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FARMACOLOGIA simulados

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a Questão (Ref.: 201504263581)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
		
	
	A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
	
	A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
	
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
	
	A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504271374)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As membranas celulares são compostas de:
		
	
	DNA
	
	fosfato e globulinas
	
	carboidratos e proteínas
	
	oligoelementos
	 
	fosfolipídeos e proteínas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504263609)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
		
	
	Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	 
	Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
	
	Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	
	Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
	
	Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504263598)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade.
	 
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
	
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina.
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes.
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504261507)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
		
	
	I e II
	
	II
	 
	I e III
	
	I
	
	II e III
		
	1a Questão (Ref.: 201504262728)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que:
		
	 
	O mecanismo mais eficaz de eliminação das drogas consiste na secreção tubular ativa por sistemas transportadores independentes.
	
	Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular.
	
	Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas.
	
	Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que não afeta sua eliminação renal.
	
	As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504263637)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
		
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	
	lipossolubilidade do fármaco
	
	tamanho da molécula do fármaco
	
	fluxo sanguíneo
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504262697)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
		
	 
	Fator de Biodisponibilidade
	
	Absorção
	
	Tempo de meia-vida
	
	Vias de administração
	
	Excreção
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504263548)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de serem biotransformados, os fármacos são excretados do organismo. Os principais órgãos relacionados nesses dois processos são:
		
	 
	o fígado e os rins
	
	a vesícula biliar e o fígado
	
	os intestinos e o estômago
	
	a vesícula biliar e os intestinos
	
	os rins e os intestinos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504261518)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais são as condições / características que um fármaco deve ter para sofrer o processo de filtração glomerular?
		
	
	deve ter um alto coeficiente de partição O/A.
	 
	deve estar livre, não ligado à albumina e possuir baixo peso molecular.
	
	deve estar ligado à albumina e apresentar pH neutro.
	
	deve apresentar um baixo grau de ionização.
	
	deve possuir peso molecular compatível com o carreador que irá transportá-lo para dentro dos glomérulos.
	1a Questão (Ref.: 201504261504)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Apesar da excelência do leite materno, existem ocasiões em que o profissional de saúde deve analisar se a terapia medicamentosa prescrita à mãe que amamenta poderá trazer prejuízos ao lactente. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	a amamentação nunca deve ser interrompida, pois seus benefícios ao bebê, são superiores aos possíveis riscos advindos dos medicamentos.
	 
	o princípio fundamental da prescrição de medicamentos para as mães lactantes baseia-se, sobretudo na relação risco versus benefício.
	
	a amamentação deve ser interrompida sempre que a lactante necessitar fazer uso de medicamentos.
	
	a maioria dos medicamentos passa para o leite materno em grandes quantidades, sendo absorvidos no trato gastrintestinal do lactente.
	
	se um medicamento pode ser usado sem risco pela mãe, ele não fará mal ao lactente.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504263527)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores são moléculas que:
		
	
	Têm função de biotransformar moléculas.
	
	São encontradas apenas na face externa das células.
	
	Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
	 
	Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos.
	
	Ocorrem apenas no interior das células.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504271367)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
		
	
	Efeito placebo
	 
	Índice terapêutico
	
	Potência
	
	Dose efetiva
	
	DE 50
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504273121)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagem é a via:
		
	
	Sublingual.
	
	Subcutânea.
	
	Intravenosa.
	
	Intramuscular.
	 
	Oral.5a Questão (Ref.: 201504261511)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
	1a Questão (Ref.: 201505222357)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Que via de administração tem mais chance de submeter uma droga ao efeito de primeira passagem?
		
	 
	Oral
	
	Intra venosa
	
	Intra muscular
	
	Sublingual
	
	Retal
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504273064)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como resposta mediada pelos receptores H2 podemos ter:
		
	
	a liberação de adrenalina.
	
	a broncoconstrição.
	
	a inibição da liberação de noradrenalina.
	
	a diminuição da força de contração ventricular.
	 
	a secreção ácida do estômago.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504806676)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O revestimento gastro-resistente de comprimidos e cápsulas serve para:
		
	 
	c) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 1 e 3,5.
	
	d) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 5 e 6.
	 
	b) proteger a substância ativa da destruição em meio gástrico.
	
	a) proteger a mucosa gástrica
	
	e) Nenhuma das opções
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504262728)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que:
		
	
	As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins.
	 
	O mecanismo mais eficaz de eliminação das drogas consiste na secreção tubular ativa por sistemas transportadores independentes.
	
	Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular.
	
	Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas.
	
	Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que não afeta sua eliminação renal.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504261508)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pela área da superfície de absorção.
	 
	por todas as respostas anteriores.
	
	pelo pKa do fármaco.
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	pelo pH do meio.

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