av2 genetica

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2017­6­14 BDQ Prova
http://bquestoes.estacio.br/entrada.asp?p0=68652360&p1=201512233587&p2=3230781&p3=SDE0010&p4=102900&p5=AV2&p6=10/06/2017&p10=71721210 1/3
 
 
Avaliação: SDE0010_AV2_201512233587 » GENÉTICA
Tipo de Avaliação: AV2
Aluno: 201512233587 ­ VITORIA REGINA DOMINGOS BATISTA DE LIMA
Professor: DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9008/AH
Nota da Prova: 9,0 de 10,0  Nota do Trab.:    Nota de Partic.:  Data: 10/06/2017 16:00:32
 
  1a Questão (Ref.: 201512835486) Pontos: 1,0  / 1,0
O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão
das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de
Mendel considera que:
na mitose, os pares de fatores segregam­se independentemente.
  os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
 
  2a Questão (Ref.: 201512504736) Pontos: 1,0  / 1,0
O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa
molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que
constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
Centrossomos
Nucleossomos
Peroxissomos
Lisossomos
  Cromossomos
 
  3a Questão (Ref.: 201512521846) Pontos: 0,0  / 1,0
Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande
interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu
significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
retirar gene ou genes humanos e introduzí­los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos
farmacológicos
  permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes
deletérios por genes normais.
  mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
 
  4a Questão (Ref.: 201512473618) Pontos: 1,0  / 1,0
Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
2017­6­14 BDQ Prova
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Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
Autossômica e sexual
  Autossômica Dominante e autossômica recessiva
Autossômica dominante ou recessiva e sexual
Autossômica haplóide e autossômica diplóide
 
  5a Questão (Ref.: 201512488527) Pontos: 1,0  / 1,0
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam
diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos
sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente
homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente
homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é
denominado de:
heterossomos
heteroautossomos
eucromossomos
autocromossomos
  autossomos
 
  6a Questão (Ref.: 201512500122) Pontos: 1,0  / 1,0
A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série de fenótipos
específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz necessário o estudo do
cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética conhecida como?
Variabilidade genética.
  Citogenética clínica.
Reação em cadeia da polimerase.
Tecnologia do DNA recombinante.
Imunogenética.
 
  7a Questão (Ref.: 201512504835) Pontos: 1,0  / 1,0
Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e
que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas
façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
Enzimas de restrição
Vetores de clonagem
Cosmídeos
  Bacteriófagos
Plasmídeos
 
  8a Questão (Ref.: 201513042407) Pontos: 1,0  / 1,0
O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh­, poderia ser:
  AB e Rh+
B e Rh+
A e Rh
AB e Rh
O e Rh+
2017­6­14 BDQ Prova
http://bquestoes.estacio.br/entrada.asp?p0=68652360&p1=201512233587&p2=3230781&p3=SDE0010&p4=102900&p5=AV2&p6=10/06/2017&p10=71721210 3/3
 
  9a Questão (Ref.: 201512879106) Pontos: 1,0  / 1,0
A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da
Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para:
Detecção do material genético do vírus HPV
Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos
  Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias
Diagnóstico de doenças genéticas
Detecção de material genético do vírus HIV
 
  10a Questão (Ref.: 201512495664) Pontos: 1,0  / 1,0
É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem
como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma
relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere­se ao conceito
de:
imunogenética.
farmacogenética.
citogenética.
farmacoterapia.
  farmacogenômica.
Período de não visualização da prova: desde 26/05/2017 até 13/06/2017.