QUÍMICA ORGÂNICA III

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QUÍMICA ORGÂNICA III
	Simulado: SDE0172_SM_201501104901 V.1 
	Aluno(a): ANA MICHELLINY BELEM DE LUCENA GOMES
	Matrícula: 201501104901
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 31/03/2017 16:17:43 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501809413)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como você poderia usar a reação de Grignard sobre um aldeído ou cetona para sintetizar o 2-butanol? Assinale a alternativa que contém os reagentes necessários.
		
	
	CH3CH2CH2CHO e CH3MgBr.
	
	CH2O e CH3CH2CH2MgBr.
	 
	CH3CH2CHO e CH3MgBr.
	
	CH3CH2COCH3 e CH3MgBr.
	
	CH3COCH3 e CH3CH2MgBr.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501202790)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	 
	Tautomeria
	
	Redução
	
	alquilação
	
	oxidação
	
	acilação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501724210)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa que não contem um derivado de ácido carboxílico.
		
	
	Cloreto de etanoila
	
	Etanoato de metila
	
	Etanoato de etila
	
	Anidrido etanóico;
	 
	Etilamina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502064520)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Hormônios são substâncias químicas (mensageiros) produzidas e secretadas pelas glândulas endócrinas e que, lançadas na corrente sanguínea, coordenam o funcionamento do organismo como um todo. Os ovários produzem os hormônios sexuais que regulam a ovulação e a menstruação, garantem a manutenção da gravidez e são os responsáveis pelo desenvolvimento dos caracteres femininos, influenciando no crescimento dos orgãos reprodutivos. O ciclo menstrual é controlado por quatro hormônios: o hormônio estimulador do folículo (FSH), o hormônio luteizante (LH), os estrogênios (como o estradiol, que estimula o desenvolvimento do endométrio e influencia a libido) e a progesterona, essencial para o desenvolvimento do embrião (placenta e glândulas mamárias). A estrutura química da progesterona é fornecida ao lado. Sabendo que as carbonilas apresentam uma geometria trigonal plana, quais seriam respectivamente as faces observadas nas carbonilas 14 e 19?
		
	
	 Re; Si
	
	 Re; Re
	 
	 Si; Si
	
	 S; R
	
	E; Z
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502065242)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O tratamento de abuso e dependência de opiáceos por desintoxicação, substituição e de manutenção, com metadona e, mais recentemente, a buprenorfina, é o mais bem sucedido programa farmacoterapêutico de tratamento de abuso de drogas. A preparação da  buprenorfina foi feito pelo procedimento padrão de adição do brometo de terc-butil magnésio ( (CH3)3CMgBr) à cetona 8. Esta reação apresenta um baixo rendimento (30%) devido ao tamanho do reagente de Grignard. O reagente de Grignard ataca a carbonila por qual face, para fornecer a Buprenorfina?
 
		
	
	Si
	
	Z
	
	E
	 
	Re
	
	S
		
	QUÍMICA ORGÂNICA III
	Simulado: SDE0172_SM_201501104901 V.1 
	Aluno(a): ANA MICHELLINY BELEM DE LUCENA GOMES
	Matrícula: 201501104901
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 30/04/2017 10:15:15 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501791801)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a opção FALSA de acordo com as informações sobre reações de Redução.
		
	 
	A reação de um ácido carboxílico com LiAlH4 forma apenas um álcool secundário.
	
	Boro-hidreto de sódio não é um doador forte suficiente para reagir com ésteres (e ácidos carboxílicos e amidas) menos reativos que aldeídos e cetonas.
	
	Para reduzir ésteres, ácidos carboxílicos e amidas utiliza-se hidreto de lítio e alumínio (LiAlH4), um doador de hidreto mais forte.
	
	Aldeídos são reduzidos a álcoois primários e Cetonas são reduzidas a álcoois secundários.
	
	Ésteres sofrem duas reações de redução sucessivas para formação de álcool, passando por um aldeído.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501185952)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofílica com reagente de Grignard, cloreto de metil magnésio CH3MgCl, qual espécie atua como nucleófilo?
		
	
	Cl- (íon cloreto)
	
	CH3MgCl
	
	+MgCl
	
	Mg+2 (íon magnesio)
	 
	-CH3 (carbânion)
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501205905)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Difenidramina, Clorfeniramina e Tripelenamina são anti-histamínicos bloqueadores H1 e sedativos. Competem com a histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Das aminas marcadas com uma seta diga qual é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	b) Tripelenamina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	 
	e) Clorfeniramina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	c) Clorfeniramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	d) Difenidramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	a) Difenidramina é mais básica; Clorfeniramina é menos básica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502064510)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Tagetona é uma substância de grande interesse comercial, pois é utilizada como aromatizante. Ela é encontrada numa planta comum no Nordeste, o cravo-de-defunto (Tagetes minuta). O nome IUPAC da tagetona é:
		
	 
	(Z)-2,6-Dimetil-5,7-octadien-4-ona
	
	(E)-2,6-Dimetil-5,7-octadien-4-ona
	
	(E)-3,7-Dimetil-1,3-octadien-5-ona
	
	(Z)-2-etenil-6-metil-2-octen-4-ona
	
	(Z)-3,7-Dimetil-1,3-octadien-5-ona
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501809261)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre reações de adição, assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Nas reações de adição dois reagentes originam um único produto: A + B --- C
	 
	É importante dizer que a entrada do nucleófilo se dá na posição cis em relação ao eletrófilo anteriormente adicionado. Isso ocorre devido às repulsões intereletrônicas entre os dois átomos de cloro. A posição cis é a mais estável.
	 
	Adição eletrofílica é uma reação comum em alcenos e alcinos, ocorre quando o substrato adiciona na primeira etapa um reagente eletrófilo.
	 
	Adição nucleofílica é uma reação comum dos compostos carbonilados, ocorre quando o substrato adiciona na primeira etapa um reagente nucleófilo.
	 
	Um exemplo de adição nucleofílica é a reação de um aldeído (ou cetona) em contato com HCN. Primeiramente ocorre um ataque nucleofílico do grupo CN ao carbono da carbonila. Depois ocorre a adição do eletrófilo (H+) ao oxigênio da carbonila formando então uma cianidrina (grupo CN e OH ligados ao mesmo átomo de carbono).
		
	QUÍMICA ORGÂNICA III
	Simulado: SDE0172_SM_201501104901 V.1 
	Aluno(a): ANA MICHELLINY BELEM DE LUCENA GOMES
	Matrícula: 201501104901
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 16/05/2017 09:59:50 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502064518)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Investigações recentes em vários países confirmam que alguns óleos essenciais vegetais  não  somente  repelem  insetos,  mas  também  apresentam  ação inseticida  contra  insetos  pestes  específicos.  Sabe-se  que  substâncias  voláteis  vegetais  atuam  como  atrativos  de  insetos,  podendo agir  como  inseticidas.  Deste  modo,  muitos  terpenos  têm  recebido atenção  especial  por  parte  de  pesquisadores.  Outros  terpenos  e fenilpropanóides, como eugenol, cineol e citronelal repelem o mosquito A. aegypti. O nome IUPAC do citronelal é (R)-3,7-Dimetiloct-6-enal. A estrutura que condiz com este nome é:
		
	
	
	
	
	 
	
	
	
	
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502065241)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A terapia fotodinâmica (TFD) é um tratamento relativamente recente na terapia do câncer que há pouco tempo ganhou a aprovação regulatória nos Estados Unidos, Canadá, Holanda, França, Alemanha e Japão para câncer de pulmão, digestivo e genito-urinário. Corantes catiônicos tem sido explorados comosensibilizadores para TFD, e as classes exploradas incluem os corantes azul de Victoria e azul de metileno. Em trabalho recente uma série de corantes foi preparada através da adição de reagentes de Grignard para a 2,6-di(4-dimetilamino)fenilcalcogenopiran-4-ona (I). Qual reagente de Grignard foi adicionado à carbonila do composto (I) para preparação do intermediário (II)?
		
	
	CH3CH2MnCl
	
	CH3CH2Br
	
	CH3Cl
	
	CH3CH(OH)CH2Br
	 
	CH3MgBr
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502006371)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Aminas primárias e secundárias são muito utilizadas em síntese organica como nucleófilos. Em muitos casos, aminas reagem desta forma frente algumas classes de compostos carbonilados. Quais as classes de compostos provenientes da reação entre uma amina primária e um éster e uma amina secundária e uma cetona, respectivamente?
		
	
	Imina e enamida
	
	Enamida e amida
	
	Imina primária e imina secundária.
	 
	Amida e enamida
	
	Amida e imina secundária
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501809414)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o produto da reação do CH2O com CH3CH(CH3)MgBr?
		
	
	2-metil-1-butanol.
	
	1-butanol.
	
	1-metil-1-butanol.
	
	1-pentanol.
	 
	2-metil-1-propanol.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502064210)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto da reação entre a substância acetaldeído, CH3CHO, e o cloreto de isopropil magnésio, (CH3)2CHMgCl, após neutralização, é:
		
	
	1-pentanol
	 
	3-metil-2-butanol
	
	2-metil-2-butanol
	
	1-butanol
	
	2-pentanol
		
	
	 QUÍMICA ORGÂNICA III
	Simulado: SDE0172_SM_201501104901 V.1 
	Aluno(a): ANA MICHELLINY BELEM DE LUCENA GOMES
	Matrícula: 201501104901
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 25/05/2017 09:31:30 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501185445)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Coloque em ordem decrescente de acidez dos fenóis abaixo.
		
	
	a>c>b>d
	
	b>c>d>a
	 
	c>b>a>d
	
	b>c>a>d
	
	d>b>a>c
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501202797)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1-Flúor-2,4-Dinitrobenzeno é altamente reativo através do mecanismo ________.Este método é utilizado para determinar a seqüência protéica (método de Sanger).
 
		
	 
	Substituição Nucleofílica aromática
	
	SN1
	
	SN2
	
	oxidação
	
	Substituição eletrófilica aromática
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501186024)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na figura abaixo, trata-se da reação de :
 
 
		
	
	SN1
	
	hidrólise
	
	Iminas
	
	transesterificação
	 
	esterificação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501196057)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto da reação abaixo é oriundo de uma reação de :
		
	
	hidratação
	
	transesterificação
	
	esterificação
	
	desaminação
	 
	hidrólse
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501201864)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando o m-clorotolueno é tratado com amideto de sódio na amônia líquida, os produtos da reação são o-, m-, p-toluidina. Esta reação é via:
 
		
	
	Reação nucleofílica aromatica
	
	SNAr
	
	Substuição eletrofílica aromática
	
	adição
	 
	Benzino