AV1 - FARMACOLOGIA

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1a Questão (Ref.: 808512) Pontos: 1,0 / 1,0 
Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa 
pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale 
a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos. 
 
 Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original. 
 Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original. 
 Os metabólitos não são farmacologicamente ativos. 
 Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original. 
 Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 108033) Pontos: 1,0 / 1,0 
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse 
fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, 
determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. 
Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: 
 
 Metabolismo de primeira passagem. 
 Metabólitos farmacologicamente ativos. 
 Ciclo monooxigenase P450. 
 Indução das enzimas microssomais. 
 Reação de fase I e II. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 108049) Pontos: 1,0 / 1,0 
Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a 
estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de 
receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação 
dos fármacos? 
 
 Somente as enzimas e moléculas transportadoras. 
 Cílios e flagelos. 
 Somente receptores de hormônios e neurotransmissores. 
 Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras. 
 Somente canais iônicos e moléculas transportadoras. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 113262) Pontos: 1,0 / 1,0 
Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação 
no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista? 
 
 Farmacológico 
 Fisiológico 
 Químico 
 Competitivo 
 Parcial 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 620576) Pontos: 1,0 / 1,0 
O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar 
parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é: 
 
 Acetilcolina 
 Serotonina 
 Noradrenalina 
 Glutamato 
 GABA 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 808527) Pontos: 1,0 / 1,0 
O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas 
abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a. 
 
 Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco 
encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e 
também da região sacra da medula espinhal (craniossacral). 
 A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor 
acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. 
 O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e 
fuga/estresse. 
 Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula 
espinhal. 
 Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar 
é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão 
efetor. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 627895) Pontos: 1,0 / 1,0 
O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um 
exemplo de agonista muscarínico direto é: 
 
 Betanecol 
 Malation 
 Edrofônio 
 Piridostigmina 
 Fisiostigmina 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 627903) Pontos: 1,0 / 1,0 
A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê? 
 
 Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina 
 Parassimpático, pois reduz a moradrenalina 
 Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina 
 Entérico, pois estimulam as funções digestivas 
 Simpático, pois aumenta a produção de ACh 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 109442) Pontos: 1,0 / 1,0 
Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 Úlceras de córnea, vômitos e diarréia 
 Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca 
 Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária 
 Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória 
 Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 109672) Pontos: 1,0 / 1,0 
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de 
prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de 
COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a 
moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos 
clínicos: 
 
 Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório 
 Analgésico; anestésico e imunossupressor 
 Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor 
 Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico 
 Anti-inflamatório; broncoespasmo