AV2 FARMACOTÉCNICA II

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AV2 FARMACOTÉCNICA II 
1a Questão (Ref.: 201402443827) Pontos: 0,1 / 0,1 
Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou 
interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação 
da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha 
orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da 
película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina 
película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma 
emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa 
que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F 
 
 
V/V/V/F 
 
F/F/V/F 
 V/V/V/V 
 
V/V/F/F 
 
 2a Questão (Ref.: 201402422994) Pontos: 0,1 / 0,1 
Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o 
formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e 
conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, 
após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde 
aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: 
 
 
Toxicológica e física. 
 
Microbiológica e química. 
 
Química e farmacológica. 
 
Farmacológica e toxicológica. 
 Física e microbiológica. 
 
 3a Questão (Ref.: 201402422987) Pontos: 0,1 / 0,1 
Leia atentamente os tópicos: I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar 
gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. II- O tempo de vida das 
gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase 
continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. III- Um 
emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, 
os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma 
hidrófoba (ou oleofílica). IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e 
para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como 
emolientes. V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar 
origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões): 
 
 
III e V. 
 
II e V. 
 
I e IV. 
 
I e III. 
 III, apenas. 
 
 4a Questão (Ref.: 201402422970) Pontos: 0,1 / 0,1 
A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com 
inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades 
compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas 
entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é 
correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto 
da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, 
devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as 
substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de 
embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes 
emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante 
microbiológico de fase oleosa. 
 
 
Somente I e IV estão corretas. 
 
Somente III está incorreta. 
 
I, II e III estão corretas. 
 
II, III e IV estão corretas. 
 Somente I e II estão corretas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
5a Questão (Ref.: 201402422069) 
Pontos: 0,1 / 0,1 
Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas 
 
 
Dissolvidas de uma suspensão 
 Não dissolvidas de uma suspensão. 
 
Dissolvidas de uma solução. 
 
Dissolvidas de uma emulsão 
 
Não dissolvidas de uma solução. 
 
1a Questão (Ref.: 201402443877) Pontos: 0,1 / 0,1 
Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes 
agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as 
partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo 
oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil 
redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais 
facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação 
da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para 
baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F 
 
 V/V/V/F 
 
V/V/F/F 
 
V/V/V/V 
 
F/F/V/F 
 
 2a Questão (Ref.: 201402422151) Pontos: 0,1 / 0,1 
A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os 
componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, 
com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase 
oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa: 
 
 
1, 2, 4, 3 
 1, 4, 2, 3 
 
4, 3, 2, 1 
 
1, 2, 3, 4 
 
3, 2, 4, 1 
 
 3a Questão (Ref.: 201402422037) Pontos: 0,1 / 0,1 
O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a 
manifestação de 
 
 
Sudorese intensa 
 Aumento da temperatura corporal após a aplicação 
 
Diurese exagerada 
 
Dor de cabeça e vômitos 
 
Dores articulares agudas 
 
 4a Questão (Ref.: 201402422146) Pontos: 0,1 / 0,1 
A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é: 
 
 
intravenosa. 
 
intratecal 
 
subcutânea 
 
oral 
 intramuscular 
 
 5a Questão (Ref.:201402422174) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica 
 
 
negativa e ar condicionado. 
 
negativa e equipamento de fluxo laminar. 
 
negativa e filtro de ar. 
 positiva e equipamento de fluxo laminar. 
 
positiva e ar condicionado. 
1a Questão (Ref.: 201402488925) Pontos: 0,1 / 0,1 
O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em 
questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como: 
 
 IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção. 
 I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água. 
 III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica. 
 II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de 
absorção. 
 
 2a Questão (Ref.: 201402488917) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como 
os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa 
biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs 
podemos dizer que: 
Assinale V ou F. 
 
 I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a 
circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
 III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma 
alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão; 
 II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos; 
 IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e 
sistemas controlados por membrana. 
 
 3a Questão (Ref.: 201402488937) Pontos: 0,1 / 0,1 
Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que: 
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g 
dt 18η 
Onde: 
dx/dt velocidade de sedimentação 
d2 diâmetro da partícula 
ρi densidade da partícula 
ρe densidade do meio 
g constante gravitacional 
η viscosidade do meio 
 
 III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja 
constante; 
 IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação; 
 II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação; 
 I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula; 
 
 4a Questão (Ref.: 201402879647) Pontos: 0,1 / 0,1 
Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro) 
 
 
Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem. 
 
A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam. 
 As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas. 
 
O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402422165) Pontos: 0,1 / 0,1 
São vantagens dos aerossóis, exceto 
 
 
Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, 
calor) 
 
Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para efeito 
local ou sistêmico 
 Custo elevado 
 
Menos irritação na pele e mucosas. 
 
Secam rápida evitando escorrimento 
 
1a Questão (Ref.: 201402422133) 
Pontos: 0,1 / 0,1 
A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças: 
 
 
Gástricas. 
 
Sistêmicas 
 Dermatológicas. 
 
Vaginais. 
 
Retais. 
 
 2a Questão (Ref.: 201402422485) Pontos: 0,1 / 0,1 
A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva: 
 
 Diminuir a tensão superficial entre a cera e a formulação 
 
Facilitar solubilidade dos fármacos 
 
Aumentar a tensão superficial entre a cera e a formulação 
 
Evitar oxidação dos ativos 
 
Conservar a formulação 
 
 3a Questão (Ref.: 201402488957) Pontos: 0,1 / 0,1 
Atualmente vários são os tipos de nanopartículas e sistemas coloidais que podem melhorar a cinética, biodistribuição e a liberação de 
uma droga, seja ela um fármaco, vacina, proteínas recombinantes ou oligonucleotídeos. Baseado nesta afirmação podemos considerar V 
ou F os sistemas nanoestruturados para carregamento de fármacos e vacinas: 
 
 IV. TTS com matriz ouro 
 I. Lipossomas; 
 II. Nanopartículas poliméricas e inteligentes 
 III. Ciclodextrinas; 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402895654) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é: 
 
 7,4 
 
7,9 
 
6,8 
 
2,5 
 
5,7 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402488949) Pontos: 0,1 / 0,1 
A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua 
absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo 
a nível sistêmico: 
 
 III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais. 
 I. Via de administração e forma farmacêutica. 
 IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação. 
 II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução.