AV1 GENETICA 05.2017

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1a Questão (Ref.: 216542)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Histonas.
	
	Células.
	 
	Genes.
	
	Híbridos.
	
	Fenótipos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 901988)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental prevalece no fenótipo.
	
	Os genes dominantes são independentes dos fatores ambientais para se expressarem.
	
	Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo do que os fatores ambientais.
	
	Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são considerados.
	 
	Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico do que o ambiental.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 836179)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um estudo divulgado ontem pela revista ¿Neuron¿, os pesquisadores da Universidade Duke, dos EUA, defendem que essa malformação no feto é causada por uma lentidão no processo de divisão de células progenitoras que se transformarão em neurônios. Segundo os especialistas, a mitose mais demorada forma menos neurônios. Além disso, aqueles que se formam têm mais chance de morrer (O Globo, 08/01/2016). Sobre seu entendimento da mitose, considere V ou F:
		
	 
	Na telófase os cromossomos se descondensam
	 
	Na metáfase os cromossomos estão alinhados no equador do fuso
	 
	A fase S é o período de crescimento antes da replicação do DNA. A célula sintetiza vários RNAs, proteínas e outros tipos de moléculas celulares, menos DNA
	 
	A duração do ciclo celular varia de acordo com o tipo, função e estágio de desenvolvimento celular, neurônios, por exemplo, são células que se dividem rapidamente e células tronco do epitélio o fazem de maneira infrequente
	 
	No ciclo celular, a mitose leva a maior parte do tempo
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 836167)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A genética, mesmo que não percebamos, está presente constantemente em nosso dia-a-dia, a começar pelo simples fato de existirmos, constantemente nos deparamos com notícias como essa, que geraram a seguinte matéria: ¿Cientistas acham genes relacionados ao aroma e sabor de planta do café¿ (folha de são Paulo - 05/09/2014). Com base em seu conhecimento sobre o DNA e os genes, considere V ou F as seguintes afirmações:
		
	 
	A replicação do DNA em cromossomos bacterianos e eucarióticos é unidirecional, onde a única forquilha de replicação avança descompactando a dupla hélice de DNA;
	 
	A replicação do DNA é semiconservativa, cada uma das suas moléculas recém formadas conserva uma das cadeias da molécula que a originou e forma uma cadeia nova, complementar ao seu molde;
	 
	A soma total dos genes é chamada de genoma. As pesquisas realizadas como o objetivo de identificar a localização e função de cada gene, é conhecida como genoma humano
	 
	Os nucleotídeos são compostos por uma base nitrogenada, uma pentose (açúcar com cinco átomos de carbono) e um grupo fosfato. As bases nitrogenadas podem ser classificadas em: pirimidinas e purinas.
	 
	Genes são as unidades fundamentais da hereditariedade, constituídos por trechos de DNA capazes de serem transcritos em RNAm e em RNA não-codificantes, a exemplo dos RNAs ribossomais
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 836175)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Assinale V ou F para a seguinte proposições:
		
	 
	A transcrição ocorre no núcleo, porém a síntese de proteínas ocorre nos ribossomas no citoplasma. Então, antes de um mRNA eucariótica ser traduzido em proteína, ele deve ser transportado para fora do núcleo através de pequenos poros no envelope nuclear
	 
	Tradução é a síntese de uma proteína utilizando as informações do mRNA
	 
	Transcrição é a síntese de RNA utilizando informações do DNA
	 
	A enzima RNA polimerase se liga a sequências específicas no DNA chamadas de promotores, que orientam a transcrição dos genes
	 
	A tradução do mRNA em proteína depende de moléculas que reconhecem e se ligam a um códon num local da sua superfície e a um aminoácido em outro local, estes adaptadores consistem de um conjunto de pequenas moléculas de RNA conhecidas como RNAs de transferência ( ).
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 904757)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	________________constrição do cromossomo que mantém unidas as duas cromátides durante o processo de divisão celular
		
	
	cromossomos
	
	cariótipo
	
	alelos
	
	telomero
	 
	centromero
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 628753)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres.
		
	
	Somente I.
	 
	Somente II e III.
	
	Somente I e III.
	
	Somente I e II.
	
	I, II e III.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 872934)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A Síndrome do Miado do Gato descoberta em 1963, na França pelo geneticista Drº Jesone Leujeune, caracteriza-se como uma doença genética rara com uma incidência de 1:50.000 nascidos no mundo. Sobre esta síndrome, é CORRETO afirmar:
		
	
	É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	 
	É uma herança genética autossômica. Por isso, pode ser transmitida tanto pelas mulheres como pelos homens.
	
	É uma herança genética mitocondrial. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	É uma herança genética autossômica. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelos homens.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 905275)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Vítimas de Hiroshima no Brasil serão indenizadas. Os três homens, que pediram para não ser identificados, vão receber US$ 24,7 mil, decidiu um tribunal japonês. (Folha de S.Paulo, 09.02.2006) Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava que seu único filho, Mário, portador de hemofilia do tipo A, a mais grave delas, era uma vítima indireta da radiação liberada pela bomba. Emília havia lido que a doença é genética, ligada ao sexo, e muito mais freqüente em homens que em mulheres. O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes da bomba de Hiroshima. Após a guerra, migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho, Takashi. Anos depois, o Sr. Shiguero faleceu de leucemia. Emília, que não tem ascendência oriental, casou-se com Takashi e atribuía a doença de seu filho Mário à herança genética do avô Shiguero. Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar que seu filho talvez pudesse se beneficiar com alguma indenização. Sobre suas convicções quanto à origem da doença de Mário, pode-se
dizer que Emília está:
		
	
	correta. A hemofilia ocorre mais freqüentemente em homens, uma vez que é determinada por um alelo no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr. Shiguero.
	
	errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse herdado o alelo do pai, que o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
	
	correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a leucemia do Sr. Shiguero, também poderia ter provocado mutações nas células de seu tecido reprodutivo que, transmitidas à Takashi, e deste à se filho, provocaram a hemofilia de Mário.
	 
	errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um alelo herdado por via materna, ou que Mário seja portador de uma nova mutação sem qualquer relação com a radiação a que o Sr. Shiguero foi submetido.
	
	apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só se manifesta nos homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela presença de um alelo herdado pela via paterna e por outro herdado pela via materna.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 232768)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O conceito de crossing-over é:
		
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.