Sistema Imunológico - Introdução - Resumo

Prévia do material em texto

Sistema Imunológico – Introdução 
Patógeno – qualquer microrganismo que cause danos ao corpo.
Imunologia: estuda as respostas imunológicas, que envolvem diversos mecanismos pelos quais o organismo é capaz de reconhecer, combater e eliminar substâncias estranhas à sua composição. 
Resistência: mecanismo de defesa do hospedeiro, com finalidade de impedir a implantação de um agente infeccioso. 
Imunidade: estado especifico de proteção que se desenvolve no organismo em consequência de contato prévio com um agente infeccioso.
Infecção: implantação, crescimento e proliferação de microrganismos nos tecidos do hospedeiro, altamente organizados. Causando danos aos mesmos.
Divisões da Imunologia:
NATURAL/INATA ADQUIRIDA/ADAPTATIVA
Já nascemos com ela; Adquirida a partir do contato com o patógeno;
Inespecífica; Específica;
Resposta rápida/ imediata; Resposta lenta;
Ainda não sabe lidar com o patógeno; Eficaz contra o patógeno;
1ª linha de defesa; Linfócitos T e B;
IMUNIDADE NATURAL
Mecanismos próprios da constituição do organismo. 
Quando os patógenos conseguem vencer as barreiras físicas/fisiológicas e como resposta inicia-se o processo inflamatório e fagocitose.
São liberados alguns fatores humorais de resistência inespecífica.
BARREIRAS FISIOLÓGICAS
Impede ou atrasa a penetração de patógenos no organismo.
Faz parte da imunidade inata.
Pele intacta, ácidos do trato gastrointestinal, bile, muco, alteração do pH (suor), lisozima, epitélio do trato respiratório e pelos.
RESPOSTAS INFLAMATORIAS
É o primeiro mecanismo de defesa
Enquanto ocorre, haverá sinalização para outras células imunológicas.
Vasodilatação, edema, fibrina. 
Limita a propagação dos microrganismos.
Migração de leucócitos e macrófagos.
Produção de mediadores químicos.
FEBRE
Manifestação sistêmica da resposta inflamatória.
Sistema fundamental das doenças infecciosas.
Patógenos possuem substancias que aumentam a temperatura corporal: endotoxinas, citocinas e interleucina-1.
 Benefícios da febre:
Sinalização de que há algo errado no organismo.
Produção de anticorpos, proliferação de células T mais eficientes em altas temperaturas.
RECONHECIMENTO DA IMUNIDADE INATA
As células da imunidade inata possuem receptores tool-like que reconhecem suas células.
Já os patógenos possuem PAMP’s (padrões moleculares associados a patógeno), QUANDO AS CELULAS DA IMUNIDADE DETECTAM, É INICIADA A FAGOCITOSE.
FAGOCITOSE
Primeiro exército “kamikaze” – células fagocíticas migram para o sítio, matam, porém, também morrem.
Liberam substâncias (quimiotaxia) para mobilizar outras células imunológicas que ajudaram a ingestão e digestão microbianas. 
→ Manose: açúcar exclusivo das bactérias.
→ Desvio à esquerda: infecção bacteriana.
GLÓBULOS BRANCOS
São classificados em granulócitos e agranulócitos, circulantes ou não-circulantes (presentes em algum tecido específico).
Granulócitos: neutrófilos, basófilos e eosinófilos. Possuem características específicas, como núcleos multilobados.
Leucócitos polimorfonucleares:
Neutrófilos – são granulócitos, circulantes, sendo 50-70% das células brancas sanguíneas. São a defesa fagocítica primária. Meia-vida de 7-10 horas no sangue.
Eosinófilos – são granulócitos, circulante, sendo 2-3% das células. Quando aumentado no sangue, significa que o indivíduo está sofrendo alguma reação alérgica. Seu núcleo é bilobado. São fagocíticas, liberam grânulos contendo: fosfatase ácida, peroxidase e proteínas básicas. Coloração eosinofílica. Estão relacionados a infecções parasitárias e respostas alérgicas. 
Basófilos: não são fagocíticos, não-circulantes. Liberam conteúdos de seus grânulos como histamina e heparina. Estão associados a repostas de hipersensibilidade, respostas alérgicas. 
Agranulócitos: os monócitos são células circulantes, quando entram no tecido diferenciam-se em macrófagos, micróglias, osteclastos, etc.
→ Sistema fagocitário mononuclear: faz fagocitose, mas só apresenta um lóbulo; são células mielóides, monócitos e seus derivados.
Monócitos: sofre diferenciação através de estímulos. Possuem núcleo unilobulado, parecido a um rim. Representam 3-5%dos leucócitos do sangue periférico. 
Macrófagos: possui vida longa. É uma célula fagocítica. Contem lisossomos, mitocôndrias, apresentam antígeno do patógeno para as células T. Inicia respostas imunes específicas. Secreta citosinas (ativam e promovem repostas imunes inatas). É uma importante célula ao expressar receptores para Ig-G
Células dendríticas: quando imaturas, servem de alerta inicial, liberam citosinas, capturam e fagocitam o antígeno. Quando maturadas (nos linfonodos), apresentam antígenos e iniciam resposta imune antígeno-específica. NÃO SÃO CÉLULAS NERVOSAS. Possuem tentáculos, são circulantes, na pele são chamadas de células de Langherans e são células dérmicas intersticiais. Possuem receptores tall-like (percebem a presença da infecção)
Mastócitos: não são circulantes, contém grânulos de heparina e histamina. São responsáveis pelo processo alérgico. 
IMUNIDADE ADQUIRIDA
CONTATO PRÉVIO COM O PATÓGENO.
Guarda informações, caso ocorra o segundo contato, a resposta será mais rápida.
É específica e heterogênea (tem facilidade para desenvolver respostas diferentes para diferentes patógenos).
→ O sarampo só é contraído uma única vez, devido a imunidade adquirida.
→ Microrganismos em constante mutação, não são passiveis a produção de vacinas, pois a resposta sempre será diferente.
HUMORAL CELULAR
Produção de anticorpos; Linfócitos;
Ação direta sobre microrganismo.
Linfócitos: progenitor linfóide. Possui células B e T, além de ter núcleo grande, citoplasma menor e agranular. Estão nos linfonodos e ao sair se diferenciam.
Células B: origem óssea. Maturação na medula óssea, baço ou fígado. Sua principal função é a produção de anticorpos e apresentar antígeno para a célula T. Podem se diferenciar e dar origem a célula B de memória ou plasmócito.
Células T: origem no timo. Maturação na medula óssea. Função: controlar, suprimir e ativar as respostas imune e inflamatórias (pode liberar citosinas). Mata diretamente células infectadas por vírus, células estranhas e tumorais. 60-80% dos linfócitos do sangue. Proteínas CD4 e CD8 associados a superfície e proteínas de ligação a antígenos.
Célula TCD4: produtoras de citosinas. Inicia e amadurece respostas imunes. Ativam macrófagos. Induz respostas de hipersensibilidade tardia. Estimulam crescimento de células T e B. promove a diferenciação das células B e promove respostas humorais tardias.
Célula TCD8: liberam citosinas. Reconhece e mata células infectadas por vírus. Transplantes podem ser rejeitados graças a elas, e também degrada células tumorais. 
Célula NK: promovem resposta celular prematura. Possuem receptores FC1. Possui atividade antitumoral. Amplia respostas inflamatórias, após ação bacteriana. 
Órgãos linfóides: tecidos nos quais os leucócitos de origem linfóide ou mielóide amadurecem, diferenciam-se e proliferam-se.
Órgãos linfoides primários: local de origem ou maturação. Medula óssea ou timo. 
Órgãos linfoides secundários: local de maturação. Os linfonodos, timo, baço e tecido linfoide associado a mucosa. 
Ativadores e estimuladores: interação química direta entre célula-célula. Os Pamp’s são estimuladores. Citocinas, interferons e quimiocinas são ativadores.
Citocinas: proteínas que estimulam e regulam a resposta imune. São produzidas por células imunes, linfoides e outras.
Interferons: produzidos em resposta a infecções virais. Ativam as respostas imunes. São respostas antivirais e antitumorais. 
Quimiocinas: pequenas proteínas associadas a respostas inflamatórias. Ativam neutrófilos,monócitos, e células T, através de receptores. São fatores quimiotáticos que estabelecem uma via química para atração de células fagocíticas.