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 FARMACOTÉCNICA I 
Simulado: SDE0094_SM_201408399423 V.1 
Aluno(a): MAURA Matrícula: 201408399423 
Desempenho: 0,2 de 0,5 Data: 24/09/2016 19:54:19 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201409170371) Pontos: 0,0 / 0,1 
A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, 
com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades 
de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, 
equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, 
armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, 
conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos 
usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e 
promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações 
abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de 
profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes 
sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a 
quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um 
processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o 
conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar 
apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na 
farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários 
Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de 
insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que 
impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão 
incorretas as afirmações: 
 
 I, II e IV. 
 I, II e III. 
 III, IV e V. 
 II, IV e V. 
 I, III e IV. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201409172774) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta: 
 
 As suspensões não podem ser administradas pela via oftálmica. 
 As preparações administrados pela via auricular não podem ser viscosas. 
 Fármacos administrados pela via nasal ( Errinos) nunca são absorvidos. 
 As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis. 
 Apenas suspensões podem ser administradas pela via nasal. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201409037052) Pontos: 0,1 / 0,1 
As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias 
pulverulentas são denominadas: 
 
 Loções 
 Emulsões 
 Suspensões 
 Cremes 
 Pastas 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409090001) Pontos: 0,0 / 0,1 
Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização 
do tamanho das partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de 
grandes e pequenos volumes, respectivamente: 
 
 Almofariz, proveta, béquer e pipeta 
 Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta 
 Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta 
 Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta 
 Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201409198721) Pontos: 0,0 / 0,1 
A respeito de fatores que podem interferir na estabilidade de medicamentos, assinale a 
alternativa correta: 
 
 O aumento da temperatura acelera a maioria das reações de degradação de fármacos; 
 A umidade evita as reações de hidrólise de fármacos. 
 A oxidação pode ser controlada com a adição de íons metálicos à preparação; 
 O dióxido de carbono é o principal responsável pela reação de hidrólise; 
 A luz pode desacelerar as reações de oxidação de fármacos; 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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 FARMACOTÉCNICA I 
Simulado: SDE0094_SM_201408399423 V.1 
Aluno(a): MAURA Matrícula: 201408399423 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 26/09/2016 12:25:10 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201409193759) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de 
manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, 
ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma 
matéria-prima por: 
 
 partículas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do 
produto final. 
 outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da 
composição da formulação. 
 bactérias, vírus, esporos e coliformes, o que tornará o produto impróprio 
para uso humano. 
 microorganismos que comprometem a preparação, do ponto de vista 
microbiológico 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408559788) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação aos xaropes é CORRETO afirmar: 
 
 O açúcar utilizado na preparação de xaropes, geralmente sacarose, desempenha funções 
de edulcorante e de conservante. 
 nehuma das alternativas 
 Conservam-se bem, devido ao fato de serem soluções hipotônicas, já que os açúcares 
constituintes se encontram numa concentração próxima da saturação. 
 Devido à elevada viscosidade, favorecem o aparecimento de turvações e precipitações, 
ocasionadas por reação ou pela fraca solubilidade dos fármacos que possam conter. 
 A dissolução do açúcar para a obtenção do xarope, quando efetuada a frio, origina 
xaropes mais corados, havendo maior hidrólise da sacarose. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408564408) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de 
manipulação. A dose do fármaco prescrito deve ser 500mg/cápsula e o paciente é instruído a 
tomar 1 cápsula, de 8 em 8 horas, durante 7dias. Analise as afirmações abaixo: I- O 
farmacêutico deverá pesar 3500mg do fármaco para garantir todo o tratamento. II- O 
farmacêutico deverá pesar 10,5g do fármaco para garantir todo o tratamento. III- O 
farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas. IV- O farmacêutico deverá pesar 10500g do 
fármaco. V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para garantir todo o tratamento. 
Está (ao) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
 
 II e III 
 III e IV 
 I e IV 
 III, apenas 
 IV e V 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409090001) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização 
do tamanho das partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de 
grandes e pequenos volumes, respectivamente: 
 
 Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta 
 Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta 
 Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta 
 Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta 
 Almofariz, proveta, béquer e pipeta 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201409172774) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta: 
 
 Apenas suspensões podem ser administradas pela via nasal. 
 As preparações administrados pela via auricular não podem ser viscosas. 
 As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis. 
 Fármacos administrados pela via nasal ( Errinos) nunca são absorvidos. 
 As suspensões não podem ser administradas pela via oftálmica. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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 FARMACOTÉCNICA I 
Simulado: SDE0094_SM_201408399423 V.1 
Aluno(a): MAURA Matrícula: 201408399423 
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 01/11/2016 22:43:03 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201408562402) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturadocom componentes 
inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma 
farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de: 
 
 Conservantes 
 Deslizantes 
 Excipientes 
 Carreadores 
 Compressores 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201409170371) Pontos: 0,1 / 0,1 
A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, 
com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades 
de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, 
equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, 
armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, 
conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos 
usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e 
promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações 
abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de 
profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes 
sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a 
quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um 
processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o 
conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar 
apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na 
farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários 
Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de 
insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que 
impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão 
incorretas as afirmações: 
 
 I, II e IV. 
 III, IV e V. 
 II, IV e V. 
 I, III e IV. 
 I, II e III. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201409172863) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os receptores para os sabores primários doce, amargo, salgado e azedo (ácido ) estão 
distribuídos e agrupados em regiões diferentes da superfície da língua. Recentemente foram 
descobertos os receptores para um quinto sabor, o sabor umami, relacionado a certos 
aminoácidos, como o glutamato e o aspartato, entre outros. Ao observar a língua, é correto 
afirmar que nas laterais medianas, ponta da língua, região posterior e nas laterais anteriores 
são detectados respectivamente os seguintes sabores: 
 
 azedo, amargo, salgado e doce. 
 amargo, doce, salgado e azedo. 
 salgado, doce, amargo e azedo. 
 doce, amargo, salgado e azedo. 
 amargo, azedo, doce e salgado 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408560962) Pontos: 0,1 / 0,1 
A miscibilidade das substâncias tem enorme importância para o desenvolvimento das 
fórmulas farmacêuticas. A substância miscível, ou seja, que se mistura com a água em 
qualquer proporção é: 
 
 Óleo de amêndoa doce 
 Glicerina 
 Óleo de algodão 
 Vaselina líquida 
 Óleo emoliente 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201409172950) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação à glicerina, assinale a alternativa correta: 
 
 A glicerina é um ácido graxo, útil como solvente de gorduras. 
 A glicerina é um solvente miscível com água e álcool. 
 A glicerina não é permitida em preparações de uso oral. 
 A glicerina é um solvente de sabor amargo. 
 Devido à sua alta viscosidade, a glicerina não é usada em soluções . 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 FARMACOTÉCNICA I 
Simulado: SDE0094_SM_201408399423 V.1 
Aluno(a): MAURA Matrícula: 201408399423 
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 15/11/2016 12:14:06 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201408559780) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na preparação de comprimidos e cápsulas, podemos dizer que os excipientes que melhoram o 
fluxo do material para as matrizes ou envólucros, impedindo que fiquem aderidos no 
maquinário, são os: 
 
 aglutinantes 
 lubrificantes 
 diluentes 
 compactantes 
 desintegrantes 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408562287) Pontos: 0,1 / 0,1 
As tinturas são formas farmacêuticas obtidas por dissolução extrativa.Assinale abaixo a 
alternativa CORRETA a respeito das tinturas: 
 
 d) Também podem ser chamadas de alcoolaturas. 
 a) São obtidas pelo processo de evaporação. 
 e) Apresenta dificuldade de medição posológica. 
 b) São soluções extrativas com péssima conservação. 
 c) São obtidas a partir de drogas vegetais e minerais no estado seco. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408562317) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa CORRETA sobre a forma farmacêutica SUSPENSÃO: 
 
 a) É uma forma farmacêutica que deve ser filtrada no final do seu preparo. 
 d) A viscosidade deve ser pouca para evitar a floculação. 
 e) O agente suspensor acrescentado à suspensão possibilita o aumento da sedimentação. 
 c) É uma forma farmacêutica onde as partículas do fármaco devem ser grandes para 
evitar a sedimentação. 
 b) É uma forma farmacêutica interessante porque pode veicular fármacos insolúveis em 
líquido. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409037081) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os medicamentos cuja fórmula inclui álcool e açúcar, no percentual de 20% cada, são 
denominadas: 
 
 Xarope 
 Tintura 
 Limonada 
 Elixir 
 Extrato 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408559796) Pontos: 0,0 / 0,1 
Uma determinada formulação apresentou ângulo de repouso de 47°C. Foi solicitado ao 
farmacêutico uma melhoria no fluxo desta mistura de pós. Após adição de dois excipientes a 
nova mistura foi acondicionada no funil e apresentou um cone de 2,5cm de altura e diâmetro 
de 8,8 cm. Pergunta-se: Qual o novo ângulo de repouso e quais os dois excipientes 
adicionados? 
 
 nenhuma das respostas acima 
 29,60, estearato de Mg e amido de milho 
 23,90, estearato de Mg e talco 
 29,60, talco e estearato de Mg 
 17.85 estearato de Mg e talco