Avaliando de genética AVA 2017

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A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Fenótipos. 
	
	Genes. 
	
	Híbridos.
	
	Histonas. 
	
	Células. 
		
	
	Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária:
		
	
	deformidade física acidental. 
	
	formato dos olhos, nariz e boca. 
	
	cor dos cabelos. 
	
	cor dos olhos. 
	
	hemofilia. 
		
	
	O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
		
	
	fenótipo
	
	genótipo 
	
	hemizigoto
	
	homozigoto
	
	heterozigoto 
		
	
	A cor de olhos pretos é dominante sobre a de olhos verdes. No casamento entre um homem de olhos pretos (cuja mãe apresente a cor dos olhos pretos e o pai a de olhos verdes) com uma mulher de olhos verdes, qual a probabilidade de que tenham uma criança de olhos verdes?
		
	
	100%
	
	50%
	
	75%
	
	0%
	
	25%
		
	
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	interações do genótipo com meio ambiente. 
	
	ação da seleção natural sobre os genes. 
	
	ocorrência ao acaso das mutações. 
	
	mutação da espécie. 
	
	variabilidade das espécies. 
	Há genes letais no homem, que se manifestam depois do nascimento, alguns na infância e outros na idade adulta. Na infância, por exemplo, temos os causadores da fibrose cística e da distrofia muscular de Duchenne (anomalia que acarreta a regeneração da bainha de mielina nos nervos). Sobre a doença de Huntington, em que há a deterioração do tecido nervoso, com perda de células principalmente em uma parte do cérebro é correto afirmar a) É causada por diminuição do número de nucleotídeos ACG; b) É uma doença genética autossômica recessiva; c) O fenótipo ocorre apenas em mulheres; d) Se um dos pais é heterozigoto não transmitira a doença. e) É uma doença genética autossômica dominante. 
		
	
	Se um dos pais é heterozigoto poderá transmitir o gene da doença
	
	O fenótipo ocorre em mulheres e homens
	
	É causada por aumento do número de nucleotídeos ACG
	
	É causada por um gene dominante.
	
	É uma doença genética autossômica dominante
	Considere um gene que apresenta 3 alelos: alfa, beta e gama. Considere que os alelos alfa e beta são co-dominantes e gama é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar:
		
	
	três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo. 
	
	quatro fenótipos, cada um correspondente a dois genótipos.
	
	seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos. 
	
	três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos. 
	
	quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos.
		
	
	Marque a opção que aponta um elemento que não atua no processo de transcrição:
		
	
	fatores de transcrição 
	
	Promotor do gene 
	
	Ribossomo
	
	RNA polimerase 
	
	DNA 
	Dizemos que um determinado gene é dominante quando sua expressão (fenótipo): 
		
	
	Ocorre quando em homozigose dominate e heterozigose. 
	
	Só acontece em homozigose. 
	
	Nenhuma das alternativas anteriores. 
	
	só acontece em heterozigose. 
	
	Sempre depende da presença de seu alelo. 
	Analise as afirmativas abaixo sobre replicação e transcrição do DNA e assinale a alternativa correta: I - Modelo de replicação é semiconservativo; II - Uma das enzimas envolvidas envolvidas a replicação é a DNA polimerase III - A partir da transcrição do DNA é sintetizado uma molécula de RNA de fita simples.
		
	
	somente as afirmações I e II estão corretas
	
	As afirmações I, II e III estão corretas
	
	somente as afirmações I e III estão corretas
	
	somente a afirmação I está correta
	
	somente as afirmações II e III estão corretas
	Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita sofre desnaturação, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Extensão 
	
	Desnaturação 
	
	Separação
	
	Anelamento 
	
	Iniciação 
	Na aplicação da técnca de PCR, é observado que o molde de DNA que é dupla fita é quebrado, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Este evento é conhecido como:
		
	
	anelamento 
	
	Transcrição
	
	Tradução
	
	desnaturação
	
	Extensão
	Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I -As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II - Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III - Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV - A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas: 
		
	
	I, III e IV, apenas.
	
	III e IV, apenas.
	
	I e II, apenas. 
	
	I e III, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	
O sexo do indivíduo é determinado no momento da fecundação. Nos mamíferos os machos são heterogaméticos (n+XY) e as fêmeas são homogaméticas (n+XX). Assim, a determinação do sexo, em mamíferos, se estabelece pelo arranjo formado entre o cromossomo X originário da fêmea e o cromossomo X ou Y originário do gameta masculino. No cromossomo Y existem vários genes relacionados ao desenvolvimento sexual dos testículos. Marque a alternativa que contém o gene mais importante no processo de diferenciação do sexo masculino presente no cromossomo Y.
		
	
	SRY
	
	WT1
	
	ATRX
	
	DAX1
	
	SOX-9
	Todo fator ou agente (químico, físico ou biológico) que aumentar a taxa de mutação esperada (mutação espontânea) é chamado de agente mutagênico. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de agente mutagênico físico:
		
	
	alcatrão encontrado no cigarro
	
	colchicina
	
	gás mostarda
	
	radiação UV 
	
	vírus HPV
	O que é uma herança pseudo-autossômica?
		
	
	É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo X somente.
	
	É uma característica expressa por genes presentes na região homóloga dos cromossomos sexuais.
	
	É uma característica expressa por genes presentes nos cromossomos autossômicos.
	
	É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo y somente.
	
	É uma característica expressa por genes presentes na região não homóloga dos cromossomos sexuais.
		
	
	Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, aonde é possível identificar na prole os fenótipos do pai e da mãe, chamamos de:
		
	
	recessividade 
	
	não-dominância ou co-dominância 
	
	dominância completa 
	
	polialelia
	
	mutação reversa 
	
O câncer é uma doença genética, que envolve o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original. A carcinogênese sempre inicia com danos no:
		
	
	RNAt
	
	Ribossomo
	
	DNA
	
	Síntese protéica
	
	RNA
		
	De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais? 
		
	
	VB x BB 
	
	VV x BB 
	
	VB x VB 
	
	VB x VV 
	
	BB x BB
	
Observando o heredograma apresentado,marque a alternativa que indica o padrão de herança envolvido:
		
	
	Herança sexual autossômica.
	
	Herança autossômica dominante.
	
	Herança autossômica recessiva.
	
	Herança ligada ao X
	
	Herança ligada ao Y.