BDQ Prova GENETICA 1

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2017­5­29 BDQ Prova
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  ALEXYA SUNARA DO NASCIMENTO201702456846       RIO BRANCO (MG) Voltar  
 
    GENÉTICA
Simulado: SDE0922_SM_201702456846 V.1 
Aluno(a): ALEXYA SUNARA DO NASCIMENTO Matrícula: 201702456846
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 29/05/2017 21:01:22 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201703367016) Pontos: 0,0  / 0,1
A Fibrose Cística é uma doença autossômica recessiva. Das afirmativas abaixo relacionadas a essa doença,
assinale a incorreta:
  O canal de sódio pode estar ausente, deficiente ou em menor quantidade nas células de vários órgãos
do corpo da pessoa acometidapor fibrose cística.
O gene responsável pela Fibrose Cística codifica o produto protéico denominado Regulador
Transmembranar da Fibrose Cística.
  Nesta doença ocorre um transporte iônico defeituoso que resulta em desequilíbrio salino. Ocorre
acúmulo de secreções nas vias aéreas produzindo secreções obstrutivas nos pulmões.
Os principais órgãos afetados são o pâncreas e os pulmões, os quais sofrem lesões fibróticas.
As glândulas sudoríparas dos pacientes com Fibrose Cística são anormais, resultando em elevados níveis
de cloreto no suor.
 
  2a Questão (Ref.: 201703407830) Pontos: 0,1  / 0,1
Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinação sexual, assim como em seres
humanos. No desenvolvimento embrionário de fêmeas, um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em
todas as células do organismo. Em gatos domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela
(recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para
cor da pelagem são manchadas de AMARELO E PRETO. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo
recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituição cromossômica desses gatos é:
37, Y0.
37, X0.
38, XX.
39, XXX.
  39, XXY.
 
  3a Questão (Ref.: 201703407805) Pontos: 0,1  / 0,1
Vítimas de Hiroshima no Brasil serão indenizadas. Os três homens, que pediram para não ser identificados, vão
receber US$ 24,7 mil, decidiu um tribunal japonês. (Folha de S.Paulo, 09.02.2006) Emília interessou­se pela
notícia. Afinal, acreditava que seu único filho, Mário, portador de hemofilia do tipo A, a mais grave delas, era
uma vítima indireta da radiação liberada pela bomba. Emília havia lido que a doença é genética, ligada ao sexo,
e muito mais freqüente em homens que em mulheres. O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos
sobreviventes da bomba de Hiroshima. Após a guerra, migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho,
Takashi. Anos depois, o Sr. Shiguero faleceu de leucemia. Emília, que não tem ascendência oriental, casou­se
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com Takashi e atribuía a doença de seu filho Mário à herança genética do avô Shiguero. Depois da notícia do
jornal, Emília passou a acreditar que seu filho talvez pudesse se beneficiar com alguma indenização. Sobre suas
convicções quanto à origem da doença de Mário, pode­se dizer que Emília está:
  errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um alelo herdado por via
materna, ou que Mário seja portador de uma nova mutação sem qualquer relação com a radiação a que
o Sr. Shiguero foi submetido.
correta. A hemofilia ocorre mais freqüentemente em homens, uma vez que é determinada por um alelo
no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o
herdou do Sr. Shiguero.
apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só se manifesta nos
homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela presença de um alelo herdado
pela via paterna e por outro herdado pela via materna.
correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a leucemia do Sr. Shiguero, também poderia ter
provocado mutações nas células de seu tecido reprodutivo que, transmitidas à Takashi, e deste à se
filho, provocaram a hemofilia de Mário.
errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse herdado o alelo do pai, que
o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
 
  4a Questão (Ref.: 201702735213) Pontos: 0,1  / 0,1
A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de
coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra­articulares e geralmente a criança
chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma
doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde
que estes pais tenham genótipos:
XAXA e XAY
  XAXa e XAY
XAXA e XaY
XaXa e XaY
XAXa e XaY
 Gabarito Comentado.
 
  5a Questão (Ref.: 201703288012) Pontos: 0,1  / 0,1
Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um
menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue
tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva­nos a concluir que:
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe
sangue tipo 0 ou vice­versa.
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe
sangue tipo A ou vice­versa.
  A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue
tipo B ou vice­versa.
0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice­
versa.
 Gabarito Comentado.
 
 
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