simulado farmaco 4

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1a Questão (Ref.: 201408665101)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
	
	A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
	
	A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
	 
	A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
	
	As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408663025)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
		
	
	está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
	
	requer cooperação / consciência do paciente
	
	favorece à automedicação
	
	sofre eliminação pré-sistêmica
	 
	absorção e resposta rápida do fármaco
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408663038)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	 
	I, II, III e IV
	
	I e V
	
	I, II, III e V
	
	II e IV
	
	I, II e V
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408665110)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
		
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
	
	A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
	
	A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
	
	A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408664247)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa INCORRETA:
		
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via dérmica é menor do que por via intravenosa.
	 
	Uma droga administrada por via sublingual sofre efeito de primeira passagem.
	 
	Para uma dose intravenosa de uma droga, a biodisponibilidade é de 100%.
	 
	Rápidos efeitos terapêuticos são conseguidos através da via intravenosa.
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral é sempre menor que 100%.
		
	1a Questão (Ref.: 201408664257)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que:
		
	 
	O mecanismo mais eficaz de eliminação das drogas consiste na secreção tubular ativa por sistemas transportadores independentes.
	
	Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que não afeta sua eliminação renal.
	
	Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular.
	
	As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins.
	
	Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408665166)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
		
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	
	lipossolubilidade do fármaco
	
	fluxo sanguíneo
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	
	tamanho da molécula do fármaco
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408663041)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408665077)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de serem biotransformados, os fármacos são excretados do organismo. Os principais órgãos relacionados nesses dois processos são:
		
	 
	o fígado e os rins
	
	a vesícula biliar e o fígado
	
	a vesícula biliar e os intestinos
	
	os intestinos e o estômago
	
	os rins e os intestinos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408664254)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O corpo elimina drogas e outros compostos químicos exógenos e endógenos através da excreção. Para que isto ocorra, estas substâncias devem passar antes pela biotransformação. Sobre a metabolização de drogas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	As reações de fase II são chamadas de reações de oxidação, redução e hidrólise, enquanto que as de fase I são as reações de conjugação.
	 
	O órgão central do metabolismo é o fígado.
	
	Uma droga para ser eficientemente metabolizada, deve passar obrigatoriamente pelas reações de fase I e II.
	
	As duas formas de terminar a ação das drogas no organismo é através da reabsorção e do metabolismo inativador.
	
	As reações de fase II formam metabólitos menos polares.
		
	1a Questão (Ref.: 201408674650)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagem é a via:
		
	 
	Oral.
	
	Sublingual.
	
	Intramuscular.
	
	Subcutânea.
	
	Intravenosa.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408672911)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos:
		
	 
	Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal.
	
	Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento.
	
	Tem um custo bastante acessível.
	
	Diminuem a adesão do paciente à terapia.
	
	Apresentam apenas ação local.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408674271)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ingestão de bebida alcoólica após o uso de dissulfiram provoca sudorese, náusea, cefaléia e taquicardia, dentre os sintomas mais brandos. Estes eventos ocorrem porque o dissulfiram inibe:
		
	
	a ligação do acetaldeído às proteínas plasmáticas.
	
	o transporte intestinal do acetaldeído.
	
	o acúmulo de acetaldeído.
	
	a excreção do acetaldeído.
	 
	o metabolismo do acetaldeído.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408674269)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dentre as possibilidades de interações de fármacos com alimentos, existe aquela prejudicial entre os inibidores de monoaminoxidase (IMAO) e os alimentos que contém tiramina, onde podemos observar o quadro clínico de:
		
	 
	alterações no metabolismo de biotransformação hepática.
	
	inibição dos efeitos dos IMAO.
	
	irritações na boca e garganta.
	 
	crise hipertensiva grave, taquicardia e hemorragia cerebral (AVC).
	
	retardo do esvaziamento gástrico.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408663054)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre as possibilidades de interações com a associação de fármacos,existe aquela prejudicial entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
		
	
	transporte
	
	distribuição
	
	biotransformação
	 
	absorção
	
	eliminação
	1a Questão (Ref.: 201408674520)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os diuréticos de alça apresentam ação sobre:
		
	
	o túbulo contorcido distal.
	
	o ductor coletor.
	
	o túbulo contornado proximal.
	
	a porção retal distal.
	 
	o ramo ascendente da alça de Henle.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408674593)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como resposta mediada pelos receptores H2 podemos ter:
		
	
	a diminuição da força de contração ventricular.
	
	a broncoconstrição.
	 
	a secreção ácida do estômago.
	
	a inibição da liberação de noradrenalina.
	
	a liberação de adrenalina.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408665120)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Apesar de usada prioritariamente para tratamento de hipertensão, a furosemida pode oferecer rápido alívio sintomático para pacientes com edema pulmonar. Esse alívio deve-se primariamente a(o):
		
	
	Estimulação simpática
	
	Diminuição da resistência vascular periférica
	
	Efeito placebo
	
	Efeito diurético rápido
	 
	Aumento da capacitância venosa
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408674256)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O omeprazol é um fármaco:
		
	 
	bloqueador das bombas de H+.
	
	citoprotetor.
	
	bloqueador dos receptores de histamina.
	
	que aumenta a produção de prostaglandinas.
	
	inibidor das ações do Helicobacter pylori.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408664269)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma paciente diabética tipo I foi inicialmente tratada com dieta hipocalórica e hipoglicemiante oral (sulfoniluréia). Não obtendo melhoras substanciais, consultou outro médico, que lhe prescreveu insulina NPH, 15UI, por via subcutânea, pela manhã. A paciente vinha fazendo esse tratamento há oito dias, quando interrompeu o uso da insulina. Começara, então, a apresentar poliúria e polidipsia. Cerca de 48 horas após, surgiram fraqueza, náuseas e alteração no hálito. A paciente foi hospitalizada e o médico prescreveu insulina NPH 15UI pela manhã e solicitou os exames de glicemia (525mg/dL) e cetonemia (positivo). Analise as afirmativas abaixo:
I. Como a paciente estava fazendo dieta hipocalórica, a indicação da sulfoniluréia devido ao seu efeito hipoglicemiante não foi uma boa escolha terapêutica.
II. Se a glicemia da paciente no final da tarde for de 60 mg/dL, a dose da insulina NPH 15 UI administrada pela manhã deverá ser aumentada.
III. A insulina por via intravenosa é mais indicada no momento em que a paciente apresenta a cetoacidose diabética.
Marque a alternativa correta:
		
	
	I, II e III.
	
	II.
	 
	I e III.
	
	II e III.
	
	I e II.