estrutura do DNA

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Prof Rafael Rauben
GENÉTICA
PROVA TEÓRICA: 80%, PRÁTICA: 10% e TRABALHO: 10%
REFERÊNCIAS Griffiths , Snustad e Pierce.
Palavra chave: hereditariedade!!!
Variabilidade e variação
01 Genética X 02 Ambiente 
Como testar?
01 - Indivíduos fenotipicamente diferentes em ambientes iguais.
02- Indivíduos geneticamente idênticos em ambientes diferentes.
De onde surgem as diferenças?
Mutações, cruzamentos. 02-Diferentes ambientes
DNA
Como ele se forma?
O que essa molécula realmente é?
Como ela funciona? 
O que ela tem de tão importante?
***Genoma Humano 1: “leu” um lado fita completa de DNA humano.
****Genoma Humano 2: “leu” o outro lado da fita, provando que são SIM complementares!!!
-foi top pela possibilidade da descoberta de genes que causam doenças, por exemplo.
DNA Tem sua estrutura:
(um monte de nucleotídeos)
 uma PENTOSE (ribose no RNA ou desoxirribose no DNA) açúcar com 5 carbonos...
Ribose normalmente acompanhada de um grupamento FOSFATO (carga altamente negativa né). 
BASES NITROGENADAS (5 diferentes formas)
Adenina
Timina
Guanina
Citosina
Uracil
Carga do DNA: negativa!!!!
NUCLEOTÍDEOS
Como montar uma cadeia de DNA? Pegar um nucleotídeo e ligá-lo a outro nucleotídeo
Bases nitrogenadas fazem entre si ligações de hidrogênio
ATENÇÃO:
Um nucleotídeo se liga a outro da mesma fita através de ligação covalente // um nucleotídeo se liga a outro da outra fita por meio de ligações de hidrogênio.
Dna não fica estável em fita simples, ok?
A/T: 2 pontes de H – bases púricas C/G: 3 pontes de H – bases pirimidicas
Dupla hélice não fica retinha, gira em torno dela mesma.
Quando uma proteína se encaixa ela consegue reconhecer o que é cada base nitrogenada, reconhece as sequencias específicas.
Existem diferenças entra as duas fitas de DNA ---------sequências diferentes, afinal são complementares
IMPORTANTE = Se adicionam nucleotídeos no Carbono 3
Cresce no sentido 5’3’, SEMPRE!!
TCGA fitas idênticas TCGA
 
fitas complementares
TCGA ACGT
“O sentido da vida
Em uma extremidade da fita do DNA está livre a hidroxila do carbono-5 da primeira pentose e na outra está livre a hidroxila do carbono-3 da última pentose. Na fita complementar este sentido é invertido.
Durante a duplicação do DNA, fundamental para a divisão celular (mitose e meiose), a DNA polimerase – principal enzima envolvida – sintetiza as fitas de DNA no sentido 5'- 3', produzindo fitas complementares.”
GENÉTICA
DNA é formado por pentoses, bases nitrogenadas e fosfato, possui carga negativa, se encontra em dupla hélice, tem como função a hereditariedade e é replicado no sentido 5’3’
COMPACTAÇÃO DO DNA: serve para reduzir o tamanho do DNA para ele caber no núcleo. Aumentando cada vez mais seu grau de organização. Essa compactação é dependente do auxilio de proteínas, as histonas, que servem como alicerce para o DNA se enrolar. As histonas também se enrolam entre si, até atingirem o grau máximo de compactação: o cromossomo.
CROMATINA: o complexo de DNA e proteínas encontradas no núcleo
Proteínas Histonas ou histonicas: proteínas com caráter positivo (para que possam se ligar com o DNA)
NÍVEIS DE COMPACTAÇÃO DA CROMATINA
3
1 nível de compactação: 8 histonas formando uma “bolinha” altamente positiva. Molécula de Dna vai se enrolar duas vezes atuação da Histona H1 (proteína mista). 10nm nível de compactação = COLAR DE CONTAS.
2 nível: agrupamento de 6 histonas. 30nm as histonas (as bolinhas) vão se espiralando!!!
3 nível: 300nm
4 nível: 700nm
5 nível: 1400nm
-- cada nível vai diminuindo o comprimento da molécula de DNA e vai aumentando a sua largura. --Dentro da célula todas as moléculas de DNA não ficam da mesma forma de compactação, tem regiões de DNA que necessitam estar compactas e outras não.
TIPOS DE CROMATINA
Eucromatina = regiões pouco coradas / ativas transcricionalmente.
Heterocromatina = regiões muito coradas / inativas transcricionalmente.
CROMOSSOMOS
Na espécie humana existem 46 cromossomos ou seja, 23 pares cromossômicos: 22 autossômicos e 1 sexual.
Possuem contricções primárias e secundárias
TELOMEROS:
 Fibras de proteínas de DNA não codificante que formam as extremidades dos cromossomos
Necessários para manter a estabilidade estrutural do cromossomo.
Após a divisão são ligeiramente encurtados
Quando mais curto, mais próximo da morte celular – “relógio celular”
CENTROMERO:
Envolvido na divisão celular
Região mais condensada do cromossomo, onde as cromátides-irmãs entram em contato
Está envolvido na divisão celular mediante o fuso mitótico
Divide os cromossomos em 4 principais tipos: Metacentrico, Submetacêntrico, Acrocêntrico e Telocêntrico. 
CINETÓCORO
complexo protéico que medeia a ligação dos cromossomas promovendo a sua captura e transporte.
CONSTRIÇÃO PRIMÁRIA: 
estreitamento do cromossomo ao nível do centrômero.
CONTRIÇÃO SECUNDÁRIA 
outra zona de estreitamento, próxima a extremidade, são regiões organizadoras do nucléolo, a porção globosa é chamada satélite.
LOCUS GÊNICO- local onde o gene está inserido
TIPOS DE CROMOSSOMO – de acordo com a posição do centrômero.
METACÊNTRICO – centrômero exatamente no meio.
SUBMETACÊNTRICO- centrômero não mais no meio.
ACROCÊNTRICO- centrômero perto de uma extremidade.
TELOCÊNTRICO – centrômero em uma extremidade/ pólo.
	
DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA MOLECULAR 
Explica como ocorre o FLUXO DE INFORMAÇÕES do código genético ----------segue o seguinte sentido: DNA RNA proteínas. 
O DNA, além de sua capacidade de autoduplicação, também é capaz de originar uma fita de RNA, que, por sua vez, possui o código para a síntese de aminoácidos para formar a cadeia polipeptídica.
Replicação ou Duplicação: duplicar o DNA exatamente como ele é
Transcrição: pedaço de DNA sendo RNA
Tradução: pedaço de RNA vai codificar uma proteína