), Pessoa 2 (Aa), Pessoa 3 (AA). Podemos dizer que, para esta característica, os genótipos das pessoas 1, 2 e 3 são respectivamente:
		
	
	Homozigoto dominante, heterozigoto, homozigoto recessivo
	 
	Homozigoto recessivo, heterozigoto, homozigoto dominante
	 
	Heterozigoto, homozigoto dominante e homozigoto recessivo
	
	Todas são homozigotas recessivas
	
	As três pessoas possuem genótipo heterozigoto
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602271714)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará:
		
	
	dois tipos de gameta na proporção 1:1.
	 
	três tipos de gameta na proporção 1:2:1.
	
	quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1.
	 
	quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1.
	
	dois tipos de gameta na proporção 3:1.
	 3a Questão (Ref.: 201602279776)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	A primeira Lei de Mendel é conhecida como:
		
	
	Polihibridismo
	 
	Segregação das ervilhas
	 
	Segregação dos caracteres
	
	Poliembrionia
	
	Segregação racial
	 4a Questão (Ref.: 201602354148)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Um rato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 7 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 10 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	
	AA, Aa, aa.
	 
	Aa, AA, Aa.
	
	Aa, Aa, Aa.
	
	AA, aa, Aa.
	
	Todos são AA.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602352229)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Se cruzarmos dois pássaros, sendo ambos heterozigóticos (Bb), obteremos:
		
	
	Indivíduos BB e bb, na proporção de 4:1, respectivamente;
	
	Apenas indivíduos Bb.
	 
	Indivíduos BB, Bb e bb, na proporção de 1:2:1, respectivamente.
	
	Indivíduos BB e bb, na proporção de 3:1, respectivamente
	
	Indivíduos BB e bb, na proporção de 2:1, respectivamente;
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201602293195)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	Que é fenótipo?
		
	 
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201602332936)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	O albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo que apresenta esse fenótipo possui deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um homem albino se casa com uma mulher heterozigota para albinismo, qual é a probabilidade do filho desse casal nascer albino?
		
	 
	25%
	 
	50%
	
	75%
	
	100%
	
	0%
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201602271705)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Um retrocruzamento sempre significa:
		
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P.
	
	cruzamento de dois indivíduos de F2.
	
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201601486343)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	 
	Genes.
	
	Cromatina.
	 
	Cromossomos.
	
	Zigoto.
	
	Gametas.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602271707)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
		
	 
	hereditárias
	
	unicamente morfológicas.
	 
	estruturais, funcionais e comportamentais.
	
	herdáveis e não herdáveis.
	
	morfológicas e fisiológicas apenas.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602337364)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	
	25%
	
	100%
	
	75%
	 
	50%
	
	0%
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602135043)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	O termo homozigoto significa:
		
	 
	O caráter recessivo apenas se manifesta quando estão presentes dois alelos idênticos.
	
	O caráter dominante apenas aparece quando estão presentes dois alelos diferentes.
	
	O caráter dominante pode aparecer pela presença de dois alelos iguais ou diferentes.
	
	O caráter recessivo pode aparecer através da representação de duas letras maiúsculas e iguais.
	
	O caráter recessivo só se manifesta quando estão presentes dois alelos diferentes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602325441)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Híbridos.
	
	Células.
	
	Fenótipos.
	 
	Genes.
	
	Histonas.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201602367156)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	_____________são segmentos homólogos de DNA, formas alternativas de um mesmo gene e afetam a mesma característica de modo diferente.
		
	
	genótipo
	 
	genes
	 
	alelos
	
	cromossomos
	
	cariótipo
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201601486331)
	 Fórum de Dúvidas (31)       Saiba  (2)
	
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Charles R. Darwin.
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Watson e Crick.
	
	Louis Pasteur.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201602364401)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos apresentam:
		
	 
	genótipos e fenótipos diferentes.
	
	genótipos variados em cada grupo.
	 
	o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
	
	genótipos e fenótipos iguais.
	
	o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
	
	 1a Questão (Ref.: 201602284371)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigotapara o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar:
		
	
	Quatro óvulos Dd.
	 
	Apenas um óvulo Dd.
	 
	Apenas um óvulo D ou um óvulo d.
	
	Quatro óvulos D e quatro óvulos d.
	
	Dois óvulos D e dois óvulos d.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602284412)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
		
	 
	A formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
	
	A separação dos cromossomos não homólogos.
	
	A menor variabilidade dos gametas.
	
	A duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
	 
	A possibilidade de permuta gênica.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602285879)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	 
	75%
	 
	50%
	
	100%
	
	0%
	
	25%
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602293211)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para esta doença?
		
	 
	Aa e Aa.
	
	AA e AA.
	
	aa e aa.
	
	AA e Aa.
	 
	AA e aa
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602284170)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se na geração F1 uma proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	4 Aa.
	
	2 Aa e 2aa.
	
	1 AA, 1 Aa, 1aa.
	 
	1 AA, 2 Aa, 1 aa.
	
	3 AA e 1 Aa.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201602284380)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Usualmente, denomina-se a célula liberada pelas mulheres durante a ovulação de 'óvulo', mas o termo correto é 'ovócito secundário', pois a meiose ainda não foi completada. Sobre o assunto, considere o relato a seguir. Quatorze dias após a última menstruação de Maria, um ovócito secundário foi liberado de um de seus ovários, seguindo pela tuba uterina. Como Maria tivera relação sexual há alguns minutos, havia uma quantidade considerável de espermatozóides no interior da tuba uterina. Considerando que o ovócito e os espermatozóides não apresentam nenhum tipo de alteração morfológica ou genética, assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	Não ocorreria fecundação, pois o ovócito secundário não está ainda pronto para receber o espermatozóide.
	
	Poderia ocorrer a fecundação, se o espermatozóide penetrasse completamente no ovócito secundário e seu flagelo fosse a seguir digerido pelos lisossomos do ovócito para a formação do zigoto.
	 
	Poderia ocorrer fecundação, formando o zigoto, que iniciaria uma série de divisões mitóticas, denominadas clivagens, para formar um embrião multicelular.
	
	Poderia ocorrer fecundação, havendo a fusão dos núcleos diplóides do ovócito secundário e do espermatozóide, formando um zigoto triplóide.
	
	Não ocorreria a fecundação, pois isso só acontece quando óvulo e espermatozóides se encontram no útero.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201602285875)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
		
	
	50% e 25%
	
	25% e 75%
	 
	50% e 75%
	
	25% e 50%
	
	50% e 50%
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201602285870)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
		
	
	100%.
	 
	50%.
	 
	75%.
	
	0%
	
	25%.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201601693981)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	
	período de fecundação
	
	período germinativo
	 
	período de diferenciação
	
	período de crescimento
	
	período de maturação
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602298571)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	O cão doméstico é, provavelmente, o primeiro animal a ser domesticado pelo homem, seu cariótipo 2n revela um total de 40 cromossomos, dessa forma o conteúdo cromossomal haploide, presente no óvulo e no espermatozoide dessa espécie, só pode conter:
		
	
	60 cromossomos.
	 
	30 cromossomos.
	 
	20 cromossomos.
	
	80 cromossomos.
	
	40 cromossomos.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601701057)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602284201)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:
		
	
	1/2.
	
	1/6.
	 
	1/4.
	 
	1/16.
	
	1/8
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602279476)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba(5)
	
	A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem.
		
	
	G1, S, G2 e Metáfase.
	 
	Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
	
	Prófase, metáfase, telófase e anáfase.
	 
	Prófase, G1, S e G2.
	
	NDA
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201602343496)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá, respectivamente, a seguinte constituição genética:
		
	
	AAaaBBbb e AaBb
	 
	AaBb e AAaaBBbb.
	
	AaBb e AaBb.
	 
	AAaaBBbb e AAaaBBbb.
	
	AB e AaBb
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201602135057)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
		
	
	heterocromatina constitutiva
	
	heterocromatina básica
	
	heterocromatina facultativa
	 
	eucromatina
	 
	heterocromatina
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201601704436)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HAPLOIDE
	 
	HETEROGIGÓTICO
	
	HETEROZIGOTO
	
	HEMIZIGOTO
	 
	HOMOZIGOTO
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602316172)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	O DNA é talvez a mais interessante das moléculas, sua função dupla é uma conseqüência direta de sua estrutura. Codificada em algumas das sequências dos blocos estruturais do DNA está a informação que as células usam para produzir proteínas. Ao mesmo tempo, o DNA pode copiar a si mesmo, garantindo que a informação contida em sua estrutura é passada de uma geração celular para a seguinte. Sobre o ácido desoxirribonucléico (DNA) está correta a alternativa.
		
	
	É um polímero de aminoácidos.
	
	Trata-se de uma fita simples.
	
	É sempre replicado no sentido 3¿-5¿.
	
	Tem em sua constituição o açúcar ribose.
	 
	É constituído pelas bases nitrogenadas adenina, timina, citosina e guanina.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602317780)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	O processo de síntese de RNA a partir de uma fita molde do DNA nas células é chamado de ________________ que é realizado por uma enzima denominada________________.
		
	
	replicação; RNA polimerase
	
	replicação; DNA polimerase
	 
	transcrição; RNA polimerase
	 
	síntese proteica; ribossomos
	
	transcrição; DNA polimerase
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602324897)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Analise as afirmativas abaixo sobre replicação e transcrição do DNA e assinale a alternativa correta: I - Modelo de replicação é semiconservativo; II - Uma das enzimas envolvidas envolvidas a replicação é a DNA polimerase III - A partir da transcrição do DNA é sintetizado uma molécula de RNA de fita simples.
		
	
	somente as afirmações I e II estão corretas
	 
	somente as afirmações II e III estão corretas
	 
	As afirmações I, II e III estão corretas
	
	somente as afirmações I e III estão corretas
	
	somente a afirmação I está correta
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602330852)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	O código genético é a relação entre a seqüência de bases no DNA e a seqüência de aminoácidos na proteína.Esse código é formado por códons que são responsáveis por codificar um aminoácido específico. Quantos códons apresenta o RNA que codifica uma proteína com 9 ligações peptídicas?
		
	
	11
	
	27
	 
	30
	 
	10
	
	9
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602332147)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A relação entre a seqüência de bases no DNA e a seqüência de aminoácidos na proteína é regida pelo código genético. Esse código é formado por códons que são responsáveis por codificar um aminoácido específico. Quantos aminoácidos apresentará uma proteína cujo RNA mensageiro que utilizado no processo de tradução contém 300 códons?
		
	
	900
	
	600
	 
	30
	 
	300
	
	100
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201602335304)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Refere-se a um conjunto de condições hereditárias que leva as pessoas afetadas a ter pouca ou nenhuma pigmentação nas estruturas de origem epidérmicas:
		
	
	Melanismo
	
	Nenhuma das alternativas acima esta correta.
	 
	Albinismo.
	
	Acantose.
	
	Epidertismo.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201602308806)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável por manter a estabilidade do cromossomo evitando a fusão dos braços dos cromossomos.
		
	
	Centrômero
	
	Cinetocoro
	 
	Cromátides
	 
	Telômero
	
	Satélite
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201601710203)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	 
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	  
	
	 1a Questão (Ref.: 201602279477)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Sabemos que no final da mitose o citoplasma divide-se para formar duas células-filhas. O processo de divisão do citoplasma é denominado
		
	 
	citocinese
	
	Anáfase
	
	NDA
	
	Metáfase
	
	Prófase
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602291109)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Preencha os parênteses abaixo com V caso a frase seja verdadeira ou F caso esteja Falsa e escolha a alternativa que contém as respostas certas: ( ) A intérfase corresponde ao período entre o final de uma divisão celular e o início da outra. Geralmente a célula encontra-se nesta fase durante a maior parte da sua vida. Quando a célula não está se dividindo. ( ) Na mitose, a divisão de uma ¿célula-mãe¿ origina duas ¿células-filhas¿ geneticamente idênticas e com o mesmo número cromossômico que existia na célulamãe. Trata-se de uma divisão equacional. ( ) Pontos de checagem (check points), controlam o ciclo celular, verificam se a célula pode progredir para a próxima fase do ciclo. ( ) Durante a meiose na fase Telófase I ocorre a reorganização do nucléolo e formação de dois núcleos com metade do número de cromossomos.
		
	
	V,V,V, F
	
	F, F, F, F
	 
	V, F,V,V
	 
	V,V,V,V
	
	V,V, F,V
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602284389)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadasem laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:
		
	 
	Entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.
	 
	Durante a metáfase do ciclo celular.
	
	Entre a anáfase e a telófase da mitose.
	
	Entre a prófase e a anáfase da mitose.
	
	Entre a prófase I e a prófase II da meiose.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601701652)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601710203)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	 
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201602298580)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	O DNA não se replica sozinho, diversas enzimas e proteínas atuam orquestradas para que todo o processo de duplicação e realize de maneira adequada. De acordo com seu conhecimento a respeito dessas moléculas, assinale a única proposição falsa:
		
	
	Para iniciar a replicação a DNA polimerase requer um Primer (iniciador), um fragmento de RNA iniciador de uma cadeia de DNA que é sintetizado na origem de replicação;
	 
	A braçadeira do DNA é um grande complexo multienzimático que varre o DNA em busca de uma distorção na dupla hélice para consertá-la.
	 
	Proteínas Ligadoras de DNA são proteínas que se ligam às fitas de DNA separadas, estabilizando-as;
	
	Helicases são enzimas que separam a dupla fita de DNA e que se movem junto à forquilha de replicação abrindo o DNA;
	
	A DNA Polimerase, que catalisa a adição de novos nucleotídeos às fitas crescentes de DNA, usa como molde as fitas antigas;
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201602303453)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de genótipo:
		
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	 
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	 
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201601701066)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201601481020)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Os genes para olhos escuros, cabelos escuros e cabelos crespos são dominantes. Um homem de olhos castanhos, cabelos pretos e crespos, heterozigoto para os três caracteres, casa-se com uma mulher heterozigota para cabelos castanhos, de cabelos lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos de olhos azuis, cabelos claros e crespos deste casamento?
		
	 
	1/16
	 
	3/16
	
	1/8
	
	5/16
	
	3/8
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601481021)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	 
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602325450)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	O albinismo é uma doença genética, que causa alteração na produção de melanina pelo organismo, onde o individuo tem ausência parcial ou total da despigmentação dos olhos, pele, pelos ou cor. O albinismo é uma disfunção que pode afetar homens, mulheres, animais e vegetais. E é uma doença:
		
	 
	Autossômica recessiva.
	
	Heterossômica recessiva.
	
	Heterossômica dominante.
	
	Autossômica dominante.
	
	Autossômica dominante e recessiva.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602366875)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um coelho Selvagem heterozigoto para albino (Cca) ao cruzar com um coelho Chinchila heterozigoto para albino (cchca) terá que proporção fenotípica de descendentes?
		
	 
	Todos serão selvagens;
	
	Três selvagens e um chinchila;
	
	Três chinchilas e um himalaia.
	 
	Dois selvagens, um chinchila e um albino;
	
	Todos serão albinos;
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602308271)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I ¿ As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III ¿ Euploidia é quando ocorreperda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV ¿ A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
		
	 
	I, III e IV, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	 
	III e IV, apenas.
	
	I e III, apenas.
	
	I e II, apenas.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201601710204)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201602335345)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome do Miado do Gato descoberta em 1963, na França pelo geneticista Drº Jesone Leujeune, caracteriza-se como uma doença genética rara com uma incidência de 1:50.000 nascidos no mundo. Sobre esta síndrome, é CORRETO afirmar:
		
	
	É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	 
	É uma herança genética autossômica. Por isso, pode ser transmitida tanto pelas mulheres como pelos homens.
	
	É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelos homens.
	
	É uma herança genética autossômica. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	É uma herança genética mitocondrial. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201601679087)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	 
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602303476)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	O albinismo é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com albinismo. Qual a chance de nascer outra criança com albinsimo?
		
	
	0%
	 
	25%
	
	75%
	
	50%
	
	100%
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601701074)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602303473)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher apresenta galactosemia, incapacidade de metabolizar a galactose, doença com herança autossômica recessiva. Maria casou com Pedro que não apresenta galactosemia, mas, seu pai é galactosêmico. Qual a probabilidade do casal ter uma criança com galactosemia?
		
	 
	50%
	
	100%
	
	75%
	
	0%
	
	25%
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602303480)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a chance de nascer outra criança com fibrose cística?
		
	
	100%
	
	0%
	 
	25%
	
	75%
	
	50%
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602284173)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Mirabilis jalapa, uma flor vulgarmente conhecida por "maravilha", apresenta plantas com flores vermelhas e plantas com flores brancas. Cruzadas entre si, a geração F1 dará flores de coloração rósea. Intercruzando-se elementos dessa geração, na geração F2 aparecerão flores brancas, rosadas, e vermelhas, na proporção de 1:2:1, respectivamente. De acordo com o enunciado, você pode concluir que se trata de um caso de:
		
	
	Recessividade.
	
	Pleiotropia.
	 
	Codominância.
	
	Polimeria.
	
	Dominância.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201602293208)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar:
		
	
	Um alelo ser recessivo pode ser adaptativamente melhor do que o dominante.
	
	Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante.
	 
	Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui.
	 
	Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população.
	
	Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201602282720)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Dentre as características das doenças de herança autossômica dominante destaque qual das alternativas NÃO esta correta em relação a este padrão de herança.
		
	
	As doenças podem aparecer em um indivíduo por uma mutação nova
	
	Não ha pulo de gerações
	 
	Afeta igualmente ambos os sexos
	
	A transmissão do gene ocorre de um genitor afetado para um filho(a) afetado
	 
	A consanguinidade aumenta o aparecimento das doenças
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201602050755)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Existem quatro padrões de herança monogenética, entre eles a Herança Autossômica Recessiva que tem como característica:
		
	
	Todas as alternativas acima estão corretas
	
	Ocorrer apenas em heterozigotos, ou seja, apenas um alelo mutante gera o fenótipo anormal
	
	Ser um tipo de herança muito comum na população
	 
	Ocorrer apenas em homozigotos, ou seja, são necessários dois alelos mutantes para gerar o fenótipo anormal
	
	A consanguinidade não aumenta as chances dos indivíduos possuírem o mesmo alelo mutante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201601693993)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto asmulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	heteroautossomos
	 
	autocromossomos
	
	heterossomos
	
	eucromossomos
	 
	autossomos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602036462)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	 
	Heterogamético
	
	Isogamético
	
	Monogamético
	
	Mesogemético
	 
	Homogamético
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601701083)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	 
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602333410)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Os olhos verdes são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos verdes, filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos verdes, se casa com uma mulher heterozigota. a)Qual a probabilidade de terem filhos de olhos azuis? b)e qual a probabilidade de terem filhos de olhos verdes?
		
	
	a) 75%; b) 75%
	
	a)75%; b) 25%
	
	a) 75%; b) 25%
	 
	a) 25%; b) 75%
	 
	a) 50%; b) 75%
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602343457)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
		
	
	1/8
	
	1/4
	
	1
	 
	1/2
	
	1/3
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201602326897)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A Fibrose Cística é uma doença autossômica recessiva. Das afirmativas abaixo relacionadas a essa doença, assinale a incorreta:
		
	 
	O canal de sódio pode estar ausente, deficiente ou em menor quantidade nas células de vários órgãos do corpo da pessoa acometidapor fibrose cística.
	
	O gene responsável pela Fibrose Cística codifica o produto protéico denominado Regulador Transmembranar da Fibrose Cística.
	 
	Os principais órgãos afetados são o pâncreas e os pulmões, os quais sofrem lesões fibróticas.
	
	As glândulas sudoríparas dos pacientes com Fibrose Cística são anormais, resultando em elevados níveis de cloreto no suor.
	
	Nesta doença ocorre um transporte iônico defeituoso que resulta em desequilíbrio salino. Ocorre acúmulo de secreções nas vias aéreas produzindo secreções obstrutivas nos pulmões.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201602338812)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Denomina-se de herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Assim, quais doenças abaixo estão ligadas a este cromossomo?
		
	
	Síndrome de Patau e de Eduard.
	
	Síndrome de Tuner e do cri-du-chat.
	
	Síndrome de Down e Patau.
	 
	Hemofilia e daltonismo.
	
	Todas as opções acima estão incorretas.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201602340029)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	O que é uma herança pseudo-autossômica?
		
	 
	É uma característica expressa por genes presentes na região homóloga dos cromossomos sexuais.
	 
	É uma característica expressa por genes presentes nos cromossomos autossômicos.
	
	É uma característica expressa por genes presentes na região não homóloga dos cromossomos sexuais.
	
	É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo y somente.
	
	É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo X somente.
	
	
	
	
		1.
		Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	
	
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	
		2.
		Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	
	
	
	eucromossomos
	
	
	autocromossomos
	
	 
	autossomos
	
	
	heteroautossomos
	
	
	heterossomos
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	
	
	 
	Aneuploidia.
	
	
	Deleção.
	
	 
	Euploidia.
	
	
	Duplicação.
	
	
	Translocação.
	
	
	
		4.
		Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	
	
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	
	Na herançaligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Vítimas de Hiroshima no Brasil serão indenizadas. Os três homens, que pediram para não ser identificados, vão receber US$ 24,7 mil, decidiu um tribunal japonês. (Folha de S.Paulo, 09.02.2006) Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava que seu único filho, Mário, portador de hemofilia do tipo A, a mais grave delas, era uma vítima indireta da radiação liberada pela bomba. Emília havia lido que a doença é genética, ligada ao sexo, e muito mais freqüente em homens que em mulheres. O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes da bomba de Hiroshima. Após a guerra, migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho, Takashi. Anos depois, o Sr. Shiguero faleceu de leucemia. Emília, que não tem ascendência oriental, casou-se com Takashi e atribuía a doença de seu filho Mário à herança genética do avô Shiguero. Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar que seu filho talvez pudesse se beneficiar com alguma indenização. Sobre suas convicções quanto à origem da doença de Mário, pode-se dizer que Emília está:
		
	
	
	
	 
	errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um alelo herdado por via materna, ou que Mário seja portador de uma nova mutação sem qualquer relação com a radiação a que o Sr. Shiguero foi submetido.
	
	
	errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse herdado o alelo do pai, que o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
	
	
	correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a leucemia do Sr. Shiguero, também poderia ter provocado mutações nas células de seu tecido reprodutivo que, transmitidas à Takashi, e deste à se filho, provocaram a hemofilia de Mário.
	
	 
	apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só se manifesta nos homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela presença de um alelo herdado pela via paterna e por outro herdado pela via materna.
	
	
	correta. A hemofilia ocorre mais freqüentemente em homens, uma vez que é determinada por um alelo no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr. Shiguero.
	
	
	
		6.
		Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por um gene:
		
	
	
	
	
	situado no cromossomo Y.
	
	
	recessivo, situado nos autossomos.
	
	
	dominante, situado nos autossomos.
	
	 
	dominante, situado no cromossomo X.
	
	 
	recessivo, situado no cromossomo X.
	
	
	
		7.
		O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	
	
	
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:
		
	
	
	
	 
	metade de suas crianças
	
	
	todas as suas crianças
	
	
	apenas suas crianças de sexo masculino
	
	 
	1/4 de suas crianças
	
	
	apenas suas crianças de sexo feminno
	
	 1a Questão (Ref.: 201601705588)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como?
		
	
	Tecnologia do DNA recombinante.
	 
	Citogenética clínica.
	
	Reação em cadeia da polimerase.
	
	Variabilidade genética.
	
	Imunogenética.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602335959)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	O cariótipo está relacionado:
		
	 
	todas as anteriores
	
	nenhuma das anteriores
	 
	à forma dos cromossomos
	
	ao número de cromossomos
	
	ao tamanho dos cromossomos
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601710296)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	
	47, XY, +13
	 
	47, XY, +18
	
	47, XX, +21
	 
	47, XX, +13
	
	47, XY, +21
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602135397)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode-se afirmar que indica:
		
	
	tetraploidia
	
	trissomia
	 
	euplodia
	
	aneuploidia
	
	poliploidia
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602280381)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta uma trissômia do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Com base nas informações contidas no texto e sobre seus conhecimentos em número cromossômico, marque a alternativa incorreta:
		
	
	Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de Down são diploides.
	
	Na espécie humana, todas as células (exceto nos gametas) contém 46 cromossomos, organizados em 23 pares.
	 
	Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de Down são haploides.
	
	Indivíduos com Síndrome de Down são triploides para o cromossomo 21.
	
	Indivíduos haploides são indivíduos que apresentam apenas uma cópia de cada cromossomo.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201602346654)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	Euploidia.
	
	Translocação.
	 
	Aneuploidia.
	 
	Duplicação.
	
	Deleção.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201601679055)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores daSíndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo:
		
	 
	47, XX, +18
	 
	47, XY, +21
	
	47, XX, +21
	
	46, XY, +21
	
	47, XY, +18
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201602308809)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	São características clinicas encontradas nos pacientes com síndrome de Down EXCETO:
		
	
	Micrognatia
	 
	Pescoço alado
	
	Macroglossia
	
	Ponte nasal achatada
	
	Baixa implantação das orelhas
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602374028)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mutações em um gene conhecido como PTEN podem causar muitas condições clínicas diferentes. Essas condições incluem a doença de Cowden (uma síndrome de câncer familiar), autismo com macrocefalia e síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (uma síndrome de anomalias múltiplas com deficiências intelectual e características dismórficas). Essas condições podem ser AGRUPADAS como:
		
	
	Condições codominantes.
	
	Condições geneticamente ligadas.
	
	Condições pleiotrópicas.
	 
	Distúrbios gênicos contíguos.
	 
	Uma família genética.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602135399)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	cromossomo 8
	
	cromossomo 13
	 
	cromossomo 32
	 
	cromossomo 21
	
	cromossomo 18
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602364483)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
		
	
	estrutural, do tipo duplicação. 
	 
	numérica, do tipo aneuploidia. 
	 
	numérica, do tipo poliploidia. 
	
	estrutural, do tipo deleção. 
	
	numérica, do tipo euploidia. 
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601481004)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam como características deficiência mental, fendas palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida e grande flexibilidade nas articulações. É uma síndrome que pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia,
PORQUE
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	 
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	 
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602333033)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, que podem resultar na existência de trissomia em suas células. Tal alteração pode ser observada no cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down. Dessa forma, um homem com Síndrome de Down apresenta o seguinte cariótipo:
		
	 
	47, XY, +21
	
	46, XY, +18
	 
	47, XX, +21
	
	47, XX, +18
	
	45, XX, +13
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201602037084)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
		
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201601679051)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas estruturais
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201602343781)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mutações que promovem alterações na estrutura ou no número de cromossomos são denominadas:
		
	 
	Mutações cromossômicas
	
	Mutações gênicas
	
	Mutação por inserção
	
	Mutação por deleção
	 
	Mutação por substituição
	
	
	
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602065216)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Turner ocorre pela ausência de um cromossomo X em mulheres formando assim um cariótipo 45,X. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Turner.
		
	
	Pescoço alado
	 
	Polidactilia
	 
	Tórax em "escudo"
	
	Baixa estatura
	
	Amenorreia primaria
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601683682)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 8)       Saiba  (0)
	
	Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	 
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	 
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602065219)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Klinefelter ocorre apenas em indivíduos do sexo masculino e apresenta o cariótipo 47,XXY na maioria dos casos. Em relação à esta síndrome marque a opção ERRADA
		
	 
	Os indivíduos quepossuem essa síndrome tem alta estatura como uma das características.
	
	Existe uma predisposição para incapacidade de aprendizagem e uma redução do QI verbal.
	
	É observado a presença de mosaicismo cromossômico com células normais em 15% dos casos.
	 
	Pacientes que possuem ginecomastia não precisam se preocupar pois não há risco de câncer de mama.
	
	O hipogonadismo é a causa da infertilidade nesta síndrome.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601679406)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 8)       Saiba  (0)
	
	O termo biotecnologia engloba a técnica de DNA recombinante. Esta última pode ser descrita, de uma forma simples, como a transferência de um gene de um organismo para outro, ocorrendo a recombinação de DNA proveniente de diferentes fontes. Sobre as tecnologias do DNA recombinante, é incorreto afirmar que:
		
	
	Os plasmídeos são fragmentos circulares de DNA que se autorreplicam dentro de uma célula bacteriana.
	 
	Os vetores de clonagem são fragmentos de DNA utilizados para extrair uma sequência alvo de uma célula.
	
	Os bacteriófagos são muito utilizados como vetores para inserção de fragmentos de DNA em células bacterianas.
	 
	A clonagem do DNA permitiu a criação de técnicas que produzem várias cópias a partir de uma única molécula.
	
	O corte do DNA pode ser feito utilizando as enzimas de restrição, que fragmentam o DNA em locais específicos chamado de sequência alvo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602036547)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	 
	Enzimas de restrição
	
	Cosmídeos
	 
	Plasmídeos
	
	Bacteriófagos
	
	Vetores de clonagem
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201602339515)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 8)       Saiba  (0)
	
	A tecnologia do DNA recombinante utiliza algumas técnicas como a marcação de sequências de DNA e hibridização, bem como teste sorológico que envolve reações de microrganismos com anticorpos específicos, ambos são úteis na determinação da identidade de linhagens e espécies. O enunciado se refere a quais técnicas, respectivamente:
		
	
	Fagotipagem e citometria de fluxo.
	 
	Southern blotting e Western blotting.
	 
	Fagotipagem e reação em cadeia da polimerase.
	
	ELISA e Southern blotting.
	
	Gel de agarose e Western blotting.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201602040975)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	(COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
		
	
	Southern blot, Northern blot e Western blot.
	
	Western blot, Northern blot e Southern blot.
	
	Southern blot, Western blot e Northern blot.
	 
	Northern blot, Southern blot e Western blot.
	 
	Western blot, Southern blot e Northern blot.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201602036625)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é:
		
	
	Desnaturar o DNA
	
	Introduzir novos nucleotídeos no DNA
	
	Promover a hibridização do DNA
	 
	Cortar o DNA em locais específicos
	
	Inativar o DNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201601710301)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Vetores de clonagem
	
	Enzimas de restrição
	 
	Plasmídeos
	 
	Bacteriófagos
	
	Cosmídeos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601701106)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 8)       Saiba  (0)
	
	Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
		
	
	A tecnologia do RNA recombinante
	
	A tecnologia da proteína recombinante
	
	A tecnologia do cromossomo recombinante
	 
	A tecnologia do gene recombinante
	 
	A tecnologia do DNA recombinante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602339537)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 8)       Saiba  (0)
	
	Leia atentamente as informações a seguir: "O processo de clonagem em seres como bactérias e outros organismos unicelulares que realizam sua reprodução através do processo de bipartição ou cissiparidade pode ser frequentemente observado na natureza. No caso dos seres humanos, podemos considerar gêmeos univitelinos como clones naturais, pois esses indivíduos compartilham as mesmas características genéticas, originárias da divisão do óvulo fecundado. Porém, foi somente no ano de 1996 que a comunidade científica demonstrou ser possível produzir clones de animais em laboratório, quando o embriologista Ian Wilmut, do Instituto de Embriologia Roslin, na Escócia, conseguiu clonar uma ovelha, batizada de Dolly. Após esta experiência, vários animais, como bois, cavalos, ratos e porcos, foram clonados". É correto considerar que a clonagem artificial de animais consiste em:
		
	
	Retirar e descartar o núcleo de uma célula somática de uma fêmea de determinada espécie e injetar, nesta célula anucleada, o núcleo de uma célula ovo da mesma espécie.
	
	Introduzir, dentro do óvulo de uma fêmea de determinada espécie, um espermatozoide de um macho da mesma espécie.
	 
	Retirar e descartar o núcleo do óvulo de uma fêmea de determinada espécie e injetar, neste óvulo anucleado, o núcleo de uma célula somática de um indivíduo da mesma espécie.
	 
	Introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma fêmea dentro de um óvulo retirado dessa mesma fêmea.
	
	Introduzir o núcleo de uma célula somática retirado de uma fêmea dentro de um espermatozoide retirado dessa mesma fêmea.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602036556)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Plasmídeos
	 
	Enzimas de restrição
	
	Cosmídeos
	 
	Bacteriófagos
	
	Vetores de clonagem
	
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	 5a Questão (Ref.: 201601691936)
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	Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
		
	 
	IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
	 
	V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
	
	III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
	
	II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
	
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	 6a Questão (Ref.: 201601679403)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 8)       Saiba  (0)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
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	 7a Questão (Ref.: 201602353086)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	Em relação à terapia gênica, qual a alternativa correta?
		
	
	Consiste em realizar um PCR de todos os genes humanos e localizar as mutações genéticas com intuito de corrigi-las através da utilização de enzimas de reparo do DNA.
	 
	Consiste na inoculação por meio intravenoso de genes saudáveis em um indivíduo que apresente alguma alteração genética.
	 
	Utilização de um vetor, que pode ser um vírus, para inserir um gene saudável em células de um indivíduo com um gene defeituoso;
	
	É a utilização de remédios a base de DNA animal para recuperar células da pele danificadas;
	
	Retirada de genes defeituosos através da utilização de enzimas de restrição;
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201601679405)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem pequenos fragmentos circulares de DNA que podem estar naturalmente presentes em algumas bactérias. Por sua capacidade de autorreplicação, por vezes são utilizados para clonagem de fragmentos de DNA, quando são utilizados como vetores de um determinado gene. Estes fragmentos são chamados de:
		
	 
	Cromossomos artificiais
	
	Bacteriófagos
	
	Cosmídeos
	
	Enzimas de restrição
	 
	Plasmídeos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201602331494)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	O câncer é uma doença genética, que envolve o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original. A carcinogênese sempre inicia com danos no:
		
	 
	RNAt
	
	Ribossomo
	
	RNA
	
	Síntese protéica
	 
	DNA
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602247870)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Num banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo AB - 5; grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O - 12. O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha dois pacientes nas seguintes condições: Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma. Paciente II: possui apenas um tipo de antígeno nas hemáceas e aglutinina b no plasma. Quantos doadores estavam disponíveis para os pacientes I e II, respectivamente?
		
	
	12 e 12
	 
	12 e 20
	
	5 e 11
	
	28 e 11
	
	8 e 3
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602242927)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Considerando-se o sistema de grupos sanguíneos ABO quantos fenótipos diferentes são possíveis neste sistema?
		
	 
	4
	
	5
	 
	3
	
	8
	
	6
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602339544)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	A pesquisa com células-tronco tem-se tornado de grande importância para recuperação de órgãos lesionados que não têm capacidade de regeneração de suas células. As células-tronco têm grande poder de regeneração porque:
		
	
	Têm algo grau de especialização.
	
	Todos os seus genes estão desligados.
	 
	Têm todos os seus genes funcionando.
	
	Não se reproduzem com facilidade.
	 
	São pouco especializadas.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201601701114)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Nos últimos 10 anos, houve um grande aceleramento nas descobertas que estão ajudando a entender as causas das malformações humanas e das síndromes genéticas. Com os avanços obtidos nesse campo, conhece-se a grande importância que tem os genes e daí ocorre quando alguns deles falham devido a alguma mutação. O desenvolvimento embrionário envolve os processos de formação do padrão, especificação do eixo e organogênese. Cada um desses processos é controlado por uma série de proteínas que fornecem sinais e formam estruturas necessárias para o desenvolvimento normal do embrião (Bamshad et al. 2º ed. Rio de Janeiro: Elsevier, Ed, 2004). Como já é sabido, o desenvolvimento resulta da ação dos genes que interagem comas células e os fatores ambientais. Os produtos gênicos envolvidos incluem reguladores transcricionais, fatores difusíveis que interagem com as células e direcionam estas para uma via de desenvolvimento específica, os receptores para tais fatores, proteínas estruturais, moléculas sinalizadoras intracelulares e várias outras. Esses produtos são considerados mediadores genéticos e são expressos em combinações de padrões sobrepostos que controlam espacial e temporalmente processos diferentes do desenvolvimento. Com base na discussão é correto destacar que:
		
	 
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões semi autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	 
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201601704618)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	São contribuições que a imunogenética