Resumo de Tecido Muscular

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HISTOLOGIA – TECIDO MUSCULAR 
Compostos por células alongadas de origem mesodérmica que se diferenciam a partir 
da formação da grande quantidade de filamentos citoplasmáticos. Usam ATP como fonte de 
energia para contrair o tecido. 
 Sarcolema: Membrana celular 
 Sarcoplasma: Citossol 
 Retículo Sarcoplasmático: REL 
 Sarcômero: entre duas linhas Z 
 Músculo> feixes> fibras> miofibrilas 
MÚSCULOS ESTRIADO ESQUELÉTICO 
Histologicamente: Feixe de células cilíndricas, alongadas (até 30cm), multinucleadas (núcleos 
localizados nas periferias próximas ao sarcolema), muitos filamentos (miofibrilas), estrias 
transversais, contração forte e rápida (controle voluntário). Originam-se as fibras musculares 
pela fusão de mioblastos. Tríades: Túbulo T + 2 cisternas de Retículo sarcoplasmático. 
a) Organização do M.E.: Camada de tecido conjuntivo que reveste o músculo inteiro 
(Epimísio), um conjunto de feixes de fibras (Perimísio), cada fibra (Endomísio). Função: 
manter fibras unidas, permitir transmissão da força de contração para outras estruturas. 
Contém ainda vasos linfáticos e nervos. 
b) Organização das fibras do M.E.: Com relação as estrias: 
 Faixa Clara – filamentos finos de actina (Banda I) e parte escura (linha Z), 
 Faixa Escura – filamentos grossos de miosina (Banda A) e parte escura (Banda H). 
Sarcômero: estriações das miofibrilas. e grossos de miosina, dispostos 
longitudinalmente (mantidos por proteínas: distrofina, que liga os filamentos de actina 
a proteína do Sarcolema). Proteínas das miofibrilas: miosina, actina, tropomiosina, 
troponina (Banda I) 
 
 
 
c) Retículo Sarcoplasmático e Sistema de Túbulos Transversais: Rede de cisternas de REL que 
envolve os miofilamentos, armazena e regula fluxo de íons de cálcio. 
 Despolarização do Retículo Sarcoplasmático: liberação de íons de cálcio. Inicia-se na 
placa motora (terminação nervosa), forma pontes entre actina e miosina 
 Sistema T: Permite a contração uniforme de toda a célula, porque garante que, através 
das tríades o cálcio contido no retículo se espalhe por todo o citoplasma da célula ao 
mesmo tempo. Feito de invaginações no Sarcolema que envolve as junções das bandas 
A e I de cada sarcômero (complexo de proteínas). 
d) Mecanismo da Contração: Basicamente um mecanismo de deslizamento no qual os 
filamentos ricos em actina e miosina representam a base estrutural. A contração se inicia 
na banda A, onde os filamentos finos e grossos se sobrepõem. A actina e a miosina 
interagem da seguinte maneira: durante o repouso, ATP se liga à ATPase das cabeças da 
miosina. Para liberar essa energia, a miosina precisa da actina, que atua como co-fator. No 
repouso do músculo a miosina não pode se associar a actina, devido à repressão do local de 
ligação pelo complexo troponina-tropomiosina, fixado sobre o filamento de actina. Quando 
há disponibilidade de íons de cálcio, estes combinam-se com a troponina, isso muda sua 
configuração espacial e empurra a molécula de tropomiosina mais para dentro. Em 
consequência, ficam expostos os locais de ligação actina-miosina, ocorrendo interação 
entre elas. Assim, o complexo miosina- ATP é ativado. Como resultado da liberação de 
energia ocorre uma deformação na cabeça da miosina, aumentando sua curvatura. O 
movimento da cabeça da miosina empurra o filamento de actina, promovendo seu 
deslizamento sobre o filamento de miosina. Esse processo continua até que os íons de cálcio 
sejam removidos 
e) Inervação: Nervos motores chegam ao Perimísio onde se ramificam de encontro as fibras 
musculares (placa motora). O terminal axônico é rico em mitocôndrias e vesículas sinápticas 
com neurotransmissores (acetilcolina). O excesso de acetilcolina após a sinapse é 
degradado pela colinesterase na fenda sináptica para evitar contato prolongando entre 
neurotransmissores e receptores. A placa motora inicia a despolarização nas fibras 
musculares, que em cada tríade o sinal é enviado ao reticulo sarcoplasmático e resulta na 
liberação de Ca++, iniciando o ciclo de contração. A fibra muscular é relaxada ao fim da 
despolarização, com a volta de Ca++ para o ret. Sarcoplasmático. A inervação está a 
associada com a intensidade da contração. 
f) Fusos Musculares e Corpúsculos Tendíneos de Golgi: Os fusos são fibras musculares 
modificadas (fibras intrafusais) que apresentam fibras nervosas aferentes e eferentes e 
ajudam a organizar a posição muscular e a controlar a intensidade da contração 
(Comunicação com o SNC). O Corpúsculo Tendíneo realiza a mesma função, porém no 
tendão ligado ao músculo. 
g) Sistema de produção de energia: 
 ATP e fosfocreatina a partir de ácidos graxos e glicose 
 Glicogênio depositado no Retículo sarcoplasmático 
 Atividades intensas: ocorre metabolismo anaeróbio da glicose e gera ácido 
lático que em excesso causa dor e câimbra 
 Fibras tipo I: (VERMELHO-ESCURA), contração lenta e contínua 
 Fibras tipo II: (VERMELHO-CLARA), contração rápida e descontínua. São 
subdivididas em IIA, IIB (mais rápidas), IIC. 
 
h) Outros componentes do Sarcoplasma 
 Grânulos de glicogênio (depósitos de energia) 
 Mioglobina (é depósito de oxigênio e determina cor das fibras) 
MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO 
Histologicamente: Células alongadas, ramificadas, 1 OU 2 núcleos centrais, estrias transversais, 
células unem-se por junções intercelulares. Encontrado apenas no músculo cardíaco. Contração 
forte e rítmica (controle involuntário). Fibras circundadas por tecido conjuntivo cheia de 
capilares sanguíneos. 
 Discos intercalares: são complexos juncionais. Apresentam zônulas de adesão (ancoram 
filamentos de actina do sarcômero), desmossomos (unem as células musculares 
cardíacas e impedem que as mesmas se separem sob atividade contrátil do 
coração) e junções comunicantes (passagem iônica) 
 Díades: 1 túbulo T + 1 cisterna de reticulo sarcoplasmático 
 40% do volume citoplasmático = mitocôndrias 
 Gotículas lipídicas como reserva energética, pouco glicogênio 
 Grânulos secretores 
MÚSCULO LISO 
Histologicamente: Células fusiformes, sem estrias, 1 ÚNICO núcleo e central. Contração fraca e 
lenta (controle involuntária). Hiperplasia e hipertrofia. As células são revestidas por lâmina basal 
e mantidas juntas por uma rede de fibras reticulares. 
 Cavéolas: presentes no Sarcolema, contém os íons de Ca++ 
 Calmodulina - proteína presente no citoplasma, ativa a enzima cinase presente na 
miosina II 
 Miosina II - desenrola e fica esticada, expondo o sítio de ligação, no toque há 
deslizamento dos filamentos de actina e miosina II 
 Contração da célula como um todo: Ocorre com a ligação dos filamentos de actina e 
miosina II com os filamentos intermediários de desmina e vimentina que se predem aos 
corpos densos 
 Corpos densos formados pela proteína alfa-actinina são o apoio (comparáveis a linha Z) 
 Estrógeno tem ligação com a ação contrátil 
 O músculo liso também sintetiza colágeno tipo 3, fibras elásticas e proteoglicanos 
 Não há placas motoras 
 
REGENERAÇÃO DO TECIDO MUSCULAR 
 O tecido muscular cardíaco não se regenera (unicamente formação de cicatriz composta 
de tecido conjuntivo denso) 
 O tecido muscular estriado regenera-se parcialmente (células satélites- mitose) 
 O tecido muscular liso regenera-se com facilidade (pericitos- mitose)