AV2 FARMACOLOGIA

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AV2 FARMACOLOGIA
14-06-17
	
	 1a Questão (Ref.: 201407266422)
	Pontos: 0,6  / 1,0
	O SNA (sistema nervoso autonômico) é responsável pela adaptação do corpo a diversos tipos de mudanças internas e externas. Em virtude dessa afirmação responda: quais são os ramos do SNA e suas características?
		
	
Resposta: SIMPÁTICO(LIBERAÇÃO DE ADRENALINA, NORADRENALINA) E PARASSIMPÁTICO(FEEDBACK NEGATIVO)
	
Gabarito: Simpático - adapata o corpo a respostas ou adapta o corpo a condições de "luta/fuga" e ao estresse. Parassimpático - adapta o corpo a respotas ou a condições de "descanço/digestão" ou repouso.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407879041)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A retenção de muco, juntamente com o broncoespasmo, consiste em uma importante dificuldade respiratória para o paciente, sendo responsável pelas DPOC, por angústia respiratória e aumento da PCO2. A consequência é a geração de acidose respiratória. Este quadro clínico apresenta sintomas característicos. Quais? Cite-os.
		
	
Resposta: SIBILOS, DOR NO PEITO, TOSSE PROGRESSIVA (COM OU SEM SECREÇÃO),DISPINÉIA.
	
Gabarito: Os pacientes podem apresentar TOSSE PROGRESSIVA (com ou sem produção de escarro), DISPNEIA, SIBILOS e DOR NO PEITO. Normalmente, a dispneia progride com o avanço da doença.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407835254)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	 
	difusão direta ou simples
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	através de transporte ativo
	
	fagocitose
	
	pinocitose
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407266415)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Retenção urinária
	
	Bronquite asmática
	
	Constipação intestinal
	
	Dores abdominais
	 
	Glaucoma
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407266668)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407986462)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Existem nervos aferentes e eferentes. Quanto aos nervos aferentes, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais da medula espinhal.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações motoras do SNC.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais na medula espinhal.
	 
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC.
	
	Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais do SNC.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407882296)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As metilxantinas melhoram o quadro dos pacientes em DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), pois além de aturem como broncodilatadores potentes também vão:
		
	
	Estimulam a ação do parassimpático
	
	Produzir vasoconstrição
	
	Aumentam a contração dos músculos abdominais.
	 
	Diminuir a fadiga do diafragma
	
	Redução do fluxo sanguíneo para os pulmões
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407338885)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo na ação dos neurotransmissores ou modificando as propriedades elétricas dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são os chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer que:
		
	
	São agonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β2 e β3, presentes no músculo cardíaco.
	 
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco.
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β1, presentes nos músculos estriados.
	
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β2, presentes nos músculos estriados.
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo α1 e β1, presentes no músculo cardíaco.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201407319241)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Nahiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanócitos. Eles fazem isso inibindo a atividade a enzima tirosinase nessas células o que causa diminuição da produção de melanina. Esses fármacos são:
		
	
	Benzoíla e peróxido de benzoíla
	 
	Anfotericina B e terbinafina
	 
	Hidroquinona e monobenzona
	
	Benzodiazepínicos e corticóides
	
	Nistatina e cetoconazol
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201407882410)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A tizanidina é um espasmolítico de ação central ele atua através do mecanismo de ação:
		
	
	Antagonista dos receptores GABA B.
	
	Antagonista dos receptores GABA A.
	
	Antagonista dos receptores Beta 2
	 
	Agonista dos receptores alfa 2 na medula espinhal
	
	Agonista dos receptores GABA A.