4 simlados farmacia aplicada a nutricao

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1a Questão (Ref.: 201501478727)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
		
	 
	absorção e resposta rápida do fármaco
	
	sofre eliminação pré-sistêmica
	
	está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
	
	favorece à automedicação
	
	requer cooperação / consciência do paciente
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501479949)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa INCORRETA:
		
	 
	Rápidos efeitos terapêuticos são conseguidos através da via intravenosa.
	 
	Para uma dose intravenosa de uma droga, a biodisponibilidade é de 100%.
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via dérmica é menor do que por via intravenosa.
	
	Uma droga administrada por via sublingual sofre efeito de primeira passagem.
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral é sempre menor que 100%.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501478740)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I e V
	 
	I, II, III e IV
	
	II e IV
	
	I, II e V
	
	I, II, III e V
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501480803)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
	
	A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
	 
	A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
	
	As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
	
	A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501478741)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a via:
		
	
	intramuscular.
	 
	intravenosa.
	
	oral.
	
	retal.
	
	subcutânea.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201501478730)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original.
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais.
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501488613)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos:
		
	
	Tem um custo bastante acessível.
	
	Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento.
	
	Apresentam apenas ação local.
	
	Diminuem a adesão do paciente à terapia.
	 
	Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501490352)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagem é a via:
		
	
	Intravenosa.
	
	Subcutânea.
	
	Sublingual.
	 
	Oral.
	
	Intramuscular.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501478746)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
		
	
	inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
	
	diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
	 
	aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco.
	
	bloqueio do citocromo P-450.
	
	aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501479954)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:
		
	 
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.
	
	Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	
	Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	 1a Questão (Ref.: 201501480829)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina.
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes.
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade.
	 
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501488597)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
		
	
	Farmácia
	
	Farmacodinâmica
	
	Toxicologia
	
	Farmacocinética
	 
	Farmacologia
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502316793)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Escolha a fase de estudo clínico de um fármaco, onde há a avaliação dos efeitos dessa nova droga sobre o organismo de indivíduos saudáveis.
		
	
	Fase II
	
	Fase III
	 
	Fase I
	 
	FaseIV
	
	Fase V
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501480834)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ocorrência de fármacos no leite materno é mais comum quando:
		
	 
	O fármaco é lipossolúvel.
	
	O fármaco apresenta alta afinidade por proteínas plasmáticas.
	
	O fármaco é um composto alcalino.
	
	O fármaco é ácido.
	
	O fármaco é hidrossolúvel.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501478754)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação medicamentosa no idoso pode ser potencialmente mais perigosa do que no indivíduo mais jovem:
		
	
	devido ao aumento da atividade enzimática que gera muitos metabólicos tóxicos.
	
	devido à dosagem diferenciada usada.
	 
	porque o idoso ingere pouca água.
	
	por causa do tipo de fármaco utilizado.
	
	por causa da reduzida capacidade hepática e conseqüente aumento da biodisponibilidade do fármaco.
	 1a Questão (Ref.: 201501480829)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconistaofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina.
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes.
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade.
	 
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501488597)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
		
	
	Farmácia
	
	Farmacodinâmica
	
	Toxicologia
	
	Farmacocinética
	 
	Farmacologia
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502316793)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Escolha a fase de estudo clínico de um fármaco, onde há a avaliação dos efeitos dessa nova droga sobre o organismo de indivíduos saudáveis.
		
	
	Fase II
	
	Fase III
	 
	Fase I
	 
	FaseIV
	
	Fase V
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501480834)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ocorrência de fármacos no leite materno é mais comum quando:
		
	 
	O fármaco é lipossolúvel.
	
	O fármaco apresenta alta afinidade por proteínas plasmáticas.
	
	O fármaco é um composto alcalino.
	
	O fármaco é ácido.
	
	O fármaco é hidrossolúvel.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501478754)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação medicamentosa no idoso pode ser potencialmente mais perigosa do que no indivíduo mais jovem:
		
	
	devido ao aumento da atividade enzimática que gera muitos metabólicos tóxicos.
	
	devido à dosagem diferenciada usada.
	 
	porque o idoso ingere pouca água.
	
	por causa do tipo de fármaco utilizado.
	
	por causa da reduzida capacidade hepática e conseqüente aumento da biodisponibilidade do fármaco.
	1a Questão (Ref.: 201501480672)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O principal motivo pelo qual não se deve utilizar a metformina em pacientes com insuficiência renal é porque o fármaco pode:
		
	 
	aumentar o risco de acidose láctica
	
	aumentar o risco de cetoacidose
	
	causar hipoglicemia
	
	causar necrose hepática
	
	causar necrose renal
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501480829)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
		
	 
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes.
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade.
	
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502316793)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escolha a fase de estudo clínico de um fármaco, onde há a avaliação dos efeitos dessa nova droga sobre o organismo de indivíduos saudáveis.
		
	
	Fase V
	
	FaseIV
	
	Fase II
	
	Fase III
	 
	Fase I
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502439588)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Que via de administração tem mais chance de submeter uma droga ao efeito de primeira passagem?
		
	 
	Oral
	
	Retal
	
	Sublingual
	
	Intra muscular
	
	Intra venosa
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501478733)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação de fármacos com nutrientes, além de afetar a biodisponibilidade dos fármacos, pode ocasionar deficiências nutricionais. O estudo destas interações tem importância para que os profissionais envolvidos no tratamento do paciente procurem minimizar os danos possíveis, contornando situações que possam prejudicar o equilíbrio do paciente, tanto do ponto de vista terapêutico, quanto do ponto de vista nutricional. Em relação a interações entre fármacos e alimentos / nutrientes, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) Os nutrientes podem provocar ineficácia de medicamentos e reações adversas. 
II) Fármacos e nutrientes podem competir pelos mesmos sítios de ação. 
III) O medicamento pode promover alterações no estado nutricional. 
IV) O etanol pode modificar o efeito de fármacos por alterar as enzimas em nível intestinal.
		
	
	I ,II e III estão corretas.
	
	I, II, III e IV estão corretas.
	
	I , III e IV estão corretas.
	
	II e III estão corretas.
	 
	I e III estão corretas.