avaliando de Farmacologia 2017

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1a Questão (Ref.: 201402061452) Farmacologia
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A absorção de medicamentos dependem de fatores importantes em relação à molécula do fármaco. Estas características podem ser: I- Propriedades Fisico- Químicas; II- Forma e Tamanho; III- Grau de Ionização; IV- Lipossolubilidade.
		
	
	As questões I, II, III e IV estão corretas.
	
	Somente as questões I e IV estão corretas.
	
	Somente as questões II e III estão corretas.
	
	Somente as questões I e II estão corretas.
	
	Somente as questões III e IV estão corretas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401592051)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na administração de fármacos pela via intravenosa pode-se afirmar que sua biodisponibilidade será de : 
		
	
	0%
	
	80% 
	
	50% 
	
	20% 
	
	100% 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401583167)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Todas as células mantém qual das seguintes concentrações de íons sódio e íons potássio no seu interior?
		
	
	Mesma concentração de íons sódio e íons potássio.
	
	Baixa concentração de íons sódio e alta concentração de íons potássio.
	
	Alta concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio.
	
	Baixa concentração de íons sódio e baixa concentração de íons potássio. 
	
	Alta concentração de íons sódio e íons potássio.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401583161)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem promovem qual dos seguintes efeitos?
		
	
	Diminuem a excitabilidade da célula.
	
	Promovem ação antiarrítmica.
	
	Inibem o potencial de ação.
	
	Repolarizam a célula.
	
	Aumentam a excitabilidade da célula.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401592122)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação citados seria o mais aceito?
		
	
	Difusão através dos poros aquosos 
	
	Difusão através dos lipídeos
	
	Transporte mediado por transportadores 
	
	Bomba de sódio
	
	Pinocitose
		
	
	
Farmacologia
	 1a Questão (Ref.: 201402156222)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se ligue competitivamente ao receptor, impossibilitando um ligante endógeno é de:
		
	
	antagonista competitivo
	
	agonista reverso
	
	agonista pleno
	
	agonista parcial
	
	antagonista farmacocinético
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401483880)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os Barbitúricos eram amplamente utilizados antigamente, hoje em dia seu uso foi restrito ao tratamento de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os mais importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação pode-se afirmar que: 
		
	
	ambos são antagonistas de canais de Na+
	
	ambos são agonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
	
	ambos são antagonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
	
	ambos são agonistas de canais de Na+ 
	
	apresentam mecanismos de ação diferentes
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401490399)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os termos antipsicóticos e neuroléptico são utilizados para um grupo de drogas utilizadas para o tratanmento da esquizofrenia, mas são também eficazes em algumas outras psicoses e estados de agitação. O fármaco Amplictil (clorpromazina) corresponde a um destes mediccamentos. Marque a opção que descreve o mecanismo de ação deste fármaco 
		
	
	Antagonistas de recaptação de NA e 5HT
	
	Antagonista da enzima MAO
	
	Agonistas dopaminérgicos
	
	Antagonistas dos receptores D2 e D4
	
	Agonistas de canais de Cl-
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402117592)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A administração de medicamentos deve ser realizada por profissionais capacitados, a fim de que sejam alcançados os objetivos da terapêutica implementada. As drogas podem ser em sua maioria, administradas por uma variedade de vias. A escolha da via apropriada em determinada situação depende tanto da droga quanto de fatores relacionados ao paciente. Sobre vias de administração de medicamentos, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	A via gástrica é usada quando um paciente não consegue ingerir uma droga oralmente; 
	
	Ao se administrar uma droga sublingual, temos como objetivo impedir sua destruição no estômago ou no intestino delgado; 
	
	A via IV impossibilita a ação de drogas e outras substâncias por favorecer o mecanismo de primeira passagem pelo fígado; 
	
	Segurança, eficiência e responsabilidade são itens importantes para se alcançar os objetivos da terapêutica; 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401984849)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas. 
	
	As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes. 
	
	A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular. 
	
	Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais. 
	
	Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas. 
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201402152007)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina?
		
	
	Receptores beta1 - adrenérgicos
	
	Receptores beta2 - adrenérgicos
	
	Receptores alfa1 - adrenérgicos
	
	Receptores alfa2 - adrenérgicos
	
	Receptores beta3 - adrenérgicos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402058090)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os medicamentos inibidores da enzima conversora da angiotensina (também chamados de inibidores da ECA) ajudam a relaxar os vasos sanguíneos permitindo que o sangue flua com maior facilidade nos órgãos devido a diminuição da pressão arterial. Acerca desses medicamentos, assinale a alternativa que contém um IECA:
		
	
	Atenolol
	
	Propanolol
	
	N.D.A.
	
	Captopril
	
	Cardiolipina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401537325)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:
		
	
	a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
	
	a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
	
	a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
	
	apenas a concentração alvo-desejada.
	
	apenas a depuração total do fármaco.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401984851)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Ocorre interação medicamentosa quando os efeitos de uma droga são alterados pelos efeitos de outra droga. A interação medicamentosa pode resultar em aumento ou diminuição do efeito da droga¿. São processos de interações medicamentosas, EXCETO: 
		
	
	Interações que modificam a absorção; 
	
	Interações que modificam a excreção.Interações que modificam a distribuição; 
	
	Interações que modificam a metabolização; 
	
	Interações que modificam a fala; 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401658564)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas: 
		
	
	1, 2 e 4, apenas
	
	1, 2, 3 e 4. 
	
	1 e 2, apenas. 
	
	1, 2 e 3, apenas
	
	1 e 3, apenas
		
	 1a Questão (Ref.: 201401583333)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os fármacos Atenolol e Propanolol, bloqueadores adrenérgicos, possuem uso restrito a pacientes que apresentem qual das seguintes patologias? 
		
	
	Insuficiência renal.
	
	Hipertensão.
	
	Arritmia.
	
	Asma.
	
	Angina.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401592113)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Dos fármacos listados abaixo marque a opção que corresponde ao fármaco que realiza translocação por pinocitose.
		
	
	Insulina 
	
	Etanol
	
	Glicose 
	
	Esteróides 
	
	Testosterona 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401583345)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sabendo-se que os fármacos diuréticos são fármacos que atuam no mecanismo de transporte ativo nos túbulos renais e que cada tipo de diurético atua numa porção do túbulo. Marque a opção que corresponde ao principal local de ação dos Diuréticos Poupadores de Potássio. 
		
	
	Túbulo Coletor.
	
	Túbulo Distal.
	
	Ramo descendente da Alça de Henle.
	
	Ramo ascendente da Alça de Henle.
	
	Túbulo proximal.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401592799)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A vitamina K pertence ao grupo de vitaminas lipofílicas formada no intestino. Alguns fármacos como Kanakin e Kavit apresentam vitamina K em sua formulação. Marque a opção que corresponde a indicação da vitamina K como medicamento. 
		
	
	Fibrinolítico 
	
	Anticoagulante 
	
	Antiplaquetário 
	
	Pró-coagulante 
	
	Antianginoso 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401586735)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A Efedrina (Unifedrina) medicamento utilizado como antiasmático apresenta uso restrito em hospitais devido as reações adversas que desenvolve. Seu uso como broncodilatador e sua ação em receptores adrenérgicos leva a considerarmos a Efedrina como uma droga: 
		
	
	Parassimpaticolítica.
	
	Simpaticomimética.
	
	Parassimpaticomimética.
	
	Nenhuma das anteriores.
	
	Simpaticolítica.