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Folha de dados: HPLC (High Performance Liquid Chromatography) Gabriel da Silva Dias – 24394 Lucas Raposo Carvalho – 23872 1. Calcular a resolução dos picos Resolução = Δtr/wmed (considerando a largura da base do pico) Resolução1 = (2,32)-(2,15)/0,1 = 1,7 para os primeiros dois picos Resolução2 = (2,57)-(2,43)/0,09 = 1,56 para os outros dois picos Resoluçãomédia = 1,63 (ideal = 1,5) 2. Calcular o número de pratos teóricos N = 16tr2/w2 N1 = 16.(2,152)/(0,12) = 7396,00 N2 = 16.(2,322)/(0,12) = 8611,84 N3 = 16.(2,432)/(0,062) = 26244,00 N4 = 16.(2,572)/(0,122) = 7338,78 Nmédio = 7782,21 (desconsiderando o valor de 26244,00) 3. Calcula altura (H) de cada prato teórico, considerando L = 150 mm H = L/N H = (150)/(7782,21) = 0,0193 mm 4. Responder o porquê na diferença de resposta entre os cromatogramas obtidos no DAD e no FLD. Os cromatogramas obtidos no DAD (UV-Vis com arranjo de diodos) e no FLD (detector de fluorescência) são diferentes pois, provavelmente, as substâncias detectadas pelo FLD que não são detectadas pelo DAD são fluorescentes e são detectadas pelo FLD, não sendo detectadas pelo DAD, enquanto há moléculas que não são fluorescentes mas possuem propriedades que são detectadas pelo detector UV-Vis (energia de transição entre os O.M. não ligante (n) e pi anti-ligante (π*) baixa, por exemplo).
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